에이치엘비는 인수하는 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics Inc.)가 코로나 19(신종코로나바이러스 감염증) 백신을 조속히 개발하기 위해 백신 설계 전문기업 에피백스(EpiVax), 백신 투여 전문기업 파마젯(PhrmaJet)과 협력하기로 했다고 10일 밝혔다.
이번 백신 전문기업 3사의 기술협력은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼
◇SK바이오사이언스, 코로나19 백신 후보물질 발현 = SK바이오사이언스는 코로나19 백신의 후보물질 발현에 성공, 본격적인 동물 효력시험 단계에 돌입했다고 23일 밝혔다. 동물 시험에서 효력이 확인되면 곧바로 비임상 시험에 돌입해 안전성을 확인하고, 빠르면 9월 임상시험에 진입할 계획이다.
회사는 유전자 재조합기술을 이용해 제작한 항원(인체에 투여해
에이치엘비가 올해 1월 유럽에서 품목허가를 받은 난소암치료제 '아필리아(Appealea)'의 글로벌 권리를 확보했다. 아필리아는 세포독성항암제 파클리탁셀(paclitaxel)의 3세대 개량 신약이다. 에이치엘비는 올해 아필리아의 유럽 시판과 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 추진해 의미있는 매출을 확보한다는 계획이다.
에이치엘비는 25일 자회사 엘
에이치엘비가 올해부터 자회사 엘레바를 통해 항암제의 시판과 매출이 발생할 것으로 예상했다.
에이치엘비는 엘레바가 스웨덴 바이오 기업 오아스미아 파마슈티컬과 항암제 ‘아필리아’의 글로벌 권리를 이전하는 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.
오아스미아가 개발한 아필리아는 올해 1월 유럽에서 난소암 치료제로 공식 시판허가를 받은 약물이다. 엘레바는 권리 이
에이치엘비는 자회사로 인수한 미국 바이오기업 이뮤노믹테라퓨틱스가 코로나19 백신 제조 계획을 확정했다고 24일 밝혔다.
이뮤노믹은 코로나19 백신을 만들기 위한 여러 종류의 백신 디자인을 확보하고, 현재 제형 개발 중이다. 6~7주 안에 백신 제작 및 기본적인 시험이 가능하며, 사람을 대상으로 한 임상은 올해 하반기 시작될 예정이다.
이 회사는 면
◇셀트리온, HIV 치료제 청주공장 미국 FDA 실사 통과 = 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)이 실시한 셀트리온제약 청주공장 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘CT-G07’ 생산시설 실사에서 최근 최종 ‘무결점’ 리포트 결과를 받았다고 16일 밝혔다. 이번 실사는 CT-G07의 글로벌 시장 진출을 위한 생산시설과 품질관리에 대한 것으로, 기존 전
에이치엘비가 지난 1월 지분 51%를 사들이면서 인수 계약을 체결한 미국 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics)가 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 백신 개발에 착수했다고 17일 밝혔다.
회사측에 따르면 이뮤노믹은 2006년에 설립된 면역백신 플랫폼 기술을 보유하고 있는 미국 메릴랜드 소재 바이오기업이다. 이 회사의 면역백
미국 이뮤노믹테라퓨틱스(이하 이뮤노믹)가 현지 다수의 제약바이오 기업들의 요청으로 코로나19 백신 개발에 착수했다고 밝혔다. 이 회사는 최근 에이치엘비가 51% 지분 인수하기로 계약을 체결했다.
이뮤노믹스는 17일 “자사의 면역 백신 플랫폼 기술인 UNITE(Universal Intracellular Targeted Expression)가 코로나 19
에이치엘비는 지분 인수한 미국 이뮤노믹테라퓨틱스가 코로나19 백신 개발에 착수했다고 17일 밝혔다.
이뮤노믹의 면역 백신 플랫폼 기술인 UNITE(Universal Intracellular Targeted Expression)가 코로나19 치료 백신 개발에 최적화된 기술이란 점이 부각되면서 다수의 미국 바이오 기업으로부터 백신 공동개발 제안을 받아 백
에이치엘비는 이뮤노믹테라퓨틱스 대표이사인 윌리엄 헐 박사를 에이치엘비 이사로 선임했다고 13일 밝혔다.
앞서 에이치엘비는 지난단 27일 새로운 항암 파이프라인 확보 차원에서 이뮤노믹테라퓨틱스에 투자 및 인수를 결정하고 앞으로 지분을 51%까지 확대해 나스닥 또는 코스닥 시장에 기업공개(IPO)를 추진한다고 밝힌 바 있다.
이뮤노믹의 창업자인
에이치엘비는 13일 이뮤노믹테라퓨틱스 대표이사인 윌리엄 헐(William Hearl) 박사를 에이치엘비 이사로 선임했다고 밝혔다.
앞서 지난달 27일 에이치엘비는 새로운 항암 파이프라인 확보 차원에서 이뮤노믹테라퓨틱스에 투자 및 인수를 결정하고 앞으로 지분을 51%까지 확대해 나스닥 또는 코스닥 시장에 IPO를 추진한다고 밝혔다.
회사에 따르
에이치엘비가 대규모 호재 발표에 급등세를 보이고 있다.
10일 오후 3시 9분 현재 코스닥시장에서는 에이치엘비가 전일 대비 6.19%(5100원) 급등한 8만7500원에 거래 중이다.
앞서 에이치엘비는 2월 19일 미국의 세포치료제 및 면역항암제 플랫폼을 개발하는 바이오 기업인 이뮤노믹 테라퓨틱스에 투자를 결정했다. 향후 51%까지 지분
◇삼성바이오로직스, 면역관문억제제 신약 위탁개발 = 삼성바이오로직스는 혁신신약 개발기업 에스티큐브와 면역관문억제제 신약 후보물질 'STT-003 항체'에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약을 통해 삼성바이오로직스는 STT-003 항체의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출에 이르는 개발
에이치엘비는 이뮤노믹테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)와 교모세포종 치료백신 ‘ITI-1001’의 미국 임상 1상을 위한 사전 미팅(Pre-IND 미팅)을 성공적으로 마쳤다고 5일 밝혔다.
ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교모세포종 치료를 위해 개발된 DNA 치료백신이다. 교모세포종의 p65, IE-1, CMV 안티젠(an
5일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #한진칼 #삼성전자우 #에이치엘비 #씨젠 #SK하이닉스 등이다.
국내 증시 대장주인 삼성전자는 전날 외국인 매수세가 돌아오며 3% 넘게 올랐다. 전날 삼성전자는 전 거래일 대비 3.61%(2000원) 오른 5만7400원을 기록했다. 장중 한때 5만7600원까지 뛰며 4% 가까운 오름 폭을 기록하기도 했다. 우선주인
에이치엘비가 3270억 원에 달하는 주주배정 유상증자 소식에 약세를 보이고 있다.
에이치엘비는 4일 오전 9시 7분 현재 전날보다 4400원(4.69%) 떨어진 8만9500원에 거래되고 있다.
에이치엘비는 다음 달 20일을 기준일로 3270억 원 규모의 유무상증자를 한다고 전날 공시했다. 유상증자는 배정비율 10%, 할인율 20%를 적용하고 이와
에이치엘비가 3200억원에 이르는 대규모 유무상증자를 진행한다고 3일 공시했다. 전체 주식 수 4308만8241주의 10%에 해당하는 430만9157주를 신주로 발행하고 하고 이후 증가된 주식 수의 10%인 473만53주를 무상증자하는 방식이다. 주당 발행가는 7만5900원으로 할인율 20%를 적용했다.
에이치엘비의 이번 유무상증자는 2008년 이후
에이치엘비가 자금 부족 불확실성을 해소하기 위한 유무상증자를 실시한다.
에이치엘비는 다음달 20일을 기준일로 3200억 원 규모의 유무상증자를 실시한다고 3일 밝혔다. 유상증자는 배정비율 10%, 할인율 20%를 적용하고, 이와 동시에 10% 무상증자도 진행한다.
2008년 이후 처음 실시하는 이번 유무상증자로 에이치엘비의 자본금은 45억 원, 주식수는
에이치엘비가 미국 어드벤첸연구소(Advenchen Laboratories)가 보유한 항암제 '리보세라닙'의 글로벌 권리(중국 포함)를 인수한다. 이를 통해 에이치엘비는 당장 올해부터 중국 항서제약에서 리보세라닙 판매에 따른 로열티를 수령하게 돼 안정적인 매출 확보가 가능해졌다.
에이치엘비는 27일 어드벤첸연구소와 리보세라닙 글로벌 권리 인수를 위한 바인
에이치엘비는 ‘리보세라닙’의 원 개발사인 미국 어드벤첸연구소(Advenchen Laboratories)로부터 리보세라닙의 중국을 포함한 글로벌 권리를 인수했다고 27일 밝혔다.
인수 금액은 총 5000만 달러(약 606억 원)로, 이 가운데 상당 부분을 에이치엘비 주식으로 지불하기로 했다.
어드벤첸은 리보세라닙의 원 개발자인 폴첸 대표가 이끄는 바이오