이 씨는 그 해 8월 급성 골수성 백혈병 진단을 받고 2010년 7월 사망했다. 유족들은 이 씨가 금형세척작업 중 오랜 기간 벤젠에 노출 돼 목숨을 잃었다는 점을 인정받아 휴업급여 등 1억 8533만 원을 받았다. 하지만 회사가 안전배려의무를 지키지 않은 책임을 지고 박 씨를 의무고용해야 한다며 2014년 3월 소송을 냈다.
오스코텍은 키나제 저해제(Kinase Inhibitors)의 일본 특허권을 취득했다고 23일 공시했다. 오스코텍은 “이번 특허를 바탕으로 개발 중인 급성골수성 백혈병 치료제는 다음 달 미국 식품의약청(FDA)에 임상시험 승인을 신청하고 임상 1상 시험을 진행할 예정이며 다른 암 치료제로 용도를 확장할 계획”이라고 밝혔다.
머크사는 BRD4 저해제(OTX-015)를 개발해 급성 골수성 백혈병에 적용한 임상1상을 진행하고 있으며 국내 기업인 카이노스메드도 2015년 12월 중국 양저우 애이디어 바이오텍에 관련 기술을 이전하며 공동 임상을 준비 중이다.
발암유전자로 알려진 EZH2(enhancer of zeste homolog 2)를 억제해 전립선암 림프종 등을 치료하는 연구도 진행되고 있으나 아직 임상...
XmAb1405는 급성 골수성 백혈병 치료제로, XmAb13676은 B세포 악성 종양 치료제로 임상에 들어가게 된다.
두 회사는 항암제 약물 개발을 공동으로 진행하며 개발 비용은 나누어 부담하게 된다. 또한 노바티스는 젠코가 추가로 개발 상용화하려는 4개의 약물에 대한 전세계 허가권을 얻게되며, 젠코가 소유한 10개 분자의 XmAb Fc 기술을 사용하기 위한...
두 로펌은 특별한 사정이 없으면 항소심에서도 전 부장판사를 대리할 계획이다.
한편 지난해 서울행정법원 2부(재판장 박연욱 부장판사)는 2013년 급성 골수성 백혈병으로 사망한 이우재(48·20기) 부장판사에 대해 공무상 재해를 인정해야 한다고 판결했다. 하지만 2심 재판부는 증거 부족을 이유로 원고 승소 판결한 원심 판결을 뒤집었다.
기술이전 대상은 크리스탈이 전임상 개발 중인 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보(CG 026806)다. 크리스탈은 한국과 중국 시장에 대한 판권을 보유해 상업화 이후 별도의 판매 로열티를 받을 예정이다. 아울러 이 회사는 지난해 판매를 시작한 골관절염 치료제 ‘아셀렉스’의 추가 해외 수출 계약도 진행하고 있는 것으로 알려졌다.
세미콘라이트는 최대주주...
캐나다 바이오사 앱토즈에 급성골수성백혈병에 대해 3500억원의 기술수출을 한 것이 투자심리에 긍정적인 영향을 끼쳤다. 비슷한 유형의 표적항암제를 가진 오스코텍 역시 23.63%의 주가상승률을 기록해 상승률 상위 종목에 이름을 올렸다. 이와 함께 36.00%의 주가상승률을 기록한 윈팩은 바늘 없이도 초음파를 통해 인슐린을 몸속에 투여하는 당뇨치료법 발표를...
이날 크리스탈은 전임상 개발 중인 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보(CG 026806)를 바이오 벤처사인 앱토즈 바이오사이언스(이하 앱토즈)에 기술 수출했다고 8일 밝혔다. 계약금 및 단계별 마일스톤을 포함해 총 3530억원 규모다. 상업화 이후에는 별도의 판매 로열티를 받게 되며, 한국과 중국시장에 대한 판권은 크리스탈이 보유하는 조건이다.
앱토즈는 미국...
크리스탈은 전임상 개발 중인 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보(CG 026806)를 바이오 벤처사인 앱토즈 바이오사이언스(이하 앱토즈)에 기술 수출했다고 8일 밝혔다. 계약금 및 단계별 마일스톤을 포함해 총 3530억원 규모다. 상업화 이후에는 별도의 판매 로열티를 받게 되며, 한국과 중국시장에 대한 판권은 크리스탈이 보유하는 조건이다.
급성골수성백혈병은...
심 센터장은 전체 백혈병의 43% 정도를 차지하는 급성골수성백혈병의 표적항암제 후보물질을 개발했다. 더불어 기술이전까지 완료해 난치병 치료와 산업적 가치 창출에 기여한 것이 높이 평가됐다.
다국적 제약회사에서 개발한 기존 후보물질의 경우 특정 돌연변이종에는 약물 내성을 보인다. 하지만 심 센터장이 개발한 후보물질의 경우 약물 내성이 없고...
미래부와 연구재단은 심 센터장이 급성골수성백혈병 표적항암제 후보물질을 개발하고 기술이전을 완료해 난치병 치료와 산업적 가치 창출에 기여한 것이 높이 평가됐다고 선정 배경을 설명했다.
급성골수성백혈병은 전체 백혈병의 43%를 점유하고 있으며, 백혈병 중에서도 생존율이 가장 낮은 위험한 질병이다. 특히 고령에서 주로 발병하고 있어 고령화 속도가...
백혈병 중 절반이 급성이며 발병과 진행이 빨라 적절한 치료가 필요하다. 크게 림프구성 백혈병과 골수성 백혈병으로 나뉘는데, 아동의 경우 80%가 림프구성이고 20%는 비림프구성이며, 성인의 경우 80%가 비림프구성 백혈병이다.
급성백혈병의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 다른 암에 비해 약물치료 효과가 좋게 나타나는 혈액암 중 하나다. 급성백혈병을 앓고 있는...
백혈구와 혈소판 수치가 정상으로 돌아오고 빈혈이 호전되면 '완전관해' 됐다고 판정한다. 완전 관해는 백혈병 세포가 모두 없어졌다는 것을 뜻한다.
급성골수성백혈병의 경우 완전관해에 도달할 확률이 70~80%이다. 검사를 통해 관해가 유지될 확률이 50% 이상으로 나오면 약물치료만 하고, 그 이하인 10~20%로 나오면 골수이식을 받아야 한다.
FLT3(FMS-like tyrosine kinase) 저해제는 급성골수성 백혈병 환자 일부를 대상으로 한 치료제로 전임상 시험 중이며 올해 2분기 내 미국 임상1상 신청 자료를 제출할 예정이다.
뉴지스탁은 신약 파이프라인의 가치 상승과 기술 라이센스 아웃을 통해 주가 상승이 기대된다고 밝혔다.
미국 식품의약국(FDA)으로부터 류마티스 관절염 신약 후보물질 ‘SKI-O-703’의 임상 1상 시험 승인을 획득했다.
뉴지스탁은 글로벌 제약사를 대상으로 SKI-O-703의 기술 이전 가능성도 높다고 평가했다.
한편 오스코텍은 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제 신약 후보물질 ‘SKI-G-801’에 대한 전임상 시험을 유럽의 GLP 시험기관에서 성공적으로 완료했다.
신약개발기업 오스코텍이 급성 골수성 백혈병 치료제에 대한 전임상을 하반기 완료할 전망입니다.
3일 오스코텍에 따르면 이 회사의 ‘급성 골수성 백혈병 치료를 위한 FLT-3 억제제 개발’ 연구과제가 보건복지부 보건의료기술 개발사업 2차년도 지원과제에 계속 지원과제로 선정됐습니다.
회사 측은 “올 하반기까지 전임상 실험을 완료한 후, 내년 상반기에 미국...
[종목 돋보기] 신약개발기업 오스코텍이 급성 골수성 백혈병 치료제에 대한 전임상을 하반기 완료할 전망이다.
3일 오스코텍에 따르면 이 회사의 ‘급성 골수성 백혈병 치료를 위한 FLT-3 억제제 개발’ 연구과제가 보건복지부 보건의료기술 개발사업 2차년도 지원과제에 계속 지원과제로 선정됐다.
회사 측은 “올 하반기까지 전임상 실험을 완료한 후, 내년...
일양약품이 개발한 슈퍼 백혈병 치료제 ‘슈펙트(성분명 라도티닙)’가 만성골수성백혈병(CML) 치료뿐 아니라, 급성골수성백혈병(AML) 치료에도 효능이 있는 것으로 확인됐다.
일양약품은 울산대병원 혈액종양학과 연구팀이 SCI급 국제논문인 PLOS One을 통해 ‘라도티닙의 AML 세포에 대한 효과 및 작용 기전’이라는 주제로 슈펙트의 급성골수성백혈병 치료 효과를...
특히 이번 임상에서는 ‘CWP291’을 투여한 급성 골수성 백혈병 환자가 완치되는 등 안전성은 물론 유효성도 입증한 것으로 나타났다.
1일 금융감독원에 따르면 JW중외제약은 지난 달 29일부터 5일간 미국 시카고에서 열리는 제51차 미국임상종양학회(ASCO)에서 Wnt 표적항암제인 CWP291의 임상 1상 중간결과를 발표했다. ASCO는 전세계에서 2만5000여명의 종양...