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  • 에스티큐브, PD-L1 항체 활용 항체ㆍ약물결합체 항암효과 확인
    면역항암제 바이오기업 에스티큐브가 미국 MD앤더슨암센터(MDACC)와 공동으로 개발한 면역관문억제제인 PD-L1 항체의 항체ㆍ약물결합체 사용에 관한 해외 기술수출 논의가 진행되고 있다고 6일 밝혔다. 회사 관계자는 “면역관문억제제를 활용해 개발된 항체-약물결합체는 아직 항암치료제로 상용화되지 않았다”며 “MD앤더슨암센터와 공동으로 개발한...
    2020-04-06 09:28
  • 제넨바이오, 제넥신과 공동 개발 ‘차세대 면역억제제’ 임상 1상 진입
    제넨바이오, 제넥신과 공동 개발 ‘차세대 면역억제제’ 임상 1상 진입
    이종이식 전문기업 제넨바이오는 제넥신과 함께 개발 중인 차세대 면역억제제 후보물질 ‘GX-P1’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 승인을 받았다고 1일 밝혔다. GX-P1은 장기이식 및 자가면역질환 치료에 사용될 면역억제제 후보물질이다. 제넨바이오는 2015년부터 제넥신과 함께 GX-P1에 대한 비임상연구를 진행했다. 지난 1월 제넨바이오가 장기이식 분야에서...
    2020-04-01 18:03
  • [BioS]제넥신, '지속형 PD-L1' 면역억제제 국내 1상 승인
    [BioS]제넥신, '지속형 PD-L1' 면역억제제 국내 1상 승인
    면역관문억제제와는 정반대로 T세포의 PD-1에 결합해 억제신호전달을 촉진해 결과적으로 T세포의의 활성을 억제하는 새로운 작용기전을 가진다. 건선(psoriasis), 염증성 장질환(IBD, inflammatory bowel disease)등 각종 자가면역질환의 치료는 물론, 다양한 장기이식 환자에서 발생할 수 있는 T세포에 의한 이식편소실의 예방에 사용하는 면역억제제로...
    2020-04-01 12:21
  • 제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표
    이번 연구는 재발 및 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 하이루킨-7 (GX-I7)과 머크(MSD)사의 면역관문억제제(anti-PD-1) 치료제 키투르다를 병용 투여하는 공동 임상 연구로 임상1b/2상 연구의 예비 (preliminary) 결과를 5월 29일부터 온라인으로 개최되는 학회에서 발표할 예정이다. 회사측은 이번 발표가 하이루킨-7과 면역관문억제제와의 병용 투여에 대한 최초의...
    2020-04-01 09:56
  • 연세의료원, 체크메이트테라퓨틱스와 난치암 치료제 개발 위한 기술 이전
    연세의료원, 체크메이트테라퓨틱스와 난치암 치료제 개발 위한 기술 이전
    EMT 특성이 강한 암세포는 면역관문억제제 역시 잘 듣지 않는 것으로 알려져 있다. EMT 분자아형 위암은 전체 위암 환자의 15~43% 정도를 차지하며, 5년 생존율이 30% 미만으로 예후가 가장 나쁘다고 알려져 있으나 현재 이를 표적으로 하는 항암제는 전무하다. 연구팀은 EMT 현상이 일어날 때 특정 효소의 활성에 의존성이 생기는 기전을 밝히고, 자체 개발한 선도 물질을...
    2020-03-31 15:54
  • 젬백스, ‘GV1001’ 코로나19 치료제 특허 출원
    젬백스, ‘GV1001’ 코로나19 치료제 특허 출원
    현재 이러한 중증의 염증 치료에는 비스테로이드성 진통소염제, 스테로이드, 면역억제제, 면역항진제 등이 사용되고 있으나 치료 효과가 일시적이거나 단순 증상 완화, 과민반응, 면역체계 악화 등의 부작용이 많아 치료가 어려운 것이 사실이다. 이미 기존의 전임상 연구를 통해 GV1001은 특히 이러한 중증의 염증에 사이토카인 등 각종 염증 매개 물질을 조절해...
    2020-03-30 17:35
  • 젬백스, 'GV1001' 코로나19 치료제 특허 출원...미ㆍ중ㆍ일ㆍ유렵 항바이러스 특허 보유
    이 같은 중증의 염증 치료에는 비스테로이드성 진통소염제, 스테로이드, 면역억제제, 면역항진제 등이 사용되고 있으나 치료 효과가 일시적이거나 단순 증상 완화, 과민반응, 면역체계 악화 등의 부작용이 많아 치료가 어렵다. 젬백스 관계자는 “이미 기존의 전임상 연구를 통해 GV1001은 특히 중증의 염증에 사이토카인 등 각종 염증 매개 물질을 조절해 사이토카인...
    2020-03-30 14:39
  • 에스티큐브, ‘STT-003’ 활용 코로나19 항바이러스 치료제 美 특허 출원
    에스티큐브, ‘STT-003’ 활용 코로나19 항바이러스 치료제 美 특허 출원
    에스티큐브는 자체 개발한 면역관문억제제 물질인 ‘STT-003’ 항체의 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 치료제 개발에 대한 미국 특허를 출원했다고 30일 밝혔다. 면역항암제로 임상 시험을 추진하고 있는 ‘STT-003’ 항체는 항암 면역치료 용도 외에도 코로나19 등과 같은 항바이러스 치료제로도 사용이 가능하다. ‘STT-003’ 항체와 같은...
    2020-03-30 09:07
  • [BioS]알테오젠, 키트루다·리툭산SC 개발..PCT 국제특허 출원
    [BioS]알테오젠, 키트루다·리툭산SC 개발..PCT 국제특허 출원
    이번에는 ALT-B4를 이용해 유방암치료제인 허셉틴과 만성 림프구성 림프종 치료제인 리툭산, 면역 관문 억제제인 키투르다를 포함한 대부분의 항체의약품과 관련해 SC용으로 만드는 제형을 개발해 PCT를 출원한 것이다. 알테오젠은 허셉틴, 리툭산, 키트루다SC 제형을 개발해 이번 PCT 출원에 포함시켰다. PCT는 특허에 관한 해외출원 절차를 간소화하고 통일화하기...
    2020-03-24 09:37
  • 알테오젠, 인간 히알루로니다제 기술 접목 피하주사용 약 조성물 국제 특허 출원
    알테오젠, 인간 히알루로니다제 기술 접목 피하주사용 약 조성물 국제 특허 출원
    이번에 ALT-B4를 이용해 유방암치료제인 허셉틴과 만성 림프구성 림프종 치료제인 리툭산, 면역 관문 억제제인 키투르다을 포함한 대부분의 항체의약품에 대해 이 기술을 적용해 SC(피하주사)용으로 만드는 제형을 개발해 이번에 PCT를 출원한 것이다. PCT는 특허에 관한 해외출원 절차를 간소화하고 통일화하기 위한 국제조약으로 하나의 출원서 제출로 전...
    2020-03-24 09:25
  • [BioS]GC녹십자셀 "2021년 '췌장암 CAR-T' 美 1/2a상 진입"
    [BioS]GC녹십자셀 "2021년 '췌장암 CAR-T' 美 1/2a상 진입"
    메소텔린 표적 CAR-T를 췌장암 외에도 중피종(Mesothelioma), 난소암(Ovary cancer)으로 확장한다는 목표다. 안 소장은 "메소텔린 표적 CAR-T와 PD-1 면역관문억제제의 병용 연구뿐 아니라 효능을 높인 3~4세대 메소텔린 CAR-T도 개발하고 있다"면서 "메소텔린외의 새로운 표적에 대한 연구도 진행하고 있다"고 덧붙였다.
    2020-03-23 09:40
  • 에스티큐브, ‘STT-003’ 활용한 코로나19 치료제 개발 CRO 계약
    이번 계약 체결로 에스티큐브는 넥셀리스사와 공동으로 자체 개발한 면역관문억제 물질인 ‘STT-003’ 항체를 활용해 코로나19 치료제 개발에 본격적으로 나선다. 넥셀리스사는 캐나다 기반의 임상시험수탁기관으로 최근 다수의 다국적 제약사들과 코로나19 치료제 동물실험을 위한 위탁계약을 체결한 바 있다. 에스티큐브가 면역항암제로 임상을 추진...
    2020-03-23 09:12
  • 에스티큐브, 면역관문억제제 방사선치료 병용 임상 추진
    에스티큐브, 면역관문억제제 방사선치료 병용 임상 추진
    에스티큐브는 MD앤더슨암센터 연구진과 공동으로 면역관문억제제 ‘STT-003’ 항체를 방사선치료와 병용하는 임상시험을 추진한다고 19일 밝혔다. STT-003은 에스티큐브와 MD앤더슨암센터의 공동연구 과정에서 발견된 면역관문 물질이다. 현재 미국에서 항암치료제로 개발하기 위한 임상시험을 추진하고 있다. 회사 관계자는 “단독요법으로 추진 중인...
    2020-03-19 13:33
  • 앱클론, 사이토카인 조절 항체신약 美 특허 취득…“코로나19 치료제 가능성”
    앱클론, 사이토카인 조절 항체신약 美 특허 취득…“코로나19 치료제 가능성”
    TNF-α는 자가면역질환 치료에 검증된 타깃 물질이다. 블록버스터 항체 의약품 '휴미라’는 대표적인 TNF-α 억제제로 연간 약 20조 원의 시장을 형성하고 있다. IL-6 신호전달 항체 치료제는 TNF-α 단일 표적의 한계를 극복하기 위해 개발되고 있으며, 로슈의 ‘악템라’ 사노피∙리제네론의 ‘케브자라’ 등의 대표 제품을 중심으로 류마티스 관절염 치료제...
    2020-03-19 11:11
  • 에스티큐브, 코로나19 등 항바이러스 치료제 전임상 연구 개발 시작
    에스티큐브, 코로나19 등 항바이러스 치료제 전임상 연구 개발 시작
    바이러스 감염 시 바이러스의 면역관문 물질이 발현을 시작해 인체의 면역 기능을 억제하는데 면역관문억제제를 처방하면 인체 내 면역세포가 바이러스를 공격할 수 있게 된다. 면역관문억제제 ‘STT-003’ 항체가 기존 면역관문억제제인 ‘PD-1’, ‘CTLA-4’ 항체보다 면역세포를 활성화시키는 기능이 우수하다는 점에 주목하고 ‘STT-003’ 항체가...
    2020-03-17 10:03
  • AACR 학회 연기는 제약바이오 저가매수 기회…유망주는?
    AACR 학회 연기는 제약바이오 저가매수 기회…유망주는?
    임상 2상이 개시하는 만큼 마일스톤 수취와 R&D 모멘텀을 확보할 수 있을 것”이라며 “메드팩토도 ASCO에서 백토서팁과 글리벡, 백토서팁과 파클리탁셀 병용투여 결과 발표뿐만 아니라 하반기 학회에서는 백토서팁과 키트루다, 백토서팁과 임핀지 등 면역관문억제제들과의 병용투여 결과 발표로 향후 기대감은 더욱 고조될 수 있을 것”이라고 밝혔다.
    2020-03-12 08:13
  • [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    [BioS]이뮨온시아, 'CD47 면역항암제' 美 FDA 1상 신청
    이뮨온시아는 미국 식품의약국(FDA)에 CD47 억제 면역항암제 후보물질 'IMC-002'의 임상 1상 시험계획서를 제출했다고 11일 밝혔다. 이뮨온시아는 유한양행과 미국 소렌토 테라퓨틱스가 2016년 설립한 합작법인으로 면역항암제를 개발하고 있다. 이번에 임상에 돌입하는 IMC-002는 소렌토의 G-MAB 항체 라이브러리로부터 도출된 약물로...
    2020-03-11 16:35
  • 셀트리온, ‘휴미라’ 바이오시밀러 유럽 허가 신청 완료
    셀트리온, ‘휴미라’ 바이오시밀러 유럽 허가 신청 완료
    자가면역질환치료제 시장에서 막강한 포트폴리오를 확보한다. 셀트리온 관계자는 “지난해 11월 EMA 판매 승인을 받은 램시마SC에 이어 CT-P17의 EMA 허가 신청을 완료하며 TNF-α 억제제 시장 확대를 위한 준비를 차질없이 진행하고 있다”며 “기존 휴미라 바이오시밀러와는 차별화된 상품성을 갖추고 개발된 제품인 만큼 시장의 기대치가 높다고 판단, 조기...
    2020-03-09 10:31
  • [BioS]셀트리온, 고농도 '휴미라 시밀러' 유럽 허가신청
    [BioS]셀트리온, 고농도 '휴미라 시밀러' 유럽 허가신청
    자가면역질환치료제 시장에서 막강한 포트폴리오를 확보하게 된다는 설명이다. 셀트리온 관계자는 "지난해 11월 EMA 판매 승인을 받은 램시마SC에 이어 CT-P17의 EMA 허가 신청을 완료하며 TNF-α 억제제 시장 확대를 위한 준비를 차질없이 진행하고 있다”며 “기존 휴미라 바이오시밀러와는 차별화된 상품성을 갖추고 개발된 제품인 만큼 시장의 기대치가...
    2020-03-09 10:29
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 NASH 치료제 미국 FDA 희귀의약품 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 NASH 치료제 미국 FDA 희귀의약품 지정 外
    미국 메릴랜드주에 위치한 에스티큐브 R&D센터에서 발굴한 STT-003 항체는 다국적제약사와 물질이전계약(MTA)을 체결하고 공동연구를 진행해 온 면역관문억제제 신약 후보물질이다. 에스티큐브 연구진은 STT-003이 면역세포와 암세포의 표면에 광범위하게 발현돼 면역기능을 억제하는 새로운 면역관문 물질임을 확인했다. 특히 다양한 암세포에서 PD-L1 보다...
    2020-03-06 17:00
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