올릭스는 당사 비대흉터 치료제 개발 프로그램(RNA-INTERFERENCE-INDUCING NUCLEIC ACID MOLECULE ABLE TO PENETRATE INTO CELLS, AND USE THEREFOR) 관련 유럽 특허를 출원했다고 13일 공시했다.
회사 측은 “해당 특허는 당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한 자가전달...
2%↑
△지스마트글로벌, 이기성ㆍ안성혁 대표 체제로 변경
△휴맥스, 3분기 영업손실 84억원…적자전환
△휴젤, 비대흉터 치료제 임상2a상 시험 승인
△에이텍, 3분기 영업이익 1억 원...전년비 '55%↓'
△해마로푸드서비스, 3분기 영업익 56억 원…'15.2%↑'
△야스, 30억 원 규모 자사주 취득 결정
△빅텍, 3분기 영업익 7억 원…'흑자 전환...
이외에도 RNA간섭(RNAi) 기반의 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 바이오 신약이 국내 임상 1상을 마치고 임상 2상 진입을 앞두고 있다.
휴젤은 이와 함께 300억 원 규모의 대규모 자사주 매입에 나섰다. 주가 안정과 주주가치 제고를 위해서다. 휴젤 측은 주가 부양을 통해 기업 가치를 높이고, 주주가치 제고를 위한 주주환원 정책의 일환으로 자사주 매입을 결정했다고...
망막하섬유화증 치료제인 OLX301D는 당사의 비대흉터치료제와 폐섬유화치료제의 동일 물질인 OLX10010의 적응증을 확장한 것이다. 비임상 단계에서 이미 탁월한 효력을 확인했고, 역시 내년 글로벌 임상에 진입할 것으로 본다.”
- 비대흉터치료제 ‘OLX101’ 임상 진행 상황은?
“글로벌 임상 1상은 독자적으로 영국에서 진행하고 있다. 현재 순항 중이며 내년...
올릭스는 비대흉터치료제(물질명 OLX10010)가 범부처신약개발사업단(KDDF)의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다. 올릭스의 비대흉터치료제는 2014년 전임상 과제로 선정된 후 이번 글로벌 임상에 연속으로 선정됐다.
이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상 1상 완료 및 임상 2상 시험계획(미국 FDA) 승인을 목표로...
올릭스는 비대흉터치료제(OLX10010)가 범부처신약개발사업단의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다.
이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상 1상 완료 및 임상 2상 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 2020년 6월까지 진행될 예정이며, 총 과제 규모는 약 32억 원으로 이중 50%를 범부처신약개발사업단이 부담한다....
RNAi) 기술 기반 신약개발기업 올릭스의 비대흉터치료제(물질명 OLX10010)가 범부처신약개발사업단의 국가연구개발사업으로 선정됐다고 11일 밝혔다.
올릭스의 비대흉터치료제는 지난 2014년 전임상 과제로 선정된 후 이번 글로벌 임상에 연속으로 선정됐다. 이번 과제는 올릭스가 영국에서 진행 중인 비대흉터치료제의 글로벌 임상 1상 완료 및 임상 2상 IND...
현재 비대흉터 치료제(OLX101), 망막하섬유화증 및 습성황반변성 치료제(OLX301D), 건성황반변성 및 습성황반변성 치료제(OLX301A) 등 13개 신약을 개발하고 있다.
올릭스가 내년 영국에서 임상 2상에 진입할 예정인 비대흉터 치료제의 세계 시장 규모는 올해 57억6500만 달러(약 6조4200억 원)이며 연평균 9.6% 성장할 것으로 전망된다.
올릭스가 상업적으로 큰...
올릭스는 비대흉터치료제 RNAi치료제 후보물질 OLX10010의 영국 1상을 진행하고 있다. RNAi 치료제는 앨라일람(Anylam)이 최초로 파티시란(Patisiran)의 허가를 받아 기대가 높다.
줄기세포 치료제 개발 기업인 메디포스트, 안트로젠, 파미셀은 나란히 미국 임상에 도전하고 있다. 메디포스트는 국내에서 골관절염 줄기세포치료제로 허가받은 카티스템의 미국...
회사 관계자는 “수돗물과 식염수만으로는 상처의 감염원을 제거하기가 어려운 만큼 드레싱을 하기 전 소독제 사용이 중요하다”며 “흉터가 우려되는 아이들은 스크렌젤 스프레이로 소독 후 하이드로콜로이드 성분의 하이맘밴드로 효과적인 상처 치료가 가능하다”고 말했다.
스크렌젤 스프레이는 일반의약품으로 약국에서 구입할 수 있다.
바이오니아는 SAMiRNA기술을 이용해 특발성폐섬유화증, 폐암치료제, 켈로이드 흉터치료제 등의 자체 신약 파이프라인을 보유하고 있으며 특히 특발성폐섬유화증 전임상을 진행 중이다.
회사 관계자는 "이외에도 서울대와 면역 항암치료제 개발, 당뇨성 망막질환 치료제 개발 등의 오픈이노베이션을 통해 신약 파이프라인을 다양하게 확대하고...
바이오니아는 SAMiRNA 기술을 이용해 특발성폐섬유화증, 폐암치료제, 켈로이드 흉터치료제 등의 자체 신약 파이프라인을 보유하고 있으며, 특발성폐섬유화증 전임상을 진행중이다. 이 밖에도 서울대와 면역 항암치료제 개발, 당뇨성 망막질환 치료제 개발 등의 오픈이노베이션을 통해 신약 파이프라인을 다양하게 확대하고 있으며, 국내외 여러...
이동기 올릭스 대표는 “상장을 계기로 마련된 공모자금은 현재 개발단계의 파이프라인의 임상 및 비임상 시험과 후속 파이프라인의 연구를 위해 사용할 계획”이라며 “경상개발비는 현재 글로벌 임상 1상이 시작된 비대흉터치료제(OLX101)의 임상시험비용과 특발성폐섬유화 치료제(OLX201A), 건성황반변성 및 습성황반변성치료제(OLX301A)...
상처 난 곳의 흉터를 형성하는 결합조직 성장인자(CTGF:Connective Tissue Growth Factor) 유전자를 억제하는 리보핵산(RNA) 간섭 원천기술을 활용해 비대흉터, 황반변성 등의 치료제를 개발하고 있는 회사다. 올릭스의 공모 희망가는 2만6000원에서 3만 원, 공모 금액은 밴드 하단 기준 312억 원이다.
설립 40주년을 맞은 중견 제약사 하나제약은 코스피 상장에 도전한다....
총 15개 프로그램 중 개발단계 진입한 프로그램으로 비대흉터치료제, 특발성 폐섬유화 치료제, 안구질환 치료제를 보유하고 있다.
특히 파이프라인 중 첫 번째 프로그램인 비대흉터치료제(OLX101)는 국내에서 유일하게 임상시험을 진행 중이다. 비대흉터는 수술이나 외상으로 인해 진피층의 콜라겐이 과다 증식해 상처 치유 이후에도 얇아진 피부를 돌출해...
자체 제작한 창상 및 당뇨성 창상 동물실험에서 적은 농도의 EGF로도 치료 효과가 극대화 되는 것을 확인해 EGF 함유 치료제 특허를 출원했다. 이 과정에서 흉터 발생을 억제하는 효능도 확인, 이에 대한 연구도 수행 중이다.
중소벤처기업부의 연구과제 일환으로 취득한 특허 조성물을 이용해 상온에서 활성이 유지되는 EGF 고기능성 화장품도 개발, 출시했다....
이렇게 하면 흉터의 원인이 되는 딱지가 생기는 것을 막아 주고, 치료용 연고 없이도 상처를 아물게 한다.
상처 부위에 일반 밴드를 붙이면 상처의 삼출물이 건조 환경에서 증발하면서 딱지가 형성된다. 이때 상처 치유를 위해 모여든 백혈구는 딱지 아래에 갇히고, 피부 재생이 상처 표면 대신 피부 속을 따라 진행되기 때문에 낫는 속도가 느리다.
하이맘밴드...
습윤 드레싱 제품인 ‘하이맘밴드 프리미엄’은 하이드로콜로이드 원단을 사용, 상처부위에 습윤 환경을 조성해 흉터의 원인이 되는 딱지가 생기는 것을 막아주며 치료용 연고 없이도 상처를 아물게 해준다. 방수 기능과 내열성이 뛰어나 고온의 환경에서는 물론 샤워를 할 때에도 뗄 필요가 없다. 접착력과 착용감이 우수해 움직임이 많은 관절 부위에 착용해도...
현재 스마트엑스는 주요 대학, 종합병원의 교수들과 오픈 이노베이션을 통해 SVF를 이용한 당뇨병성 족부궤양, 유방재건, 안면비대칭, 흉터치료 등 다양한 임상시험을 수행하고 있다. 또 올해 하반기 미국 클리브랜드 클리닉정형외과와 어깨회전근개파열 임상을 개시, 미국 식품의약국(FDA) 등록과 동시에 세계 의료기기 1위 시장인 북미에 진출할 예정이다.
조용준...
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