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  • 화이자 먹는 치료제 40만 명분 추가계약…총 100만4000명분 확보
    화이자 먹는 치료제 40만 명분 추가계약…총 100만4000명분 확보
    정부가 화이자사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 40만 명분 추가 계약을 체결해 모두 100만4000명분을 확보했다. 정부는 5일 이 같은 내용을 밝히면서 "팍스로비드는 예정대로 이달 중순 국내에 도입된다"고 밝혔다. 이날까지 제약사별로는 화이자와 총 76만2000명분, 머크앤컴퍼니(MSD)와 총 24만2000명분의 구매 계약을...
    2022-01-05 21:19
  • 바이든 “화이자 알약 치료제 2000만 명분 구매”…6월 첫 공급 가닥
    바이든 “화이자 알약 치료제 2000만 명분 구매”…6월 첫 공급 가닥
    4일(현지시간) 바이든 대통령은 기자회견에서 화이자 알약 치료제 ‘팍스로비드’ 구매량을 종전 두 배 규모인 2000만 명분으로 늘린다고 발표했다. 바이든 대통령은 “치료제 생산이 본격화하고 있다”며 “미국은 세계 어느 나라보다 많은 알약 치료제를 보유하고 있고 추후 더 많이 생산됨에 따라 몇 달간 공급이 증가할 것”이라고 말했다. 앞서 바이든...
    2022-01-05 08:04
  • 뉴지랩파마 자회사, '먹는 코로나 치료제' 임상 1상 성공
    뉴지랩파마 자회사, '먹는 코로나 치료제' 임상 1상 성공
    뉴지랩테라퓨틱스 관계자는 “나파모스타트가 현존하는 가장 강력한 코로나 치료 후보 물질이라고 판단한다”며 “뉴젠나파모스타트정의 개발이 완료되면 5일치 약품 가격이 약 83만 원으로 알려진 화이자의 ‘팍스로비드’ 대비 5분의 1 이하 가격으로 공급할 수 있고 해외 치료제들에 비해 부작용 우려도 적을 것으로 본다”고 말했다. 나파모스타트는 바이러스의...
    2022-01-03 10:16
  • [이슈크래커] 2022년 “굿바이, 코로나” 가능할까
    [이슈크래커] 2022년 “굿바이, 코로나” 가능할까
    한국 식품의약품안전처는 지난 27일 팍스로비드의 긴급 사용 승인을 결정했다. 정부는 총 60만4000명분을 확보하고 40만 명분 물량을 추가 구매할 계획이라고 밝혔다. 내년 2월께 재택환자 등을 대상으로 먹는 치료제 투약이 시작될 것으로 보인다. 팍스로비드는 임상 결과 코로나19 고위험군의 입원·사망 확률을 88~89% 줄이는 것으로 나타났다. 몰누피라비르는...
    2021-12-31 16:46
  • [종합] 내년 먹는 코로나치료제 2종 허가…국산 백신 상반기 상용화
    [종합] 내년 먹는 코로나치료제 2종 허가…국산 백신 상반기 상용화
    먹는 치료제의 경우 화이자의 '팍스로비드' 1개가 긴급사용승인을 받았지만, 내년에는 2개 제품의 정식 품목허가를 예상하고 있다. 이날 오전 브리핑에서 김진석 식약처 차장은 "머크(MSD)의 치료제는 식약처가 심사역량을 총동원해서 점검하고 있다"면서 "조금 더 시일이 소요될 것으로 판단한다"고 설명했다. 정부는 경구용 치료제 100만4000만 명분의...
    2021-12-30 15:02
  • 11곳 임상 승인…내년에 국산 '먹는 코로나치료제' 나올까
    11곳 임상 승인…내년에 국산 '먹는 코로나치료제' 나올까
    화이자 '팍스로비드'의 가격은 1명 투약분 당 약 63만 원, 머크 '몰누피라비르'의 가격은 83만 원 수준으로 고가이다. 가격보다 더 큰 문제는 코로나19 백신 도입 초기와 마찬가지로 전 세계에 공급할 물량이 충분치 않다는 점이다. 업계 관계자는 "국내 치료제 개발은 해를 넘기면서 자연스러운 옥석 가리기가 진행되는 단계"라며 "적시 개발만...
    2021-12-30 05:00
  • 정부, 화이자 ‘먹는 치료제’ 40만 명분 추가구매 추진
    정부, 화이자 ‘먹는 치료제’ 40만 명분 추가구매 추진
    이르면 내달 중순부터 국내에 코로나19 먹는 치료제가 도입될 예정인 가운데, 정부가 추가 구매하기로 한 40만 명분은 미국 화이자사의 ‘팍스로비드’ 제품이 될 것으로 보인다. 질병관리청은 내년 1월 초 계약을 체결할 계획인 먹는 치료제 40만 명분은 화이자사의 제품이라고 29일 밝혔다. 앞서 정부는 선구매 계약을 완료한 머크앤컴퍼니(MSD)의 24만2000명분과...
    2021-12-29 20:59
  • '먹는 코로나 치료제' 등장에도 백신 접종 강조하는 이유는?
    '먹는 코로나 치료제' 등장에도 백신 접종 강조하는 이유는?
    28일 방역당국에 따르면 식품의약품안전처가 국내 첫 코로나19 경구용 치료제로 승인한 화이자의 '팍스로비드'는 국내에 도입되는 대로 병원, 약국 등에 공급돼 코로나19 재택치료자, 생활치료센터 입소자, 병원 입원자 등에 쓰일 예정이다. 정부는 화이자와 36만2000만 분의 선구매 계약을 체결했으며, 빠르면 내년 1월 중순 국내에 도입한다. 획기적인 '먹는 약...
    2021-12-28 16:07
  • “화이자 먹는 치료제 ‘팍스로비드’, 항우울제와 함께 복용하면 위험”
    “화이자 먹는 치료제 ‘팍스로비드’, 항우울제와 함께 복용하면 위험”
    미국 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 치료제 팍스로비드와 항우울제 등 일부 약품을 함께 복용하면 위험을 초래할 수 있는 것으로 전해졌다. 미국 NBC방송은 27일(현지시간) 전문가들 의견을 인용해 팍스로비드를 항우울제나 콜레스테롤을 줄여주는 스타틴 계열 약물, 혈액 희석제와 함께 사용하지 말라고 조언했다. 팍스로비드 1회...
    2021-12-28 10:58
  • [급등락주 짚어보기] 웰바이오텍, 전기차 충전사업 대규모 투자 소식에 '상한가'
    [급등락주 짚어보기] 웰바이오텍, 전기차 충전사업 대규모 투자 소식에 '상한가'
    정부가 화이자의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’을 긴급사용승인하고 내년 1월 말부터 시중에 공급할 것이란 발언을 내면서 화이자 관련주로 묶인 KPX생명과학이 영향을 받은 것으로 보인다. 앞서 미국 FDA(식품의약국)은 지난 22일(현지시각) 화이자의 코로나19 경구용 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급 사용을 허가했다고 밝힌 바 있다. 에브리봇은 전...
    2021-12-27 16:50
  • 내달 중순부터 코로나19 '먹는 치료제' 도입…60만4000명분 선구매"
    내달 중순부터 코로나19 '먹는 치료제' 도입…60만4000명분 선구매"
    식품의약품안전처의 긴급사용승인에 따라 화이자사의 ‘팍스로비드’는 다음 달 중순부터 국내에 도입된다. 투여 대상은 중증으로 진행될 위험도가 높은 경증·중증도 성인과 12세 이상(체중 40㎏ 이상) 소아다. 정부는 의료계와 협의를 통해 세부적인 투약지침을 마련할 예정이다. 김옥수 방대본 자원지원팀장은 이날 브리핑에서 “경구용 치료제는 정부가...
    2021-12-27 16:30
  • 김강립 식약처장 "머크 치료제, 효과성 추가 확인해야"
    김강립 식약처장 "머크 치료제, 효과성 추가 확인해야"
    미국에 이어 국내에서도 화이자의 '팍스로비드'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 첫 번째 경구용 치료제로 긴급사용승인됐다. 이에 따라 효능 논란이 일어난 머크(MSD)가 개발한 '몰누피라비르'가 뒤이어 긴급사용승인을 받을 수 있을지 주목된다. 김강립 식약처장은 "몰누피라비르에 대해서는 11월 17일 신청을 접수해 현재 검토를 진행 중"이라며...
    2021-12-27 15:07
  • "먹는 약 오미크론에도 효과 기대…부작용은 설사·미각 이상"
    "먹는 약 오미크론에도 효과 기대…부작용은 설사·미각 이상"
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약(경구용 치료제) '팍스로비드'가 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 획득했다. 먹는 코로나19 치료제로는 국내 첫 사례다. 김강립 식약처장은 "확진자 수와 위중증 환자 수가 증가하는 상황에서 환자 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성을 고려했다"며 안전성, 효과성 검토 결과와 전문가 검토...
    2021-12-27 14:37
  • 식약처, 코로나19 먹는 약 '팍스로비드' 긴급사용승인
    식약처, 코로나19 먹는 약 '팍스로비드' 긴급사용승인
    식품의약품안전처는 미국 화이자가 개발하고 한국화이자제약㈜가 수입하는 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용승인을 결정했다고 27일 밝혔다. 팍스로비드는 국내에 처음으로 도입되는 먹는 치료제다. 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스의 증식을 억제한다. 이 약은 연령...
    2021-12-27 13:57
  • [특징주] 제일약품, 화이자 치료제 긴급사용승인 여부 앞두고 강세
    [특징주] 제일약품, 화이자 치료제 긴급사용승인 여부 앞두고 강세
    화이자 관련주로 꼽히는 제일약품이 화이자의 코로나19 치료제 팍스로비드의 국내 긴급사용승인 여부 결정을 앞두고 강세를 나타내고 있다. 27일 오전 10시 1분 기준 제일약품은 전날 대비 3.88%(1300원) 오른 3만4800원에 거래되고 있다. 식품의약품안전처가 미국 화이자의 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용승인 여부를 이날 결정짓는 것으로 알려지면서...
    2021-12-27 10:01
  • 이스라엘, 화이자 코로나19 치료 알약 승인...“수일 내로 초도물량 도착”
    이스라엘, 화이자 코로나19 치료 알약 승인...“수일 내로 초도물량 도착”
    26일(현지시간) 타임스오브이스라엘에 따르면 이스라엘 보건부는 화이자의 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 보건부는 성명을 내고 코로나19 합병증 위험이 큰 환자들은 증상이 나타난 뒤 3∼5일 이내 이 약을 5일간 먹어야 한다"면서 "이 알약이 코로나19 새로운 변이 오미크론에도 동일하게 효과를 보일 것으로...
    2021-12-27 07:38
  • 식약처, 내일 ‘경구용 코로나 치료제’ 긴급사용 승인여부 발표
    식약처, 내일 ‘경구용 코로나 치료제’ 긴급사용 승인여부 발표
    정부는 화이자의 ‘팍스로비드’ 30만 회분 이상과 머크앤컴퍼니(MSD)의 ‘몰누피라비르’ 24만2000명 분을 구매하기로 했다. 이들 치료약의 구체적인 도입 시기와 물량은 식약처의 긴급사용승인이 이뤄진 후에 발표될 예정이다. 앞서 식약처는 질병관리청의 요청을 받아 팍스로비드, 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인 여부를 검토해왔다. 앞서 미국...
    2021-12-26 19:55
  • [베스트&워스트] 에스피시스템스, 현대차와 로봇사업 계약 '급등'
    [베스트&워스트] 에스피시스템스, 현대차와 로봇사업 계약 '급등'
    KPX생명과학은 식품의약품안전처가 화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 긴급 사용승인 검토에 착수했다는 소식에 55.93% 급등했다. 이 회사는 화이자에 항생체 중간체를 독점 공급하고 있는 것으로 알려졌다. 로보로보는 삼성전자가 신사업으로 로봇 사업을 추진하겠다고 밝힌 영향으로 40.32% 급등했다. 삼성전자는 최근 조직 개편을 통해...
    2021-12-25 10:18
  • ‘오미크론’이 온다…SK바사 백신 선구매ㆍ화이자 ‘먹는 치료제 도입’ 초읽기
    ‘오미크론’이 온다…SK바사 백신 선구매ㆍ화이자 ‘먹는 치료제 도입’ 초읽기
    미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 경구용 치료 알약 ‘팍스로비드’의 가정 사용을 승인했다. ‘팍스로비드’는 입원 및 사망률을 89% 낮추며, 오미크론에 대한 효과도 기대되고 있다. 정부도 내년 2월 도입하기로 한 먹는 치료제 도입을 최대한 앞당긴다는 계획이다. 김부겸 총리는 24일 “이미 밝힌 7만명분보다 훨씬 많은 30만명 분 이상의 치료제 구매 협의했다“고...
    2021-12-25 06:00
  • [이슈크래커] 게임체인저 ‘먹는 코로나 치료제’에 대한 궁금증 7가지
    [이슈크래커] 게임체인저 ‘먹는 코로나 치료제’에 대한 궁금증 7가지
    미국 식품의약처(FDA)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제인 ‘팍스로비드’와 ‘몰누피라비르’ 긴급 사용승인을 각각 22일과 23일(현지시각) 차례로 내렸다. 우리 정부도 23일 팍스로비드 16만2000명 분 도입을 위한 실무협의를 마쳤다고 한다.코로나19 게임 체인저로 여겨지는 ‘먹는 치료제’ 도입이 멀지 않은 가운데, 코로나19 치료제 치료...
    2021-12-24 17:10
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