• 검색

프리미엄 경제신문 이투데이

  • ~ 적용

검색결과 총485건

최신순 정확도순
  • "피부 발진이 생겼어요" 엠폭스일까요?…Q&A로 알아봤습니다 [이슈크래커]
    "피부 발진이 생겼어요" 엠폭스일까요?…Q&A로 알아봤습니다 [이슈크래커]
    덴마크 코펜하겐의 국립혈청연구소에서 사육되던 실험용 원숭이로부터 최초 발견됐습니다. 1970년 콩고민주공화국에서 인간 감염 사례가 처음 보고됐고, 이후 중·서부 아프리카에서 주로 발생했는데요. 지난해 5월 이후엔 영국 등 유럽과 북미를 중심으로 감염 사례가 늘어나며 전 세계로 확산했죠. 당시 WHO 고문인 데이비드 헤이만 런던위생열대의학대학원 교수는...
    2023-04-19 16:15
  • 케이피에스 바이오사업부, 간암 조기진단 마커 검증 임상 완료…"제품화 초읽기"
    케이피에스 바이오사업부, 간암 조기진단 마커 검증 임상 완료…"제품화 초읽기"
    이날 회사 측에 따르면 보유 중인 특이적 간암 바이오마커 ‘HMMR’, ‘NXPH4’, ‘PITX1’, ‘THBS4’, ‘UBE2T’ 등을 다지표로 조합해 건강한군(45명), 간질환군(35명), 간암군(27명)을 상대로 진행한 이번 임상에서 후보군 간 조합 유용성을 확인, 혈청 알파태아단백검사(AFP)가 포함된 최적의 바이오마커 조합을 밝혀냈다. 이를 통한 민감도(간암 판단 비율)와...
    2023-04-04 14:13
  • [BioS]JW바사, 마이크로디지탈과 ‘고감도 POCT기기’ 생산계약
    [BioS]JW바사, 마이크로디지탈과 ‘고감도 POCT기기’ 생산계약
    제이웰릭스Q6는 화학발광 면역분석 장비로서 사람의 전혈, 혈장, 혈청, 비인두분비물 등에 포함된 항원·항체 및 특정 바이오마커를 정량화해 다양한 질환을 진단하는 현장진단(POCT, Point Of Care Testing) 기기다. 최대 6개의 샘플 측정이 가능하며, 20분이내 진단결과를 확인할 수 있다. 이 장비는 화학발광 분석기술을 기반으로 능동형 펌프(Active pump)를 적용해...
    2023-04-03 12:29
  • 마이크로디지탈, JW바이오사이언스와 ‘고감도 현장진단기기’ 초도 생산 착수
    마이크로디지탈, JW바이오사이언스와 ‘고감도 현장진단기기’ 초도 생산 착수
    제이웰릭스Q6는 화학발광 면역 분석 장비로서 사람의 전혈, 혈장, 혈청, 비인두분비물 등에 포함된 항원·항체 및 특정 바이오마커를 정량화해 다양한 질환을 진단하는 현장진단(POCT, Point Of Care Testing) 기기다. 최대 6개의 샘플 측정이 가능하며, 20분 이내 진단 결과를 확인할 수 있다. 이 장비는 화학발광 분석 기술을 기반으로 능동형 펌프(Active pump)를 적용해...
    2023-04-03 10:32
  • 지엔티파마, ‘넬로넴다즈’ 심정지 임상 2상 환자 등록 완료…국내 최초
    지엔티파마, ‘넬로넴다즈’ 심정지 임상 2상 환자 등록 완료…국내 최초
    위약 대비 넬로넴다즈의 뇌세포 보호 효과는 투약 후 90일에 걸쳐 혈청에서 뇌신경 손상 바이오마커 NSE의 검출과 뇌 MRI 결과로 검증하고, 장애 개선 효과는 신경학적 기능을 평가하는 뇌기능수행범주(Cerebral Performance Category, CPC)와 수정랭킨척도(modified Rankin Scale, mRS)로 확인한다. 지엔티파마 관계자는 “국내에서 처음 진행된 심정지 환자에 대한 임상 2상...
    2023-03-08 09:13
  • '30만 원짜리' 영유아 로타바이러스 백신, 오늘부터 무료 접종 시작
    '30만 원짜리' 영유아 로타바이러스 백신, 오늘부터 무료 접종 시작
    로타릭스와 로타텍은 백신에 포함된 혈청형 수에 따라 1가와 5가로 구분한다. 두 백신 모두 국내에서 유행 중인 로타바이러스 감염 및 중증화를 예방하는 효과가 있다. 세계보건기구(WHO)도 두 백신의 예방 효과를 인정했다. 하지만 교차 접종은 허용되지 않는다. 1~3차 모두 동일한 백신으로 접종해야 한다. 지영미 질병관리청장은 “이번 로타바이러스 국가예방접종의...
    2023-03-06 13:38
  • [BioS]유바이오, ‘수막구균 5가백신’ “임상개발 과제선정”
    [BioS]유바이오, ‘수막구균 5가백신’ “임상개발 과제선정”
    한편 유바이오로직스는 수막구균 4가접합백신의 국내 임상1상을 이미 완료했으나, 아프리카 지역에 새롭게 발생된 X형 혈청형을 추가한 5가백신이 필요하다는 공공백신 개발전략에 따라 추가 임상개발을 결정했다. 유바이오로직스는 자체 생산을 통한 가격경쟁력 및 우수한 효능의 액상제형으로 EuMCV5를 개발해 공공시장에 진입하면, 콜레라 백신...
    2023-02-22 14:26
  • 유바이오로직스, 수막구균 5가백신 개발 지원받아
    유바이오로직스, 수막구균 5가백신 개발 지원받아
    회사는 자체 EuVCT 플랫폼기술을 바탕으로 수막구균 접합백신 4가(ACYW항원)에 대해 2020년에 라이트재단 지원으로 국내 임상 1상을 성공적으로 완료한 바 있으나, 아프리카 지역에 새롭게 발생한 X형 혈청형을 추가한 5가 백신(ACYWX)으로 개발이 필요하다는 공공백신 개발전략에 따라 추가적인 임상을 진행하게 됐다. 사설시장에서는 여전히 4가 백신의 수요도 높아...
    2023-02-22 09:11
  • 신라젠 ‘SJ-600’ 전임상 결과, 美 면역항암학회 공식학술지에 게재
    신라젠 ‘SJ-600’ 전임상 결과, 美 면역항암학회 공식학술지에 게재
    CD55 단백질이 SJ-607 항암 바이러스의 외피막에 선택적으로 발현되고 있음을 확인했으며, 항암 바이러스의 혈청 내 안정성도 500% 이상 개선됐다. 특히 사람 대장암 이종이식 모델에서는 SJ-607 투여 후 22일에 대부분 마우스에서 종양이 완전히 사라졌으며, 최대 94%의 종양 성장 억제 효과를 보였다. 특히 SJ-607을 투여했을 때 바이러스에 대한 항체는 형성됐지만...
    2023-01-31 10:46
  • 프로테옴텍, 자가면역질환 진단키트 식약처 허가 획득
    프로테옴텍, 자가면역질환 진단키트 식약처 허가 획득
    이 제품은 라인블롯 방식의 검사법을 사용해 극소량의 혈청 또는 혈장만으로도 18종의 자가면역 질환자에게서 발견되는 전신 자가항체(Auto Antibodies)를 검사할 수 있다. 프로테옴텍은 자가면역질환의 원인이 되는 여러 항체를 개별적으로 검사하는 기존 자가면역질환 진단검사 제품들의 단점을 보완해 다중진단이 가능한 기술 개발에 성공했다. 특히 민감도와...
    2023-01-17 15:26
  • [이슈크래커] 만4세 이하 영유아도 코로나 백신 접종?
    [이슈크래커] 만4세 이하 영유아도 코로나 백신 접종?
    접종 완료 한 달 뒤 면역반응을 비교했을 때 중화항체가와 혈청 반응률 모두 효과가 나타났습니다. 접종 후 이상사례로는 2~4세의 경우 주사 부위 통증, 피로, 주사 부위 발적, 설사, 발열 등이, 6개월~2세 미만은 자극 과민성, 졸음, 식욕감퇴, 주사 부위 압통, 주사 부위 발적, 발열 등이 있습니다. 사망이나 심근염 및 심장막염, 약물 관련 아나필락시스 다기관...
    2023-01-13 13:55
  • HLB테라퓨틱스, SCI급 학술지에 신경영양성 각막염 치료제 3상 결과 발표
    HLB테라퓨틱스, SCI급 학술지에 신경영양성 각막염 치료제 3상 결과 발표
    경미한 증상에는 인공눈물이나 자가혈청안약(autologous serum tear) 등이 사용되기도 하나, 증상이 심해질수록 눈꺼풀 봉합술, 결막판 피복 수술(conjunctival flap surgery), 양막(amniotic membrane) 이식술 등의 시행이 필요할 수 있다. RGN-259의 약효물질 티모신 베타 4(Tβ4)는 각막 상처 치료, 세포 이동 촉진, 항염 등과 같은 치료 메커니즘으로...
    2023-01-02 16:04
  • 신라젠 체질개선으로 반등 노린다…”신약 파이프라인 늘리고, R&D 강화”
    신라젠 체질개선으로 반등 노린다…”신약 파이프라인 늘리고, R&D 강화”
    신라젠은 SJ-600 시리즈 가운데 하나인 ‘SJ-607’의 동물 전임상에서 CD55 단백질이 SJ-607 항암 바이러스의 외피막에 선택적으로 발현되고 있음을 확인했으며, 항암바이러스의 혈청 내 안정성이 500% 이상 개선됐다고 전했다. 해당 연구결과는 국제 학술지에 조만간 결과를 발표할 예정이다. 이어 내년 미국암연구학회(AACR)나 미국임상종양학회(ASCO)와 같은...
    2022-12-13 12:56
  • 피씨엘 ‘코로나10 항체검사 키트’ 건강보험 적용
    피씨엘 ‘코로나10 항체검사 키트’ 건강보험 적용
    이와 함께 피씨엘이 개발한 진단 시약(Ri-03)은 사람의 혈청 또는 혈장에서 SARS-CoV-2의 IgG항체를 다중면역(Sol gel) 측정법으로 정성 진단하여 코로나19의 면역학적 상태를 확인한다. 피씨엘 김소연 대표는 “피씨엘이 이미 보험수가를 적용 받아 판매하고 있는 항체검사는 진단검사실의 대형장비를 이용하여 측정하였던 반면, 이번에 보험을 적용받은 다중항체검사는...
    2022-12-13 10:57
  • 케이피에스, 간암 조기진단키트 IRB승인…6조5000억 시장 진출 속도
    케이피에스, 간암 조기진단키트 IRB승인…6조5000억 시장 진출 속도
    이는 기존 간암 진단 단일 마커인 혈청 알파태아단백검사(AFP)의 민감도(약 66%)와 특이도(82%)를 크게 웃도는 수준이다.  간암은 진단 시 이미 진행성 간암(국소 및 원격)으로 진단되는 비율이 54.3%이며 이 경우 5년 생존율은 2.8%~22.4%다. 반면 조기 진단 시 환자의 5년 생존율은 60.7%로 높아진다. 조기 진단이 생존율 연장에 매우 중요한...
    2022-12-07 14:08
  • 식약처, 영유아용 화이자 코로나 백신 허가
    식약처, 영유아용 화이자 코로나 백신 허가
    효과성 측면에서는 코미나티주0.1㎎/㎖를 3회 접종한 영유아와 코미나티주를 2회 접종한 16~25세 청소년의 접종 한 달 뒤 면역반응을 비교했을 때 중화항체가와 혈청 반응률 모두 효과가 나타났다. 코로나19 치료제·백신 안전성·효과성 검증 자문단은 6개월~4세에 3회 투여 후 면역원성이 확인돼 허가를 위한 효과성은 인정 가능하며, 안전성 프로파일은 허용할...
    2022-11-25 14:43
  • 카이스트 등 국내 연구팀, 착용 가능 OLED로 소아 황달 치료 기술 개발
    카이스트 등 국내 연구팀, 착용 가능 OLED로 소아 황달 치료 기술 개발
    카이스트(총장 이광형)는 최경철 전기및전자공학부 교수 연구팀이 을지대학교 병원(김승연 교수, 임춘화 교수), 가천대학교(전용민 교수), 선문대학교(권정현 교수)와의 공동 연구를 통해 실제 직물 기반의 웨어러블 청색 OLED를 개발하고, 황달 질환을 앓는 신생아의 혈청에서 청색 OLED 광원에 의한 빌리루빈 감소로 인한 황달 치료 효과를 확인했다고 22일 밝혔다....
    2022-11-22 13:40
  • 대웅제약, 당뇨병 신약 반려동물에도 안전성 확인
    대웅제약, 당뇨병 신약 반려동물에도 안전성 확인
    연구팀은 인슐린과 DWP16001을 1년 동안 1일 1회 또는 3일 1회 병용 투여하고, 각 군에게 혈중 케톤 및 젖산탈수소효소(Lactate dehydrogenase, LDH) 검사, 일반 혈액(Complete Blood Cell, CBC) 검사, 혈청 화학(serum chemistry) 검사, 전해질 검사, 요검사 등을 시행했다. 이 검사들은 ‘당뇨병성 케톤산증’ 평가 검사로 저혈당과 함께 가장 주요한 부작용 평가 지표로 알려져...
    2022-11-22 09:53
  • 빈살만 '오일머니' 뿌린다…국내 기업 26개사와 MOU 체결
    빈살만 '오일머니' 뿌린다…국내 기업 26개사와 MOU 체결
    국내 기업과 사우디아라비아 기업 또는 기관 간 협력은 총 17건으로 앞서 언급됐던 삼성물산과 한국전력공사 등 5개사와 PIF 간 체결된 그린 수소 개발 협력을 비롯해 대우건설의 석유·가스·석유화학 프로젝트 협력, 유바이오로직스의 백신과 혈청 기술 이전, 한국전력의 열병합 프로젝트 협력 등이 담겼다. S-Oil은 국내 건설사 3곳과 2단계 샤힌 프로젝트 EPC...
    2022-11-17 09:06
  • [BioS]에이비엘, 파킨슨병 ‘ABL301’ 1상 “FDA IND 변경신청”
    [BioS]에이비엘, 파킨슨병 ‘ABL301’ 1상 “FDA IND 변경신청”
    그밖에 혈청과 뇌척수액내(CSF) ABL301의 약동학적 특성과 혈청 면역원성 등을 평가하게 된다. 임상시험기관은 미국 플로리다주 올랜도 PPD Development에서 진행된다. 이번 변경신청에 따라 내달 첫 환자 투약을 목표로 하는 스케줄에는 변동이 없을 것으로 회사측은 예상하고 있다. 에이비엘바이오는 올해 1월 사노피에 ABL301을 계약금 7500만달러를...
    2022-11-07 15:15
12345678910

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 05.10 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 86,280,000
    • +0.41%
    • 이더리움
    • 4,119,000
    • +0.34%
    • 비트코인 캐시
    • 608,500
    • +0.41%
    • 리플
    • 709
    • -0.28%
    • 솔라나
    • 203,700
    • -0.49%
    • 에이다
    • 619
    • -0.64%
    • 이오스
    • 1,101
    • -0.54%
    • 트론
    • 178
    • +0%
    • 스텔라루멘
    • 149
    • -0.67%
    • 비트코인에스브이
    • 87,600
    • +0.4%
    • 체인링크
    • 18,980
    • +0.21%
    • 샌드박스
    • 593
    • -1%
* 24시간 변동률 기준