대웅제약이 임상유전체 분석 기술기업 디시젠과 공동으로 유방암 예후 예측 키트 글로벌 사업에 나선다.
대웅제약은 4월말 디시젠과 차세대염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS) 기반 유방암 예후 예측 다유전자 검사 키트의 글로벌 사업 추진을 위한 협약을 체결했다고 3일 밝혔다.
협약을 바탕으로 양사는 유방암 예후 예측 검사 ‘온코프리(OncoFREE)’의...
대웅제약은 3일 임상유전체 분석 기업 디시젠과 NGS(Next Generation Sequencing) 유방암 예후 예측 다유전자검사 키트의 글로벌사업 추진을 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다.
이번 협약에 따라 대웅제약은 디시젠과 함께 유방암 예후 예측 진단키트 '온코프리(OncoFREE)'의 중국, 일본, 동남아 등 글로벌 사업협력 및 상업화 계약에 나설 계획이다. 대웅제약은 국가별 허가·승인...
김정현 교보증권 연구원은 최근 휴젤 기업보고서에서 메디톡스와 대웅제약 소송을 예로 들며 ITC 분쟁이 시작됨에 따라 휴젤의 법률 비용이 발생할 것으로 전망했다. 김 연구원은 “현재 법률비용을 추정하기는 매우 불확실하기는 하나 연간 최대 300억 원을 가정했다”고 의견을 제시했다.
이런 가운데 국내 주요 증권사들은 휴젤의 목표주가로 13만원...
연구원
◇대웅제약
모멘텀도 있고 실적도 있다
Issue컨센서스 상회하는 분기 최고 영업이익 기록
Pitch1Q22 미국향 수출 본격화와 환율 효과가 나보타 매출액 증가를 견인
박종현 다올투자증권 연구원
◇한화시스템
방산 호조는 신사업의 힘
1분기 방산 OPM 8%로 저하
ICT는 생명보험 코어 종료 등에 따라 OPM 2.5%로 부진
방산의 실적 호조와 2021년의 유상증자...
대웅제약은 28일 연결기준 매출액 2984억원, 영업이익은 230억원으로 전년동기 대비 각각 10.7%, 2.2% 증가했다고 밝혔다.
회사측은 고수익성 제품 위주의 전문의약품(ETC) 매출 성장과 나보타 수출증가가 수익성과 영업이익 개선을 견인했다고 설명했다. ETC 부문은 전년동기 대비 9% 증가한 1976억원의 매출을 기록했다. '나보타'는 전년동기 대비 98% 급증한...
대웅제약이 올해 1분기 분기 기준 사상 최대 영업이익을 달성했다.
대웅제약은 1분기 별도기준 매출액 2722억 원, 영업이익 268억 원을 기록했다고 28일 공시했다. 전년 동기 대비 각각 12.6%, 32.6% 증가한 규모다.
고수익성 제품 위주의 전문의약품(ETC) 매출 성장과 보툴리눔 톡신 '나보타' 수출 증가가 수익성, 영업이익 및 매출총이익률(GPM) 개선을 주도했다....
대웅제약, 종근당바이오, 메디포스트 등 제약기업들도 엑소좀 기술 기업들과 손을 잡고 공동개발에 나서고 있다.
엑소좀 관련 기업으로 일리아스바이오로직스, 프로스테믹스, 카이노스메드, 엠디뮨, 엑소스템텍 등이 대표적이다. 올해 2월에는 엑소좀 기술개발과 산업 활성화를 위해 21개 바이오기업들이 의기투합해 ‘엑소좀산업협의회’를 발족키기도 했다....
2020년 임상 승인을 받은 대웅제약과 동화약품은 아직 환자 모집 단계이며, 지난해 임상 승인을 받은 진원생명과학, 아미코젠파마, 제넨셀, 대원제약은 아직 본격적인 임상에 들어가지 못했다.
대웅제약은 2002년 12월 코로나19 중증 환자를 대상으로 '코비블록'의 임상 3상에 진입했다. 그러나 약 1년 반 동안 아직 투약이 한 건도 이뤄지지 않은 것으로 확인됐다....
대웅제약이 CAR-NK 세포치료제 개발 바이오벤처 유씨아이테라퓨틱스와 면역세포치료제 신약 발굴에 나선다.
대웅제약은 유씨아이테라퓨틱스와 면역세포치료제 개발을 위한 공동연구개발 협약을 맺었다고 27일 밝혔다.
이번 협약을 통해 대웅제약과 유씨아이테라퓨틱스는 양사의 세포치료제 개발 및 생산 기술을 바탕으로 면역세포치료제 개발을 위한...
대웅제약과 영국 아박타가 합작해 설립한 아피셀테라퓨틱스는 2022년 범부처재생의료기술개발사업에 선정돼 AFX 플랫폼 기술을 이용한 이식편대숙주질환 치료제와 차세대 엑소좀 기술 개발에 나선다고 22일 밝혔다.
범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 주관하는 국가연구개발 사업이다. 재생의료 분야 핵심 원천 기술부터...
대웅제약은 21일 보툴리눔 톡신제제 ‘나보타’의 양성교근비대증(사각턱) 적응증에 대한 품목허가신청서(NDA)를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다.
회사측에 따르면 이번 NDA 제출은 양성교근비대증 개선이 필요한 성인 180명을 대상으로 실시한 임상3상 결과를 토대로 이뤄졌다. 임상은 나보타 또는 위약을 1회 무작위 투여 후 24주간 매 4주마다 유효성과...
대웅제약은 식품의약품안전처에 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 양성교근비대 적응증 품목허가승인신청서(NDA)를 제출했다고 21일 밝혔다.
이번 제출은 양성교근비대증(사각턱) 개선이 필요한 성인 180명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과를 토대로 이뤄졌다. 시험은 나보타 또는 위약을 무작위 배정에 따라 1회 투여 후 총 24주간 매 4주마다 유효성과...
연구원
◇대웅제약
생각보다 더 좋다
1Q22 Pre: 나보타 수출실적 호조로 이익 컨센서스 상회 전망
2022년 실적 개선 포인트는 명확. 예상을 상회하는 속도가 중요
목표주가 21만 원으로 상향. 본격적인 이익 성장 궤도 진입 재확인
장세훈 신한금융투자 연구원
◇SK바이오팜
1Q22 Preview: 한 발 한 발 나아가는 중
1Q22 Preview: 컨센서스에 부합하는 실적...
대웅제약이 인도네시아를 거점으로 하는 오픈 이노베이션 글로벌 미래 계획을 공개했다.
대웅제약은 지난 14일 인도네시아 국립대학교(University of Indonesia, UI)에서 열린 투자포럼 ‘UI Investment & Start Up Forum’에 참여해 오픈 이노베이션 글로벌 확대 전략을 발표했다고 15일 밝혔다.
이날 포럼에서 전승호 대웅제약 대표는 실시간 비대면으로 참가해 그동안 회사가...
대웅제약은 13일 미국 크리스탈파이(XtalPi)와 AI 신약개발 플랫폼을 이용해 항암신약 공동연구 및 개발 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약을 통해 양사는 신약개발 파트너십을 맺고 합성치사(synthetic lethality) 원리에 기반한 항암신약 개발을 공동진행하게 된다. 합성치사는 하나의 유전자 이상으로는 세포사멸을 일으키지 않지만, 2개 이상의 유전자가 변이, 억제...
한올바이오파마는 대웅제약과 공동개발하는 안구건조증 바이오 신약 'HL036'(성분명 탄파너셉트)의 두 번째 임상 3상을 미국에서 진행 중이다. 지난해 11월 첫 환자 투약을 시작했으며, 올해 하반기 중 톱라인 결과를 발표할 예정이다.
앞서 진행한 임상 3상에서 한올바이오파마는 1차 평가변수를 충족하지 못하는 패착을 범했다. 637명을 대상으로 각막을 상부...
국내에서는 한미약품과 대웅제약 등 제약기업과 온코크로스 등 AI 신약개발 스타트업 등이 협력을 통해 이 시장에 뛰어들고 있다. AI센터에 따르면 관련 스타트업은 현재 38개로, 지난해 상반기 14개 AI 신약개발 스타트업에 대한 투자금액은 1700억 원에 달한다. 또 정부도 AI 활용 혁신신약 발굴 등 27개 사업을 지원하고 있다.
대웅제약은 미국 양자물리학에 기반한...
후원에 참여 제약사는 △경동제약 △대웅제약 △동국제약 △일양약품 △제뉴파마 △퍼슨 △하나제약 △한미약품 등 8개사다. 전달 물품은 30억원 상당의 의약품, 의약외품, 건강기능식품 등이다.
우선 항생제, 화상연고 등 우크라이나 대사관 긴급지원요청 의약품은 신속 지원한다. 지난 9일 항생제 등 2억3000만원 상당은 포장을 마쳤고, 추가 물품을 포함해 조만간...
한올바이오파마와 대웅제약이 차세대 혁신치료법으로 불리는 세포 리프로그래밍을 통한 치료제를 연구 개발하는 미국 바이오 기업에 투자했다.
한올바이오파마와 대웅제약은 미국 실리콘밸리의 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies, 이하 턴 바이오)와 투자 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 투자를 통해 양사는 혁신 신약개발 영역을 확대하고 집중 R...
대웅제약 자회사 아이엔테라퓨틱스(iN Therapeutics)는 11일 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(OsteoArthritis Research Society International, OARSI) 2022 World Congress에서 비마약성 골관절염 통증치료제 후보물질 ‘iN1011-N17’의 호주 임상 1상 중간결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. OARSI는 지난 4월 7~10일 개최된 정형외과 분야의 국제학술대회다....