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  • [오늘의 증시 리포트] “금호석유, 업종 내 압도적 이익 실현…순현금 1.4조 원 여유”
    [오늘의 증시 리포트] “금호석유, 업종 내 압도적 이익 실현…순현금 1.4조 원 여유”
    수준 기록 매출 부진 원인은 중국 대상 장비 출하 지연 지속과 일부 고객 투자 둔화 원·달러 환율 상승과 주력 제품인 MSVP 장비의 자체 Micro Saw 탑재 비중 증가가 동사 이익률 개선 이끎 업황 둔화에 따른 반도체 업계투자 축소로 내년 반도체 장비 업체 내년 실적은 올해 대비 감소 전망 다만, 후공정 투자 규모는 올해 대비 축소되지 않으리라고 전망...
    2022-11-07 08:45
  • 메디포스트, 3분기 매출 153억…전년比 15.8% 증가
    메디포스트, 3분기 매출 153억…전년比 15.8% 증가
    누적 매출은 455억 원으로 역대 최대 규모를 기록했다. 인플레이션에 의한 원가 상승 및 연구 개발비 증가와 해외 M&A관련 지급수수료가 늘면서 영업손실은 44억 원으로 집계됐다. 지난해 3분기보다 75.5% 증가했다. 세전이익 및 순이익은 전환사채 등의 평가 이익 및 종속회사 지분법 평가 이익 등의 증가로 각각 197억 원과 181억 원을 기록해 흑자 전환했다. 전...
    2022-11-04 17:15
  • HK이노엔, 블록버스터 ‘케이캡’ 추가성장 기대
    HK이노엔, 블록버스터 ‘케이캡’ 추가성장 기대
    박 연구원은 이어 “케이캡의 타 소화성궤양용제 대비 장점은 분명하다”면서 “올해 4월 임상 1상을 완료한데 이어, 10월엔 임상 3상 첫 환자 투약을 완료하는 등 미국 시장 진출도 순항하고 있다”고 했다. 그는 “HK이노엔은 3분기 매출액 2004억 원, 영업이익 192억 원으로 컨센서스에 부합하는 실적을 기록할 전망”이라면서 “케이캡의 미국 3상...
    2022-10-24 07:38
  • [특징주] 피플바이오, 알츠하이머 신약 임상 효과 소식에 상한가
    [특징주] 피플바이오, 알츠하이머 신약 임상 효과 소식에 상한가
    피플바이오가 상한가를 기록하는 등 강세다. 해외 제약사에 개발 중인 알츠하이머 신약이 임상 3상 연구에서 효과를 냈다는 소식에 알츠하이머 관련주로 분류돼 오름세를 불러온 것으로 보인다. 29일 오전 11시 29분 기준 피플바이오는 전일 대비 29.89%(2170원) 오른 9430원에 거래되고 있다. 이날 강세는 전날 미국 제약사 바이오젠이 개발 중인 알츠하이머 치료제...
    2022-09-29 11:30
  • 오스코텍, ‘세비도플레닙’ ITP 임상2상 환자모집 완료
    오스코텍, ‘세비도플레닙’ ITP 임상2상 환자모집 완료
    모집한 총 환자 수는 61명이며, 올해 중 투약을 완료해 내년 1분기 톱라인 결과를 공개할 계획이다. 세비도플레닙은 미국, 한국과 유럽 등 5개국 32개 기관에서 글로벌 임상이 진행되고 있다. 오스코텍의 자체 분석에 따르면, 이중맹검 상태이긴 하지만 현재까지 한 달 이상 투약한 51명의 환자 중 투약군에서 40% 이상, 타깃 용량인 400mg 군에서는 50...
    2022-09-22 11:15
  • [BioS]한올바이오, ‘FcRn 항체’ MG 3상 "日 IND 승인"
    [BioS]한올바이오, ‘FcRn 항체’ MG 3상 "日 IND 승인"
    바토클리맙(680mg, 340mg)과 위약을 12 주간 투여해 중증근무력증 환자의 빠른 증상 개선을 유도한 후 바토클리맙 저용량 340mg을 12주 투약하며 치료유지 효과를 측정한다. 정승원 한올바이오파마 대표는 “한올은 파트너사들과 함께 바토클리맙을 개발함으로써 전세계 자가면역질환 환자들에게 효과적인 치료제를 제공하기 위해 최선을 다하고 있으며...
    2022-09-20 10:59
  • 한올바이오파마, ‘HL161’ 중증근무력증 일본 임상 3상 승인
    한올바이오파마, ‘HL161’ 중증근무력증 일본 임상 3상 승인
    12주 투약하며 치료 유지 효과를 측정한다. 한올바이오파마는 이번 임상을 통해 세계 세 번째로 큰 규모를 형성하고 있는 일본 제약 시장을 공략한다. 글로벌 의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 일본의 제약시장 규모는 2018년 864억 달러(약 114조 원)를 기록했다. 특히 바토클리맙이 FcRn 계열에서는 처음으로 일본 시장에 진입하는 피하주사...
    2022-09-20 10:33
  • 물꼬 튼 글로벌 신약 허가…‘겹경사’ 기다리는 한미약품
    물꼬 튼 글로벌 신약 허가…‘겹경사’ 기다리는 한미약품
    이에 따르면 과거 비소세포폐암이 있었던 환자의 객관적반응률(ORR)은 100%, 치료경험이 없던 환자의 ORR은 71.4%를 기록해 전체 ORR 85.7%를 달성했다. 긍정적인 데이터가 추가하면서 포지오티닙의 허가 역시 순항할 것이란 관측이 나온다. 한미약품은 올해 1월 스펙트럼에 240억 원 규모의 전략적 지분투자를 단행하면서 스펙트럼의 지분율을 10%대로 확대했다. 이와...
    2022-09-14 16:59
  • [베스트&워스트] 박셀바이오, '긍정적 임상결과' 인정받을까… 이노시스 17거래일 연속 '하락'
    [베스트&워스트] 박셀바이오, '긍정적 임상결과' 인정받을까… 이노시스 17거래일 연속 '하락'
    코리아에스이, '힌남노(HINNAMNOR)' 북상 소식에 '88.37%↑' = 코리아에스이는 제11호 태풍 힌남노 북상 소식에 코스닥 시장에서 가장 높은 상승률을 기록했다. 힌남노는 초속 51m 바람이 부는 '매우 강' 등급 태풍으로 2일 오후부터 북상해 6일 부산을 통과할 것으로 예상된다. 기상청에 따르면 힌남노는 중심기압 935hPa, 최대풍속 초속 49m, 강풍반경 300㎞로 '매우 강...
    2022-09-03 09:25
  • [개미천국&지옥] 앱클론, CAR-T 치료제 임상 1상 결과 발표 전망에 ‘상한가’
    [개미천국&지옥] 앱클론, CAR-T 치료제 임상 1상 결과 발표 전망에 ‘상한가’
    30일 코스닥 시장에서 1개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가를 찍은 종목은 없었다. 앱클론은 전날보다 29.94%(5000원) 오른 2만1700원에 거래를 마쳤다. 주가 상승은 앱클론이 CAR-T 치료제 AT101에 대한 긍정적인 중간결과를 다음 달에 발표할 예정이라는 증권가 호평 때문으로 보인다. 이날 교보증권은 CAR-T 치료제의 임상 1상 중간발표가 임박했다고...
    2022-08-30 16:12
  • 양현석 측 “한서희 극단적 선택 시도, 전 여자친구와 관계 틀어져서”
    양현석 측 “한서희 극단적 선택 시도, 전 여자친구와 관계 틀어져서”
    앞서 검찰은 2020년 초 한서희가 극단적 선택을 시도한 응급의료기록을 제출한 바 있다. 당시 한서희는 “그때가 양현석 씨와 대질을 마치고 집에 있던 상황이었다. 조사가 너무 길어지고 많아 트라우마가 생겼다”고 증언했다. 양현석 변호인은 이에 대해 “당시 한서희가 사귀고 있던 여자친구와의 관계가 언론 기사에 많이 노출됐다”며 “SNS 활동을 하면서...
    2022-08-30 08:51
  • "고위험군 확진 하루 2만 명 발생 우려...대응체계 필요"
    "고위험군 확진 하루 2만 명 발생 우려...대응체계 필요"
    이어 "최대한으로 잡고 2만 명을 신속하게 진단하고 치료하고 투약할 수 있는 그런 시스템을 마련해둬야 한다"며 "코로나19 치료는 즉시 약이 들어가느냐, 며칠 뒤에 들어가느냐에 따라 치료의 효과가 완전히 달라진다"고 강조했다. 정부는 코로나19 환자의 중증병상 치료 여부를 더 엄격하게 관리하기로 했다. 중수본은 "29일부터...
    2022-08-26 14:53
  • [종합] 면역저하자 4차접종 37.5% 불과…"코로나 사망예방 위해 접종해야"
    [종합] 면역저하자 4차접종 37.5% 불과…"코로나 사망예방 위해 접종해야"
    코로나19예방접종추진단은 25일 정례 브리핑에서 "국내 면역저하자 140만182명 중 4차접종을 완료한 사람은 52만5086명으로 37.5%의 접종률을 기록하고 있다"고 밝혔다. 이는 60세 이상 4차접종률(47.0%)과 비교해 낮은 수준이다. 추진단은 4차접종 시 코로나19 감염·사망·중중화 예방 효과가 크다고 강조했다. 추진단에 따르면 올해 2월16일~4월 30일까지...
    2022-08-25 13:20
  • 셀트리온, 유럽 규제기관에 CT-P17과 휴미라 상호교환성 임상 3상 신청
    셀트리온, 유럽 규제기관에 CT-P17과 휴미라 상호교환성 임상 3상 신청
    유플라이마와 휴미라 간 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 간의 약동학, 유효성, 안전성 등을 비교 검증한다. 앞서 셀트리온은 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 유플라이마 글로벌 3상 임상을 통해 휴미라와 유사한 유효성 및 약동학, 안전성 결과를 확인한 바 있다. 해당 임상결과를 바탕으로 지난해 2월 유럽의약품청(EMA)로부터 류마티스 관절염(RA)...
    2022-08-23 10:31
  • 나이벡, 역대 최대 반기 실적 경신 ‘매출 125%↑’
    나이벡, 역대 최대 반기 실적 경신 ‘매출 125%↑’
    나이벡이 1분기에 이어 2분기에도 호실적을 기록하며 올해 상반기 세자릿수 매출 성장 달성과 2분기 연속 흑자 행진을 이어갔다. 나이벡은 올해 상반기 누적 매출액이 전년 동기 57억 원 대비 125.2% 증가한 128억 원을 기록했다고 12일 밝혔다. 영업이익과 당기순이익도 각각 23억 원, 22억 원을 달성하며 큰 폭의 흑자전환을 시현했다. 설립 이래 최대 반기 실적이다....
    2022-08-12 14:44
  • [랜선핫이슈] 물난리 난 청주 아파트·레모네이드로 남편 독살 시도한 아내·하늘로 간 프랑스 센강 벨루가
    [랜선핫이슈] 물난리 난 청주 아파트·레모네이드로 남편 독살 시도한 아내·하늘로 간 프랑스 센강 벨루가
    이 아파트는 2017년 7월 기록적인 폭우로 일주일간 전기와 수도 공급이 끊기는 등 침수 피해를 겪었던 곳입니다. 다행히 이번에는 주민들의 신속한 대처로 도로에 물이 빠지면서 지하주차장 침수로 이어지지 않았습니다. 앞서 청주는 10일 낮부터 장맛비가 급격히 시작되면서 하루 사이 200mm가 넘는 비가 쏟아졌습니다. 이날 밤에는 시간당 53mm의 폭우가 쏟아져 청주 시내...
    2022-08-11 10:01
  • '정점 예상' 하향에도 불안한 확산세…6일째 신규 확진자 10만 명대
    '정점 예상' 하향에도 불안한 확산세…6일째 신규 확진자 10만 명대
    전주에는 화·수요일 확진자가 10만 명대를 기록한 이후 목요일 이후 7만~8만 명대로 줄었으나, 이주에는 주말까지 6일 연속으로 확진자가 10만 명을 웃돌고 있다. 방역당국은 감염재생산지수(Rt) 감소, 신규 확진자 증가세 둔화 등을 근거로 정점기 최대 확진자 예상치를 하향 조정했다. 이상원 방대본 역학조사분석단장은 4일 브리핑에서 “(정점기) 약 11만 명...
    2022-08-07 14:19
  • 셀트리온, CT-P17과 휴미라 간 상호교환성 3상 임상시험계획 美FDA 제출
    셀트리온, CT-P17과 휴미라 간 상호교환성 3상 임상시험계획 美FDA 제출
    회사는 판상 건선 환자 366명을 대상으로 글로벌 3상 임상시험을 진행할 계획으로, 유플라이마와 휴미라 간 다회교차 투약한 군과 휴미라 유지 투약군 간의 약동학, 유효성, 안전성 등을 비교 검증할 예정이다. 유플라이마는 유럽의약품청(EMA)으로부터 세계 최초로 허가를 획득한 고농도 휴미라 바이오시밀러로, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고...
    2022-08-01 10:30
  • 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 글로벌 임상 3상 승인
    셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 글로벌 임상 3상 승인
    셀트리온은 지난해 7월 CT-P47의 임상 1상을 시작해 현재 투약을 마치고 결과를 분석 중이다. 동시에 글로벌 임상 3상도 본격화해 결과 확보에 속도를 낸다는 전략이다. 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 제제로 △류마티스 관절염 △전신형 소아 특발성 관절염 △다관절형 소아 특발성 관절염...
    2022-07-19 09:32
  • [BioS]셀트리온, ‘악템라 시밀러’ 폴란드 3상 “IND 승인”
    [BioS]셀트리온, ‘악템라 시밀러’ 폴란드 3상 “IND 승인”
    지난해 글로벌 매출 약 4조5600억원(35억6200만 스위스프랑)을 기록했다. 셀트리온은 의료진이 환자 상태와 편의를 고려해 선택 처방할 수 있도록 CT-P47를 피하주사(SC)와 정맥주사(IV) 두가지 제형으로 개발 중이다. 셀트리온 관계자는 “셀트리온은 글로벌 자가면역질환 시장에서 다양한 제품 라인업을 구축하기 위해 램시마로 대표되는 TNF-α 억제제에 이어...
    2022-07-19 08:57
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