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  • [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    [위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
    하나제약, 마취제 신약 ‘레미마졸람’ 식약처 허가 획득 하나제약이 독일 파이온으로부터 국내‧동남아 6개국의 독점 판권을 획득한 마취제 신약 '레미마졸람'의 식품의약품안전처 제품 허가를 7일 승인받았다. 전신마취에서 글로벌 두 번째, 미국 및 중국에서의 시술진정 허가를 감안하면 글로벌 네 번째 허가이다. 레미마졸람은 프로포폴 허가 이후...
    2021-01-08 16:09
  • [BioS]에이비엘, 'VEGFxDLL4 이중항체' 비임상 결과 논문게재
    [BioS]에이비엘, 'VEGFxDLL4 이중항체' 비임상 결과 논문게재
    자체 발굴한 이중항체로 국내에서 최초로 임상에 들어간 신약 후보물질로 현재 임상1b상을 진행중이다(NCT03292783). 이번 논문에서 에이비엘바이오는 인간 위암과 대장암 세포를 이식한 설치류 동물에 ABL001을 기존 항암제인 '파클리탁셀(Paclitaxel)' 또는 '이리노테칸(Irinotecan)'과 병용투여 했을 경우 더욱 효과적으로 암조직 내의 혈관 형성을...
    2021-01-06 11:31
  • 신테카바이오, JP모건 헬스케어콘퍼런스 참가…글로벌 파트너십 모색
    신테카바이오, JP모건 헬스케어콘퍼런스 참가…글로벌 파트너십 모색
    인공지능(AI) 기반 신약개발 회사 신테카바이오는 11일부터 14일까지 나흘간 온라인으로 개최되는 제39회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 공식 초청받아 참가한다고 5일 밝혔다. 신테카바이오는 2019년 국내 AI 신약개발 회사 최초로 제37회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 공식 초청받은 이후 3년 연속으로 참가한다. 이번 컨퍼런스에서는 자체 신약 파이프라인과 독자...
    2021-01-05 09:13
  • 케이피에스 “하반기 국내 독점 항암제 네라티닙 허가 기대…OLED FMM양산 채비”
    케이피에스 “하반기 국내 독점 항암제 네라티닙 허가 기대…OLED FMM양산 채비”
    4일 김하용 케이피에스 총괄대표는 비대면 시무식을 통해 “올 한 해 OLED사업부의 최우선 과제는 대화면 OLED 패널 제조용 FMM(Fine Metal Mask) 시제품을 시장에 내놓는 것”이라며 “바이오사업부에선 글로벌 신약 파이프라인 확보를 비롯해 추가 항암제 판권 확보에 집중할 것”이라고 밝혔다. 이어 “이미 확보한 신약 후보물질의 품목허가와 임상도 추진할...
    2021-01-04 10:19
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    디앤디파마텍, 비만·비알코올성 지방간염 신약 미국 임상 승인디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)에서 비만 및 비알코올성 지방간염 치료 후보 물질 DD01의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 28일 밝혔다. 미국 내 10여 개 임상 연구센터에서 2형 당뇨 및 비알코올성 지방간 질환을 동반한 과체중·비만 성인을 대상으로 약물의 안전성과 약동학...
    2020-12-31 16:44
  • [급등락주 짚어보기] 박셀바이오, 무상증자 권리락에도 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 박셀바이오, 무상증자 권리락에도 ‘상한가’
    주요 신약개발 후보(파이프라인)로는 자가 NK세포(자연살해 세포)를 활용한 간암 치료제(Vax-NK)와 자가 수지상세포(dendritic cell, DC)를 활용한 다발골수종 치료제(VAX-DC)가 있다. 신성델타테크도 이날 30% 가까이 올라 52주 신고가인 1만600원에 거래를 마감했다. 회사 주가는 이날까지 3거래일 연속 상승세를 기록했다. 자동차 부품과 세탁기 에어컨 휴대폰 부품을...
    2020-12-30 17:22
  • 개그맨 김철민, 구충제 펜벤다졸 투약 후 입장 “군데군데 암 퍼졌다”
    개그맨 김철민, 구충제 펜벤다졸 투약 후 입장 “군데군데 암 퍼졌다”
    증상 완화 없이 간 수치까지 나빠진 탓에 펜벤다졸 복용을 중지, 신약을 기대하고 있는 것으로 알려졌다. 펜벤다졸 처방에 희망을 걸었던 그는 현재 반대하는 입장이다. 김철민은 지난 24일 페이스북 라이브 방송을 통해 “오른팔이 많이 저리고 아프다. MRI 검사 결과 5번 경추 교체 수술을 한 등골 쪽에 큰 암이 발견됐는데 다행히 신경을 누르고 있는 건 아니라고...
    2020-12-30 09:35
  • 에이치엘비, 대규모 적자 족쇄·라이선스 조건 비공개...주가 하락 우려
    에이치엘비, 대규모 적자 족쇄·라이선스 조건 비공개...주가 하락 우려
    구명정 건조업에서 바이오 기업으로 도약을 추진하던 에이치엘비가 신약의 라이선스 판매에도 주가 하락에 대한 우려감이 커지고 있다. 기술 수출 금액을 비롯한 계약 내용을 공개 하지 않은 에이치엘비는 연간 500억 원에 육박하는 영업손실을 해소하기엔 역부족일 것이란 투자자들의 위축된 심리가 약세로 이어진 것으로 풀이된다. 29일 에이치엘비에...
    2020-12-29 10:32
  • 지아이바이옴, 더비타와 마이크로바이옴 연구·개발 협약
    지아이바이옴, 더비타와 마이크로바이옴 연구·개발 협약
    지아이이노베이션과 메디오젠이 2018년 합작 설립한 지아이바이옴은 마이크로바이옴 신약을 개발하는 회사다. 비만 등 대사성 질환 및 자가면역질환 치료제와 항암, 항염증, 항바이러스 치료제를 연구하고 있다. 또한 철저한 전임상 연구를 통해 기전(MoA)과 효능을 검증한 균주에 시너지를 극대화할 수 있는 조합의 생리활성 약초를 병용한 마이크로바이옴 플러스...
    2020-12-23 15:43
  • [BioS]올릭스, HBV 대상 ‘GalNAc-asiRNA’ 물질 특허출원
    [BioS]올릭스, HBV 대상 ‘GalNAc-asiRNA’ 물질 특허출원
    올릭스는 지난 3월 미국 AM케미컬(AM Chemicals, AMC)으로부터 GalNAc 기술을 인수해 간질환 대상 신약 후보물질 개발에 나섰다. 이후, 미국 하버드의대의 간질환 전문가들을 과학자문위원(SAB)으로 영입하고 이어 6월에는 유럽 소재 글로벌바이오텍과 GalNAc 기술을 이용한 간질환 관련 타깃 4종의 후보물질을 도출하는 연구개발 계약을 체결한 바 있다. 올릭스...
    2020-12-21 14:48
  • [위클리 제약·바이오] 美ITC, 대웅 '나보타' 21개월 수입금지 명령 外
    [위클리 제약·바이오] 美ITC, 대웅 '나보타' 21개월 수입금지 명령 外
    이번 임상은 6개 국가의 폐경 후 골다공증 환자 432명을 대상으로 SB16과 오리지널 의약품 간 효능과 안전성 등을 비교 연구한다. 오리지널 의약품인 '프롤리아'는 미국 암젠이 개발한 골격계 질환 치료제로 골다공증 및 암 환자 골 소실 치료제 등으로 쓰인다. 지난해 글로벌 매출 규모는 약 3조1000억 원(26억7200만 달러)에 달한다. LG화학 당뇨신약 '제미글로...
    2020-12-19 07:00
  • K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
    K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
    올 1월 열린 올해 행사에는 20여 곳의 국내 제약·바이오기업이 신약후보물질의 임상시험 결과를 공개하고 파트너십을 모색한 바 있다. 에이비엘바이오는 이번 행사에서 이중항체 기반 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier·BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디(Grabody)-B'와 파킨슨병 이중항체 치료제 'ABL301'에 대한 기술수출 논의를 이어간다. BBB는 약물이 뇌로 전달되는 것을...
    2020-12-17 05:00
  • [증시 키워드] 삼성전자, 개미의 뜨거운 매수세에 상승 마감…현대바이오ㆍ셀트리온 코로나19 치료제 기대감
    이번 무상증자는 박셀바이오가 신약 개발에 더욱 속도를 낼 것이란 기대감이 반영된 것이다. 현재 박셀바이오는 간암 치료제와 관련한 임상을 진행 중이다. 박셀바이오에 따르면 간암 치료제 VAX-NK의 9개 암종과 관련된 응급임상 결과 간 전이 췌장암, 다발골수증, 지방육종, 진행성간암 등 4건에서 완전관해(CR), 교모세포종에서 부분관해(PR)가 나타난 것으로...
    2020-12-15 08:42
  • 제넥신, 툴젠 최대주주 올라…“유전자가위 기술로 글로벌 신약 개발 박차”
    제넥신, 툴젠 최대주주 올라…“유전자가위 기술로 글로벌 신약 개발 박차”
    상호 보완이 가능한 역량을 가지고 있어 기술 융합을 통한 시너지를 극대화하면 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 블록버스터 신약 개발이 가능하다는 것이 회사 측의 설명이다. 제넥신은 툴젠과의 시너지효과를 통해 최근 백혈병에서 치료 효능이 입증된 CAR-CIK 세포치료제의 규격화된 CAR-T의 제조 및 대량 생산화를 추진할 계획이며, 이에 고형암 대상의...
    2020-12-11 18:01
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    SK㈜, 美로이반트와 혁신 기술 항암∙난치병 치료제 개발 SK㈜는 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러(약 2200억 원)를 투자해 로이반트와 함께 '표적 단백질 분해' 플랫폼을 활용한 신약 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 한국 기업이 미국의 표적 단백질 분해 치료제 시장에 진출하는 것은 SK㈜가 최초다. 양사는 현재 항암과 면역...
    2020-12-11 15:32
  • 지놈앤컴퍼니, 수요예측 결과 공모가 4만 원 확정…경쟁률 1163.49대 1 기록
    지놈앤컴퍼니, 수요예측 결과 공모가 4만 원 확정…경쟁률 1163.49대 1 기록
    회사는 GEN-001을 비롯한 모든 파이프라인을 First-in-Class 혁신신약을 목표로 연구개발에 매진하고 있다. 이어 마이크로바이옴 기술 기반의 기능성 화장품(코슈메슈티컬) 및 위탁개발생산(CDMO) 분야로도 사업 모델을 다각화해 균형 잡힌 포트폴리오를 구축할 계획이다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표이사는 “많은 기관들이 당사의 비전과 잠재력을 믿고...
    2020-12-10 18:09
  • [BioS]와이바이오-레고켐, '신규 ADC 발굴+병용' 공동연구
    [BioS]와이바이오-레고켐, '신규 ADC 발굴+병용' 공동연구
    항체 신약개발 전문기업 와이바이오로직스(Y-Biologics)는 레고켐 바이오사이언스(Legochem Bioscience)와 항체-약물 접합체(ADC) 공동개발을 확대하고, 항암 병용요법에 대해서 공동연구를 새로이 착수하는 업무 협약(MOU)을 맺었다고 9일 밝혔다. 두 회사는 최근 2016년부터 공동개발한 DLK-1 ADC 후보물질 ‘YBL-001(LCB67)’을 미국 보스턴 소재 바이오기업 픽시스 온콜로지...
    2020-12-09 13:40
  • 하임바이오, 인바이오젠과 변종 코로나19 바이러스 치료제 공동개발 맞손
    하임바이오, 인바이오젠과 변종 코로나19 바이러스 치료제 공동개발 맞손
    초기엔 해외에서 개발 중인 에이즈 신약을 팬더믹 초반에 치료제로 사용하려고도 했다. 인(燐)중합체(Inorganic Polyphosphate)발견도 처음에 독일 연구팀이 1996년 스탠포드 의대에서 발표했던 인중합체에 대한 에이즈 연구 결과를 베이스로 김홍렬 대표가 아이디어를 내어 연세대 의대 정재호 교수, 이탈리아 마시모 졸로 박사팀과 협업하여 연구개발해 낸...
    2020-12-09 08:39
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙‘ 글로벌 권리 인수 완료…“내년부터 로열티 수령”
    에이치엘비, ‘리보세라닙‘ 글로벌 권리 인수 완료…“내년부터 로열티 수령”
    에이치엘비가 항암신약 ‘리보세라닙’의 글로벌 권리를 최종 확보했다. 에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 특허권자인 어드벤첸 난징과 중국 특허권자인 항주용위의약과기유한공사(SFFT Developing)에 양수도대금을 전액 지급함으로써 리보세라닙의 글로벌 권리 인수를 위한 모든 계약절차를 완료했다고 7일 밝혔다. 지난해 10월부터 시작된 협상이 1년 2개월만에...
    2020-12-07 13:39
  • 비디아이, 美 엘리슨 세계 최초 흡입식 폐암 신약 중국 글로벌 임상2상 승인
    비디아이, 美 엘리슨 세계 최초 흡입식 폐암 신약 중국 글로벌 임상2상 승인
    이진혁 비디아이 바이오 사업부 사장은 “ILC가 흡입식으로는 세계 최초 폐암 치료제로 개발되는 신약으로 이번 임상 진행은 의미가 크다”며 “성공적으로 임상을 지속해 나아갈 수 있도록 엘리슨의 업무를 지원하고 양사 간 시너지 극대화에 모든 노력을 기울일 것”이라고 말했다. 한편 엘리슨은 ILC를 포함해 임상 파이프라인 4종을 보유하고 있다. 췌장암...
    2020-12-04 10:40
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