1일 금융감독원에 따르면 JW중외제약은 지난 달 29일부터 5일간 미국 시카고에서 열리는 제51차 미국임상종양학회(ASCO)에서 Wnt 표적항암제인 CWP291의 임상 1상 중간결과를 발표했다. ASCO는 전세계에서 2만5000여명의 종양 전문가가 참가해 암환자의 삶의 질 향상을 위한 치료전략과 항암신약에 대한 연구결과를 공유하는 세계 최대 암학회다.
CWP291은 국내...
특허 활용 계약을 맺는 등 항암제 분야에서 빠른 성장세를 보이고 있는 일본 바이오기업이다.
JW중외제약은 이번 계약을 시작으로 추가적인 기술수출 방안을 다방면으로 마련한다는 계획이다. 이와 별도로 자체 개발중인 후보물질(CWP291A)에 대한 기술 수출도 추진한다.
한편, JW중외제약은 미국과 한국에서 Wnt표적항암제인 CWP291A의 임상1상 시험을 진행하고 있다.
또한 별도로 자체 개발중인 후보물질(CWP291A)에 대한 라이선스 아웃을 추진한다는 전략이다. JW중외제약 관계자는 "이번 계약으로 JW중외제약이 Wnt 신호전달분야에서 확보하고 있는 신약기술력에 대한 재평가가 이뤄질 전망"이라고 설명했다.
한편, JW중외제약은 미국과 한국에서 Wnt표적항암제인 CWP291A의 임상1상 시험을 진행하고 있다.
[루머속살] JW중외제약이 글로벌 신약으로 표적항암제가 연내 미국에서 1상 임상시험을 마칠 전망이다.
23일 JW중외제약에 따르면 지난 2011년 5월 미국 식품의약국(FDA)에서 1상 임상시험계획 승인을 얻은 ‘윈트(Wnt) 암 줄기세포 억제제(CWP231A)’가 올해 임상시험을 끝낼 것으로 보인다.
CWP231A는 윈트라는 암세포 신호전달 체계를 방해해 암의 증식과...
JW중외제약은 식품의약품안전청으로부터 Wnt표적항암제 ‘CWP231A’의 임상 1상 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. 회사 측에 따르면 국내 제약사가 개발한 혁신신약(First in Class)이 식약청으로부터 임상 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.
이번 국내 임상 승인에 따라 기존 미국 단일 국가 임상에서 다국가·다인종 임상으로 전환된다. JW중외제약은 ‘CWP231A’에...
영업이익은 판매관리비의 지속적인 감소에도 Wnt(윈트) 표적항암제 미국 임상을 위한 R&D 투자 증가, 엔고로 인한 일본 제휴선 제품의 원가 상승 등으로 인해 45.7% 하락했다. 순이익은 당진공장 건설을 위한 차입금으로 인해 이자비용이 증가하며 적자를 나타냈다는 게 회사 측의 설명이다.
JW중외제약 관계자는 “지난해 실적 악화는 글로벌 시장 공략을 위한...
30여개국으로 수출 국가를 확대해 연간 3천만달러 이상의 매출을 달성한다는 전략이다.
글로벌 시장 공략을 위한 해외 임상도 가속화되고 있다. JW중외그룹은 혁신신약 Wnt표적항암제의 미국 1상 임상을 진행하고 있으며, 대장암 치료용 주사제를 경구용으로 변경한 개량신약인 나노옥살리플라틴의 전임상을 종료하고 올해 중 미국 임상진입을 목표로 하고 있다.
JW중외제약은 최근 혁신신약 Wnt표적항암제에 이어 개량신약 분야에서 새로운 글로벌 프로젝트를 선보였다. 전이성 대장암의 1차 치료제로 사용되고 있는 엘록사틴을 기존 주사제에서 경구형 제제로 바꾼 나노옥살리플라틴의 전임상을 완료한 것.
JW중외제약은 영국의 임상시험기관인 앱튜이트사와 이 약물에 대한 전임상시험을 완료하고, 미국 식품의약국(FDA)에...
올해는 윈트(Wnt) 표적항암제와 주사제로 나와 있는 대장암 치료제를 먹는 약으로 바꾼 개량신약 ‘나노 옥살리플라틴’의 해외 임상시험에 박차를 가한다는 계획이다. 오는 2016년 상품화를 목표로 하고 있는 윈트항암제의 경우 미국 식품의약국(FDA)로부터 혁신적 신약으로 임상시험신청(IND) 승인을 받고 미국내 임상1상시험에 들어갔다. 이 치료제가 개발에 성공하면...
이후 2008년부터는 JW중외제약의 연구개발(R&D)를 총괄하는 책임자로 근무하면서 최근 미국 임상시험에 들어간 Wnt 표적항암제 개발에 참여하기도 했다.
배 박사는 한독약품에서 신약개발 기반기술 개발, 신약후보물질 탐색 및 연구 등 신약연구를 중점적으로 자문하는 역할을 맡게 될 예정이다.
그 대표주자는 최근 미국 임상시험에 들어간 Wnt 표적항암제 ‘CWP231A’다. ‘CWP231A’에 대해 JW중외제약은 지난 8월부터 MD앤더슨 및 프레드 허친슨 암센터에서 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 1상 임상시험을 진행 중이다. 내년 말까지 1상 임상을 마친 후 2상 임상시험을 거쳐 오는 2016년 조기 신약 승인을 받는다는 계획이다.
‘CWP231A’는 암의...
글렌 박사는 ALCON, TargeGen(사노피아벤티스 인수) 등 글로벌 기업에서 신약의 개발부터 허가·등록에 이르는 전략기획을 담당해 온 R&D 전문가로, TargeGen 재직 당시 단백질의 신호전달 시스템을 활용해 고형암에 작용하는 표적항암제 개발을 주관한 바 있다.
JW중외제약에서는 미국 시애틀 소재 자회사인 JW Theriac연구소의 연구소장으로...
JW중외제약은 현재 CWP231A 외에도 수만 종의 ‘신약 라이브러리’를 확보하고 있어 앞으로 이 라이브러리에서 제2 또는 제3의 Wnt 표적항암제가 탄생할 것으로 기대하고 있다.
◇면역세포치료제 등 바이오 신약도 주력 = 바이오신약도 JW중외제약의 중요한 성장동력이다. JW중외제약의 지주회사인 JW홀딩스는 JW중외신약과 JW크레아젠을 통합, 국내 첫 제약-바이오...
윈트(Wnt) 표적항암제가 중장기 성장동력이라면 현재 JW중외그룹의 글로벌 캐시카우는 카바페넴계 항생제와 수액 분야다. JW중외제약은 이들 제품의 글로벌 시장 공략을 위해 지난 10여년간 충남 당진과 경기도 시화에 미국과 유럽의 GMP 기준을 충족시키는 원료 및 완제품 공장을 준공하기도 했다.
지난해 JW중외그룹이 해외시장에서 벌어들인 578억원 중...
85% 상승했다.
JW중외제약은 8월1일부터 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 윈트 표적항암제의 1상 임상실험을 미국 MD앤더스병원 및 프레스허친슨병원 등에서 진행한다고 밝혔다.
Wnt 표적항암제는 암의 재발 원인인 암줄기세포의 Wnt 신호전달경로를 차단해 암세포의 성장을 억제하고 소멸시키는 치료제라고 회사측은 설명했다.
JW중외제약은 최근 혁신신약 Wnt표적항암제 ‘CWP231A’의 미국 FDA 임상 허가를 획득했다. 이는 혁신신약 분야에서 국내 제약사가 미국 임상을 진행하는 첫 사례다.
2012년 말까지 1상 임상을 완료한 후 2상임상을 거쳐 2016년 조기 신약 승인이 가능할 것으로 회사 측은 내다보고 있다. JW중외제약 이경하 부회장은 “혈액암은 다른 암에 비해 동물실험과 임상 간...
JW중외제약은 최근 혁신신약 Wnt표적항암제 ‘CWP231A’의 미국 FDA 임상 허가를 획득했다. 이는 혁신신약 분야에서 국내 제약사가 미국 임상을 진행하는 첫 사례다.
시장진입 장벽이 높고 독점적 시장확보가 가능한 바이오의약품에 대한 개발 의지도 높다. 대표적인 업체는 녹십자다. 세계 세번째로 개발된 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진F’과 면역글로블린...
업계에서는 유사한 후보물질이 초기 개발단계에서 제약사업 선진국인 일본에서 3억달러의 가치를 인정받았다는 점에서 임상 1상을 마치는 내년 말이면 Wnt 표적항암제의 가치는 최소 2배 이상에 달해 국내 기술수출 기록을 경신할 것으로 회사 측은 예상하고 있다.
JW중외제약의 이 표적항암제(CWP231A)는 글로벌 신약으로 개발중이며 최근 미국 식품의약국...
또한 바이오기업으로서는 크리스탈지노믹스가 분자표적 항암제 개발에 나서고 있으며, 다국적제약사 화이자도 폐암표적항암치료제 개발에 몰두하고 있다.
그 중 JW중외제약은 최근 ‘글로벌전략’ 기자 간담회를 열고 윈트(Wnt)암 줄기세포 억제제인 ‘CWP231A’가 미국에서 1상 임상시험에 들어간다고 밝혔다.
이 기업 지주회사인 JW홀딩스의 이경하 부회장은...
JW중외제약은 11일 '글로벌전략' 기자 간담회를 열고 윈트(Wnt)암 줄기세포 억제제인 CWP231A가 미국에서 1상 임상시험에 들어간다고 밝혔다.
이 표적항암제는 윈트 암뿐만 아니라 급성골수성백혈병, 다발성골수성 등 혈액암과 고형암에 대한 동물시험에서 현재 치료제보다 우수한 항암효능을 보여 추후 다른 적응증에 대한 개발도 이뤄질 수 있을 것으로 회사...