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  • 설날에 인기 드라마 뭐볼까…연휴 대목 잡기 분주한 OTT 업계
    설날에 인기 드라마 뭐볼까…연휴 대목 잡기 분주한 OTT 업계
    뇌과학 코믹 수사 드라마 ‘두뇌공조’는 정반대의 매력을 지닌 주인공 두 명이 뇌질환을 중심으로 공조하는 이야기를 그린다. ‘두뇌 공조’는 코믹, 수사, 로코, 휴먼의 다채로운 장르로 지루할 틈 없는 스토리가 전개된다. 침대에 누워 다양한 사건을 해결해 나가는 두 남자를 보며 카타르시스를 느낄 수 있다. 올해 상반기 기대작으로 손꼽히는 드라마 ‘법쩐’도...
    2023-01-21 05:00
  • 알리코제약, GMP 공장 증설…생산능력 2배 확대
    알리코제약, GMP 공장 증설…생산능력 2배 확대
    그 일환으로 뇌질환, 고혈압, 당뇨병 등의 매출 상위품목의 자사전환을 위한 26건의 생동실험을 진행, 2022년 목표 완료돼 올해부터 순차적 생산에 들어간다. 진천공장은 주요 자사전환제품의 안정적인 생산과 수탁품목 수주 확대로 공장 가동률을 높이고 매출 확대를 이끌 전망이다. 또한 지난해 유럽과 동남아 및 중동지역에 총 900만 달러의 수출계약을...
    2023-01-13 16:23
  • [급등락주 짚어보기] 코맥스ㆍ카이노스메드 상한가
    [급등락주 짚어보기] 코맥스ㆍ카이노스메드 상한가
    카이노스메드는 신기술 연구 및 의약품을 개발하는 사업을 영위하고 있다. 현재 개발 중인 신약 프로젝트로는 뇌질환, 항바이러스, 항암제 등이다. 지난해 3분기 7093만 원의 매출액을 기록했으며, 영업손실 41억 원을 기록했다. 한편 이날 유가증권ㆍ코스닥 시장에서 하한가를 기록한 종목은 없었다.
    2023-01-06 16:42
  • 과기정통부, 바이오 원천 기술 개발에 5594억 원 투자
    과기정통부, 바이오 원천 기술 개발에 5594억 원 투자
    치매와 우울증 등 다양한 뇌질환 극복을 위해 뇌연구 분야에 592억 원을 지원한다. 구혁채 기초원천연구정책관은 “바이오와 첨단 디지털기술과의 융합은 불확실성이 높고, 장기간, 높은 비용이 발생하는 전통 바이오 기술개발의 한계를 극복하는 핵심기술이 될 수 있다”며 “과기정통부는 바이오와 인공지능, 빅데이터 등 첨단 디지털 기술과의 융합을 집중...
    2023-01-03 12:00
  • 에이비엘바이오, 사노피 기술이전 마일스톤 2500만 달러 수령
    에이비엘바이오, 사노피 기술이전 마일스톤 2500만 달러 수령
    면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 연구하는 에이비엘바이오는 그랩바디-T, 그랩바디-I, 그랩바디-B와 같은 다양한 이중항체 플랫폼을 개발했다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내에서 임상 1상 단계다.
    2023-01-02 13:33
  • 새해 글로벌 바이오업계 주목하는 뇌질환…K바이오 가능성은?
    새해 글로벌 바이오업계 주목하는 뇌질환…K바이오 가능성은?
    새해 글로벌 바이오업계가 가장 주목할 분야 중 하나로 뇌질환이 떠오르고 있다. 알츠하이머와 파킨슨병이 대표하는 거대 시장이지만 아직 변변한 신약이 없다는 점이 끝없는 도전을 불러일으킨다. 26일 본지 취재를 종합하면 뇌질환은 전 세계에서 항암제 다음으로 많은 연구개발과 투자가 진행되고 있지만, 항암제와 달리 획기적인 신약이 나오지 않아 미충족...
    2022-12-27 05:00
  • 뉴라이브, 하버드대 스폴딩 재활병원과 ‘뉴로모듈레이션센터’ 개소식
    뉴라이브, 하버드대 스폴딩 재활병원과 ‘뉴로모듈레이션센터’ 개소식
    소장은 “스폴딩 재활병원의 연구 인프라와 접목해 향후 양 기관 공동 연구의 효율성과 임상적용 가속화를 기대한다”고 밝혔다. 한편, 뉴라이브는 2018년 8월 설립 후 이명 등퇴행성 뇌질환 관련 제품을 연구·개발하고 있다. 최근 세계적으로 주목받고 있는 ‘비침습적 VNS 기술을 활용한 전자약’ 의료기기와 소프트웨어를 기반으로 디지털 치료제를 개발하고 있다.
    2022-12-23 08:41
  • 셀리버리 “헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장”
    셀리버리 “헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장”
    10만 명당 10명 정도가 발병하는 유전성 희귀질환으로, 30~50세 사이 발병해 신경세포가 서서히 죽어 운동기능과 발음장애 등 신체적 능력이 떨어지며, 점차 병이 악화돼 사망에 이르는 퇴행성뇌질환이다. 셀리버리는 헌팅턴병 환자의 비정상적인 유전서열을 가진 유전자변형동물을 이용해 파킨슨병 및 알츠하이머병 치료법으로 개발된 유전자/단백질...
    2022-12-21 11:57
  • “파킨슨병 10년 만에 환자 2배… 사회적 관심·지원 부족”
    “파킨슨병 10년 만에 환자 2배… 사회적 관심·지원 부족”
    고영호 국립보건연구원 뇌질환연구과 과장은 “‘스마트’와 ‘돌봄’이라는 키워드가 최근 대두되고 있다”고 강조하며 파킨슨 질환의 적용가능성에 대한 참석자들의 의견을 요청했다. 이에 여러 참석자들은 파킨슨병의 주증상인 운동증상의 모니터링, 특히 낙상감지에 스마트 기술을 활용하는 연구가 이미 많이 진행되고 있다고 강조하면서 스마트 강국의...
    2022-12-20 11:26
  • 송재준 뉴라이브 대표 “전자약·디지털치료제로 퇴행성 뇌질환 극복할 것”
    송재준 뉴라이브 대표 “전자약·디지털치료제로 퇴행성 뇌질환 극복할 것”
    기존 의학기술로 해결되지 않는 이명 등 난치성 퇴행성 뇌질환 환자들에게 충족되지 않는 의료수요가 있다는 점에 주목했습니다.” 14일 고려대구로병원에서 만난 송재준 뉴라이브 대표(고려대구로병원 이비인후과 교수)는 질병을 치료하고 사람의 생명을 살리는 의학기술은 많은 발전이 있었지만 아직 해결하지 못한 분야도 많다며 사업에 뛰어든 이유를 설명했다....
    2022-12-15 05:00
  • 신기록 행진 꺾인 K바이오 기술수출…올해는 반토막도 ‘간당’
    신기록 행진 꺾인 K바이오 기술수출…올해는 반토막도 ‘간당’
    에이비엘바이오는 1월 다국적제약사 사노피와 약 1조2720억 원 규모의 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ‘ABL301’을 기술이전하는 계약을 체결했다. 반환 의무가 없는 계약금만 900억 원에 이르는 빅딜이다. 이밖에 지씨셀과 종근당바이오, 이수앱지스가 낭보를 전했다. 2월에는 항체 치료제 개발 전문 바이오기업 노벨티노빌리티가 미국 발렌자바이오와 약...
    2022-12-06 05:00
  • 에이비엘바이오, 美서 이중항체 후보물질 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 美서 이중항체 후보물질 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I...
    2022-11-29 11:19
  • 바이온 투자사 미래셀바이오, 식약처로부터 신규 파이프라인 임상시험 승인
    바이온 투자사 미래셀바이오, 식약처로부터 신규 파이프라인 임상시험 승인
    이어 “이 치료제는 세포배양 플랫폼기술을 바탕으로 제조된 세포치료제 후보 물질로 배뇨장애질환 외에도 자가면역질환, 근골격계질환, 알츠하이머치매 및 뇌질환등 다양한 질환에도 적용 가능하다”고 덧붙였다. 김병준 바이온 대표는 “이번 임상시험 승인으로 상업임상에 2개의 후보약물을 진입시켰다”며 “변화하는 상장요건을 충족시키는 데 한걸음...
    2022-11-22 11:06
  • 에이비엘바이오, 유럽서 ABL603 비임상 데이터 최초 공개
    에이비엘바이오, 유럽서 ABL603 비임상 데이터 최초 공개
    에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 내년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상을 진행 중이다.
    2022-11-10 09:15
  • 뉴로핏, MRI국제학술행사서 ‘AI 뇌영상 분석 기술’ 성과 공개
    뉴로핏, MRI국제학술행사서 ‘AI 뇌영상 분석 기술’ 성과 공개
    뉴로핏이 제10회 자기공명국제학술대회(International Congress on MRI, ICMRI 2022)에서 AI를 활용한 뇌영상 분석 기술 및 뇌질환 예측 방법에 대한 연구 성과를 발표했다고 7일 밝혔다. 뉴로핏은 이번 학술대회에서 ‘인지 기능 장애 바이오마커로 활용되는 뇌 나이 예측에 대한 새로운 방법’과 ‘뇌 영상 분석을 통한 인공지능 기반의 3년 내 인지 기능 저하 예측 모델...
    2022-11-07 09:36
  • ‘백신 맞고 뇌질환, 보상해야’ 판결에…질병청, 항소 포기
    ‘백신 맞고 뇌질환, 보상해야’ 판결에…질병청, 항소 포기
    질병청은 지난달 신경과 분야 전문가 자문회의 등과 논의한 결과 “진단검사가 부족해 정확한 진단에 어려움이 있으나 임상양상 등을 종합적으로 고려할 때 애초 심의에서 증상의 원인으로 추정된 뇌 질환이 아닌, 백신 관련성 의심 질환인 길랭-바레증후군으로 지원이 가능하다”고 결론을 내렸다. 질병청은 접종-이상 사례 간 인과성 가능성이 제기되거나, 통계적...
    2022-11-02 21:05
  • [BioS]압타머사이언스, 'CD25 타깃 ApDC' KDDF 과제선정
    [BioS]압타머사이언스, 'CD25 타깃 ApDC' KDDF 과제선정
    확인하는 계기가 되었으며, 조기에 비임상 개발물질을 확정하고 비임상개발을 본격 추진할 수 있는 기반이 마련되었다"고 말했다. 한편 압타머사이언스는 고형암 치료제로 개발중인 GPC3 타깃 ApDC ‘AST-201’의 임상 추진과 신규면역항암제, 뇌질환치료제 등 후속 파이프라인의 개발을 목적으로 지난달 165억원 규모의 전환사채(CB)를 발행했다.
    2022-11-02 09:53
  • 엔케이맥스, 알츠하이머 국내 최초 미 FDA 동정적 사용 승인
    엔케이맥스, 알츠하이머 국내 최초 미 FDA 동정적 사용 승인
    박상우 엔케이맥스 대표는 “국내 기업이 미국에서 지금까지 한 번도 알츠하이머 병에 동정적 사용 승인을 받아 세포치료제를 투여한 사례가 없는 상황에서 SNK의 가능성이 검증됐다”며 “독보적인 기술력을 갖고 있는 SNK로 암 뿐만 아니라 알츠하이머, 파킨슨, 자폐증 환자 치료를 본격적으로 진행해서 전세계 뇌질환 환자들에게 희망을 줄 수 있는...
    2022-11-02 09:47
  • 압타머사이언스, 표적 항암약물전달 기술 ‘ApDC 면역항암제’ 국가신약개발사업과제 선정
    압타머사이언스, 표적 항암약물전달 기술 ‘ApDC 면역항암제’ 국가신약개발사업과제 선정
    개발물질을 확정하고 비임상개발을 본격 추진할 수 있는 기반이 마련됐다” 고 덧붙였다. 한편 압타머사이언스는 ‘AST-201 표적항암제’의 본격적인 임상추진과 신규면역항암제, 뇌질환치료제 등 후속 파이프라인의 개발을 목적으로 지난달 4일 165억 원의 투자유치를 단행했다. 또 비임상 단계에서의 조기 기술이전(라이선싱 아웃)도 적극 추진할 방침이다.
    2022-11-02 09:17
  • [바이오 줌인] 이수원 Dx&Vx 연구소장 “마이크로바이옴 사업, 개발이 끝 아냐”
    [바이오 줌인] 이수원 Dx&Vx 연구소장 “마이크로바이옴 사업, 개발이 끝 아냐”
    신약 개발은 뇌질환이나 당뇨·비만, 호흡기 감염병에 초점이 맞춰져 있다. 개발이 진척되면 코리그룹의 네트워크를 활용해 이탈리아 등 주요 병원에서 글로벌 임상도 가능하다. 그는 “마이크로바이옴을 처음 연구할 때만 해도 질병 치료 가능성은 생각지도 못했는데 이제는 아주 많은 변화가 예정돼 있다”면서 “마이크로바이옴 치료제 시장이 줄기세포보다 먼저...
    2022-11-02 06:00
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