대한간암학회 검색결과, 10페이지

검색결과 총344건

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유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?

유럽 최대 규모의 암 관련 학술대회인 유럽종양학회(ESMO Virtual Congress 2020·이하 ESMO)에 국내 제약·바이오 기업의 신약이 대거 출전한다. 코로나19 확산으로 글로벌 교류가 감소한 상황에서 이번 ESMO는 우리 기업들이 신약 연구·개발(R&D) 성과를 뽐내고 기술수출 가능성을 타진할 중요한 자리다. 올해 ESMO는 19일(현지시간)부터 21일까지 온라인으로...

2020-09-16 18:00
에이치엘비, '리보세라닙' 간암 병용 임상 2상 결과 유럽종양학회서 발표

병용요법에 대한 기대감이 더 커질 전망"이라며 "양사는 현재 간세포암 1차 치료제에 대해 글로벌 3상 중으로 최근 환자 모집율이 50%를 넘었다"고 설명했다. 유럽종양학회는 매년 유럽에서 개최되는 암 연구분야의 권위있는 전문학술대회로 올해는 19일부터 21일까지 온라인으로 개최된다. 이번 학회에서는 리보세라닙과 관련해 20개 이상의...

2020-09-15 14:55
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보

특히 에이치엘비는 현재 말기 위암을 대상으로 미국 FDA에 리보세라닙의 판매허가신청(NDA)을 준비중에 있으며 선양낭성암, 간암 1차, 위암 2차, 대장암 3차, 육종 등에 대한 글로벌 임상도 진행하고 있다. 아울러 9월 19일부터 21일까지 열리는 유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)에서 갑상선암, 폐암 임상 3상 결과 등 리보세라닙에 대한 21개의...

2020-09-07 13:14
NBP, AI 의료 학습모델 개발 위한 데이터톤 ‘KHD2020’ 개최

건양대학교병원과 국립암센터, 건양대학교 의료인공지능학과가 주관하고, 한국정보화진흥원과 대전광역시, 대한의료정보학회 등이 후원한다. 행사는 오는 17일까지 누구나 참가신청 가능하며 온라인 접수 후 서류심사를 통해 최종 본선 참가팀을 선정하게 된다. 분야별로 1등 300만 원, 2등 200만 원 등 총 1000만 원 상당의 상금이 지급될 예정이다.

2020-09-02 09:32
파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 중간결과 KSMO 2020서 발표

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 3일부터 이틀 간 온라인으로 진행되는 제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 혈관성장인자수용체-2 길항체(anti-VEGFR2) ‘올린베시맙’과 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’ 병용요법에 대한 2건의 글로벌 임상 1b상 중간 결과를 구두 발표한다고 2일 밝혔다. 이번에 발표되는 2건의...

2020-09-02 09:22
에이치엘비 “유럽종양학회서 다수 기관이 리보세라닙 관련 논문 발표 예정”

대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용치료 2상 결과가 구두 발표될 예정이다. 에이치엘비 관계자는 “이번 ESMO에서도 다양한 임상결과를 통해 리보세라닙의 광범위한 치료 효능은 물론 병용요법을 위한 최적의 파트너 약물임을 확인할 기회가 될 것으로 보인다"고 설명했다. 이번 유럽종양학회(ESMO)는 유럽에서 매년 개최되는 권위있는 암...

2020-08-24 09:16
에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"

대한간암학회 조사에 따르면 국내 간암 환자의 62.2%가 B형 바이러스에 감염된 것으로 밝혀졌다. 조기 진단은 어려우며, 재발 위험도 높은 것으로 알려졌다. 최근 간암 1차 치료제로 로슈의 '아바스틴'과 면역항암제 '티센트릭'의 병용요법이 대조군인 넥사바에 비해 월등한 생존율 개선을 보여 미국 식품의약국(FDA)에서 시판을 승인받은 바 있다. 에이치엘비...

2020-08-19 14:44
메드팩토, 유럽종양학회서 위암 병용투여 임상 결과 공개

특히, 백토서팁은 모든 암종으로의 적응증 확대 및 다양한 암 치료제와 병용투여가 가능해 현재 블록버스터 약물과 진행 중인 임상 건수가 총 11건에 이른다. 유럽종양학회에는 전 세계 암 연구자와 종양 전문의, 제약·바이오 관계자 등 약 2만여 명이 참석한다. 올해는 9월 19일부터 사흘간 온라인 개최된다.

2020-08-04 10:40
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外

CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 허가 여부 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 허가 권고는 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것으로 해석된다. 이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 대상으로 하는 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 관절염 및 건선이 포함돼 있다. 셀트리온은 이번 유럽 승인을 획득하면 동일 임상...

2020-07-04 08:00
AI 기업, 신약 개발에 직접 뛰어든다

암학회)에서 면역항암제 ‘STB-C017’의 전임상 효능을 공개하며 좋은 반응을 이끌어내고 있다"고 덧붙였다. 다만, 국내의 경우 보수적인 제약산업 분위기와 속도가 빠른 IT기업간 이해 격차, 국내 기업의 성공 사례 부재 및 전문인력과 시설 미비로 AI 신약개발 속도는 그리 빠르지 않은 편이다. 전문가들은 AI 신약개발 활성화를 위해 이 같은 문제에 대한...

2020-07-01 14:58
영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표

Myc과 MCL-1이 과발현된 암종은 예후가 좋지 않으며, 기존 항암제에 대한 약효도 떨어지는 것으로 알려져 있다. 영진약품 관계자는 “YPN-005를 Myc과 MCL-1 발현 암종을 치료하는 혁신 표적항암제로 2021년 상반기 임상1상 IND 제출을 계획하고 있다. 기존 치료제에 실패한 암 환자를 대상으로 약효 확인에 집중해 개발 성공률을 높이고, 지속적인 임상이행...

2020-06-24 10:54
종근당, 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 미국암학회 발표

더욱 크다”며 “향후 미충족수요가 높은 암으로 적응증을 확대하고 국내·외 임상에 박차를 가해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 개발하겠다”고 말했다. 미국암학회 연례 학술대회는 매년 약 80여 개국에서 2만5000명 이상의 연구자, 임상의, 보건산업 종사자 등 전문가들이 참여해 암 연구에 대한 최신 지견을 공유하는 세계 최대 규모의 암 연구 학술행사다.

2020-06-22 09:15
셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표

고 교수는 “이번 임상으로 트룩시마와 신약 간 병용요법의 효능을 확인한 만큼 높은 치료비 부담으로 신약을 처방 받지 못했던 환자들이 부담 없이 치료를 받을 수 있게 되길 기대한다”고 말했다. 두 번째 임상은 여포성 림프종(AFL) 및 초기 저종양 부하 소포성 림프종(LTBFL) 환자를 대상으로 한 트룩시마의 장기 임상 3상이다. 국제학회에서 ‘트룩시마’의...

2020-06-15 10:33
[BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개

신약 간 병용요법의 효능을 확인한 만큼 높은 치료비 부담으로 신약을 처방 받지 못했던 환자들이 부담 없이 치료를 받을 수 있게 되길 기대한다"고 말했다. 두 번째 임상은 여포성 림프종(AFL) 및 초기 저종양 부하 소포성 림프종(LTBFL) 환자를 대상으로 한 트룩시마의 장기 임상 3상으로, 국제학회에서 트룩시마의 LTBFL 환자 대상 최종임상 결과가...

2020-06-15 10:09
조병철 연세암병원 폐암센터장 “중개연구 강화ㆍ정부 지원이 '제2의 레이저티닙' 탄생 이끌 것”

최근 열린 미국임상종양학회(ASCO 2020) 연례학술대회에선 폐암 및 뇌전이 치료효과 및 레이저티닙 투여 후 저항성 기전에 대한 임상유전학 연구 결과까지 총 3건의 포스터를 발표하면서 세계 시장을 장악하고 있는 폐암 치료제 ‘타그리소’의 유일한 대항마로 꼽히고 있다. 조 교수는 “레이저티닙의 임상을 진행하며 신약 개발의 어려움을 다시 한번 느꼈다. 그럼에도...

2020-06-10 14:06
셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 삼중요법 임상 결과 ASCO 발표

셀트리온헬스케어는 유방암ㆍ위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 삼중요법 임상 1b/2상 결과가 28일(현지시간) 열린 2020 미국임상종양학회(ASCO)에서 초록 및 포스터로 채택됐다고 밝혔다. HER2 양성 진행성위암(Advanced gastric cancer·AGC) 환자를 대상으로 진행된 이번 임상에서 ‘허쥬마’는 위암 환자의 종양을 크게 축소시키는...

2020-05-29 15:00
[BioS]셀트리온, '허쥬마+키트루다+화학요법' 위암 1b/2상 공개

셀트리온헬스케어는 28일(현지시간) 미국임상종양학회(ASCO)에서 유방암ㆍ위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)'의 삼중요법 임상 1b/2상 결과를 초록과 포스터를 통해 공개했다. 이번 임상은 연세대학교 세브란스병원 라선영 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(Investigator Initiated Trial, IIT)으로 HER2 양성 진행성위암...

2020-05-29 10:24
신테카바이오, AACR 2020서 면역 항암 후보물질 STB-C017 전임상 결과 발표

신테카바이오는 면역항암제 후보물질인 STB-C017에 대한 연구 결과를 2020 미국암학회(AACR 2020)에 발표했다고 15일 밝혔다. 이번 AACR에서 발표된 연구의 제목은 'AI 딥러닝 기술을 이용한 면역함암제'며 STB-C017은 신테카바이오의 인공지능 합성신약 탐색 솔루션으로 도출한 IDOㆍTDO 이중 억제제인 저분자화합물이다. 이번 연구는 차의과학대학교 분당차병원...

2020-05-15 13:43
[위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外

◇에이치엘비, '리보세라닙' 임상 결과 ASCO 발표 = 에이치엘비는 29일부터 31일까지 온라인으로 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 총 16건의 '리보세라닙'(중국명 아파티닙) 임상시험 내용을 발표한다고 14일 밝혔다. 에이치엘비의 미국 법인인 엘레바는 선양낭성암종(ACC)의 임상시험 2상에 대한 내용을 포스터 발표한다. 재발 또는 전이성 선양낭성암종에 대한...

2020-05-15 11:14
에이치엘비, 리보세라닙 ASCO서 中 자궁경부암 완전관해 등 임상 결과 발표

에이치엘비가 오는 29일부터 31일까지 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙의 중국 내 연구자 임상 결과, 자궁경부암에서 완전 관해가 나타나는 등 다수의 의미 있는 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 발표되는 임상 내용은 총 16건이다. 우선 1차 항암치료 실패한 진행성 자궁경부암 환자를 대상으로 한 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법의...

2020-05-14 13:46

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