방광암, 3페이지 - 이투데이

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헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 美 특허 획득

대장암, 난소암, 위암, 유방암, 식도암, 방광암, 폐암, 췌장암 등의 다양한 난치성 고형암이 이에 해당하며, 이들 난치암에 대한 암 치료제로 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 유승신 헬릭스미스 대표이사는 “CAR-T 세포치료제는 기적의 항암제, 4세대 항암제 등으로 불리며 전세계적으로 가장 주목받는 유전자치료제로 관련 특허가 미국, 유럽...

2022-02-15 09:21
메드팩토, 대장암 치료약물 상반기 중 글로벌 2b/3상 IND 신청

이어 “대장암 병용요법의 글로벌 3상뿐만 아니라 현재 아스트라제네카 등 글로벌 제약사와 함께 진행중인 방광암, 비소세포폐암 등에 대한 병용요법 임상도 차질 없이 진행 중”이라고 덧붙였다. 한편 백토서팁은 암 조직의 미세환경을 조절해 암의 전이나 성장을 촉진하는 TGF-β의 기능을 저해하는 TGF-β 신호 억제제이다. 백토서팁은 면역항암제가 암세포를...

2022-01-19 08:49
헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 유럽특허 획득…미국 ·중국·호주도 출원 중

항-STn CAR-T 세포로 치료할 수 있는 암에는 TAG-72가 과발현되는 모든 암이 포함될 수 있는데, 대장암, 난소암, 위암, 유방암, 식도암, 방광암, 폐암, 췌장암 등의 다양한 난치성 고형암이 이에 해당하며, 이들 난치암에 대한 암 치료제로 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 유승신 헬릭스미스 대표이사는 “헬릭스미스는 자체 개발한 레트로바이러스 기반...

2021-12-24 09:12
지노믹트리, 美 환자 대상 ‘방광암 조기 분자진단 제품’ 성능 평가 임상 승인

이번 임상시험은 약 6개월 동안 방광경 검사가 예정된 혈뇨 환자 200여 명을 대상으로 ‘얼리텍 방광암 진단제품’을 사용한 후, 방광경 검사 결과와 비교해 방광암 진단 유효성을 전향적으로 평가하며, 지노믹트리의 미국 자회사 ‘프로미스 다이아그노스틱(Promis Diagnostics, Inc.)’의 지원으로 UCLA-VA 메디컬센터 비뇨의학과와 병리학과에서 진행한다. 회사는 이번...

2021-12-15 09:16
[BioS]지노믹트리, '방광암 조기 진단' 확증임상 시작

이번 임상을 주도하는 곽철 대한비뇨기종양학회 회장(서울대학교병원 비뇨의학과)은 “현재 혈뇨환자 중 방광암을 정확히 구분할 수 있는 만족스러운 비침습적 체외분자진단 기법이 없는 상황에서 방광경 검사를 받지 않아도 될 사람과 꼭 받아야 하는 환자를 선별할 수 있다면 방광암 조기발견에 큰 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 정인갑...

2021-12-08 09:59
지노믹트리, 방광암 조기 분자진단 제품 임상시험 개시

체액 기반 암 조기진단 전문기업 ㈜지노믹트리는 체액 기반 방광암 조기 분자진단 제품 ‘얼리텍 방광암’의 대규모 전향적 확증 임상시험을 개시한다고 8일 발표했다. 이번 임상시험은 대한비뇨기종양학회 소속의 서울대학교병원, 서울아산병원, 고려대학교 안암병원, 국립암센터, 삼성서울병원, 아주대학교병원, 부산대학교병원, 울산대학교병원...

2021-12-08 09:13
헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 일본 특허 획득…대장암·폐암 등 암 치료제 기대

TAG-72가 발현되는 암은 대장암, 난소암, 위암, 유방암, 식도암, 방광암, 폐암, 췌장암 등 고형암으로 다양한 종류의 암 치료제로 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 헬릭스미스 유승신 대표이사는 “CAR-T 세포치료제는 기적의 항암제, 4세대 항암제 등으로 불리며 전세계적으로 가장 주목받는 유전자치료제인 만큼 이번 일본 특허 취득은...

2021-11-17 11:16
지노믹트리, 이탈리아 시장 진출…‘바렐리’와 대장암검사 진단 서비스 판매계약

회사는 향후 방광암 및 폐암 검사 제품 출시에 맞춰 유럽에서의 포트폴리오 확장은 물론 새로운 체외 암 검진 패러다임 전환 환경에서 효과적으로 사업을 선도할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이탈리아 나폴리에 본사가 있는 바렐리는 진단시장에서 유전체, 분자, 생물, 미생물 등의 분석과 유통 서비스를 판매하며 40년 이상의 업력을 지니고 있다. 현재...

2021-11-16 09:42
지노믹트리, 美 비뇨기과학회서 방광암 조기진단제품 ‘얼리텍-방광암’ 임상 결과 발표

혈뇨 환자 중 어떤 사람이 방광경 검사를 받아야 할지 정확히 식별하는 체외 분자진단기법 개발이 이런 한계를 극복할 수 있을 것으로 보인다. 안성환 지노믹트리 대표는 “성능 좋은 체액 기반 방광암 분자진단 기법은 의료 서비스의 미충족 수요를 해결하는데 중요한 수단이 될 수 있다”며 “당사가 개발한 바이오마커 기반 얼리텍-방광암 제품은 임상시험...

2021-09-13 09:52
오리지널 항암제 인수하는 보령제약...이유는?

젬자는 국내 100억 원 이상의 매출을 기록하고 있는 전문의약품으로 췌장암, 비소세포 폐암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 등에 적응증을 갖고 있다. 올해 상반기에만 약 68억 원의 매출을 올리며 보령제약 전체 매출의 2.32%를 차지한다. 보령제약은 젬자의 직접 생산도 나설 계획이다. 젬자의 성공 이후 보령제약은 향후 LBA 품목을 늘려 파이프라인을 확보할...

2021-09-11 08:45
뉴지랩파마, 美 자회사 간암 대사항암제 2A+1상 임상 승인

KAT는 간암, 방광암 등에서 다수의 응급임상 치료 사례를 통해 이미 유효성을 증명한 바 있어 업계에서는 빠른 시일 내에 약효에 대한 긍정적인 데이터를 발표할 수 있을 것으로 기대하고 있다. KAT는 이미 FDA의 희귀의약품 지정권을 보유하고 있어 피험자 수와 FDA의 리뷰 기간을 단축할 수 있을 것으로 보인다. 뉴지랩파마는 임상 2상을 마친 후 신속승인을 통한...

2021-08-31 10:34
[BioS]지노믹트리, 'PENK 메틸화' 방광암 재발 임상개시

적응증을 확장함으로써, 사업확장을 통한 매출 증대에 기여할 것으로 기대하고 있다”고 말했다. 현재 사용되고 있는 방광암 재발 모니터링의 표준기법은 방광경 검사와 세포학적 검사다. 방광경 검사는 민감도는 높지만 고침습성, 고비용, 환자의 고통과 불편함이 동반되는 문제가 있고, 세포학적 검사는 특이도는 높지만 민감도가 25~35%로 낮다는 한계가 있다.

2021-06-02 09:56
[BioS]오스코텍, 'AXL 저해제' 전임상 추가 2건 AACR 발표

신장암, 방광암 등 고형암 환자를 대상으로 식약처에 임상시험계획승인(IND) 신청서를 제출하고, 하반기에 국내 임상1상을 시작할 계획”이라고 밝혔다. 한편 AACR은 매년 4월 미국에서 개최되는 글로벌 암학회로 전세계 암 전문의와 연구자, 제약사와 바이오텍 관계자 등이 참여해 최신 연구 성과를 공유하는 자리다. 지난해에 이어 올해에도 COVID-19...

2021-04-09 09:29
[BioS]지노믹트리-옵토레인, 암 조기∙동반진단 개발 MOU

지노믹트리는 이번 양사간 MOU를 통해 상호 협력기반을 마련하고, 향후 대장암뿐만 아니라 폐암, 방광암과 같이 추가적인 암종들에 대해서도 조기진단 제품 개발을 적극 추진할 계획이다. 또 양사는 향후 미국, 유럽의 암 진단 시장에 바이오마커와 측정기기 플랫폼을 하나로 통합한 시스템으로 체액기반 암 분자 진단 시장에서 글로벌 경쟁력을 확보하기...

2021-03-24 09:45
뉴지랩, 대사항암제 위탁 생산 계약 완료

대사항암제 KAT는 뉴지랩의 대표적인 항암 파이프라인 중 하나로 암세포의 대사 과정을 차단해 암세포만 굶겨 죽이는 기전을 가지고 있다. 간암, 유방암, 방광암, 흑색종 등 다양한 암종에서 유효성이 확인됐으며 실제 환자를 대상으로 한 다수의 치료 사례를 보유하고 있다.

2021-02-03 09:17
[진료실 풍경] 소변에 생기는 거품이 불안하신 분들께

지인이 방광암에 걸렸다는 소식을 최근에 들으셨나?’ 건강에 관련한 무슨 기사나 예능이 뜬 건 아닌지 찾아보는 것도 매일의 일과다. 건강백세를 염원하는 TV 프로그램에서 소변에 대해서 집중 조명을 하고 나면, 당분간 소변 걱정을 하는 분들이 더 자주 오시곤 하니까. 그분은 걱정이 컸다. 우선 가장 간단한 소변검사인 스틱검사를 해보았다. 아주 깨끗했다. 물론 미세한...

2021-01-19 18:04
휴온스, 방광암 치료제 미국 임상 2a·3상 논의 후 국내 3상 검토

앞서 진행된 임상 1·2a는 방광 종양 절제술 후 방광 내 주입하는 항암제인 리팍스의 저등급 표재성 방광암 환자에 관한 항암 효과와 안전성을 확인하기 위해 진행됐다. 임상 대상자는 표재성 방광암이 치료됐으나 재발한 환자들이다. 해당 임상 최종 결과보고서(CSR)는 평균 63%의 마커 병변 반응률(Marker Lesion Response Rate)을 보였다고 공개했다. 이는 저등급...

2021-01-12 10:05
[BioS]지노믹트리, 엠투엔과 'UAE 암 조기진단 사업' MOU

지노믹트리가 24일 엠투엔(M2N)과 아랍에미리트(UAE) 암 조기진단사업 협력에 대한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 MOU를 통해 양사는 ‘얼리텍® 대장암보조진단검사’의 아랍에미리트 현지 사업화를 추진하고, 향후 얼리텍®의 방광암, 폐암 등의 적응증 확장을 위한 사업화도 함께 진행한다. 또한, 엠투엔은 아랍에미리트에서 지노믹트리의 코로나19...

2020-12-24 14:51
휴온스 '방광암 항암 신약', 미국서 1/2a 임상 마무리

이번 임상 1/2a는 방광 종양 절제술 후 방광 내 주입하는 항암제인 ‘Lipax(TSD-001)’의 저등급(Low grade) 표재성 방광암(병기 Ta) 환자에 대한 항암 효과와 안전성을 확인하기 위해 진행됐다. 양 사는 표재성 방광암이 치료됐으나 재발한 환자들을 대상으로 진행한 이번 임상 1/2a 최종 결과보고서(CSR)을 통해 평균 63%의 마커 병변 반응률을 보였다고 밝혔고, 이는...

2020-12-24 09:07
문용현 아내 오주은, 여성 암 위험에 노출 “적정 염색 횟수는…”

특히 미용사들의 경우 방광암 발병위험이 5배 높다고 강조했다. 염색약 속 화학물질이 여성호르몬 에스트로겐 분비에 악영향을 미치기 때문이다. 이에 염색의 적정 횟수는 1년에 약 2~6회 정도라고 추천했다. 염색약을 사용할 경우 PPD 페닐렌디아민 성분이 포함되어 있는지 확인하는 것이 좋다. 그는 임신을 준비하는 기간이나 생리 중, 배란기 등 여성 호르몬의...

2020-12-15 20:17

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