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  • 한국로슈진단, 원숭이두창 연구용 PCR 진단키트 국내 도입
    한국로슈진단, 원숭이두창 연구용 PCR 진단키트 국내 도입
    한국로슈진단은 원숭이두창 바이러스 검출을 위한 연구용 목적의 PCR(유전자증폭) 검사를 7월부로 국내에 도입했다고 4일 밝혔다. 지난 5월 로슈는 자회사 티브 몰비올(TIB Molbiol)과 원숭이두창 바이러스 진단을 위한 세 가지 진단 제품(LightMix®)을 개발한 바 있다. 이 검사들은 모두 로슈진단의 장비 라이트 사이클러(LightCycler®) 480 II2 또는...
    2022-07-04 11:12
  • 휴마시스, 진단키트 제품 ‘풀 캐파’ 가동…올해 영업익 시총 뛰어넘나
    휴마시스, 진단키트 제품 ‘풀 캐파’ 가동…올해 영업익 시총 뛰어넘나
    작년 한 해 영업익ㆍ순익 올 1분기에 이미 돌파혈당ㆍ분자진단 분야로 다각화…원숭이두창 진단키트 개발 착수글로벌 분자진단 시장 2027년까지 292억 달러로 성장 전망 체외 진단 기업 휴마시스의 1분기 실적이 지난해 연간 실적을 넘어선 것으로 확인됐다. 현재 휴마시스는 원숭이두창 분자진단키트 개발에 나서는 등 사업 영역을 확장하고 있어...
    2022-07-04 10:21
  • WHO “유럽서 원숭이두창 감염 2주 새 3배 급증…긴급조처 취해야”
    WHO “유럽서 원숭이두창 감염 2주 새 3배 급증…긴급조처 취해야”
    세계보건기구(WHO)는 1일(현지시각) 유럽에서 원숭이두창 감염 건수가 2주 사이 3배로 급증했다며, 각국 정부가 감염 확산을 막기 위한 긴급 조처를 해야 한다고 촉구했다. 연합뉴스에 따르면 한스 클루주 WHO 유럽사무소장은 이날 “원숭이두창의 확산세를 꺾으려면 각국 정부와 시민사회가 서로 조율해서 긴급 조처에 돌입할 필요가 있다”고 전했다....
    2022-07-02 12:47
  • 웰스바이오, 원숭이두창 진단시약 개발 완료
    웰스바이오, 원숭이두창 진단시약 개발 완료
    웰스바이오는 독자 개발한 원숭이두창 진단시약(careGENETM MPXV detection kit)의 연구 개발을 완료하고 초고속 자동 추출 장비 및 시약의 국내허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 이번에 개발한 진단시약은 환자 혈액에서 추출된 바이러스 핵산(Viral DNA)를 사용해 원숭이두창 바이러스 감염여부를 확인하는 원스텝 키트이다. 두창·원숭이두창·우두 바이러스...
    2022-06-30 15:16
  • 바디텍메드, 원숭이두창 PCR 분자진단키트 개발 완료
    바디텍메드, 원숭이두창 PCR 분자진단키트 개발 완료
    현장진단 전문업체 바디텍메드는 전용 추출기와 유전자 증폭 기술을 이용해 원숭이두창 감염 여부를 파악할 수 있는 분자진단키트 개발을 완료했다고 30일 밝혔다. 바디텍메드는 자회사 유진셀을 통해 연구용 원숭이두창 분자진단키트(ExAmplex Monkeypox PCR kit)를 개발했다. 전용 추출기기와 증폭기기를 사용하면 1시간 내로 결과를 확인할 수 있으며, 냉동보관을 해야...
    2022-06-30 14:57
  • “원숭이두창 확산 대응하자”…K바이오, 진단키트·백신 개발 ‘속도’
    “원숭이두창 확산 대응하자”…K바이오, 진단키트·백신 개발 ‘속도’
    원숭이두창이 전 세계적으로 확산하면서 국내 제약·바이오기업들이 진단키트와 백신 개발을 서두르고 있다. 30일 업계에 따르면 국내 진단키트 기업들은 앞다퉈 원숭이두창 진단 제품을 선보이고 있다. 원숭이두창은 감염 초기에 치료제를 사용하면 효과가 큰 것으로 알려져 신속한 진단의 중요성이 강조된다. GC(녹십자홀딩스)의 자회사인 진스랩은 70분...
    2022-06-30 14:55
  • 시선바이오, 원숭이두창 진단키트 개발…1시간 내 판별
    시선바이오, 원숭이두창 진단키트 개발…1시간 내 판별
    유전체 기반 분자진단 기업 시선바이오머티리얼스(이하 시선바이오)는 원숭이두창 감염 여부를 판별할 수 있는 진단키트 ‘U-TOP MPX Detection Kit’를 개발했다고 30일 밝혔다. 회사 측은 이 진단키트에 대한 성능 및 안전성 검증을 마치고 지난 10일 유럽통합인증규격(CE) 체외진단(IVD) 인증을 받았다. 현재 수출용 및 국내 시판용 제품으로 허가 절차를 진행...
    2022-06-30 14:26
  • [BioS]진스랩, "원숭이두창 바이러스 진단키트 개발완료"
    [BioS]진스랩, "원숭이두창 바이러스 진단키트 개발완료"
    GC(녹십자홀딩스)의 자회사인 분자진단 전문기업 진스랩이 70분만에 ‘원숭이두창’ 감염 여부를 확인 할 수 있는 진단키트(GCdiaTM Monkeypox Virus Detection Kit)를 개발했다고 30일 밝혔다. 회사에 따르면 진스랩은 자체 생산 효소와 다중중합효소연쇄반응(multiplex PCR) 기술의 개발 노하우를 바탕으로 정확하고 신속하게 원숭이두창 바이러스만을 특이적으로...
    2022-06-30 11:19
  • 진스랩, 원숭이두창 바이러스 진단키트 개발
    진스랩, 원숭이두창 바이러스 진단키트 개발
    GC(녹십자홀딩스)의 자회사 분자진단 전문기업 진스랩이 70분만에 원숭이두창 감염 여부를 확인 할 수 있는 진단키트(GCdiaTM Monkeypox Virus Detection Kit)를 개발했다고 30일 밝혔다. 진스랩에 따르면 자체 생산 효소와 다중중합효소연쇄반응(multiplex PCR)기술의 개발 노하우를 바탕으로 정확하고 신속하게 원숭이두창 바이러스만을 특이적으로 검출하는 제품을...
    2022-06-30 10:39
  • [특징주] WHO ‘원숭이두창’ 긴급 비상대책 위원회 재소집 예정 소식에 관련주 강세
    [특징주] WHO ‘원숭이두창’ 긴급 비상대책 위원회 재소집 예정 소식에 관련주 강세
    세계보건기구(WHO)가 원숭이두창 비상대책 위원회를 재소집할 것이라는 소식에 관련주가 강세다. 30일 오전 9시 15분 현재 휴마시스는 전날보다 6.85%(1000원) 오른 1만5600원에 거래되고 있다. 같은 시각 미코바이오메드(5.49%), 블루베리 NFT(4.53%), 녹십자엠에스(4.10%), 바이오니아(2.66%), 씨젠(2.60%) 등도 강세를 보이고 있다. 로이터통신 등에 따르면...
    2022-06-30 09:26
  • 에이프로젠, 면역원성 강화 백신 플랫폼 특허…원숭이두창ㆍ코로나19 등 단백질 백신 제조 적용 가능
    에이프로젠, 면역원성 강화 백신 플랫폼 특허…원숭이두창ㆍ코로나19 등 단백질 백신 제조 적용 가능
    이 기술은 원숭이두창, 코로나19 등 다양한 질병에 대한 백신을 개발하는 데 폭넓게 사용 가능하다. 30일 에이프로젠은 “해당 특허 기술은 백신으로 작용하는 재조합 단백질 분자 10개가 자발적으로 합쳐져 하나의 큰 복합체를 만들게 하는 기술”이라며 “이는 에이프로젠이 보유하고 있는 특허 COMP(Cartilage Oligomeric Matrix Protein) 융합 단백질 제조기술을 발전시켜...
    2022-06-30 09:25
  • 바이오니아 ‘원숭이두창’ 검출용 키트 개발…“유럽 등 유행 국가 병원ㆍ연구소 공급"
    바이오니아 ‘원숭이두창’ 검출용 키트 개발…“유럽 등 유행 국가 병원ㆍ연구소 공급"
    바이오니아가 원숭이두창 검출용 키트 ‘AccuPower® Monkeypox Detection Kit’를 개발했다고 29일 밝혔다. 이 제품은 원숭이두창 바이러스만을 고민감도로 증폭할 수 있는 바이오니아의 특허기술인 PyroHotstart를 기반으로 했다. 원숭이두창으로 의심되는 샘플에서 DNA를 추출, 높은 민감도로 원숭이두창 바이러스를 90분 내로 확인할 수 있다. 아울러 이...
    2022-06-29 09:16
  • 방역당국 “원숭이두창 차별·낙인 안돼…의심 환자 숨게 만들어”
    방역당국 “원숭이두창 차별·낙인 안돼…의심 환자 숨게 만들어”
    방역당국이 원숭이두창 예방과 추가 전파 최소화를 위해 확진자에 대한 개인정보 유출이나 차별, 낙인이 발생하지 않도록 해야 한다고 재차 강조했다. 임숙영 중앙방역대책본부(방대본) 상황총괄단장은 28일 정례 브리핑에서 “원숭이두창은 감염병 환자와 밀접 접촉한 누구든지 감염될 위험이 있다”며 “코로나19 초기에도 경험했지만, 감염병 환자에 대한 편견과...
    2022-06-28 16:25
  • 휴마시스, 원숭이두창 진단키트 개발 추진…분자진단 시약 2개 제품 수출용 허가 획득
    휴마시스, 원숭이두창 진단키트 개발 추진…분자진단 시약 2개 제품 수출용 허가 획득
    현장형 신속검사 전문기업 휴마시스는 원숭이두창(Monkeypox)감염 여부 판별을 위한 분자진단키트 제품 개발에 착수했다고 28일 밝혔다. 최근 원숭이두창 바이러스 감염환자가 전세계적으로 확산되고 있으며, 국내에서도 해외 입국자의 국내 확진 사례가 발생함에 따라 감염병 확산에 대한 우려가 커지고 있다. 이에 휴마시스는 원숭이두창 감염이...
    2022-06-28 11:26
  • 씨젠, ‘원숭이두창’ 바이러스 진단시약 개발…해외 공급 추진
    씨젠, ‘원숭이두창’ 바이러스 진단시약 개발…해외 공급 추진
    분자진단 전문기업 씨젠은 원숭이두창 진단시약(Novaplex MPXV Assay) 개발을 완료했다고 28일 밝혔다. 아프리카 풍토병인 원숭이두창은 지난달 영국에서 처음 발견된 뒤 이미 전세계 50여개 국가로 확산됐고, 지난 22일 국내에서도 확진자가 발생했다. 치명률은 3~6% 수준이며, 특히 어린이나 면역저하자 등이 고위험군으로 분류된다. 원숭이두창은 치료제가...
    2022-06-28 10:41
  • 해외서 접종 시작된 원숭이두창 백신, “국내는 아직 사용 단계 아니다”
    해외서 접종 시작된 원숭이두창 백신, “국내는 아직 사용 단계 아니다”
    국내에서 첫 원숭이두창 확진자 발생으로 예방용 사람두창 백신을 서둘러 도입해야 한다는 목소리가 커지고 있다. 확진자가 증가하는 미국과 영국, 캐나다 등 해외의 경우 최근 밀접접촉자·고위험군·의료진 등에 대한 접종에 돌입한 만큼 국내에서도 3세대 백신을 도입해야 한다는 의견이 나온다. 보건당국은 지난 22일 기준 위기상황을 ‘관심’에서 ‘주의’...
    2022-06-28 08:47
  • 아이진, 원숭이 두창 백신 mRNA기반 개발 검토 수행…다수 기업들과 사업화 모색 중
    아이진, 원숭이 두창 백신 mRNA기반 개발 검토 수행…다수 기업들과 사업화 모색 중
    아이진이 원숭이 두창 백신 개발과 관련 특허가 대부분 만료됐거나 만료를 앞두고 있어 연구 개발 착수가 가능한 것으로 보고 있다. 과거 생백신 보다는 mRNA 기반 기술을 활용한 백신개발이 유리할 것으로 보고 개발 검토를 수행 중이다. 여기에 아이진은 mRNA 기반 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발해 현재 국내와 해외에서 임상 1상의 투여를...
    2022-06-27 14:59
  • WHO “원숭이두창 ‘국제 공중보건 비상사태’ 아직 아냐”
    WHO “원숭이두창 ‘국제 공중보건 비상사태’ 아직 아냐”
    “여전히 추가 확산 억제 위한 관심과 조직적 조치 필요” PHEIC 지정은 2020년 1월 코로나19가 마지막 세계보건기구(WHO)가 원숭이두창에 대해 현시점에서는 ‘국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)’로 지정하지 않기로 결정했다. 25일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 이날 성명에서 “원숭이두창이 분명히 진화하는 위협”이라면서도 “현시점에서 이 사건은...
    2022-06-26 11:11
  • WHO “원숭이두창 공중보건 비상사태 해당 안 된다”
    WHO “원숭이두창 공중보건 비상사태 해당 안 된다”
    전 세계 48개국 3000건 이상의 발병사례가 보고된 원숭이두창을 두고 세계보건기구(WHO)가 아직은 최고 수준 경보인 공중보건 비상사태(PHEIC) 지정을 하지 않기로 한 것으로 밝혀졌다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 25일(현지시각) 성명을 통해 “현시점에서 이 사건은 WHO가 PHEIC에 해당한다고 여겨지지 않는다”고 했다. 그에 따르면 WHO는...
    2022-06-26 09:55
  • 첫 원숭이두창 확진자의 ‘중위험 접촉자’ 8명, 백신 접종 거부
    첫 원숭이두창 확진자의 ‘중위험 접촉자’ 8명, 백신 접종 거부
    국내 첫 원숭이두창 확진자와 같은 비행기를 이용한 승객 가운데 ‘중위험 접촉자’로 분류된 8명 모두 백신 접종에는 동의하지 않은 것으로 알려졌다. 질병관리청은 24일 국내에 보유 중인 사람두창 백신을 활용한 예방접종과 관련해 “중위험 접촉자분들께 노출 후 접종에 관해 설명했고, 접종에 동의하신 분은 없다”라고 밝혔다. 질병청은 접촉자 가운데...
    2022-06-24 15:06
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