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  • 카이노스메드 에이즈치료제, 中 단일복합정도 3상 승인
    카이노스메드 에이즈치료제, 中 단일복합정도 3상 승인
    ‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드는 최근 중국 파트너사가 중국 국가약품감독관리국으로부터 에이즈 치료제 단일복합정(ACC008)의 임상 3상에 대한 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디로 기술 이전했다....
    2020-08-03 15:38
  • 쎌마-팜신테즈 JV 설립 … “코로나19 치료제 공동개발 본격화”
    HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), HBV(B형간염) 등 바이러스 감염 환자에 대해 1995년에 러시아 보건부로부터 판매 승인을 받은 근육주사제다. 바이러스 전문가들은 바이러스 감염 초기에 면역 시스템 활성 유도는 주요한 일차 방어 기전으로, 가장 중요한 것은 선천성 면역 세포가 분비하는 사이토카인 특히 인터페론의 역할 및 적정 농도를 유지하는...
    2020-07-29 17:34
  • [BioS]카이노스메드 "에이즈 치료제, 中 생산의약품 등록 신청"
    [BioS]카이노스메드 "에이즈 치료제, 中 생산의약품 등록 신청"
    카이노스메드는 중국 파트너사 장수아이디가 중국 국가식품의약품감독관리총국(CFDA)에 에이즈 치료제(ACC007)의 ‘중국내 생산 의약품 등록 신청서’를 접수했다고 24일 밝혔다. 카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디(Jiangsu Aidi Pharmaceutical)에 기술 이전했다....
    2020-07-24 11:18
  • 카이노스메드 기술수출한 에이즈 치료제, 중국 생산 의약품의 등록 ‘신청’
    카이노스메드 기술수출한 에이즈 치료제, 중국 생산 의약품의 등록 ‘신청’
    ‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드는 중국 파트너사가 중국국가식품의약품감독관리총국(CFDA)에 에이즈 치료제의 ‘중국내 생산 의약품의 등록 신청서’를 접수했다고 24일 밝혔다. 카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디(Jiangsu Aidi Pharmaceutical)로...
    2020-07-24 09:17
  • 제8회 성천상 수상자 ‘말라위의 나이팅게일’ 백영심 간호사
    제8회 성천상 수상자 ‘말라위의 나이팅게일’ 백영심 간호사
    배개 간호사는 말라위 정부와의 협력을 통해 에이즈예방과 모자보건사업을 추진했고, 간호대학과 정보통신기술대학 설립을 주도하는 등 지속가능한 보건의료를 위해 교육환경 개선에도 힘썼다. 이성낙 성천상위원회 위원장(가천의대 명예총장)은 “보살핌의 손길이 미치지 않는 열악한 나라에 건너가 의료 인프라를 정착시킨 백영심 간호사의 헌신적 삶이 성천...
    2020-07-20 10:14
  • [특징주] 경남바이오파마, 정부 코로나19 완치자 혈장 치료제 임상 돌입..항체기술 부각 '↑’
    교수팀이 힘을 합쳐 치료효과를 보인 완치자의 혈장을 이용해 혈장 속 면역단백체를 기반으로 코로나19의 항원(Epitope)을 선별한다. 세브란스병원의 최준용 교수 연구팀은 올해 4월 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않았던 67세의 코로나19 중증 환자와 71세의 고령 코로나19 중증환자 두 명에 대한 혈장 치료 이후 '완치 판정'을 받았다.
    2020-07-13 09:20
  • 빌 게이츠 “코로나19 백신, 시장논리 적용하면 치명적 팬데믹 올 것”
    빌 게이츠 “코로나19 백신, 시장논리 적용하면 치명적 팬데믹 올 것”
    게이츠는 11일(현지시간) 국제에이즈협회가 주최한 화상 코로나19 콘퍼런스에서 백신 보급에 시장논리를 적용하면 치명적인 팬데믹(전염병 대유행)이 올 것이라고 경종을 울렸다고 미국 CNBC방송이 보도했다. 그는 “우리가 코로나19 치료제와 백신을 가장 필요로 하는 사람들과 지역이 아니라 최고가 입찰자에 보낸다면 지금보다 더욱 길고 불공평하며 치명적인...
    2020-07-12 16:41
  • 코로나19 백신·치료제, 잇단 긍정적 소식…“렘데시비르, 사망률 62% 낮춰”
    코로나19 백신·치료제, 잇단 긍정적 소식…“렘데시비르, 사망률 62% 낮춰”
    길리어드는 이날 화상으로 열린 제23회 국제 에이즈 회의 코로나19 콘퍼런스에 임상시험 3상 분석 결과 등이 포함된 새로운 데이터를 발표하면서 “렘데시비르가 통상적인 치료에 비해 중환자의 사망률이 62% 감소했다”고 밝혔다. 렘데시비르를 투약한 환자의 사망률은 14일 이내에 7.6%로, 투약 받지 않은 환자의 사망률 12.5%보다 뚜렷하게 낮았다. 또...
    2020-07-11 08:11
  • 현대바이오 대주주 씨앤팜, 하이드록시클로로퀸 개량 개발
    현대바이오 대주주 씨앤팜, 하이드록시클로로퀸 개량 개발
    현대바이오는 대주주인 씨앤팜이 말라리아, 류머티스관절염, 에이즈 등을 치료하는데 쓰이는 기존 약물들을 최첨단 기술로 개량해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 치료할 수 있는 신약으로 순차적으로 개발하기로 했다고 9일 밝혔다. 이에 따라 씨앤팜은 코로나19 치료용 신약으로 개량하기 위한 1차 후보 약물로 현재 말라리아와 류머티스관절염 등을...
    2020-07-09 13:56
  • 비바이오, 코로나19 신속진단키트 러시아·멕시코 공급 계약 추진
    비바이오, 코로나19 신속진단키트 러시아·멕시코 공급 계약 추진
    회사 관계자는 “기술 수출은 해당 국가의 정부, 기업, 고객과 신뢰를 쌓을 수 있는 좋은 기회가 된다”며 “당사는 간염, 에이즈, 인플루엔자, 대장암 등의 진단키트도 개발 중이며 이미 판로를 개척한 셈”이라고 설명했다. 비바이오는 완제품 생산 및 수출 외에도 기술력이 부족한 나라에 기술을 수출했던 경험을 바탕으로 신속진단키트의 기술 수출도 추진해...
    2020-06-22 10:00
  • JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    연구결과 CWP291이 최근 코로나19 치료제로 승인된 ‘렘데시비르’를 비롯해 말라리아치료제인 ‘하이드록시클로로퀸’, 에이즈치료제 ‘로피나비르’ 등에 비해 약 4배 높은 항바이러스 활성을 보였다. JW중외제약은 CWP291의 코로나19 항바이러스 효과뿐만 아니라 약물동태(체내 약물농도 변화)와 안전역을 종합적으로 고려해 이번 개발을 결정했다....
    2020-06-17 09:14
  • [특징주] 현대바이오, 무고통 항암제로 코로나19 치료…연내 글로벌 임상 추진 ‘강세’
    씨앰팜 관계자는 “도세탁셀을 고분자 전달체로 결합시킨 폴리탁셀은 바이러스의 세포 내 출입통로로 불리는 미세소관(microtubule)에 들어가 바이러스의 세포 진입과 배출을 원천차단한다”며 “바이러스의 감염과 증식을 억제하는 메커니즘을 갖고 있어 코로나19는 물론 바이러스로 인한 질병인 에이즈, 사스, 메르스 등의 치료에도 사용 가능성이...
    2020-06-16 09:17
  • 현대바이오 “항암제 폴리탁셀로 코로나19 치료 가능”
    현대바이오 “항암제 폴리탁셀로 코로나19 치료 가능”
    회사 관계자는 “도세탁셀을 고분자 전달체로 결합시킨 폴리탁셀은 바이러스의 세포 내 출입통로로 불리는 미세소관에 들어가 바이러스의 세포 진입과 배출을 원천차단함으로써 바이러스의 감염과 증식을 억제하는 메커니즘”이라며 “코로나19는 물론 바이러스로 인한 질병인 에이즈, 사스, 메르스 등의 치료에도 사용 가능성이 기대된다”고 말했다. 씨앤팜은...
    2020-06-16 09:05
  • 경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    지난 4월 최준용 교수 연구팀은 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않던 67세의 중증 환자와 71세의 고령 중증환자 두 명에 대한 혈장 치료 이후 '완치 판정'을 받아 주목받았다. 그동안 기존 국내외에서 개발하는 혈장치료제들은 완치자의 피에서 혈구와 혈장을 분리한 후 혈장을 단순 투여하는 방식으로 진행돼 안정성 및 효능, 혈장의 수급 부족...
    2020-06-11 09:45
  • 경남바이오파마, 국내 혈장치료 선구자 최준용 교수팀 등과 코로나19 혈장치료제 연구개발
    국내에서도 연세대 세브란스병원의 최준용 교수 연구팀이 지난 4월 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않았던 67세의 COVID-19 중증 환자와 71세의 고령 COVID-19 중증환자 두 명에 대한 혈장 치료 이후 '완치 판정'을 받아 의학계의 이목이 쏠리기도 했다. 이번 연구는 기존 대부분의 혈장 치료제 개발 프로젝트들과 달리 분리된 혈장에서 실제...
    2020-06-11 09:44
  • [CEO 칼럼] 성공과 승리의 차이
    [CEO 칼럼] 성공과 승리의 차이
    설립 초기 에이즈 백신 임상에 실패하면서 명동 사채시장에 신체 포기 각서까지 쓸 정도로 자금 위기에 몰렸었다. 그는 말한다. 실력이 아무리 뛰어나도 주변인들에게 도움을 주지 못하거나 도움을 받지 못하는 사람이라면 결국 실패할 확률이 높다고. 지금 다시 일어서지 못할 정도로 실패에 따른 좌절의 고통 속을 헤매고 있다면 마음속으로 계속 되뇌어 보길 원한다....
    2020-06-09 17:23
  • [투키디데스 함정에 빠진 미중②-2] 인류 운명 뒤바꾼 전염병...망각이 부른 비극
    [투키디데스 함정에 빠진 미중②-2] 인류 운명 뒤바꾼 전염병...망각이 부른 비극
    콜레라와 말라리아가 여전히 빈국을 황폐화하고 최근까지도 에이즈와 아프리카돼지열병으로 수많은 사람이 사망했음에도 경계를 늦춘 것이다. 전문가들은 스페인 독감에 버금가는 호흡기 바이러스 대유행을 수년간 경고해왔다. 그러나 충분한 준비가 전무했고 세계는 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19)에 무방비로 노출됐다. 그런 측면에서 코로나19...
    2020-06-08 10:30
  • [BioS]이기섭 카이노스메드 대표 "美 뇌질환신약 개발 본격화"
    [BioS]이기섭 카이노스메드 대표 "美 뇌질환신약 개발 본격화"
    중국에서 3상이 진행중인 에이즈 치료제(KM-023)도 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 마지막 투여를 마쳤다. 카이노스메드의 중국 파트너사인 장수아이디어는 올 여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 작업에 돌입해 2021~2022년에는 판매 개시를 목표로 하고 있다. 이 대표는 "카이노스메드는 코스닥시장 상장을 맞아 '재창업'의 각오로...
    2020-06-08 09:20
  • 카이노스메드 "미국 자회사, 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    카이노스메드 "미국 자회사, 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    중국에서 3상이 진행중인 에이즈 치료제(KM-023)도 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 마지막 투여를 마쳤다. 카이노스메드의 중국 파트너사인 장수아이디어는 올여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 작업에 돌입해 2021~2022년에는 판매 개시를 목표로 하고 있다. 판매가 개시되면 카이노스메드는 로열티 매출을 받게 된다. 이 대표는...
    2020-06-08 08:33
  • 카이노스메드 "美 자회사 통한 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    카이노스메드 "美 자회사 통한 뇌 질환 치료제 개발 본격화"
    중국에서 3상이 진행중인 에이즈 치료제(KM-023)도 최근 48주 이중 눈가림 환자군(blind treatment)에 대한 마지막 투여를 마쳤다. 카이노스메드의 중국 파트너사인 장수아이디어는 올 여름 신약판매 최종허가(NDA)를 위한 작업에 돌입해 2021~2022년에는 판매 개시를 목표로 하고 있다. 판매가 개시되면 카이노스메드는 로열티 매출을 받게 된다. 이 대표는...
    2020-06-08 08:27
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