만 53∼54세에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사전예약이 19일 재개됐지만, 초반부터 접속이 지연되는 등 이용자들이 불편을 겪었다.
코로나19 예방접종 사전예약시스템은 이날 오후 8시부터 만 53∼54세에 대한 예약을 시작했다.
그러나 많은 접종 대상자가 몰리면서 접속 대기만 수십 분이 걸리다가 아예 접속이 되지 않는 현상이 발
SK바이오사이언스가 코로나19 백신 임상 3상 진입을 위한 준비에 나섰다. SK바이오사이언스는 현재 두 가지 후보물질로 코로나19 백신을 개발 중인데 둘 중 어느 후보물질로 임상 3상을 시작할지 다음 달께 다시 결정한다는 방침이다.
SK바이오사이언스는 빌&멜린다게이츠재단, CEPI(전염병대비혁신연합) 등의 지원을 받아 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소(I
박진규 산업통상자원부 차관이 6월 초 임상시험용 백신 생산 현장에 방문했다. 이 소식을 듣고 ‘산업부가 백신 현장에는 왜?’라는 생각이 들었다. 보건복지부, 과학기술정보통신부라면 이해가 되지만 얼핏 보면 산업부는 백신과 거리가 있어 보이기 때문이다. 하지만 ‘백신도 제조의 영역에 걸쳐 있다’라는 공무원의 말에 바로 수긍이 됐다.
산업부는 백신산업 육성과
더불어민주당과 정부는 14일 삼성바이오로직스가 모더나의 코로나19 mRNA 백신 원료 의약품 위탁생산 추진 과정에서 적극적인 정부지원을 약속했다.
민주당 백신·치료제특별위원회는 이날 국회에서 열린 제 3차 회의에서 삼성바이오로직스의 모더나 백신 위탁 생산 지원을 위해 이 같은 결론을 냈다고 밝혔다. 이 자리에는 김용신 삼성바이오로직스 글로벌지원센터장도
우리 기술로 만든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이르면 다음 달 임상 개발의 마지막 단계에 들어간다. K백신의 탄생 시점은 내년 상반기로 예상되지만, 정부는 '백신 주권' 확보를 위해 이를 최대한 앞당긴다는 방침이다.
8일 이투데이 취재 결과 국내 코로나19 백신 개발사들이 SK바이오사이언스를 필두로 하반기 국내 임상 3상을 개시한다. SK
더불어민주당 지도부는 26일 미국 모더나의 코로나백신 위탁생산 계약을 맺은 삼성바이오로직스를 찾아 지원을 약속했다.
윤호중 원내대표는 이날 오전 인천 연수구 삼성바이오로직스 2공장에서 열린 현장 최고위원회의에 참석해 "이제는 백신 접종이 중요하다. 현행 인센티브 제도에서 더 나아가 집합금지 인원 제한에 예외를 두는 투명인간 인센티브, 영업시간에 예외를
정부가 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 연내 개발 가능성을 재차 강조했다. 이를 위해 장시간이 소요되는 임상 3상 단계를 간소화하는 쪽으로 가닥을 잡고 있다.
홍남기 국무총리 직무대행은 28일 정부서울청사에서 주재한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 중앙재난안전대책본부 회의에서 "올해 말이나 늦어도 내년 초에 국내 백신이 개발
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작된 지 40여 일이 지났지만, 백신 수급 불안정에 대한 우려가 여전하다. 이에 따라 국내 제약·바이오기업들이 개발한 코로나19 백신의 조기 상용화에 관한 관심이 커지고 있다.
7일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신의 임상에 들어간 국내 기업은 제넥신, SK바이오사이언스, 유바이오로직스,
박영선 전 중소벤처기업부 장관이 1일 더불어민주당 서울시장 보궐선거 후보로 최종 결정됐다.
박 후보는 이날 오후 민주당 서울시장 후보 경선 투표 결과가 발표된 뒤 후보수락연설에서 "여러분의 소중한 뜻을 받들어 위기를 기회로 바꾸는, 바람을 변화의 에너지로 만드는 서울시장이 되겠다"고 밝혔다.
그는 "여성 최초 메인앵커, 해외특파원, 경제부장, 정책위
국내 코로나19 백신 접종 시점이 다가온 가운데 변이 바이러스 발생이 변수로 떠오르고 있다. 백신 개발에 뒤늦게 뛰어들어 다국적 제약사보다 상용화 시점이 뒤처진 K백신은 변이 바이러스 대응력을 갖추는 것이 새로운 과제로 떠올랐다.
변이 바이러스 확산…백신 접종 집단면역 무력화 우려
현재 가장 많이 확산한 변이 바이러스는 영국발로 80여 개국에 확산했고,
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 본격적으로 속도를 내고 있다. 아스트라제네카 백신 허가를 시작으로 다국적 제약사들이 개발한 백신을 순차적으로 접종할 예정이다. 국내 제약·바이오기업들도 백신 개발에 돌입했지만, 다국적제약사는 물론 러시아나 중국과 비교해도 아직 갈 길이 멀다.
14일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신 임상에
코로나19 백신 접종이 눈앞으로 다가오자 후발주자인 K백신ㆍ치료제의 자주권을 확보하려는 움직임이 분주하다. 정부는 올해 코로나19 백신과 치료제 개발을 위한 인프라 구축 예산을 늘리고, 임상 지원도 확대 추진한다. 이에 따라 K치료제는 2월 초 첫 허가를 예상하고, 백신은 연내 개발을 목표로 K백신ㆍ치료제 개발을 끝까지 지원해 자주권을 확보한다는 계획이다
문재인 대통령은 20일 "노바백스사와 SK바이오사이언스 간 계약이 추진되면서 지금까지 확보한 5600만명분의 백신에 더해 2000만명분의 백신을 추가로 확보할 가능성이 열렸다"고 말했다. 또 "이번 계약은 생산뿐 아니라 기술이전까지 받는 특별한 의미가 있다. 우리 백신 개발을 앞당기는 데도 큰 역할을 할 것"이라고 강조했다.
문 대통령은 이날 경북 안동
문재인 대통령은 20일 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발사인 노바백스와 백신기술이전을 통해 국내에서 백신을 생산할 수 있도록 하는 방안을 논의했다.
문 대통령은 이날 경북 안동에 있는 SK바이오사이언스에서 노바백스 스탠리 에르크(Stanley C. Erck) 대표이사와 영상회의를 갖고 이 같은 방안을 논의했다.
문 대통령과 에르크 대표
셀리드와 진원생명과학이 코로나19 백신 임상시험 1, 2상을 동시에 승인받았다.
식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신인 셀리드의 ‘AdCLD-CoV19’와 진원생명과학의 ‘GLS-5310’에 대한 임상시험을 4일 각각 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 승인한 임상시험은 총 33건이고, 이 가운데 치료제 20건 백신 5건 총 2
다국적 제약사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 글로벌 허가가 첫 신호탄을 쏘아올렸다. 이로써 각국이 본격적인 접종 절차에 착수하면서 백신은 코로나19 방역의 새로운 키워드로 떠올랐다.
영국 정부는 2일(현지시간) 화이자 백신의 긴급사용을 승인했다. 영국 정부는 “화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 사용을 승인하라는 의약품건강관리제품
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 탄생이 임박했다. 평균 10년이 소요되는 개발 기간을 10분의 1 수준으로 감축한, 역사적으로 선례가 없는 빠른 속도다.
아쉽게도 국내 기업이 주인공은 아니다. 미국의 화이자가 독일 바이오엔테크와 개발한 백신은 영국 규제당국의 승인 절차에 돌입했다. 이번 주 중 승인돼 12월 내로 유통 가능할 전망이다. 화이자
해외에서 코로나19 백신 개발 소식이 전해지며 코로나19 종식 기대감을 높이는 가운데 국내 백신 개발 기업들도 속도를 내고 있다. 제넥신에 이어 SK바이오사이언스가 코로나19 백신 임상 1상에 진입했다는 소식이 나오면서 다국적 제약사보다는 늦지만, 내년에 국내에서 생산한 백신의 상용화 꿈이 이뤄질지 관심이 쏠린다.
제넥신 임상 2상 준비중…SK바이오사이언
신종플루가 온 나라를 강타했던 2009년 국정감사에서는 "백신을 구걸하러 다녔다"란 질타가 쏟아졌다. 당시 보건당국이 신종플루 예방백신을 제때 구하지 못해 이종구 전 질병관리본부장을 벨기에에 급파하는 처지가 됐기 때문이다.
백신을 생산하는 주요국들은 자체 생산으로 백신 물량을 확보할 수 있었지만, 아직 자급 능력이 충분치 못했던 우리나라는 그야말로 전전
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 길어지면서 전 세계 확진자가 1000만 명에 육박했다. 국내외 제약·바이오 기업들은 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)을 해결할 백신 개발을 위해 전력투구하고 있다.
24일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서는 2건의 코로나19 백신 임상시험이 진행 중이다. 미국의 이노비오가 개발한 코로나19 백신 후보