독성물질, 2페이지

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유바이오로직스, 대상포진 백신 임상 1상 승인

사포닌계 물질을 적절히 추가해 GSK의 AS01B와 유사한 형태로 개발됐다. 글로벌 데이터 조사기관에 따르면 2023년 말 기준 전 세계 대상포진 백신 시장 규모는 약 7조 원이다. 현재 대상포진 백신은 바이러스의 독성을 약화시켜 인체에 투여하는 약독화 생백신에서 유전자 재조합 기술을 활용한 바이러스 항원에 강력한 면역증강제를 첨가하는 형태로 재편되고...

2024-04-22 09:47
통증도 없이 갑자기 혈뇨?…방광암 잡으려면 [e건강~쏙]

태 교수는 “수술 후 방광암 재발을 막기 위해서는 금연은 물론, 간접흡연도 최대한 피하는 것이 가장 중요하며 암을 유발할 수 있는 독성 화학 물질에 대한 노출도 피해야 한다”라며 “물을 충분히 섭취해야 하고, 균형 잡힌 식습관을 유지하면서 적절한 운동과 정기적인 검사도 필요하다”라고 당부했다.

2024-04-20 07:00
“AI로 신약 개발”…연합학습 기반 신약개발 가속화 사업단 개소

김화종 사업단장은 “신약 후보물질의 경우 시험관 시험 결과만으로는 임상시험 통과를 보장하기 어렵다. 현재 학습용 데이터 부족으로 AI 활용 성능에도 한계가 있다”면서 “특정 타깃과 상호작용, 약물 간 상호작용, 사용자 유형별 반응 예측, 다양한 독성 예측 등으로 확대 가능한 솔루션이 필요해 연합학습 기반의 ADMET 예측 모델인 ‘FAM 솔루션’을...

2024-04-17 14:07
고려아연, 영풍과 ‘황산취급 대행’ 계약도 끊는다

이번 취급대행 계약을 종료하기로 한 황산은 아연을 제련하는 과정에서 생성되는 부산물로 독성이 강한 유해 화학물질이다. 사고 예방을 위한 엄격한 관리와 함께 화학물질관리법에 따른 여러 의무와 부담 등 리스크를 감당해야 해 경제적 부담이 크다. 특히 2026년에는 자회사 켐코의 ‘올인원 니켈 제련소’를 본격적으로 가동하면서 연간 18만5000t 규모의 황산을...

2024-04-15 11:21
[마감 후] 트로이목마 ‘알·테·쉬’에 속수무책

일단 급한 대로 독성물질 범벅 제품이 뭔지 ‘귀띔’을 해준다는 것이다. 그러나 거기까지다. 현행법상 ‘정상’ 제품을 판매하도록 C-커머스를 규제할 방법은 없다. 테무와 쉬인이 통신판매업에 등록되지 않아서다. 유해성 제품의 판매 금지를 요청할 근거가 없는 것이다. 사실상 ‘치외법권’인 셈이다. 서울시는 해당 업체에 통신판매업 등록을 요청 중이라고 했다....

2024-04-15 05:00
[BioS]한미, ‘투스페티닙’ 삼중요법 AML 1차 “파일럿 연구”

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 파트너사 미국 앱토즈(Aptose)가 급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료제 후보물질 ‘투스페티닙(Tuspetinib, TUS)’의 베네토클락스(Venetoclax, VEN), 저메틸화제(Hypomethylating agent, HMA)와 삼중 병용요법 파일럿 연구를 올해 여름 진행할 예정이라고 11일 밝혔다. TUS는 한미약품이 지난 2021년 앱토즈에...

2024-04-11 11:27
[사설] ‘발암물질 범벅’ 中 이커머스에 강력 대응해야

프탈레이트계 가소제는 불임 유발 등 생식 독성이 있다. DEHP(디에틸헥실프탈레이트)는 국제암연구소가 지정한 인체 발암 가능 물질(2B등급)이다. 어린이 물놀이 튜브, 캐릭터·지우개 연필, 장난감 등에서도 프탈레이트계 가소제가 검출됐다. 서울시가 판매율 상위 31개 품목을 조사했더니 8개 제품에서 허용치를 크게 초과하거나 물리적 안전성이 미비한 사실이...

2024-04-09 05:00
CJ바이오사이언스, AACR에서 ‘CJRB-101’ 후속 연구결과 공개

CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)로, 비소세포폐암 등을 적응증으로 한다. 지난해 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처에서 1·2상 임상시험 승인을 받았고 폐암, 두경부암, 흑색종 환자들을 대상으로 임상을 진행하고 있다. CJ바이오사이언스는 CJRB-101과 면역관문 억제제인 ‘키트루다(성분명...

2024-04-08 09:07
한독, 미국암연구학회서 폐암 치료 신약 물질 연구결과 포스터 발표

유효물질이다. 한독은 자체 보유한 신약개발 연구 인프라와 BNJ바이오파마의 AI 및 고도의 컴퓨터 계산을 기반으로 폐암 치료를 위한 신약 개발 가능성을 확인했다. 연구 결과, ‘HDBNJ-2812’는 다양한 EGFR 돌연변이 단백질을 분해해 항암 증식을 억제하는 효과를 보였다. 또, 높은 약물 안정성과 낮은 세포 독성 가능성을 확인하며 오시머티닙에 의한...

2024-04-05 09:11
[BioS]JW중외제약, ‘Wnt 표적 탈모치료제’ 국내 특허등록

현재 해외기관에서 비임상시험규정(Good Laboratory Practice, GLP)에 따른 독성평가를 마쳤으며, 임상용 약물을 생산하고 있다. JW중외제약 관계자는 “first-in-class 신약후보물질인 JW0061의 특허가 세계 시장에서 원천기술로 인정받고 있다”며 “JW0061이 기존 탈모치료체를 보완, 대체해 남성과 여성 탈모 환자 모두 사용할 수 있는 글로벌 혁신신약으로...

2024-04-04 09:35
JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’ 한국 특허 등록

이번 특허는 Wnt 신호전달경로 기반의 탈모치료제 신약후보물질에 관한 것으로 ‘JW0061의 신규한 헤테로 사이클 유도체, 이의 염 또는 이성질체 그리고 이를 유효성분으로 포함하는 조성물’을 보호하는데 목적이 있다. 이로써 JW중외제약은 지난해 3월 러시아를 시작으로 호주, 일본, 인도, 사우디아라비아, 중국, 한국 등 총 7개국에서 JW0061 특허...

2024-04-04 09:10
지엔티파마, 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 승인

지엔티파마에 따르면, 노화의 주원인인 활성산소와 염증은 알츠하이머병의 발병과 진행에 핵심적인 역할을 하는 독성물질이다. 알츠하이머병 모델에서 크리스데살라진을 투여하면 뇌에서 염증과 활성산소의 생성을 제어하고 아밀로이드 베타와 신경세포 사멸을 유의적으로 줄인다고 회사 측은 밝혔다. 특히 알츠하이머병과 유사한 인지기능장애증후군을 앓는...

2024-04-03 08:32
뉴파워프라즈마, 반도체 환경규제 물질 처리 신제품 글로벌 반도체사 공급 추진

이때 진공펌프 내 공정 부산물의 축적으로 진공펌프의 수명 저하, 예측하지 못하는 펌프의 에러가 발생하고 삼불화질소(NF3), PFc와 독성 전구물질의 사용 증가에 따라 고온 연소 방식 스크러버로 가스처리 시 다량의 질소산화물(NOx)을 발생하는 환경적 이슈가 발생할 수 있다. PPS는 미반응 처리 가스를 플라스마 가스 단계 반응을 이용해 목표 증착 물질 생성을 유도해...

2024-04-02 13:29
日 내 '붉은 누룩' 건강보조제 복용 사망자 5명으로 늘어…국내 반입 차단

이에 대해 교도통신은 “사고 이후 분석된 물질 중 푸베룰린산에 독성이 있어 검증하고 있으나 신장에 대한 영향을 여전히 불분명한 상태”라고 보도했다. 한편 현재 한국 식약처와 관세청에 따르면 국내에 해당 제품이 국내에 정식 수입되지 않았다. 국내 플랫폼사와 협업해 해외 직접 구매로 판매되지 않도록 조치한 것으로 알려졌다.

2024-03-30 00:43
일본 ‘붉은 누룩’ 건강보조제 사망자 4명으로…당국, 제품 회수 명령

일본 후생노동성은 제품에 독성 물질이 함유된 것으로 추정하고 있으나, 구체적인 원인은 밝혀지지 않았다. 오사카시는 피해 확대를 막기 위해 고바야시제약에 ‘홍국 콜레스테 헬프’ 등 제품 3종의 회수를 명령했다. 니혼게이자이신문(닛케이)은 “기업이 이미 자발적 회수를 선언한 상황에서 당국이 조기 회수를 명령한 것은 이례적”이라며 “소비자들이 이미...

2024-03-28 15:25
차바이오텍, 상트네어바이오사이언스와 ‘NK세포·항체 병용연구’ 협력 확대

이를 위해 차바이오텍은 개발 중인 NK세포(Natural Killer cell, 자연살해세포)치료제 후보물질을 상트네어에 이전했다. 두 회사는 차바이오텍의 NK세포와 상트네어가 개발한 항체를 병용해 미충족 수요가 높은 다양한 암종을 대상으로 항체 의존성 세포독성(Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity, ADCC)과 종양세포사멸 효과를 확인할 예정이다. ADCC는 암...

2024-03-28 08:57
사망자 추가 발생, 일본 ‘붉은 누룩’ 공포 확산…식약처 “해외 직구 주의”

하지만 붉은 누룩에는 ‘시트리닌’이라는 독성물질을 만드는 성분이 있는데 이는 신장 질환을 유발할 위험이 있다고 전해진다. 사망자 2명 중 1명은 2021년 4월부터 지난달까지 ‘붉은 누룩 콜레스테롤 헬프’를 정기적으로 복용하다 지난달 사망했다. NHK는 2번째 사망자에 대한 세부 내용은 알려지지 않았으나 신장 손상이 있었다는 의료진의 소견이 있었다고 밝혔다....

2024-03-27 16:42
나이벡, 세계 최초 재생 효과 염증성 장질환 치료제 ‘美 FDA 임상 Pre-IND’

펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 자체 개발한 신약물질 ‘NP-201’을 미국 식품의약국(FDA)에서 염증성장질환치료제로 임상 1bㆍ2a상을 진행하기 위한 사전 임상시험계획(Pre-IND) 과정을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. 나이벡은 올해 하반기 NP-201에 대한 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 나이벡의 NP-201은 자체 개발한 새로운 기전의...

2024-03-27 09:32
[BioS]동아 뉴로보, 'GPR119' MASH 2상 "파트2 진행中"

동아에스티(Dong-A ST)가 자회사인 미국 나스닥 상장사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)를 통해 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 후보물질 'DA-1241'의 임상2상 파트2를 진행중이라고 22일 밝혔다. 회사에 따르면 뉴로보 파마슈티컬스는 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1241의 글로벌 임상2상을 승인받았으며, 같은해 9월 파트1 첫...

2024-03-22 15:06
“고양이, 유전적으로 신장 질환에 취약…조기 진단 중요”[올어바웃 댕냥이]

절반이 넘는 경우 독성물질 섭취로 나타나지만 약 30% 정도는 원인을 명확히 알 수 없는 경우도 있다. 한번 망가진 신장은 이전으로 완전히 회복되기 어렵다. 이미 기능이 너무 떨어져 있는 상태에서는 치료할 수 있는 선택지가 별로 없다. 따라서 신장 질환은 조기 진단이 매우 중요하다. 남 센터장은 “고양이가 전보다 활동성이 떨어지고 잠자는 시간이 늘어나는 것도...

2024-03-21 06:00

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