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  • [BioS]동화약품 "천식 신약후보물질로 '코로나19' 2상 추진"
    [BioS]동화약품 "천식 신약후보물질로 '코로나19' 2상 추진"
    이를 위한 300명분의 투약물량도 이미 확보했다. 또한 동물 약효평가를 신속히 완료해 6월 중 2상 임상 시험에 착수할 수 있도록 준비 중이다. 이미세 동화약품 연구소장은 "코로나19라는 재앙에 맞서 신속히 치료제를 개발하는 것이 동화약품의 사명이라는 각오로 치료제 개발에 전념하겠다"고 밝혔다.
    2020-04-21 11:38
  • 동화약품, ‘DW2008’ 코로나19 치료제 임상 추진
    동화약품, ‘DW2008’ 코로나19 치료제 임상 추진
    DW2008은 원래 천식치료제로 개발하던 약물로, 우수한 폐 기능 강화 및 객담배출효과를 동물실험에서 확인한 후, 임상 1상을 통해 우수한 내약성 및 활성성분들의 인체 내 흡수를 확인했다. 현재 천식환자 대상의 임상 2상 시험을 신청한 상태이다. 동화약품연구소의 이마세 소장은 “제약보국의 이념으로 123년 전 설립된 국내 최초의 제약회사 동화약품은...
    2020-04-21 10:28
  • 야생멧돼지 ASF 급증…내달부터 경기ㆍ강원 북부 양돈농가 축산차량 출입 통제
    야생멧돼지 ASF 급증…내달부터 경기ㆍ강원 북부 양돈농가 축산차량 출입 통제
    진료접종·컨설팅·시료채취·인공수정·동물약품운반 차량 뿐만 아니라 사료·분뇨·가축운반차량도 출입할 수 없다. 농장 외부에서 사료 공급, 분뇨 반출 및 가축 출하 등의 조치가 불가능한 경우에는 사육시설 구역과 차량 출입구역을 구분하고 돈사가 있는 사육시설 구역에 차량이 들어갈 수 없도록 내부 울타리를 설치해야 한다. 또 내부 울타리 내로 사람이...
    2020-04-20 11:00
  • [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인 받았다고 16일 밝혔다. 이번에 승인 받은 임상시험 계획은 연결 임상시험으로 하나의 임상시험계획 내에서 임상 2상과 3상을 연속적으로 수행할 수 있도록 구성돼 임상 개발에 소요되는 시간과 비용을 크게 줄일 수 있을 것으로 기대된다. HL161은 경쟁제품 중 유일하게 형질전환 동물을 이용해 개발한 완전 인간항체로 세포...
    2020-04-17 14:07
  • 한올 中파트너사 하버바이오메드, ITP 임상 2∙3상 승인 획득
    한올 中파트너사 하버바이오메드, ITP 임상 2∙3상 승인 획득
    국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인 받았다고 16일 밝혔다. 이번에 승인 받은 임상시험 계획은 연결 임상시험으로 하나의 임상시험계획 내에서 임상 2상과 3상을 연속적으로 수행할 수 있도록 구성됐다. 임상 개발에 소요되는 시간과 비용을 크게 줄일 수 있을 것으로 기대된다. HL161은 경쟁제품 중 유일하게 형질전환 동물을 이용해 개발한 완전...
    2020-04-16 13:36
  • 부광약품, 가장 먼저 '코로나19 치료제' 임상…허가까지 속도낸다
    부광약품, 가장 먼저 '코로나19 치료제' 임상…허가까지 속도낸다
    부광약품이 국내 제약사 가운데 가장 먼저 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상에 돌입한다. 신약 재창출 방식을 통한 신속한 개발로 빠른 상용화가 가능할지 주목된다. 14일 식품의약품안전처는 부광약품의 항바이러스제 '레보비르'(성분명 클레부딘)를 코로나19 환자에게 투여하는 2상 임상시험을 승인했다. 국내 제약사의 코로나19 치료제 상업화...
    2020-04-14 14:56
  • [정책발언대] 숨어있는 독과점 시장에도 관심을 가져야
    [정책발언대] 숨어있는 독과점 시장에도 관심을 가져야
    예컨대, 반려동물 시장은 동물약품, 동물사료 등으로 세분화해 해당 시장이 독과점화돼 있는지, 만약 그렇다면 그 원인은 무엇인지 등을 심층 분석할 계획이다. 이렇게 찾은 시장에서 작은 독점기업들의 행태도 유심히 들여다볼 예정이다. 경쟁사업자가 거래처를 늘려나가는 것을 방해하고 있지는 않은지, 유통가격을 동일하게 유지하고 있지는 않은지 말이다....
    2020-04-13 17:24
  • 화일약품 “어센드바이오, G-CSF 바이오베터 대량 생산 세포주 개발”
    화일약품 “어센드바이오, G-CSF 바이오베터 대량 생산 세포주 개발”
    화일약품과 슈펙스비앤피의 합작법인 어센드바이오가 호중구감소증 치료제인 G-CSF 바이오베터의 대량 생산이 가능한 세포주를 개발했다. 어센드바이오는 지난해 5월 계약한 위탁생산(CMO) 전문기업 팬젠과 G-CSF 바이오베터의 대량 생산에 필요한 고발현 세포주 개발에 성공했다고 2일 밝혔다. 이 생산균주로 G-CSF 바이오베터를 발현 정제해 약동력 등 비교...
    2020-04-02 15:54
  • 코로나19 급증 러시아 ‘비상’...모스크바 “주민 이동 제한” 강경 조치
    코로나19 급증 러시아 ‘비상’...모스크바 “주민 이동 제한” 강경 조치
    그러면서 “집에서 가까운 상점과 약국으로 필요한 음식과 약품을 사러 가는 경우, 반려동물을 산책 시키거나 쓰레기를 버리러 가는 경우에만 집을 벗어날 수 있다”고 설명했다. 이밖에 의무적으로 직장에 가야 하는 사람의 출근은 가능하다. 모스크바시는 또 수일 내로 시 정부가 정한 절차에 따라 발급된 특별통행증을 소지한 사람만 외출이 가능하도록 할...
    2020-03-30 08:56
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    AFP통신에 따르면 미 국립보건원 산하 국립알레르기ㆍ전염병연구소(NIAID)는 지난 16일(현지시간) 코로나19 백신 후보 약품을 첫 시험 참가자에게 투여했다고 밝혔다. ‘메신저RNA-1273’으로 불리는 이 백신은 국립알레르기ㆍ전염병연구소의 과학자들이 바이오테크 업체 모더나와 협업해 개발한 것이다. 임상 1상 시험인 이번 시험에서는 백신이 안전한지, 참가자의 면역...
    2020-03-23 06:00
  • [특징주] 바이오톡스텍, 이뮨메드 ‘코로나19’ 식약처 추가사용승인..투자 부각 '강세’
    강종구 바이오톡스텍 회장은 이날 보도자료를 통해 “과거 녹십자, 일양약품, 진원생명과학 등에서 개발한 신종플루 메르스 백신 등 안전성 검사를 신속하게 수행, 백신이 신속히 출시될 수 있도록 한 노하우를 보유하고 있다”며 “안전성검사 뿐만 아니라 100% 지분을 보유한 세종벤터파트너스가 투자한 이뮨메드, 솔젠트, 메디칼아이피 등도 이번 코로나19...
    2020-03-19 14:29
  • 바이오톡스텍 “코로나19 안전성 검사 신속 대응체제 구축”
    바이오톡스텍 “코로나19 안전성 검사 신속 대응체제 구축”
    바이오톡스텍은 GC녹십자, 일양약품, 진원생명과학 등에서 개발한 신종플루, 메르스 백신 등의 안전성 검사를 신속하게 수행한 노하우를 보유하고 있다. 1년 이상 소요되는 안전성 검사를 5~7개월 만에 완료한 프로세스를 이번에도 도입, 전사 대응체제를 세웠다. 우선 단계별로 진행되는 다양한 안전성검사를 동시에 진행하고, 5개월 소요되는 병리기간을 10여 명...
    2020-03-19 13:31
  • [BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청
    [BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청
    제일약품의 저분자 화합물인 ‘JP-2266’은 다양한 동물모델 실험에서 식후혈당을 낮추는 효과가 인슐린 주사투약 대비 동등 이상 수준으로 탁월하게 나타났으며, 반복투여에 의한 당화혈색소(HbA1c) 감소 효능도 기존 당뇨치료 경구약물에 비해 우수한 것으로 확인횄다. 또한 진퀴스타 미국 허가를 좌절시킨 ‘당뇨병성케톤산증(Diabetic KetoAcidosis...
    2020-03-18 11:38
  • 제일약품, 차세대 당뇨병 신약후보물질 유럽 임상 1상 진행
    제일약품, 차세대 당뇨병 신약후보물질 유럽 임상 1상 진행
    제일약품에 따르면 차세대 당뇨병 신약후보 물질인 ‘JP-2266’은 동물실험을 통해 하루 1회 경구 투여만으로도 인슐린을 대체할 수 있는 충분한 효능이 검증돼 지난 2017년 하반기에 보건복지부 첨단의료기술개발(신약개발지원) 과제로 선정됐으며 이후 해외 GLP 기관에서 비임상 독성시험을 완료했다. 그리고 지난 2월말 올해 상반기 유럽에서의 임상 1상...
    2020-03-18 11:08
  • K바이오 기술수출 기회…美 암연구학회(AACR)에 쏠리는 눈
    K바이오 기술수출 기회…美 암연구학회(AACR)에 쏠리는 눈
    4일 업계에 따르면 지난해 국내 기업들은 모두 22개의 포스터 발표와 함께 신규 물질의 동물 테스트에서 나타난 항암효과 규명에 관한 초기 단계의 연구 결과물들을 선보였다. 또 신약 후보물질뿐만 아니라 인공지능(AI)에 기반을 둔 일종의 플랫폼 기술도 공유했다. 올해 AACR에선 이달 24일 초록 공개가 예정된 가운데 20%대의 낮은 반응률을 보이는 면역항암제의...
    2020-03-05 05:00
  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 ”독성 실험 성공”
    약품 개발에 있어 부작용은 효능과 함께 가장 중요한 요소로, 임상 전에 동물에서의 안전성이 입증되어야 임상에 진입할 수 있다. 특히 오랜 기간 장기 약물 투여를 요구하는 임상에는 개와 같은 비설치류에서 9개월, 설치류에서 6개월의 장기 약물 투여로 독성이 있는지 시험해야 한다. 시험 기관인 BTS 리서치에 따르면 KM-819는 개 48마리와 쥐 160마리를 대상으로...
    2020-02-19 14:19
  • [바이오줌인] 조용준 동구바이오제약 대표 “‘글로벌 진출’ㆍ‘꾸준한 R&D’로 ‘100년 기업’ 토대 만들겠다”
    [바이오줌인] 조용준 동구바이오제약 대표 “‘글로벌 진출’ㆍ‘꾸준한 R&D’로 ‘100년 기업’ 토대 만들겠다”
    실제로 동구바이오제약으로부터 투자받은 뇌신경질환 신약 회사 ‘디앤디파마텍’은 최근까지 1600억원의 투자를 유치해 올해 IPO(기업공개)를 준비 중이며, ‘바이오노트’(동물용 진단시약)는 동물의약품 시장 성장세로 주목받고 있다. 또 ‘로보터스(협동로봇 개발회사)’에도 투자해 비효율적인 제조 과정을 줄이고 4차 산업에 맞는 제조 시스템 도입으로 시너지...
    2020-02-19 13:58
  • [BioS]제노포커스-옵티팜 "마이크로바이옴 신약 공동연구"
    [BioS]제노포커스-옵티팜 "마이크로바이옴 신약 공동연구"
    옵티팜은 동물 질병진단 사업, 동물약품 사업, 메디피그 사업을 영위하고 있으며, 연구개발분야로는 이종장기, VLP백신, 박테리오파지에 대한 연구개발을 진행하고 있다. 옵티팜은 2007년 미니돼지(miniature pig) 회사인 미국 싱클레어연구센터(SRC: Sinclair Research Center)를 통한 선진 질환모델 동물 개발 경험이 있으며, 국내에서 미니돼지 동물실험대행(CRO...
    2020-02-13 15:23
  • '중국의 아마존' 알리바바, 신종 코로나 난리인데 '박쥐 육포' 판매
    '중국의 아마존' 알리바바, 신종 코로나 난리인데 '박쥐 육포' 판매
    박쥐는 신종 코로나바이러스를 비롯한 각종 동물원성 감염증을 일으킬 수 있는 바이러스를 가진 것으로 알려졌다. 6일 오후 현재 알리바바에서 '자연산 말린 박쥐(Natural Source dried bat)'라는 상품이 판매되고 있다. 이 박쥐 육포의 가격은 1kg당 약 8~9만 원이다. 약품, 건강식품으로 분류돼 있으며, 기침과 설사 치료 기능이 있다고 소개돼 있다. 원산지는...
    2020-02-06 14:47
  • ‘우한 폐렴’ 신종 코로나바이러스에 대해 꼭 알아야 할 5가지
    ‘우한 폐렴’ 신종 코로나바이러스에 대해 꼭 알아야 할 5가지
    주로 돼지와 고양이 등 동물이 감염된다. 그러나 쉽게 돌연 변이해 동물에서 사람으로, 사람에서 사람으로 감염되기도 한다. 최근에는 세계적으로 유행하는 감염증 중 비율이 높아지고 있다. ◇사람에서 사람으로 어떻게 확산하나=‘우한 폐렴’을 포함해 사람에게 감염된 사실이 밝혀진 바이러스는 7종류. 중국 당국자들에 따르면 기침이나 키스, 타액과의...
    2020-01-24 08:00
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