미국에서 경구용 코로나19 치료제가 승인된 것은 이번이 처음이다.
'팍스로비드(Paxlovid)'라는 이름이 붙어진 화이자의 경구 알약 치료제는 중증도 위험이 큰 12세 이상 환자가 사용할 수 있도록 승인됐다. '팍스로비드'는 코로나 감염 증상이 나타난 직후부터 5일 동안 12시간마다 총 30알을 복용해야 한다.
화이자가 중증도 위험이 큰 사람을 대상으로 한...
이런 가운데 미국 식품의약국(FDA)가 화이자가 제조한 경구용 코로나19 치료제의 가정 내 긴급사용을 승인했다는 소식이 나왔다.
FDA는 병원 밖에서도 고위험 성인 환자와 12세 이상 소아 환자를 대상으로 이 알약을 사용할 수 있도록 허가했다. FDA가 가정용으로 승인한 화이자 알약은 '팍스로비드'라는 이름으로 판매된다. 해당 알약은 코로나19 감염 증상이...
진원생명과학의 경구용 코로나19 치료제 개발이 순조롭게 진행 중이다.
진원생명과학은 “코로나19 감염 후 증상이 악화되는 것을 막는 경구용 치료제 GLS-1027의 임상 2상 시험 대상자 50% 등록이 완료됐다”고 22일 밝혔다. 그러면서 “해당 글로벌 2상 임상연구는 미국, 북마케도니아, 불가리아에서 승인을 받아 진행 중이고 한국에서도 식약처의 승인을 받아 임상...
항체치료제만으로는 오미크론 변이에 대응하기 어려울 것으로 예상되면서 먹는 약(경구용 치료제)을 향한 관심은 더욱 높아졌다. 현재 머크의 '몰누피라비르'가 영국과 덴마크에서 승인됐으며, 화이자의 '팍스로비드'는 유럽의약품청(EMA) 동반심사에 들어갔다. 우리나라는 내년까지 경구용 치료제 60만4000만 명분 도입을 추진하고 있다. 연내 도입 여부는 글로벌...
경구용 치료제도 60만4000명분을 도입한다. 여기에 예방접종률 제고와 지방자치단체의 접종 시행비 부담을 낮추기 위해 예방접종시행비 국고지원비율을 현재 서울 30%, 지방 50%에서 내년 서울 40%, 지방 60%로 10%포인트(P) 한시 상향한다.
지역 방역체계 고도화를 위해 권역별 감염병 전문병원도 구축한다. 설계가 진행 중인 호남·충청·경남권 중앙감염병병원은 내년...
유예기간을 확대(6개월→1년)하고, 지원범위를 넓혀 여타 재난까지 포괄하는 제도로 재설계한다.
코로나19 방역 안정에도 총력을 기울인다. 내년 중 백신 1억 7000만회분, 경구용치료제 60만 4000만명분 확보를 추진한다.
백신 관련 글로벌 협력·연대 강화를 위해 미국 외 EU·호주·베트남 등과 백신 파트너십을 확대하고, WHO·CEPI·ADB 등 국제기구와 협력도 강화한다.
‘LC510255’는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진시키는 경구용(먹는 제형) 신약으로 LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제, S1P1 단백질에 대한 선택적 작용 등을 확인했다.
글로벌 시장조사 데이터에 따르면 중국 궤양성대장염 치료제 시장규모는2020년 2200억원 규모에서 2028년 2800억원 규모로 지속...
주가 급등은 개발 중인 경구용 코로나19 치료제에 대한 기대 때문이다. 일동제약은 지난달 식품의약품안전처로부터 후보물질 ‘S-217622’의 임상 2·3시험 계획을 승인받았다.
일본 시오노기제약과 공동 개발하고 있는 S-217622는 코로나19 원인 바이러스인 SARS-CoV-2 치료를 위한 물질이다. 1일 1회 1정을 5일간 복용하는 것으로 개발 중이다. 회사 측은 내년...
HLB제약은 이번 임상결과를 통해 척수 소뇌 변성증에 대한 유효성과 안전성이 확인된 만큼 새로운 치료대안으로 기대할 수 있게 됐다 .씨트렐린은 경구용 치료제라는 점에서 환자의 복용 편의성도 높아질 것으로 기대된다. HLB제약은 이번 임상 데이터를 기반으로 보험급여 등재를 추진할 방침이다.
HLB제약 박재형 대표는 “척수소뇌 변성증에 대한 국내 최초...
고위험군 입원ㆍ사망 위험 89% 낮춰초기 시험서 오미크론 프로테아제 효소 차단
미국 제약사 화이자의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 중증 위험이 높은 코로나19 환자의 입원 및 사망을 낮추는 것으로 나타났다. 코로나19 새 변이 오미크론 예방효과도 있는 것으로 나타났다.
14일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 화이자는 이날...
HM43239는 골수성 악성종양에서 작용하는 주요 키나아제(kinases)를 표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제(MKI)로 전임상 연구에서 FLT3-ITD 돌연변이뿐 아니라 ‘내성부여(resistance-conferring) 유전자 D835’와 ‘게이트키퍼 유전자 F691 TKD 돌연변이 AML’에서 강력한 항종양 활성화가 입증됐다. 또 FLT3변이 외에도 백혈병 내성과 관련된 것으로...
안 후보가 제시한 다섯 가지 내용은 △의료인력 확보 △국립중앙의료원 코호트병원 전환 △대형 공공장소에 이동형 야전병원 설치 △경구용 치료제 확보 비상계획 수립 △고령층과 고위험군 보호 위한 백신 3차 접종 집중 등이다.
안 후보는 "코로나19를 극복하고 국민의 생명을 구하는 길에 여야나 진보, 보수가 어디 있냐"며 "방역이...
또 내년 1월부터는 고령의 재택치료자에게 경구용 치료제도 제공하고, 재택치료가 차질없이 이뤄지도록 대한의사협회·서울시의사회 등과 동네 의원급 의료기관까지 관리의료기관으로 참여하는 방안을 시범적으로 마련할 계획이다.
한편 현재 국내에선 코로나19 확진자 가운데 20%가 입원하고 30%가 생활치료센터에 입소하며 50%가 재택치료를 받는다....
현대바이오사이언스는 코로나19 경구치료제 'CP-COV03'의 임상 2상을 다음 달까지 신청하겠다고 8일 밝혔다.
현대바이오에 따르면 CP-COV03의 임상 1상 수행기관에서 IRB(임상시험심사위원회) 승인이 지난 6일 나오면서 투약 일정이 오는 20일로 확정됨에 따라 임상대행기관인 디티앤씨알오와 임상 2상 신청 일정을 확정했다. 현재 중등도 이하 코로나19...
제넨셀은 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘ES16001’의 오미크론 변이 바이러스 치료 효과에 대한 특허를 출원했다고 8일 밝혔다.
이번 특허의 정식 명칭은 ‘담팔수 추출물로부터 분리된 유효성분을 포함하는 코로나19 오미크론 변이 바이러스(SARS-CoV-2 omicron variant virus) 감염 예방 및 치료용 조성물’이다....
이날 뉴스핌 등에 따르면 제넨셀은 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001'의 오미크론 변이 바이러스 치료 효과에 대한 특허를 출원한 것으로 알려졌다.
특허의 정식 명칭은 '담팔수 추출물로부터 분리된 유효성분을 포함하는 코로나19 오미크론 변이 바이러스(SARS-CoV-2 omicron variant virus) 감염 예방 및 치료용 조성물'이다.
제넨셀은 최대...
그러면서 "(코로나 환자를 치료하는) 관리 의료기관도 병원 뿐 아니라 의원급까지 확대할 것"이라며 "내년 초부터는 경구용 치료제(먹는 치료제)를 고위험 재택치료자에도 처방하는 등 의료서비스를 보완할 계획"이라고 설명했다.
그는 "가족 등 공동격리자의 관리 기간을 10일에서 7일로 단축해 재택치료의 불편과 부담을 최대한...
분야의 권위 있는 국제학술지 ‘온코이뮤놀로지(Oncoimmunology)’ 온라인판에 게재됐다고 밝혔다.
일동제약은 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 소식에 주가가 급등한 것으로 풀이된다. 최성구 일동제약 부사장은 6일 일동제약이 개발하고 있는 먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘S-217622’가 내달 말 임상을 마치고 내년 4월 출시 예정이라고 밝혔다.
경구용 치료제 구매, 중증환자 치료 병상 확보 확대 등 방역 재원도 보강됐다.
문 대통령은 예산공고안과 함께 경제 활력을 조기에 높이기 위해 전체 세출예산의 약 70%를 상반기에 배정하는 내용을 담은 '2022년도 예산배정계획안'도 심의·의결됐다.
신 부대변인은 새해 예산에 대해 "문 대통령이 지난 8월 국무회의에서 국회에 제출되는 예산안 의결 시...