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  • [BioS]올리패스, 3자배정 CPS 30억 유상증자
    [BioS]올리패스, 3자배정 CPS 30억 유상증자
    RNA 치료제 플랫폼기업 올리패스(Olipass)는 지난 9일 이사회에서 전환우선주(CPS) 30억원을 제3자배정 방식으로 발행하기로 결의했다고 12일 밝혔다. 공시에 따르면 이번 전환우선주 증자의 납입일은 12월 19일이며 발행가는 주당 4715원이다. 발행일로부터 1년이 경과한 시점부터 보통주로 전환이 가능하다. 올리패스 관계자는 “이번 증자는 내년 봄으로...
    2022-12-12 11:12
  • 내실 다진 JW중외제약, 오픈이노베이션 전략 박차
    내실 다진 JW중외제약, 오픈이노베이션 전략 박차
    마이크로RNA(miRNA)를 탑재한 줄기세포 기반 엑소좀 치료제를 개발하는 에스엔이바이오는 줄기세포 고유 특성인 혈관·신경 재생 등에 유익한 물질을 손상된 부위에 전달해 뇌졸중과 같은 난치성 중추신경계 질환을 치료하는 신약 연구에 경쟁력이 있다. 지난달에는 디어젠과 AI 기반 혁신신약 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다. 디어젠의 AI 신약 개발 플랫폼...
    2022-11-18 15:18
  • [BioS]JW중외, S&E바이오에 20억 SI투자.."엑소좀 개발"
    [BioS]JW중외, S&E바이오에 20억 SI투자.."엑소좀 개발"
    에스엔이바이오는 지난 2019년 방오영 삼성서울병원 신경과 교수가 설립한 기업으로 마이크로RNA(miRNA)를 탑재한 줄기세포 기반 엑소좀 치료제를 개발하고 있다. 줄기세포는 혈관·신경 재생 등에 유익한 물질을 손상된 부위에 전달해 뇌졸중과 같은 난치성 중추신경계 질환을 치료하는 신약 연구에 경쟁력이 있다는 회사측의 설명이다. 방오영 에스엔이바이오...
    2022-11-17 17:14
  • JW중외제약, 에스엔이바이오에 전략적 투자…신약 파이프라인 확장
    JW중외제약, 에스엔이바이오에 전략적 투자…신약 파이프라인 확장
    마이크로RNA(miRNA)를 탑재한 줄기세포 기반 엑소좀 치료제를 개발하고 있다. 엑소좀은 세포와 세포 간 메신저 역할을 하는 차세대 약물 전달체로 주목받고 있다. 특히 에스엔이바이오는 줄기세포 고유 특성인 혈관·신경 재생 등에 유익한 물질을 손상된 부위에 전달해 뇌졸중과 같은 난치성 중추신경계 질환을 치료하는 신약 연구에 경쟁력이 있다는 평가다....
    2022-11-17 14:12
  • [BioS]올리패스, 美반다서 공동연구 계약금 300만弗 수령
    [BioS]올리패스, 美반다서 공동연구 계약금 300만弗 수령
    올리패스(Olipass)는 지난달 30일 미국 나스닥 상장사 반다 파마슈티컬(Vanda Pharmaceuticals)과 체결한 RNA 치료제 신약 공동연구개발 계약에 대한 계약금 300만달러(약 43억원)을 수령했다고 28일 밝혔다. 올리패스가 반다와 체결한 공동연구개발은 희귀질환 타깃 1종(비공개)과 면역항암제 타깃 1종(비공개)에 대한 RNA 치료제 신약 후보물질을...
    2022-10-28 11:35
  • 부광약품 “덴마크 콘테라파마, 희귀신경장애 신약개발 플랫폼 구축”
    부광약품 “덴마크 콘테라파마, 희귀신경장애 신약개발 플랫폼 구축”
    부광약품은 신경계 질환 치료를 위한 혁신신약 개발 기업 덴마크 바이오테크 자회사 콘테라파마가 희귀신경질환 치료를 위한 차세대 RNA 기반 치료제 발굴이 가능한 노바(NOVA) 플랫폼 기술 구축을 완료했다고 24일 밝혔다. 회사 측은 “노바 플랫폼을 통해 다양한 종류의 모달리티와 복수의 작용기전을 갖는 약물을 디자인할 수 있어, 특정 유전 질환을...
    2022-10-24 09:57
  • 진원생명과학 자회사, 미 신규공장 준공식 개최…“mRNA 원액 생산 가능해 지면서 추가 매출 확대 기대”
    진원생명과학 자회사, 미 신규공장 준공식 개최…“mRNA 원액 생산 가능해 지면서 추가 매출 확대 기대”
    박영근 진원생명과학 대표는 “VGXI의 새로운 본사인 신공장은 증가하는 산업 수요를지원하고, DNA 및 리보핵산(RNA) 제조에 대한 진원생명과학의 역량을 확장하기 위해 건설한 것”이라며 “유전자치료제, DNA 백신, RNA 의약품을 포함한 핵산 기반 바이오 의약품의 CDMO 시장을 선점할 수 있는 발판을 마련하게 됐다”고 말했다.
    2022-10-11 08:44
  • [오늘의 증시 리포트] “삼성SDI, 3분기 호조...전기차 원통형 배터리 매출 증가”
    [오늘의 증시 리포트] “삼성SDI, 3분기 호조...전기차 원통형 배터리 매출 증가”
    ◇넥슨게임즈 기존 게임 현황 및 2023년 신작 점검 기존 게임들은 무난한 성과 이어가는 중 2023년까지 3종의 신작 출시 예정 신작들이 기대 이상의 성과 보여준다면 높은 이익 레버리지 효과 보여줄 것 이규익 케이프증권 연구원 ◇에스티팜 RNA 최대 수혜주 투자의견 Buy, 목표주가 13만 원으로 커버리지 개시 RNA 치료제-올리고핵산(원료의약품)...
    2022-09-20 08:33
  • 암젠코리아·보건산업진흥원 ‘피칭데이’로 국내 제약바이오기업 지원
    암젠코리아·보건산업진흥원 ‘피칭데이’로 국내 제약바이오기업 지원
    또한 사이키바이오텍은 앱타머(Aptamer) 기술 기반의 난치 질환 진단 및 치료제 솔루션을 제시했다. 수상 기업 3곳에는 총 8000만 원 상당의 상금이 지급된다. 최종 우승 1등 기업은 상금과 함께 암젠 글로벌 R&D 부서와의 멘토십 기회가 특전으로 제공된다. 또한 암젠의 과학 기술을 소개하고 네트워킹 기회를 제공하고자 올해 11월에 예정된 ‘바이오데이...
    2022-09-14 11:14
  • 에스엔피제네틱스, 동탄 테크노밸리에 새 둥지...CDMO 사업 박차
    에스엔피제네틱스, 동탄 테크노밸리에 새 둥지...CDMO 사업 박차
    회사 관계자는 “자사는 RNA 치료제 또는 백신 생산공정에 핵심인 양산성이 확보된 미세유체역학 기술과 국내 유일의 독자 LNP 기술 기업과의 제휴를 통해 전 공정을 국내 기술로 서비스를 제공할 수 있는 체제를 구축했다”며 “국내에 부족한 RNA 치료제 및 백신 생산 인프라를 제공해 관련 바이오 기업들의 활발한 개발을 지원할 계획”이라고 말했다. 그는...
    2022-09-06 08:28
  • 퓨쳐메디신, 코로나19 치료제 정부 전임상지원사업 선정
    퓨쳐메디신, 코로나19 치료제 정부 전임상지원사업 선정
    이번 연구를 통해 특허기술로 확보하고 있는 뉴클레오사이드 유도체를 활용해 코로나19를 비롯한 신종 및 변종 RNA 바이러스에 대한 광범위 치료제를 개발한다는 목표다. 회사 관계자는 “바이러스를 근원적으로 제거하는 치료제를 개발하는 데는 뉴클레오사이드 구조가 효능 면에서 가장 유력하다”면서 “이 점이 이번 정부 과제에 선정될 수 있었던 중요한...
    2022-08-22 09:08
  • 올릭스, 황반변성치료제 1차 마일스톤 기술료 수령 예정
    올릭스, 황반변성치료제 1차 마일스톤 기술료 수령 예정
    RNA 간섭 치료제 개발 기업 올릭스는 떼아 오픈 이노베이션에 기술이전한 건성 및 습성 황반변성 치료제(OLX301A)의 미국 임상 1상 진입 마일스톤 달성에 따라 1차 단계별 기술료를 수령할 예정이라고 26일 공시했다. 올릭스는 지난 1일 OLX301A의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출함에 따라 이날 떼아에 마일스톤 기술료 인보이스를 발행했다....
    2022-07-26 17:06
  • 한국비엔씨 “미 FDA 긴급사용승인 사전검토 안트로퀴노놀 BA.5 등 코로나19 변이 효과 기대”
    한국비엔씨 “미 FDA 긴급사용승인 사전검토 안트로퀴노놀 BA.5 등 코로나19 변이 효과 기대”
    중요한 RNA Primase 역할을 한다. 이런 단백질에서 변이가 발생하였다는 것은 BA.2.75같은 변이바이러스가 사람의 면역을 회피하고 무력화할 뿐 아니라 바이러스의 효과적인 증식과 복제를 원활하게 진행하게 만든다는 의미다. 문제는 이런 변이 바이러스는 바이러스의 구조단백질이나 비구조단백질 등을 타겟팅하는 백신이나 항체, 치료제의 효과를...
    2022-07-20 11:06
  • [오늘의 증시 리포트] “LS, 이어지는 호재가 주가 견인할 것”
    [오늘의 증시 리포트] “LS, 이어지는 호재가 주가 견인할 것”
    줄기세포 치료제와 뉴클리오시드 등을 생산 RNA 치료제 R&D와 양산 수요가 성장의 key Jean Park FS리서치 연구원 ◇바이넥스 차별된 경쟁력을 보유한 바이오의약품 위탁생산업체 투자포인트는 바이오의약품 CDMO 사업에서 차별화된 경쟁력 현재 바이넥스의 22년 예상 PER은 밸류에이션 하단에 위치 단기 리스크 요인은 전환 및 교환사채 발행에...
    2022-07-14 08:44
  • 바이오 투자 위축됐지만…바이오 기업, 연구개발 잠재력으로 돌파한다
    바이오 투자 위축됐지만…바이오 기업, 연구개발 잠재력으로 돌파한다
    지난 4월 대사항암 바이오벤처 메타파인즈가 200억 원, 전장유전체 빅데이터 기업 지놈인사이트가 285억 원 투자금 확보에 성공했고, 5월에는 표적단백질 분해기술 신약개발 기업 업테라가 280억 원, 이어 6월 펩타이드 디스커버리 플랫폼 기반 방사성 진단·치료제를 개발하는 씨바이오멕스가 65억 원을 확보했다. 리보핵산(RNA) 기반 유전자 치료신약을 개발하는...
    2022-07-06 15:51
  • 올릭스, 노인성 황반변성 치료제 美FDA 임상 1상 신청 완료
    올릭스, 노인성 황반변성 치료제 美FDA 임상 1상 신청 완료
    이동기 올릭스 대표이사는 “RNA 간섭 기술은 간질환 치료제 분야에서 큰 성공을 거두고 있으나 간 이외의 다른 장기에 대한 적용은 아직 초기 단계”라며, “OLX301A의 임상 신청이 승인되면 2015년 이후 처음으로 임상에 진입하는 RNA 간섭 기반 안과 치료제로서 올릭스뿐 아니라 RNA 간섭 치료제 분야 전체에 있어 중요한 마일스톤 달성이 될 것”이라고...
    2022-07-01 14:18
  • [BioS]올릭스, 'siRNA 신약' 황반변성 "美 1상 IND 제출"
    [BioS]올릭스, 'siRNA 신약' 황반변성 "美 1상 IND 제출"
    올릭스뿐 아니라 RNA 간섭 치료제 분야 전체에 있어 중요한 마일스톤 달성이 될 것”이라고 말했다. 한편 올릭스는 지난 2020년 프랑스 안과 전문기업 떼아 오픈 이노베이션(Théa Open Innovation)에 OLX301A를 포함한 안질환 치료제 프로그램들에 대한 아시아-태평양 지역을 제외한 전 세계 권리를 최대 9000억원 규모로 기술이전하는 계약을 체결했다.
    2022-07-01 13:24
  • 지더블유바이텍, 한국바이오협회 회원사 정식 등록…"바이오 인프라 전문 기업 도약"
    지더블유바이텍, 한국바이오협회 회원사 정식 등록…"바이오 인프라 전문 기업 도약"
    자회사 에스엔피제네틱스와 함께 RNA 기반 백신 치료제 위탁 생산 사업을 추진하고 있으며 최근 러시아 추마코프연구소의 백신 플랫폼 기술 이전을 통해 국제 무대 도전을 앞두고 있다. 지더블유바이텍 양재원 대표는 “한국바이오협회 정회원 등록으로 자사가 추진하고 있는 R&D, 바이오 플랫폼 구축 등의 사업이 탄력을 받게 됐다”며 “파트너 기업들과의 기술...
    2022-06-20 11:32
  • [특징주] 올릭스, ‘2022 바이오 USA’ 참석…글로벌 빅파마들과 파트너 및 공동연구 심층 논의 소식에 강세
    [특징주] 올릭스, ‘2022 바이오 USA’ 참석…글로벌 빅파마들과 파트너 및 공동연구 심층 논의 소식에 강세
    올릭스는 RNA 간섭 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 질환에 대해 혁신 신약을 개발하는 기업이다. 최근 미국 임상 2상 환자 등록을 완료한 비대흉터 치료제(OLX101A)와 올 하반기 국내 임상 1상 신청을 계획하는 탈모치료제(OLX104C)를 피부과 질환 파이프라인으로 보유하고 있다.
    2022-06-09 10:34
  • [BioS]유한양행, 이대·신시내티대 'mRNA, LNP' 공동개발
    [BioS]유한양행, 이대·신시내티대 'mRNA, LNP' 공동개발
    이에 최근 단백질 발현을 높이기 위해 원형 RNA(circular RNA, circRNA) 등이 개발되고 있다. 유한양행은 이화여대 연구팀과 공동연구를 통해 안정성을 증가시키면서 타깃 단백질의 발현을 높일 수 있는 새로운 형태의 mRNA 구조체 기술을 개발하여 치료제 개발에 적용할 예정이다. 다음으로 mRNA를 세포내로 효율적으로 전달하기 위한 전달체 확보가 중요하다. 현재...
    2022-06-07 14:46
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