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  • 한올바이오파마, 한국산도스 고지혈증약 ‘스타바스터’ 국내 독점 판매
    한올바이오파마, 한국산도스 고지혈증약 ‘스타바스터’ 국내 독점 판매
    한올바이오파마는 노바티스 제네릭 바이오시밀러 부문 자회사 한국산도스와 고지혈증 치료제인 ‘스타바스터정(성분 로수바스타틴)’의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 협약에 따라 한올바이오파마는 기존 판매 중인 ‘산도스 아토르바스타틴정(성분 아토르바스타틴)’에 더해 스타바스터정에 대한 독점 판매권을 부여 받게 된다. 한국산도스는...
    2022-06-15 10:03
  • 환인제약, 정신계 의약품 안정적인 성장세 ‘매수’ - 이베스트투자증권
    환인제약, 정신계 의약품 안정적인 성장세 ‘매수’ - 이베스트투자증권
    정 연구원은 “산도스 상품(항우울제 4종)의 판매 계약 종료로 항우울제 품목을 자사 제네릭으로 전환하는 과정에서 수익성 개선, 항우울제 부문 매출 증가가 진행된 것으로 파악된다”며 “지난해 기준 산도스 항우울제 판매금액은 220억 원 규모(매출비중 13%)로 추정된다”고 설명했다. 그는 “올해 하반기에는 △R&D 비용의 증가 △내년에 약가 인하 등의...
    2021-06-10 08:16
  • 한국파마, 1분기 매출 7.9% 성장 179억…영업익 12억
    한국파마, 1분기 매출 7.9% 성장 179억…영업익 12억
    한국파마는 지난해 말 한국산도스와 코마케팅 계약을 체결한 ‘미르탁스정’과 네덜란드 노르진사로부터 라이선스인(L/I)을 체결한 장정결제 ‘플렌뷰산’의 매출 발생으로 전체 매출이 성장세를 이어갔다. 회사 관계자는 “코로나19 여파에도 회사의 매출은 업계 평균 대비 안정적으로 증가하고 있다”라며 “영업이익 및 당기순이익의 경우 판관비로 분류되는...
    2021-05-14 14:00
  • [증시 키워드] 삼성전자, 내년 반도체 개선 기대감…셀트리온, 코로나19 치료제 긴급사용 신청 임박
    [증시 키워드] 삼성전자, 내년 반도체 개선 기대감…셀트리온, 코로나19 치료제 긴급사용 신청 임박
    현대약품은 한국산도스와 이달부터 산도스의 CNS 약물인 SSRI's 항우울제 관련 3개 의약품 브랜드의 국내 영업에 대한 공동 프로모션 협약을 체결했다고 밝혔다. 셀트리온은 신종코로나바이러스(코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’에 대해 이르면 이번주 내 질병관리청에 긴급사용승인을 신청할 전망이다. 전날 정세균 국무총리는 셀트리온 공장 방문도 투자자들의...
    2020-12-23 08:25
  • [급등락주 짚어보기] 현대약품, 산도스 브랜드 영업권 획득…쎌마테라퓨틱스, 코로나19 대응 치료제 개발 '상한가'
    [급등락주 짚어보기] 현대약품, 산도스 브랜드 영업권 획득…쎌마테라퓨틱스, 코로나19 대응 치료제 개발 '상한가'
    현대약품은 전날 한국산도스와 이달부터 산도스의 중추신경계(CNS) 약물(SSRI's 항우울제) 관련 3개 의약품 브랜드의 국내 영업에 대한 공동 프로모션 협약을 체결했다. 두 회사의 협약에 따라 현대약품은 한국산도스의 우울증치료제 산도스 에스시탈로프람(성분명 에스시탈로프람옥살산염), 산도스 설트랄린(성분명 설트랄린염산염), 산도스 파록세틴(성분명...
    2020-12-22 15:48
  • 현대약품, 한국산도스와 항우울제 3종 공동 프로모션 계약
    현대약품, 한국산도스와 항우울제 3종 공동 프로모션 계약
    현대약품은 한국산도스와 산도스의 중추신경계(CNS) 약물인 SSRI’s 항우울제 관련 3개 의약품 브랜드의 국내 영업에 대한 공동 프로모션(co-promotion) 협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 양사의 협약에 따라 현대약품은 한국산도스의 우울증치료제 산도스®에스시탈로프람(성분명 에스시탈로프람옥살산염), 산도스®설트랄린(성분명 설트랄린염산염), 산도스...
    2020-12-21 09:09
  • 한국파마 “코스닥 상장 통해 글로벌 탑 제약사로 도약할 것”
    한국파마 “코스닥 상장 통해 글로벌 탑 제약사로 도약할 것”
    2017년에는 먼디파마 ADHD치료제비스펜틴조절방출캡슐을 판매했으며, 2019년에는 산도스 올란자핀을 도입하고 이와 함께 세계 최초 1L 장 정결제 인플렌 전망 산 독점판매권계약을 체결해 2033년까지 판매를 진행한다. 올해 1월에는 한국먼디파마로부터 기관지천식 치료제인 플루티폼흡입제를도입해원활히 공급 중이다. 회사는 다양한 외자사품목 생산 경험과...
    2020-07-21 13:50
  • [BioS]고한승 삼성에피스 사장, 2023년 美시장 '주목하는 이유'
    [BioS]고한승 삼성에피스 사장, 2023년 美시장 '주목하는 이유'
    삼성바이오에피스의 '임랄디(미국명 하드리마)'를 비롯해 암젠의 '암제비타', 베링거인겔하임 '실테조', 산도스 '하이리모즈' 등이 이미 미국 식품의약국(FDA) 승인을 얻었으며 셀트리온은 CT-P17의 글로벌 3상을 진행하고 있다. 삼성바이오에피스는 임랄디의 미국 시장 진입을 위한 준비에 돌입했다. 직접판매를 비롯해 시장 확산을 위한 다양한 전략을...
    2019-10-10 10:53
  • 발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    발암물질 논란 ‘잔탁', '제2의 발사르탄' 사태로 번질까
    19일 외신에 따르면 다국적 제약사 노바티스의 자회사 산도스는 미국을 비롯한 전 세계에서 잔탁의 제네릭 의약품 유통을 중단했다. 잔탁의 주성분인 라니티딘에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출된 데 따른 조치다. 라니티딘은 위산과다, 속 쓰림, 위·십이지장궤양, 역류성식도염 등에 사용하는 의약품이다. 노바티스는 내부 조사를 진행하는 한편 산도스의...
    2019-09-19 16:56
  • 서울제약, 상반기 순이익 흑자 전환…“하반기 본격 성장”
    서울제약, 상반기 순이익 흑자 전환…“하반기 본격 성장”
    V’의 매출이 하반기부터 본격적으로 이뤄질 것”이라고 예상하며 “하반기에는 매출과 이익 등 경영성과가 상반기 이상의 성과를 나타낼 것으로 기대하고 있다”고 덧붙였다. 서울제약은 화이자, 산도스 등 글로벌 제약사와 실데나필 ODF, 타다라필 ODF 독점공급 계약을 체결하는 등 구강붕해필름(ODF) 기술력을 세계적으로 인정받고 있다.
    2019-08-14 09:32
  • [BioS][창간기획]韓시밀러의 질주..글로벌산업 지형 바꾸다
    [BioS][창간기획]韓시밀러의 질주..글로벌산업 지형 바꾸다
    노바티스 자회사인 작년 산도스가 리툭산 바이오시밀러의 미국 식품의약국 심사 과정에서 사실상 진출 포기를 선언한 것도 대표적인 사건이었다. 미국과 유럽의 규제기관이 바이오시밀러 허가 및 교차처방 가이드라인 등을 만들어 국산 바이오시밀러 확산에 나선 것도 이전에 찾아볼 수 없는 일이었다. 국내 바이오시밀러 산업이 갖는 의미는 전세계 시장에...
    2019-06-26 10:02
  • [BioS]삼성, 美 FDA '엔브렐 바이오시밀러' 판매 허가
    [BioS]삼성, 美 FDA '엔브렐 바이오시밀러' 판매 허가
    미국에서는 노바티스 계열사 산도스가 앞선 2016년 FDA로부터 엔브렐 바이오시밀러 에렐지(Erelzi)를 허가받았지만 특허 문제로 아직 판매에 나서지 못하고 있다. 삼성의 에티코보는 2016년 유럽에서 ‘베네팔리(Benepali)’라는 제품명으로 출시됐으며, 현재 마케팅 파트너인 바이오젠(Biogen)를 통해 판매되고 있다. 베네팔리는 `퍼스트 무버` 효과 및 환자...
    2019-04-26 09:13
  • 팬젠, EPO 바이오시밀러 말레이시아 품목허가 승인
    미국의 암젠사가 최초로 에포에틴 알파를 개발했고, 2007년 산도스사가 바이오시밀러를 개발했다. 이어 팬젠은 두 번째로 바이오시밀러에 대해 허가를 받게 됐다. 회사 관계자는 "EPO는 2016년 기준 세계 시장 규모가 연간 8조 원에 달하며, 시장 규모도 지속적으로 성장하고 있다"며 "말레이시아 CCM듀얼파마는 팬젠과 공동임상을 수행한 대가로...
    2019-02-07 13:41
  • [세계로 뻗어가는 K-바이오] ‘황금알’ 바이오시밀러 레드오션?…글로벌 도전은 계속
    [세계로 뻗어가는 K-바이오] ‘황금알’ 바이오시밀러 레드오션?…글로벌 도전은 계속
    휴미라의 유럽 특허가 만료되면서 삼성바이오에피스를 비롯해 산도스, 암젠, 마일란 4개 업체가 일제히 유럽 시장에 바이오시밀러를 내놨다. 애브비는 시장 지배력을 유지하기 위해 휴미라 가격을 10%에서 최대 80%까지 할인하는 강수로 맞서고 있다. 이런 가운데 베링거인겔하임의 ‘실테조’가 유럽 시장을 포기하겠다고 선언한 것에 이어 화이자의...
    2018-12-31 17:02
  • 삼성바이오, 독일 휴미라 복제약 시장 62% 점유
    삼성바이오에피스를 비롯해 암젠, 산도스 등은 지난 10월 중순 일제히 유럽에서 휴미라 바이오시밀러를 출시했다. 이처럼 바이오시밀러 경쟁사를 제치고 초기에 복제약 시장의 절반 이상을 차지한 것만으로도 성과라는 게 업계 평가다. 한편 독일은 유럽 중에서도 휴미라 시장 규모가 가장 큰 곳이다. 독일의 휴미라 시장 규모는 지난해 기준 1조3000억 원으로, 유럽...
    2018-12-10 10:03
  • [Money10] 팬젠 “빈혈치료제 바이오시밀러 내년 출시”
    [Money10] 팬젠 “빈혈치료제 바이오시밀러 내년 출시”
    현재 EPO 바이오시밀러는 2007년 산도스에서 출시한 비노크리트가 유일하다. EPO는 적혈구 생성 관여하는 물질로, 주로 빈혈치료제에 사용된다. 특히 신부전 환자들은 신장 내 EPO 생산에 문제가 생겨 빈혈에 시달리는 경우가 많아 신장투석과 함께 EPO 빈혈치료제도 투여받는다. 통상적으로 일주일에 3회 정도 투약한다. 회사 관계자는 "내부...
    2018-12-05 10:05
  • '램시마' 이어 ‘트룩시마’…셀트리온 ‘아메리칸 드림’
    '램시마' 이어 ‘트룩시마’…셀트리온 ‘아메리칸 드림’
    특히 경쟁사 산도스가 바이오시밀러 ‘리삭톤’의 미국 시장 진출을 포기하면서 셀트리온에게 유리한 환경이 조성됐다. 산도스는 리삭톤의 허가 시점이 점점 늦어지면서 트룩시마와 출시 시점 격차가 벌어지게 된 점에 부담을 느끼고 다른 시장으로 목표를 돌렸다. 이에 따라 셀트리온은 미국 시장을 약 1년 간 독점할 수 있다. 또 다른 경쟁사인 화이자는 지난 9월 FDA에...
    2018-11-29 18:16
  • 셀트리온 ‘트룩시마’, 美 FDA 판매 허가 획득… 5조 시장 공략
    셀트리온 ‘트룩시마’, 美 FDA 판매 허가 획득… 5조 시장 공략
    또한, 셀트리온은 경쟁사 산도스의 미국 시장 진출 포기 선언에 따라 당분간 경쟁자 없이 미국에서 선제적 시장 선점이 가능해져 유럽에서와 마찬가지로 압도적 시장 지위를 확보해 나갈 수 있을 것으로 기대하고 있다. 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 오리지널의약품은 로슈가 판매하는 ‘맙테라...
    2018-11-29 08:41
  • [BioS]셀트리온, '트룩시마' FDA 허가.."퍼스트시밀러로 美 진출"
    [BioS]셀트리온, '트룩시마' FDA 허가.."퍼스트시밀러로 美 진출"
    특히 경쟁사인 산도스가 이달 초 미국 리툭시맙 바이오시밀러 허가신청을 포기함에 따라 경쟁자없이 시장선점 효과를 누릴 것으로 기대하고 있다. 미국 리툭시맙 시장은 약 5조원 규모로 세계 리툭시맙 매출의 56%를 차지하는 최대 시장이다. 셀트리온은 2016년 4월 미국에서 최초의 항체 바이오시밀러 램시마(REMSIMA, 성분명: 인플릭시맵)를 허가 받은 바...
    2018-11-29 07:02
  • 셀트리온헬스케어, 4분기 트룩시마ㆍ허쥬마 FDA 품목허가 기대-케이프투자증권
    김 연구원은 "미국 FDA 항암제 자문위원 16명에게 ‘승인 권고’의견을 받은 리툭산 바이오시밀러 트룩시마는 4분기 중에 허가가 날 것으로 보인다"며 "경쟁자였던 산도스가 미국시장 진출을 포기해 독점적 지위를 차지할 전망"이라고 내다봤다. 이어 6월 추가보완 자료를 제출한 허셉틴의 바이오시밀러 허쥬마도 4분기 중으로 허가가...
    2018-11-21 08:32
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