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  • 인트론바이오, 비강ㆍ경구용 mRNA 백신 플랫폼 관련 미국 특허 출원
    인트론바이오, 비강ㆍ경구용 mRNA 백신 플랫폼 관련 미국 특허 출원
    강상현 인트론바이오 생명공학연구소 연구소장은 “이번에 개발된 mRNA 점막백신 특허기술은 향후 항암제 개발, 알레르기 치료제 개발, 노화 관련 약물 개발 등 다양한 후속 파이프라인 개발에도 다양하게 확장되어 활용될 수 있는 기술적 가치가 매우 높은 기술”이라고 설명했다. mRNA 백신기술은 코로나19 팬데믹 상황에서 그 유용성이 크게 부각된 기술분야라 할...
    2021-09-15 10:47
  • [BioS]고바이오랩, 면역질환 신약물질 ‘KBL693’ 美 특허취득
    [BioS]고바이오랩, 면역질환 신약물질 ‘KBL693’ 美 특허취득
    고바이오랩 측은 세포실험 및 실험동물 모델 등을 통해 KBL693이 알레르기와 염증성, 자가면역성 질환을 유의하게 개선시키는 것을 확인했다고 설명했다. 또한 해당 물질은 항진균 효과를 갖고 있어, 향후 다양한 면역질환 및 피부질환 등에 적용할 수 있는 치료 약물을 개발할 수 있을 것으로 기대된다고 덧붙였다. 고바이오랩은 지난 3월 KBL693을 기반으로 한...
    2021-09-08 09:50
  • 삼성 비스포크 제트, 미세먼지 차단 최고 등급 획득
    삼성 비스포크 제트, 미세먼지 차단 최고 등급 획득
    BAF는 비염·천식·아토피와 같은 알레르기 관련 질환 개선에 도움을 주는 제품에 인증을 부여한다. 비스포크 제트는 제트 사이클론과 고성능 필터 등 5단계로 이루어진 미세먼지 배출 차단 시스템을 적용했다. 미세먼지뿐 아니라 집먼지진드기, 개와 고양이의 털, 꽃가루 등과 같은 알레르기 유발 물질도 차단해 안심하고 청소할 수 있다. 양혜순...
    2021-08-31 11:00
  • 코로나19 치료제, 좀처럼 나오지 못하는 이유는?
    코로나19 치료제, 좀처럼 나오지 못하는 이유는?
    신약은 물론 강박 장애, 통풍 등 다른 질환 치료제가 코로나19에도 효과가 있는지 시험하는 단계도 포함됐다. 부족한 연구 치료제를 찾는 다양한 움직임에도 근본적인 한계가 있다. 바로 부족한 연구다. 미국 국립알레르기전염병연구소(NIAID)의 바니 그레이엄 부소장은 “코로나19 백신과 치료제 개발의 문제점은 해당 연구를 하는 사람이 세계에서 매우 적다는...
    2021-08-07 09:00
  • 글로벌 제약사, 치료제 경쟁 본격화…‘코로나19판 타미플루’ 찾아라
    글로벌 제약사, 치료제 경쟁 본격화…‘코로나19판 타미플루’ 찾아라
    앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 CNN방송과의 인터뷰에서 “최악의 시나리오에서 올겨울 코로나19 사망자 수가 지난해 겨울 절정과 같은 수준인 하루 4000명에 이를 우려가 있다”며 “우린 잘못된 방향으로 가고 있다. 돌파 감염이 증가하고 있어 면역이 저하된 사람에게 부스터샷(3차 접종)이 필요하게 될 가능성이 있다”고 우려했다.
    2021-07-26 16:46
  • “미국, 잘못된 방향으로 가고 있어…올 겨울 사망자 하루 4000명 달할 수도”
    “미국, 잘못된 방향으로 가고 있어…올 겨울 사망자 하루 4000명 달할 수도”
    파우치 “‘면역력 저하’ 고위험군에 부스터 샷 필요할 수도” 미국의 감염병 전문가인 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염염병연구소(NIAID) 소장이 면역력이 약화한 고위험군에게는 부스터 샷(추가 접종)이 필요할 수도 있다고 진단했다. 파우치 소장은 25일(현지시간) CNN 방송의 ‘스테이트 오브 더 유니온’에 나와 변이 코로나바이러스 ‘델타’의 확산과...
    2021-07-26 06:31
  • [BioS]유한양행, 알레르기 'IgE 신약' "국내 1상 IND 승인"
    [BioS]유한양행, 알레르기 'IgE 신약' "국내 1상 IND 승인"
    유한양행(Yuhan)은 알레르기 질환 치료제 후보물질 'YH35324'의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 16일자로 승인받았다고 19일 밝혔다. 유한양행은 지난해 7월 국내 바이오텍 지아이이노베이션으로부터 YH35324에 대한 권리를 라이선스인했다. 이번 'first-in-human' 임상1상은 건강한 피험자와 경증 알레르기 질환 환자를 대상으로...
    2021-07-19 11:19
  • 유한양행, 알레르기질환 치료제 임상1상 시험계획 승인
    유한양행, 알레르기질환 치료제 임상1상 시험계획 승인
    유한양행이 식품의약품안전처(식약처)로부터 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 ‘YH35324’의 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. YH35324는 인체 면역체계에서 생성되는 항체 중 하나인 면역글로불린 E(IgE)가 매개된 융합 단백질 신약 후보물질이다. 이 물질은 생체 내 반감기를 증가시킨 기술이 적용돼 효능 지속시간이 우수할...
    2021-07-19 09:32
  • 반쪽짜리 '코로나 보험' 출시, 정부 경고 때문?
    반쪽짜리 '코로나 보험' 출시, 정부 경고 때문?
    아나필락시스란 음식물, 독소, 백신 등 특정 외부 항원에 반응해 일어나는 급성 전신성 알레르기 질환을 가리킨다. 피보험자가 아나필락시스 진단을 받았을 때 보험금을 지급하며 이를 제외한 다른 부작용은 보장하지 않는다. 아스트라제네카(AZ)·얀센 등의 부작용으로 꼽히는 혈소판 감소성 혈전증, 또는 백신 접종 후 흔하게 발생하는 발열·두통·오한 등으로 병원을...
    2021-07-02 05:00
  • 라파스 “마이크로니들 알레르기 면역치료제 IND 신청”
    라파스 “마이크로니들 알레르기 면역치료제 IND 신청”
    기존 알레르기성 비염은 알레르기를 유발하는 알레르기 유발 물질과의 접촉을 피하는 회피요법과 항히스타민제, 스테로이드제 등을 통해 증세를 완화시켜주는 약물요법이 주로 적용됐다. 질환에 대한 근본적인 치료가 아닌 완화 요법이기 때문에 계절 및 환경 변화에 따른 증상의 재발 가능성이 높다는 점이 단점으로 지적받아왔다. 라파스의 마이크로니들...
    2021-06-24 10:12
  • 나이벡, mRNA 양산체제 구축시동…‘유전자 약물전달 시스템’ 개발 본격화
    나이벡, mRNA 양산체제 구축시동…‘유전자 약물전달 시스템’ 개발 본격화
    NIPEP-TPP는 이미 독성 시험에서 안정성이 입증됐기 때문에 LNP에 의해 유발되는 간독성이나, LNP에 도입된 폴리에틸렌글라이콜(PEG)에 의한 아나필락시스 반응과 알레르기 반응 등의 문제가 없다는 것이 회사 측 설명이다. 나이벡 관계자는 “유전자 전달체 관련 연구개발은 올해 1월 JP Morgan 연구발표를 통해 글로벌 제약사들의 주목을 받은 이후 보다...
    2021-06-24 09:21
  • '백신 보험' 배타적사용권 기간 이달 말 만료…손보 빅4 출시 준비
    '백신 보험' 배타적사용권 기간 이달 말 만료…손보 빅4 출시 준비
    아나필락시스는 음식물, 독소, 백신 등 특정 외부 항원에 반응해 일어나는 급성 전신성 알레르기질환으로, 매우 드물게 발생하지만 심하면 사망에 이를 수 있다. 현재 팔리고 있는 백신 부작용 보험은 삼성화재 건강보험의 응급의료 아나필락시스 진단비 특약과 라이나생명의 미니보험인 (무)안심되는 아나필락시스쇼크진단보험뿐이다. 삼성화재는 지난 3월 말 해당...
    2021-06-20 10:39
  • “3주 후 지배종 된다” 미 CDC, 델타 변이 ‘우려 변이’로 격상
    “3주 후 지배종 된다” 미 CDC, 델타 변이 ‘우려 변이’로 격상
    앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 지난주 백악관 코로나19 브리핑에서 미국 내 델타 변이 바이러스 확산 속도가 최근 코로나19 재확산의 위기를 맞이한 영국과 비슷하다며 백신 접종을 거듭 강조했다. 파우치 소장은 “미국에서 그런 일(재확산)이 일어나도록 내버려 둘 수는 없다”면서 “영국의 사례는 백신을 맞아야 할 강력한...
    2021-06-16 10:24
  • 사흘간 백신 이상 반응 6556건 늘어…“인과성은 미확인”
    사흘간 백신 이상 반응 6556건 늘어…“인과성은 미확인”
    6명은 기저질환이 있었으며 나머지 7명은 인과성 여부 등을 조사 중이다. 접종 후 사망까지 걸린 시간은 당일에서부터 14일로 다양했다. 중증 전신 알레르기 반응인 '아나필락시스' 의심 신고는 40건 늘었다. 이 중 18건이 얀센, 15건이 아스트라제네카, 7건이 화이자 백신 관련 사례다. '특별 관심 이상 반응' 사례나 중환자실 입원, 생명 위중, 영구장애와...
    2021-06-12 15:46
  • '코로나 백신' 이상 반응 신고, 사흘간 3592건 접수
    '코로나 백신' 이상 반응 신고, 사흘간 3592건 접수
    두 사람 모두 기저질환이 있었다. 중증 전신 알레르기 반응인 '아나필락시스' 의심 신고 사례는 20건(아스트라제네카 15건, 화이자 5건) 늘었다. 의료진이 특히 신경 쓰는 '특별 관심 이상 반응' 사례나 중환자실 입원, 생명 위중, 영구장애와 후유증 등의 사례를 아우르는 주요 이상 반응 사례는 190건 늘었다. 아스트라제네카 관련 사례가 129건, 나머지는...
    2021-06-05 15:47
  • ‘코로나19 백신’ 65~74세 접종 시작…“고혈압인데 맞아도 되나요?”
    ‘코로나19 백신’ 65~74세 접종 시작…“고혈압인데 맞아도 되나요?”
    약물·화장품·음식 등 알레르기 병력이 있다면 예방접종 예진표에 자세히 기록해야 한다.” △고혈압·당뇨병을 앓고 있는데… “방역당국은 코로나19 백신을 접종할 때 급성기(병이 갑자기 악화해 빠른 치료가 필요한 시기) 치료를 받아야 하는 기저질환이 아니라면 크게 상관없다고 권고하고 있다. 고혈압 환자라도 평소 혈압이 잘 조절되면 괜찮다. 다만 접종 당일...
    2021-05-27 13:56
  • 동국제약 "알레르기 유발물질 차단 '코앤텍'으로 비염 극복하세요"
    동국제약 "알레르기 유발물질 차단 '코앤텍'으로 비염 극복하세요"
    알레르기 비염은 연속적인 재채기, 흘러내리는 콧물, 코막힘, 가려움증 등의 증상을 보이는 코점막 질환으로, 집먼지진드기, 꽃가루, 곰팡이, 애완동물의 털이나 비듬, 곤충 잔해, 미세 먼지 등과 같이 호흡기를 통해 흡입되는 알레르기 유발물질(알레르겐)이 주요 원인으로 꼽힌다. 동국제약은 최근 알레르기 유발물질 차단 연고인 ‘코앤텍’을 출시해 주목받고 있다....
    2021-05-27 05:00
  • "온라인으로 의약품 사면 안 돼요" 의약품 해외 구매대행 등 338건 적발
    "온라인으로 의약품 사면 안 돼요" 의약품 해외 구매대행 등 338건 적발
    온라인에서 의약품을 판매, 광고하는 행위는 명백한 불법으로 특히, 알레르기성 질환 치료 의약품은 졸음, 진정 작용과 같은 중추신경계 부작용 등이 있을 수 있어 반드시 의사의 처방, 약사의 조제ㆍ복약지도에 따라 주의하여 복용해야 한다. 해외 구매대행을 통해 구매한 제품은 안전성과 효과성이 확인되지 않은 제품으로 소비자가 임의로 판단 후 사용할 경우...
    2021-05-18 09:39
  • 이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록
    이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록
    마이크로바이옴 치료제 연구개발 기업 이뮤노바이옴은 자가면역질환 및 알레르기 질환을 유발하는데 관여하는 면역 과민 반응을 선택적으로 억제할 수 있는 물질을 장내 마이크로바이옴에서 발견하고, 해당 균주와 물질 및 기능에 대한 특허 등록을 완료했다고 11일 밝혔다. 본 특허 등록을 통해 이뮤노바이옴은 ‘신규한 비피도박테리움 비피덤 균주 및 균주...
    2021-05-11 09:44
  • "전 직원이 맞도록 합시다"…경찰 백신 접종, 사실상 '강제' 논란
    "전 직원이 맞도록 합시다"…경찰 백신 접종, 사실상 '강제' 논란
    다만 "기저질환 및 알레르기 등 반응이 있거나 백신에 대한 공포감이 있어서 못 맞겠다고 하는 분 아니면 다 맞도록 합시다"라고 덧붙였다. 그러면서 "지금부터라도 3일간(29일까지 예약) 시간이 남았으니 지역 관서장님들이 모범을 보이고 팀장들과 함께 직원들을 설득해 참여율을 높여 나가도록 합시다"는 내용도 포함됐다. 마지막으론...
    2021-04-27 16:11
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