◇한미약품 단장증후군 신약, 美FDA 소아 희귀의약품 지정 = 한미약품은 단장증후군 치료 바이오신약으로 독자 개발중인 랩스 GLP-2 아날로그(LAPS GLP-2 Analog·HM15912)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 소아질병 의약품(RPD)으로 추가 지정됐다고 30일 밝혔다. 현재 한미약품은 단장증후군 적응증으로 LAPS GLP-2 Analog의 국내 임상 1상을 진행하고 있다. 올해 하반기...
◇경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 = 경남바이오파마는 연세대 의과대 산학협력단 및 연세대 신약개발 벤처기업 리퓨어생명과학과 '코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구 개발을 위한 본 계약 체결을 완료했다고 11일 밝혔다.경남바이오파마는 리퓨어생명과학과 신약 연구개발 노하우 및 인력을 지원한다.
그동안 기존...
제테마와 한국비엔씨, 파마리서치프로덕트(파마리서치바이오) 등은 아직 국내에선 보톡스 제품 임상 절차를 진행 중인 중소업체다. 그러나 이들은 메디톡신주 퇴출 이슈로 수혜가 점쳐지던 대표 경쟁사보다도 가파른 주가 상승세를 보이고 있다.
실제로 식품안전의약처가 메디톡신주 150ㆍ100ㆍ50단위 품목에 대해 제조 및 판매를 잠정 중지한 4월 17일 이후 최근까지...
피소
△경남바이오파마, 최대주주 라이브파이낸셜로 변경
△제주항공, 단기차입금 500억 증가 결정
△녹원씨엔아이, 21억 규모 11회차 CB 만기 전 취득
△경남제약, 145억 규모 5회차 CB 발행 결정
△텔콘RF제약, 180억 규모 14회차 CB 발행 결정
△흥하해운, 공개 매각 예비입찰 이달 중 진행
△백금T&A, 25만 주 전환청구권 행사
△엠젠플러스, 10억 규모 CB...
한국제약바이오협회는 서병구 제일파마홀딩스 상무 등 5명이 보건복지부 장관 표창을 수상했다고 24일 밝혔다.
제약바이오협회는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 장기화함에 따라 당초 31일로 예정된 제75회 정기총회 유공자 표창 수여식을 취소하고, 표창장과 부상 등을 수상자들에게 개별 전달키로 했다.
보건복지부 장관 표창은 서병구...
안국약품과 안국바이오진단, 한독칼로스메디칼, 휴온스그룹 소속 계열사 등을 비롯해 비상장 바이오 기업들에 지분 투자를 진행 중이다. 이중 에이비엘바이오·티움바이오·에이치엘비생명과학 등은 초기 투자에 이어 기업공개(IPO)까지 성공적으로 마치며 상당한 성과 투자수익을 거뒀다.
IB업계는 제약기업들이 선택과 집중을 위한 사업구조조정을 추진하는...
국내에서 현재 가장 주목받고 있는 한올바이오파마는 대웅제약과 함께 ‘HL036’을 개발 중이다. 최근 중국 임상 2상을 마쳤으며, 미국에서는 임상 3상을 진행 중이다. 점안액인 HL036은 안구에서 염증을 유발하는 TNFα를 억제하는 새로운 작용기전을 갖는다. 안구건조증과 포도막염 등 염증성 안구질환을 치료하는 바이오신약이다.
한올바이오파마는 지난해...
한미약품, 대웅제약, 제넥신, 휴온스, 툴젠 등이 아시아지역 혁신 바이오제약기업에 이름을 올렸다.
시장조사기관 클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics)는 2일 'APAC 제약 혁신 현황: 순위로 보는 기업 분석과 미래 전망(Pharmaceutical innovation in the APAC region: A quantitative company ranking and future outlook)' 보고서를 통해 이같이 밝혔다.
이 보고서는...
이와 함께 휴온스는 프레스티지바이오파마에 자본적 투자를 하기로 협의, 양 사는 전략적 재무파트너 관계를 맺었다.
프레스티지바이오파마가 개발하고 있는 'HD201(허셉틴 바이오시밀러)'에 대한 국내 독점 판매권을 확보하고 있는 휴온스는 이번 계약으로 'HD204(아바스틴 바이오시밀러)', 'PBP1502(휴미라 바이오시밀러)' 등에 대한 국내 독점 판매권까지...
이와 함께 휴온스는 프레스티지바이오파마에 자본적 투자를 하기로 협의, 양 사는 전략적 재무파트너 관계를 맺었다.
프레스티지바이오파마가 개발하고 있는 ‘HD201(허셉틴 바이오시밀러)’에 대한 국내 독점 판매권을 확보하고 있는 휴온스는 이번 계약으로 ‘HD204(아바스틴 바이오시밀러)’, ‘PBP1502(휴미라 바이오시밀러)’ 등에 대한 국내 독점 판매권까지...
미국 현지법인 리젠트리를 통해 2020년까지 안구건조증 치료제 신약 ‘RGN-259’의 미국 임상 3상을 위한 계약을 오라(Ora, 미국 안과전문 임상수탁기관)와 체결했다. 대웅제약과 한올바이오파마가 공동개발 중인 안구건조증 치료제 ‘HL036’도 3월 미국 임상 3상에 돌입한다. 그 밖에 휴온스의 ‘HU024’는 임상 2상 준비를, 유유제약의 ‘YY-101’은 임상 1상을 진행 중이다.
대웅제약은 미국 식품의약품국(FDA)에 보툴리눔독소제제 ‘나보타’의 허가를 신청했고, 휴온스는 지난 10월 ‘휴톡스’의 임상3상시험을 시작했다. 파마리서치프로덕트는 최근 보툴리눔톡신제제를 개발하는 국내 바이오기업 바이오씨앤디를 인수하며 보툴리눔 시장 진출을 선언했다.
국내기업들의 캐시카우 역할을 했던 제네릭 시장의 과당경쟁도 여전히...
이중 한올바이오파마가 수입 판매했던 비티엑스에이는 시장에서 철수했고, 휴온스글로벌의 휴톡스는 수출용으로만 허가받았을 뿐 국내 시판허가는 아직 획득하지 않았다. 지난 2006년 국내 업체 중 가장 먼저 시장에 진출한 메디톡스는 가장 많은 3종을 보유 중이다. 이노톡스는 동결건조형의 기존 제품을 액상형으로 개선한 제품이며 코어톡스는 내성위험성을 줄인...
이중 한올바이오파마가 수입 판매했던 비티엑스에이는 시장에서 철수했고, 휴온스글로벌의 휴톡스는 수출용으로만 허가받았을 뿐 국내 시판허가는 아직 획득하지 않았다. 지난 2006년 국내 업체 중 가장 먼저 시장에 진출한 메디톡스는 가장 많은 3종을 보유 중이다. 이노톡스는 동결건조형의 기존 제품을 액상형으로 개선한 제품이며 코어톡스는 내성위험성을 줄인...
동화약품, 유한양행, 한올바이오파마 등도 10년 이상의 근속년수를 기록했다. 직원 1인당 평균 급여는 유한양행과 일동제약이 가장 많았다. 녹십자, 셀트리온, 광동제약, 대원제약 등이 지난해 직원들을 많이 채용한 것으로 집계됐다.
4일 금융감독원에 제출된 제약ㆍ바이오업체 71곳의 사업보고서를 분석한 결과 이 같이 나타났다. 한국표준산업분류...
경보제약, 에스티팜, 종근당바이오 등이 1000억원 이상의 원료의약품 생산실적을 기록했다. 상위권에서 완제의약품 업체 비 계열사 중에는 에스텍파마가 498억원의 생산실적으로 8위에 랭크됐다.
품목별 생산실적으로는 완제의약품은 얀센백신의 퀸박셈주가 914억원의 생산실적으로 1위에 올랐다. 퀸박셈은 얀센백신(옛 베르나바이오텍)이 국내에 공장을...
대웅제약은 한올바이오파마와 함께 안구건조증 신약 ‘HL036’의 임상 1상을 진행하고 있다. 휴온스도 재조합 단백질을 이용한 안구건조증 바이오신약 ‘HU024’의 미국임상 2상 초읽기에 들어갔으며, 삼진제약은 세계 최초로 먹는 안구건조증 치료제 ‘SA001’의 국내 임상에 돌입했다.
유유제약의 유원상 부사장은 글로벌 제약사 노바티스 재직 당시 당뇨병성...