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  • 셀리버리 “글로벌 제약사에 코로나19 면역치료제 iCP-NI 등 공동임상개발 제안받아”
    셀리버리 “글로벌 제약사에 코로나19 면역치료제 iCP-NI 등 공동임상개발 제안받아”
    셀리버리가 ‘2022바이오텍 쇼케이스’ 파트너링 컨퍼런스에서 글로벌 제약사들로부터 현재 미국과 유럽에서 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 면역치료제 iCP-NI의 공동임상개발 및 ‘약리물질 생체 내 전송기술’ TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 기술라이센싱에 대해 많은 제안을 받았다. 25일 셀리버리는 “미국 JP 모건 헬스케어...
    2022-01-25 17:03
  • [종합] K-콘텐츠에 ‘1조’ 쏟은 넷플릭스, 올해도 n천억 투자한다
    [종합] K-콘텐츠에 ‘1조’ 쏟은 넷플릭스, 올해도 n천억 투자한다
    강 VP는 “1~2년 새 한국 진출을 결정한 미디어 기업이 있는데 저희는 이런 경쟁 환경 속에서도 자신 있다”며 “넷플릭스가 한국 콘텐츠에 관심이 있고 라이센싱, 제작 등 협업한 지 6년이 지났다”고 강조했다. 이어 “한국 창작 생태계와 가장 잘 합을 맞출 수 있는 파트너가 넷플릭스가 아닐까 생각한다”고 덧붙였다. 티빙 등 토종 OTT가 해외 진출을 예고한 데...
    2022-01-19 16:46
  • 셀리버리, JP모건 컨퍼런스서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    셀리버리, JP모건 컨퍼런스서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    셀리버리는 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 제약·바이오 기업들과 활발한 파트너링 미팅을 통해 ‘약리물질 생체 내 전송기술’인 TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 공동개발 및 기술라이센싱에 대해 논의했다고 17일 밝혔다. 10일부터 13일까지 온라인으로 개최된 제40회 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 및 이와 연계한 파트너링 행사인 BIO at JPM 행사에 참여한...
    2022-01-17 10:46
  • 셀리버리, JP모건 헬스케어서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    셀리버리, JP모건 헬스케어서 글로벌 톱5 제약사와 유전자치료제 공동개발 협의
    Morgan Healthcare Conference) 및 이와 연계한 파트너링 행사인 BIO at JPM 행사에 참여해 글로벌 제약ㆍ바이오 기업들과 활발한 파트너링 미팅을 통해 ‘약리물질 생체 내 전송기술’인 TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 공동개발 및 기술라이센싱에 대해 논의했다고 17일 밝혔다. 셀리버리는 차세대 신약 패러다임으로 주목받는 바이러스 기반 유전자치료법...
    2022-01-17 10:25
  • 바이오리더스, ‘먹는 코로나19 치료제’ 美 특허출원…식약처에 임상 2상 IND 제출
    바이오리더스, ‘먹는 코로나19 치료제’ 美 특허출원…식약처에 임상 2상 IND 제출
    회사 관계자는 “당사의 코로나 경구 치료제는 최근 허가된 해외 치료제와 달리 부작용의 우려가 없고, 중등증 환자에도 탁월한 효과가 있을 것으로 기대하고 있다”면서 “코로나19 치료제 임상 2상 시험을 조속히 진행하고 특허권리를 기반으로 조기 긴급승인 및 해외 주요 기업과의 라이센싱 계약 체결을 위해 노력하겠다”고 말했다.
    2022-01-04 09:20
  • 경총 “중견ㆍ중소기업의 ESG 경영 확산 위해 과감한 정부 지원 필요”
    경총 “중견ㆍ중소기업의 ESG 경영 확산 위해 과감한 정부 지원 필요”
    류기정 경총 전무는 “ESG 성과와 대출금리를 연계한 지속가능연계대출(SLL) 도입 확대와 탄소 저감기술 연구ㆍ개발 및 라이센싱에 대한 세제혜택 등 과감한 지원이 필요하다”라며 “사업 생태계 조성 차원에서 진행되는 개별 대기업의 중견ㆍ중소 협력사에 대한 교육, 컨설팅 등 지원에 대해서도 인센티브를 부여할 필요가 있다”고 강조했다.
    2021-12-14 12:00
  • 은행 데이터 사업 확대 신호탄...우리은행, 데이터 부수업무 신고
    은행 데이터 사업 확대 신호탄...우리은행, 데이터 부수업무 신고
    현재 부수업무에는 금융 관련 연구업무, 은행캐릭터 저작권 라이센싱 사업 등이 있다. 한 은행이 신청한 부수 업무가 수리되면 모든 은행이 같은 서비스를 할 수 있는 특징이 있다. 최근 은행권이 부수 업무 신청을 본격화 화는 이유는 빅테크와 핀테크의 금융시장 진출과 무관하지 않다. 네이버 카카오 같은 빅테크들이 ‘혁신’을 앞세워 금융시장에 진출하면서 사지에...
    2021-12-07 05:00
  • ‘3전 4기’ 코스닥 입성 앞둔 툴젠 "세계 최고 기술 바탕으로 유전자ㆍ세포치료제 산업 선도할 것"
    ‘3전 4기’ 코스닥 입성 앞둔 툴젠 "세계 최고 기술 바탕으로 유전자ㆍ세포치료제 산업 선도할 것"
    툴젠은 CRISPR 유전자가위 원천특허 경쟁력을 내세워 GE(유전자교정)플랫폼 기반의 특허 자체 라이센싱을 통한 특허수익화 사업에 주력하고 있다. 툴젠은 이미 몬산토(Monsanto, 現 Bayer), 써모 피셔(Thermo Fisher), 키진(KeyGene) 등 국내외 유수의 바이오 기업에 18건의 기술이전(L/O) 성과를 기록했다. 특허수익화 사업이 본궤도에 올라섰다는 평가를 받는...
    2021-11-25 10:49
  • 셀리버리, 美 FDA와 코로나19 면역치료제 임상사전논의 개시
    셀리버리, 美 FDA와 코로나19 면역치료제 임상사전논의 개시
    기반으로 신약타겟 스크리닝, 최종후보물질 도출에 이어 비임상 및 임상개발까지 이루어낸 파이프라인을 보유한 기업이 됐다”면서 “자체 플랫폼기술을 적용한 신약물질 도출부터 임상개발까지 경험과 시스템을 구축한 것으로, 이를 기반으로 라이센싱 아웃 (licensing out) 후보 파이프라인의 다각화 및 플랫폼기술 가치상승이 이뤄질 것”이라고 말했다.
    2021-11-18 10:33
  • 셀리버리 “글로벌 제약사, 자가면역질환 치료제 지역판권 라이선싱 제안”
    셀리버리 “글로벌 제약사, 자가면역질환 치료제 지역판권 라이선싱 제안”
    회사 관계자는 “영국 코방스에서 분석한 혈뇌장벽 투과 및 뇌전송률(Brain PK) 데이터 패키지를 iCP-Parkin의 라이선싱에 대해 협상중인 글로벌 제약사 4곳에 전달한 결과, 5.7%에 달하는 혈뇌장벽 투과율 분석결과에 대해 공신력이 있는 놀라운 결과라는 반응을 보였다”면서 “현재 60억 달러(약 7조 원) 규모의 파킨슨병 시장에서 iCP-Parkin의 라이센싱...
    2021-11-05 11:04
  • [특징주] SK바이오사이언스, 노바백스 백신 승인 소식에 상승세
    [특징주] SK바이오사이언스, 노바백스 백신 승인 소식에 상승세
    박병국 NH투자증권 연구원은 “전 세계 최초로 노바백스 백신이 긴급 사용 승인된 사례가 나왔기에 이미 해당 백신에 대해 검토 중인 국내 식약처에서도 승인 신청 제출 뉴스를 기대할 수 있다”며 “국내의 경우 SK바이오사이언스가 노바백스 백신 라이센싱을 가지고 있어 SK바이오사이언스가 식약처에 승인 신청하게 될 것”이라고 말했다.
    2021-11-02 11:06
  • SK바이오사이언스, 내년 코로나19 백신 출시 목표 변화 없어- NH투자증권
    SK바이오사이언스, 내년 코로나19 백신 출시 목표 변화 없어- NH투자증권
    그는 이어 “3분기 매출 구성은 노바백스 라이센싱 원액 생산 60~70%, C(D)MO 10~20%, 기존 사업부 15% 수준”이라며 “연간 인식 기준 C(D)MO 가이던스는 기존 100배치 내외 대비 10~20배치 하향됐는데 이는 노바백스사의 QA분석기준으로 인한 인식 지연이며 생산 스케줄은 변동 없다”고 덧붙였다. 박 연구원은 “동사는 2022년 C(D)MO에 대해 기존 고객사들과...
    2021-11-01 08:24
  • 나이벡, 암 유발 KRAS 변이 억제 ‘세포 투과 바이오 프로탁’ 개발
    나이벡, 암 유발 KRAS 변이 억제 ‘세포 투과 바이오 프로탁’ 개발
    미국의 ‘아비나스(ARVINAS)’, ‘키메라(Kymera)’ 등이 임상1상을 진행 중에 있으며, 글로벌 제약사들조차 개발 초기 단계에 불과한 분야로 기술 선점 및 라이센싱 가능성이 매우 높은 것으로 알려졌다. 나이벡은 여러 암종에서 변이가 나타나는 종양 유전자인 ‘KRAS G12C’에 ‘바이오 프로탁’을 적용한 결과 KRAS G12C 발현뿐 아니라 하위 신호 전달 단백질이자...
    2021-09-23 14:57
  • 국산 신약 파이프라인 1500개 육박…‘K혁신신약’ 개발 코앞
    국산 신약 파이프라인 1500개 육박…‘K혁신신약’ 개발 코앞
    개발 의지와 과감한 투자가 산업 토양과 체질을 바꿔놓고 있음을 보여주고 있다”라고 말했다. 이어 “국산 신약 개발 촉진과 글로벌 진출을 위해 라이센싱 이전 등 오픈이노베이션 환경을 구축해야 한다”며 “기술이전에서 나아가 글로벌 임상 3상까지 완주해 블록버스터 신약을 창출할 수 있도록 정부의 전폭적인 정책 지원이 요구된다”고 강조했다.
    2021-09-05 12:00
  • [미리가 들여다본 2분기 어닝]②…‘3대 투자 키워드’는?
    [미리가 들여다본 2분기 어닝]②…‘3대 투자 키워드’는?
    심지현 이베스트투자증권 연구원은 “에스제이그룹은 글로벌 수출을 위해 빠르게 라이센싱을 확장하고 있으며 올해부터 미국, 캐나다, 중국, 인도, 싱가폴, 호주, 러시아까지 수출이 가능하게 된 점을 주목한다”며 “하반기 해외 진출이 기대됨에 따라 모멘텀의 장기 확장 역시 가능하다”고 전망했다.
    2021-06-27 06:00
  • 셀리버리, 차세대 치매치료제 개발 및 라이센싱 논의
    셀리버리, 차세대 치매치료제 개발 및 라이센싱 논의
    셀리버리가 바이오-인터내셔널(Bio-International)에 참석해 글로벌 제약사들을 대상으로 자사의 약리물질 생체 내 전송 플랫폼기술인 ‘TSDT’와 이 기술을 적용해 개발한 신약 후보물질들의 기술수출 및 라이센싱 비즈니스 관련 파트너링 미팅을 가졌다고 21일 밝혔다. 바이오-인터네셔널은 매년 미국에서 개최되는 바이오 신약개발 및 사업개발 라이센싱...
    2021-06-21 14:15
  • 셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    치료효율 증가를 위해 TSDT 플랫폼기반 혈뇌장벽 투과기술에 대해 심도있는 논의 요청이 있다고 소개했다. 14일부터 18일까지 진행되는 바이오 인터내셔널 2021(BIO International Convention 2021)에서 오랫동안 글로벌 제약사들이 요구했던 이 혈뇌장벽 투과능 분석결과를 바탕으로 TSDT 플랫폼기술과 iCP-Parkin의 라이센싱을 추진할 계획이라고 밝혔다.
    2021-06-10 14:57
  • 헬릭스미스, ‘엔젠시스’ 임상 개발 현황 ‘바이오 디지털 2021’ 발표
    헬릭스미스, ‘엔젠시스’ 임상 개발 현황 ‘바이오 디지털 2021’ 발표
    또한, 엔젠시스(VM202)에 대해 라이센싱, 글로벌 및 지역 판매권 이전, 공동 임상 등 다양한 파트너링 기회가 있음을 밝힐 계획이다. 김선영 헬릭스미스 대표는 “글로벌 제약·바이오사들에게 자사의 기술력을 적극 홍보하여 긍정적인 결과를 내도록 노력하겠다”라고 말했다. 엔젠시스(VM202)는 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 두 번째 미국 임상 3상(3-2)...
    2021-06-10 11:15
  • 씨앤팜, 코로나19 경구치료제 연구결과 논문 스위스 약학전문지에 게재
    씨앤팜, 코로나19 경구치료제 연구결과 논문 스위스 약학전문지에 게재
    아울러 글로벌 제약사 등과의 공동개발이나 라이센싱 등도 동시에 추진할 계획이다. CP-COV03의 기반약물인 니클로사마이드와 관련해선 △세포 내 바이러스 분해 제거 △코로나19 바이러스의 폐손상 차단 기작까지 있다는 연구 결과가 세계적 학술지인 네이처에 잇달아 발표됐다. 니클로사마이드를 1회 투여로 IC50 이상 혈중약물농도를 24시간 실현한 것은...
    2021-05-24 09:11
  • 엔지켐생명과학, 구강점막염 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    엔지켐생명과학, 구강점막염 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    손기영 엔지켐생명과학 회장은 "코로나19 상황에도 구강점막염 치료제에 대한 임상 2상 환자 모집 완료로 EC-18의 글로벌 라이센싱과 혁신신약 지정 등의 마일스톤에 한 발짝 더 다가왔다"며 "마지막 환자의 투약과 모든 데이터를 종합하는 3개월 정도 기간 안에 공식적 임상 데이터(topline data)가 보고될 것"이라고 설명했다. 이어 손 회장은...
    2021-04-06 09:16
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