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  • ‘오미크론’이 온다…SK바사 백신 선구매ㆍ화이자 ‘먹는 치료제 도입’ 초읽기
    ‘오미크론’이 온다…SK바사 백신 선구매ㆍ화이자 ‘먹는 치료제 도입’ 초읽기
    이에 따라 방역당국은 오미크론 전용 진단키트를 이달 말 배포하기로 하고, 화이자의 먹는 치료제 도입도 서두르고 있다. 이와 함께 SK바이오사이언스 코로나 백신을 최대 1000만 회분을 선구매해 국산 백신 지원에도 나섰다. ◇ 정부, SK바사 백신 1000만회분 선구매…화이자 ‘먹는 치료제’ 긴급사용승인 검토 정부는 코로나19 치료제·백신 개발 범정부지윈위원회...
    2021-12-25 06:00
  • [이슈크래커] 게임체인저 ‘먹는 코로나 치료제’에 대한 궁금증 7가지
    [이슈크래커] 게임체인저 ‘먹는 코로나 치료제’에 대한 궁금증 7가지
    ① 머크 vs 화이자 상용화 1호 치료제는? 가장 먼저 사용승인을 받은 치료제는 독일 제약사 머크가 개발한 몰누피라비르다. 영국이 11월 4일 몰누피라비르 사용 승인을 내리며 먹는 치료제로는 처음으로 정부 사용승인을 받았다. 미국 제약사 화이자가 개발한 팍스로비드는 22일 몰누피라비르보다 하루 먼저 미국 FDA 긴급승인을 받으며 가정용으로 사용되는 것이...
    2021-12-24 17:10
  • 먹는 코로나치료제 국내 승인 임박했지만…관건은 '도입 시기'
    먹는 코로나치료제 국내 승인 임박했지만…관건은 '도입 시기'
    화이자의 '팍스로비드'에 이어 머크의 '몰누피라비르'도 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 먹는 약(경구용 치료제) 시대가 본격적으로 열렸다. 우리나라는 팍스로비드 30만 명분 이상을 구매하고, 긴급사용승인을 거쳐 도입할 예정이다. 방역당국은 화이자의 경구용 치료제 팍스로비드에 대해 앞서...
    2021-12-24 15:33
  • 대한항공 잇따른 호재…주가 상승 재료 찾을까
    대한항공 잇따른 호재…주가 상승 재료 찾을까
    화이자의 코로나19 경구용 치료제가 당국의 긴급 승인을 받는 등 전 세계적으로 오미크론 변이 우려가 완화하면서, 여행 재개 기대감에 오름세를 보인 것으로 풀이된다. 서울 종로구 송현동 부지가 최종 매각된 것도 투자심리 개선에 힘을 더한 것으로 보인다. 대한항공은 전날 이사회를 열고 5578억 원 규모의 송현동 부지 매각 안건을 의결했다고 공시했다....
    2021-12-24 13:29
  • 서울 확진자 2346명 발생…사흘째 2000명대
    서울 확진자 2346명 발생…사흘째 2000명대
    서울시는 거주 인구수 약 950만 명 대비 이날 0시 기준 1차 접종은 85.7%(814만2518명), 2차 접종은 82.9%(788만2655명)가 완료했다고 밝혔다. 3차 접종 대상자 488만9820명 가운데 54.4%가 접종을 마쳤다. 백신 물량은 아스트라제네카 1만4120회분, 화이자 114만7722회분, 얀센 3130회분, 모더나 32만4800회분이 남아 있다.
    2021-12-24 11:14
  • [특징주] 여행ㆍ항공주, 오미크론 확산에도 주가 상승세
    [특징주] 여행ㆍ항공주, 오미크론 확산에도 주가 상승세
    또, 22일에는 화이자의 코로나 알약 치료제가 처음으로 당국의 승인을 받았다는 소식이 전해졌다. 24일 오전 9시 40분 기준 노랑풍선은 전날 대비 2.08%(300원) 오른 1만4700원에 거래되고 있다. 같은 시간 모두투어도 2.13%(450원) 오른 2만1600원에 거래 중이다. 그 외에도 하나투어(0.81%), 참좋은여행(2.29%), 인터파크(1.10%) 등 여행 관련 업종이 상승세를 보이고 있다....
    2021-12-24 09:51
  • [종합] 김부겸 "먹는 치료제 7만 명분 이상 구매 협의, 계약 마무리 단계"
    [종합] 김부겸 "먹는 치료제 7만 명분 이상 구매 협의, 계약 마무리 단계"
    김부겸 국무총리는 24일 "7만 명분보다 훨씬 많은 코로나19 먹는 치료제 구매 협의를 화이자와 진행해 왔고, 계약이 마무리 단계"라고 언급했다. 김 총리는 이날 정부서울청사에서 주재한 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 "식품의약품안전처의 긴급사용 승인이 나오고, 계약이 확정되는 즉시 국민께 소상히 말씀드리겠다"고...
    2021-12-24 09:27
  • [속보] 김부겸 총리 "먹는 치료제 계약, 화이자와 마무리 단계…7만 명 분"
    김부겸 총리 "먹는 치료제 계약, 화이자와 마무리 단계…7만 명 분"
    2021-12-24 08:33
  • “효과는 30%지만”...FDA, 화이자 이어 머크 코로나19 알약 치료제 승인
    “효과는 30%지만”...FDA, 화이자 이어 머크 코로나19 알약 치료제 승인
    입원·사망률 감소 30%에 그쳐...부작용 우려에 18세 이하 사용 금지‘89% 효과’ 화이자보다 수요는 제한적일 듯 미국 식품의약국(FDA)이 머크(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '몰루피라비르' 긴급 사용을 승인했다. 23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 FDA는 중증 위험도가 높은 성인이 감염 증세가 경증보다 더 심해졌을...
    2021-12-24 08:16
  • [상보] 뉴욕증시, 오미크론 우려 딛고 3일 연속 상승...S&P500, 사상 최고
    [상보] 뉴욕증시, 오미크론 우려 딛고 3일 연속 상승...S&P500, 사상 최고
    여기에 미국 식품의약국이 전날 화이자에 이어 머크의 코로나19 경구용 치료제에 대한 긴급사용을 승인한 것도 호재로 작용했다. 업계에서는 오미크론 확산으로 신규 확진자가 속출하는 가운데, 경구용 치료제가 각국의 보건시스템과 재택 치료를 뒷받침해줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이날 발표된 경제 지표는 노동시장과 개인소비 지출 부문의...
    2021-12-24 07:08
  • 전 세계 코로나19 '먹는 약' 확보 경쟁…국내 도입 차질 없나
    전 세계 코로나19 '먹는 약' 확보 경쟁…국내 도입 차질 없나
    우리 정부는 화이자와 '팍스로비드' 7만 회분을 일단 계약했지만, 세부적인 도입 계획은 아직 협의 중이다. 방역당국은 코로나19 경구용 치료제의 도입 시기에 대해 "긴밀히 협의 중"이라고 23일 밝혔다. 김옥수 중앙방역대책본부 자원지원팀장은 이날 오후 정례브리핑에서 "식품의약품안전처의 긴급사용승인 일정에 맞춰서 국내 도입 시기 및 물량에...
    2021-12-23 16:23
  • 위중증·사망자 또 역대 최다치…"확산세 둔화해도 당분간 유지될 듯"
    위중증·사망자 또 역대 최다치…"확산세 둔화해도 당분간 유지될 듯"
    김기남 질병청 코로나19 예방접종 대응추진단 접종기획반장은 “5~11세용 화이자 백신은 별도의 제형으로 생산되는 제품이기 때문에 식약처 허가가 필요하다”며 “효과와 안전성, 그리고 고려사항 등에 대해서 전문적인 검토를 위한 연구를 진행 중”이라고 설명했다. 정부는 이날 코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원위원회 12차 회의에서...
    2021-12-23 15:28
  • 서울 확진자 2720명 발생…학원·어린이집서 집단감염
    서울 확진자 2720명 발생…학원·어린이집서 집단감염
    백신 물량은 아스트라제네카 1만4220회분, 화이자 120만126회분, 얀센 3885회분, 모더나 34만60회분 등 총 155만8291회분이 남아 있다. 송은철 서울시 감염병관리과장은 "2차 접종 후 3개월이 지난 18세 이상 시민은 3차 접종 대상"이라며 "사전예약으로 접종하거나 잔여 백신은 당일 접종도 가능하다"고 말했다. 이어 "60세 이상 어르신은...
    2021-12-23 12:00
  • [특징주] 美, 화이자 코로나 치료제 승인 소식에 ‘SK바사·셀트리온 3사’ 약세
    [특징주] 美, 화이자 코로나 치료제 승인 소식에 ‘SK바사·셀트리온 3사’ 약세
    화이자의 코로나19 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 영향을 받는 것으로 풀이된다. 23일 오전 9시 38분 현재 SK바이오사이언스는 전일 대비 3.66% 내린 23만7000원에 거래되고 있다. 셀트리온은 1.25% 하락한 19만8000원에 거래중이며, 셀트리온제약(-0.88%), 셀트리온헬스케어(-0.62%) 등도 약세다. 전날 로이터 통신 등 외신에 따르면 FDA는...
    2021-12-23 09:43
  • 원·달러 NDF 1187.6/1188.0, 4.25원 하락..미 지표호조 등에 위험선호
    이밖에도 미국 식품의약국에서 화이자의 코로나 경구용 치료제를 긴급 승인했으며, 코로나19 변이바이러스인 오미크론의 중증 위험도가 낮다는 연구결과도 나왔다. 22일(현지시간) 뉴욕 차액결제선물환(NDF)시장에서 원·달러 1개월물은 1187.6/1188.0원에 최종 호가되며 거래를 마쳤다. 이는 최근 1개월물 스왑포인트 +0.05원(서울외환중개 기준)을 감안하면...
    2021-12-23 08:34
  • [환율전망] 오미크론발 우려 완화에 안전자산 선호심리↓
    [환율전망] 오미크론발 우려 완화에 안전자산 선호심리↓
    김유미 키움증권 연구원은 "미국 3분기 경제성장률 확정치가 전 분기 연율 2.3%로 잠정치(2.1%)를 상회한 가운데 12월 컨퍼런스보드 소비자신뢰지수가 115.8로 시장 예상과 전월치를 상회했다"며 "미국 식품의약국에서 화이자의 코로나 경구용 치료제를 긴급 승인한 가운데 오미크론의 중증 위험도가 낮다는 연구결과가 이어지면서 뉴욕증시는...
    2021-12-23 08:15
  • [오늘의 투자전략] 국내 증시, 오미크론 우려 완화로 투자심리 개선 전망
    [오늘의 투자전략] 국내 증시, 오미크론 우려 완화로 투자심리 개선 전망
    차익 실현 압력으로 약세 흐름을 보인 국내 바이오 업종은 미국 식품의약국(FDA)이 화이자 코로나19 치료제 '팍스로비드(Paxlovid)'의 긴급사용을 승인하면서, 매도 압력이 완화될 것으로 예상한다. ◇서상영 미래에셋증권 연구원= 미국 증시는 전날 강세에 따른 일부 차익 실현 욕구가 높아지면서 하락하기도 하는 보합권 등락을 보이며 출발했으나, 견고한 소비자신뢰지수...
    2021-12-23 08:10
  • FDA, 먹는 코로나19 치료제 긴급사용 승인…연말부터 공급시작
    FDA, 먹는 코로나19 치료제 긴급사용 승인…연말부터 공급시작
    중증도 위험 있는 12세 이상에 사용 허가 코로나19 증상 발현 직후 5일간 30알 복용해야미국, 1000만 회분 공급계약 체결…연말까지 6만5000회분 공급될 듯 미국 식품의약국(FDA)은 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료 알약의 긴급 사용을 승인했다. 22일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 항바이러스 코로나19 알약...
    2021-12-23 07:57
  • [상보] 뉴욕증시, 경제지표 호조에 상승세 이어가...다우 0.74%↑
    [상보] 뉴욕증시, 경제지표 호조에 상승세 이어가...다우 0.74%↑
    이런 가운데 미국 식품의약국(FDA)가 화이자가 제조한 경구용 코로나19 치료제의 가정 내 긴급사용을 승인했다는 소식이 나왔다. FDA는 병원 밖에서도 고위험 성인 환자와 12세 이상 소아 환자를 대상으로 이 알약을 사용할 수 있도록 허가했다. FDA가 가정용으로 승인한 화이자 알약은 '팍스로비드'라는 이름으로 판매된다. 해당 알약은 코로나19 감염 증상이...
    2021-12-23 06:57
  • [급등락주 짚어보기] KPX생명과학ㆍ세기상사 등 7개 종목 상한가
    [급등락주 짚어보기] KPX생명과학ㆍ세기상사 등 7개 종목 상한가
    미국 식품의약국(FDA)이 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 이번 주 긴급사용 승인할 것이란 외신 보도에 투자자들의 관심을 받은 것으로 풀이된다. 코이즈는 29.99%(2210원) 급등한 9580원에 거래를 마쳤다. 2차전지 관련 기술 개발에 나선다는 발표가 주가에 긍정적 영향을 준 것으로 보인다. 세기상사는 29.96%(3700원)...
    2021-12-22 17:11
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