난치성고형암, 4페이지

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GC녹십자셀, CAR-T치료제 미국 임상 본격화…내년 IND 신청

특히 암 환자와 동일한 장기에 암세포를 이식(동소이식)한 마우스모델에서 암세포가 100% 사멸하는 것을 확인했으며, 이런 효능이 12주 이상 지속되는 것으로 관찰됐다. CAR-T를 이용한 고형암 치료에 가장 큰 허들이었던 이동성, 침투성, 지속성 세 가지를 GC녹십자셀의 MSLN-CAR-T로 극복하고 획기적인 치료의 가능성을 동물모델에서 입증한 것이라고 회사...

2020-09-07 10:41
IPO 앞둔 박셀바이오, 면역치료혁신플랫폼 구축사업 참여

이번 사업을 통해 박셀바이오는 자사의 자연살해세포기반 Vax-NK 항암면역치료제 플랫폼의 다양한 난치성 고형암에 대한 연구자 주도 임상시험 뿐 아니라 차세대 CAR치료제 연구개발, 개인 맞춤형 항암백신 개발을 주도한다. 앞으로 임상3상 및 적응증을 확대해 혁신형 면역치료제의 실용화를 견인한다는 계획이다. 박셀바이오는 전남대학교 의과대학 및...

2020-06-03 15:02
큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인

이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이며 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 큐리언트는 4월...

2020-05-25 08:32
큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인

이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이다. 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 큐리언트는...

2020-05-25 08:30
[BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"

이번 임상1상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방하여 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이다. 큐리언트는 이 결과를 바탕으로 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등의...

2020-05-25 08:29
큐리언트, 면역항암제 美FDA에 임상 1상 신청

이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자에게 Q702를 단독처방해 최적의 투여용량을 확인하며 이와 동시에 효능, 부작용에 대한 결과를 확보할 예정이다. 미국 내 5개 암센터에서 약 80명 수준의 환자를 대상으로 임상시험을 계획하고 있다. 큐리언트 남기연 대표는 “이번 임상으로 회사는 결핵과 아토피 치료제 이후 총 3개의 글로벌 임상...

2020-04-27 08:32
[BioS]한미약품, 美서 'NASH 2상' 등 8개 핵심과제 공개

한미약품이 개발중인 희귀난치성 질환 치료제는 30여개에 이르는 전체 파이프라인 중 약 30%(8개)를 차지한다. 이중 5개 후보물질은 식약처, 미국 FDA, 유럽 EMA, 영국 MHRA 등 국내외 의약품 규제당국으로부터 12건의 ‘희귀의약품 지정’을 받았다. HM15136(LAPSGlucagon Analog)와 HM15912(LAPSGLP-2 Analog)은 각각 선천성 고인슐린증 치료제 및 단장증후군...

2020-01-17 06:56
권세창 한미약품 사장 “혁신신약 R&D 탄탄…제약강국 역사 쓸 것”

이밖에 한미약품이 개발중인 희귀난치성 질환 치료제는 30여개에 이르는 전체 파이프라인 중 약 30%(8개)를 차지한다. 권 사장은 “우리는 적극적인 오픈 이노베이션을 통해 혁신성 있는 다양한 글로벌신약을 개발하고, 여러 환경 변화에도 흔들림 없이 R&D에 매진하고 있다”며 “성과 기반의 지속적인 R&D와 해외 파트너사들과의 긴밀한...

2020-01-16 13:34
[BioS]메드팩토 "바이오마커 기반 혁신신약 개발기업 도약"

효과는 암 발생 부위나 종류와 무관하나 종양의 특정 유전자 발현량에 따라 좌우될 것으로 추정해 바이오마커 항암제로의 가능성을 기대하고 있다. 실제로 TGF-β1에 반응하는 유전자군 'TBRS'는 거의 모든 암에서 높은 발현율을 보였으며 특히 췌장암, 폐편평상피세포암, 두경부암 등 난치암에서 발현량이 높았다. 회사측은 섬유화 조직이 많은 다양한 고형암...

2019-12-06 17:34
항암신약 결실 앞둔 한미약품, 파이프라인 강화

기존 면역항암제는 암 치료의 중심 역할을 하는 활성화 T세포 기능을 강화했다. 반면 FLX475는 자체적인 세포 독성을 갖지 않으면서도 조절 T세포 이동에만 관여하기 때문에 약효와 안전성 모두 우수한 것이 장점이다. 이를 기반으로 단독 치료 효능은 물론 기존 면역항암제와 병용에 따른 치료 시너지도 기대된다. 랩트는 고형암 대상 글로벌 임상 1/2상 단일...

2019-12-04 15:14
이뮨온시아 ‘CD47 타깃 면역항암제’ 범부처신약개발사업단 과제 선정

이번 과제를 통해 개발하게 될 CD47 타겟 면역항암제는 암 조직 내에서의 선천성 항암 면역작용을 불러일으킬 수 있다. 이에 따라 항암 T세포의 생성을 기대할 수 있는 약물작용기전을 갖고 있어 다양한 혈액암과 고형암에서 암성장 억제 효과가 있을 것으로 기대된다. 이뮨온시아는 임상 1상 제출을 위한 비임상 연구를 위하여 1년간 개발비를 지원받는다. 회사는...

2019-08-19 10:47
분당차병원 전홍재 교수팀, 항암바이러스와 면역항암제 병용투여 임상 시작

차 의과학대학교 분당차병원은 혈액종양내과 전홍재 교수팀이 난치성 암환자에 대한 항암바이러스와 면역항암제(면역관문억제제)를 병용 치료하는 신약 임상시험을 본격적으로 시작한다고 26일 밝혔다. 이번 임상시험은 세계 최초로 유일하게 미국 식약처(FDA) 허가를 받은 항암바이러스를 보유한 암젠(AMGEN)에 의뢰 받은 글로벌 임상시험이다. 전홍재 교수팀은 간암...

2019-06-26 13:48
건국대, 돼지로 인체 이식용 장기 생산 연구…성공 시 세계 최초

연구팀은 이번 연구가 성공하면 돼지에서 키운 간, 심장 등 장기를 사람에게 이식하는 것은 물론 혈액 속에 존재하는 다양한 면역단백질을 정제해 암 같은 난치성 질환용 의약품이나 백신도 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 또한, 현행 생명윤리법에도 저촉되지 않는 것으로 판단하고 있다. 김진회 센터장은 "배아줄기세포와 달리 인체부속물인...

2019-05-14 15:39
에이프로젠KIC, ‘난치성 유방암’ 타깃 신규 항체 특허 등록

에이프로젠KIC는 지난 2월 면역 항체 발굴을 전문으로 하는 바이오벤처 다이노나로부터 유방암 치료용 항체(anti-CA12), 급성백혈병 치료용 항체(anti-CD43), 뇌종양 및 고형암 치료용 항체(anti-PD1), 난소암과 림프종 등을 치료하기 위한 광범위 면역 항암 항체(anti-CD47)등 4종류의 소유권을 양도 받은 바 있다.

2018-11-05 13:14
에이치엘비 "리보세라닙, 위암·폐암 환자 완전관해 사례발표"

5월에는 혈액암 환자 중 2차 이상의 치료에 실패한 재발성, 난치성 비호지킨 림프종 환자의 완전관해 사례를 확인했다. 이번 사례를 포함하면 전이성 대장암, 혈액암, 폐암, 전이성 위암 등 총 4개의 암종에서 완전관해 사례가 확인 된 것이다. 이번 유럽암학회를 통해 발표된 총 7건의 리보세라닙 관련 임상시험 결과발표 중 3건에서 완전관해 사례가...

2018-10-24 10:05
[BioS] 캔서롭, 자회사 '캔서롭셀' 출범.."면역세포치료제 진출"

반면, 캔서롭셀이 지향하는 동종 내인성 T세포 기술은 다양한 고형암에 적용 가능하고 제조 공정을 크게 단순화한 기술이다. 다양한 암종에서 발굴된 특이적 암 항원을 적용해 치료효과를 극대화할 수 있을 것으로 회사측은 기대하고 있다. 캔서롭셀은 관련 특허 및 기술을 국내외 대학으로부터 연내에 완전히 이전 받을 계획이다. 두번째는 자가면역질환인 염증성...

2018-10-18 07:45
한국유니온제약, ‘한국유니온생명과학’ 설립…“바이오의약품 산업 진출”

한국유니온생명과학은 연구소 설립과 동시에 ‘엑소좀(Exosome)’을 이용한 암, 심혈관 질환 등 난치성 질환의 조기 진단과 효율적인 질환별 치료제의 개발을 시작한다. 엑소좀은 세포가 다른 세포에 특정 정보를 전달할 목적으로 자신의 유전자나 단백질을 담아 분비하는 나노 크기의 소포체다. 엑소좀의 특성을 분석해 유래 세포의 상태를 확인하고 병인을...

2018-08-30 09:32
한미약품 "항암신약 포지오티닙, 폐암 이어 고형암 치료 가능성 확인"

및 고형암 분야에서 치료 가능성을 확인한 임상 데이터를 발표했다. 특히 이번 연구 결과는 EGFR과 더불어 HER-2 엑손20 유전자가 변이된 두 가지 유형 모두에서의 난치성 암 치료 효과를 확인한 것이어서 향후 포지오티닙이 다양한 암종을 타깃하는 글로벌 혁신신약으로 개발될 가능성을 높였다는 평가다. 임상종양학 분야 세계적 권위자인 미국 MD...

2018-04-18 17:45
[바이오 줌인] ‘차세대 먹거리’ 속도내는 제약업계…국산 ‘면역항암제 시대’ 열린다

2세대 항암제는 암 세포뿐만 아니라 일반 세포까지 죽이는 등 독성이 강한 1세대 항암제의 한계를 극복, 암 세포만을 식별해 공격하는 능력이 있어 의료 현장에서 각광을 받았지만 약에 대한 내성이 생기는 경우가 많았다. 면역항암제는 특히 난치성암 치료에 적용 가능한 데다, 환자들의 장기 생존율이 높아 전 세계 항암제 치료의 새 패러다임으로 부상하며 ‘차세대...

2018-02-06 10:17
에스티큐브, 난치성암 항암신약물질 개발…"동물 임상 진행중"

이번에 개발한 신약물질은 PD-L1 계열의 또 다른 치료제로 대부분의 고형암은 물론 난치성 암에도 항암효과가 높을 것으로 기대되고 있다. 회사 측은 "본 물질은 기존 PD-L1 항체와는 달리 다양한 메카니즘을 가진 물질"이라며 "물질 메카니즘을 이용해 암치료 효과를 낸다"고 설명했다. 에스티큐브 연구 파이프라인은 면역관문억제제에 대해...

2018-02-02 13:50

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