화이자와 머크, 일본 시오노기 등 일부 제약사가 알약으로 된 치료제 임상시험에 들어갔다. 여전히 팬데믹을 종식시킬 치료제 등장에는 오랜 시간이 걸릴 것이라는 관측이 지배적이다. 미국 월스트리트저널(WSJ)은 최근 백신보다 치료제 개발이 이렇게 오래 걸리는 이유에 대해 분석했다.
미국 보건당국은 지금까지 10종의 약물을 승인하거나 사용을 권장했다. 그 중...
정 청장은 “고위험군에 대한 추가접종의 백신 종류와 또 임신부, 소아 ·청소년 백신에 대해서는 의학적인 과학적인 근거에 대한 리뷰가 진행되고 있는 상황”이라며 “이를 토대로 의학적· 공중보건학적인 검토를 거친 뒤 4분기 계획 이전에 발표를 드리겠다”고 말했다.
한편 화이자 백신의 경우 허가 연령이 12세까지 허가연령이 낮아졌다. 또 27일 녹십자사가...
임상 3상에서 95%의 예방 효과를 보인 화이자와 94.1%의 효과를 나타낸 모더나, 그리고 예방 효과 약 62~70%의 아스트라제네카와 비교해 낮지 않다. 스푸트니크V는 냉장보관이 필요하지 않아 유통에도 강점이 있다.
한편, 스푸트니크V는 접종 후 '희귀 혈전증' 발생 논란에 휩싸인 아스트라제네카(AZ), 얀센 백신과 같은 '바이러스 벡터' 기반의 백신이다. 현재 사용을...
현재까지 도입이 완료된 물량은 아스트라제네카 백신 200만 회분, 화이자 백신 187만 회분이고, 6월까지 아스트라제네카 백신 867만 회분, 화이자 백신 555만 회분을 추가로 도입한다는 방침이다.
얀센과 노바백스, 모더나 백신은 2분기부터 차례로 도입된다고 여러 차례 밝힌 바 있지만, 아직 구체적인 공급 일정과 물량은 확정하지 못했다.
이에 백신 수급 불확실성으로...
이번 결과는 2월 세계적 의학 학술지 ‘랜싯’을 통해 발표한 예방효과 91.6%보다 더 높은 것으로 RDIF는 이번 결과를 내달 의학지에 발표할 예정이다.
또한 현재까지 출시된 코로나19 백신 가운데 예방효과가 가장 높다. 이스라엘은 제약사 화이자 백신의 실제 예방효과가 2차 접종 후 2주 뒤 91.2%%로 나타났다고 밝힌 바 있다.
러시아는 지난해 8월 세계 최초로...
임상 3상에서 95%의 예방 효과를 보인 화이자와 94.1%의 효과를 나타낸 모더나, 그리고 예방 효과 약 62~70%의 아스트라제네카와 비교해 낮지 않다. 특히, 이번 임상 결과를 통해 스푸트니크 V는 화이자, 모더나에 이어 90% 이상의 효과를 가진 세계 세 번째 코로나19 백신이 됐다.
영하 18도 이하, 영상 2~8도 보관·운반 가능…2회 접종에 20달러로 저렴
국내 접종 예정인...
이날 의학 잡지 랜싯에 임상시험 3상 결과를 게재했다. 스푸트니크V는 91.6%의 예방효과를 보였으며 60세 이상 지원자에게도 91.8%의 높은 예방 효과를 나타냈다. RDIF는 스푸트니크V가 영국발 변이 바이러스에도 효과를 보였다고 전했다.
스푸트니크V는 영하 2~8도에서 보관할 수 있어 화이자나 모더나 백신보다 공급이 쉽다. 1회분 가격은 10달러 미만으로 화이자의...
2월 초 코백스(화이자) 백신 도입 가능성에 대해선 "코백스에서 화이자 백신을 5만 명분(10만 도즈) 받겠냐고 연락이 왔다. 그래서 한국은 받을 수 있다"고 답했다며 "코로나19 환자를 직접 보고 있는 의료진이 먼저 접종을 하게 될 것"이라고 말했다.
그러면서 "2월 말에 시작하는 아스트라제네카 백신 접종은 그대로 한다"고 밝혔다....
J&J 수석과학자는 “이번 임상시험 결과는 백신 1회 접종으로 지속 가능한 항체가 형성된다는 것을 보여준다”고 말했다.
화이자와 모더나 등이 개발한 백신이 2회 접종을 필요로 한다는 점을 감안하면, 이는 매우 고무적인 결과다. 그만큼 백신 접종속도도 가속화할 수 있다.
J&J는 4만5000명을 대상으로 한 3상 임상시험 결과를 이달 내 발표할 예정이다.
다른 의학적, 공중보건학적인 이유로 재접종이나 추가 접종이 결정되지 않는 선에서는 무료 접종을 추가로 인정하기는 어려울 것"이라고 덧붙였습니다.
접종은 백신 종류에 따른 특성을 고려해 별도 접종센터(100~250여 곳)와 기존 예방접종 경험이 있는 위탁의료기관 중 일부를 통해 이뤄질 예정입니다. 별도 접종센터가 필요한 이유는 화이자 백신...
중국과 대조적으로 화이자-바이오엔테크, 아스트라제네카-옥스포드대, 모더나 등 서방 제약사들은 임상시험의 최종 단계인 3상 시험까지 완료했으며, 유럽, 영국, 미국 규제 당국이 검토한 데이터를 공개적으로 발표했다.
◇미국산 백신
샌드라 린제이란 아프리카계 미국인 간호사가 14일 미국에서 가장 먼저 화이자-바이오엔테크 백신을 접종하는 모습이 전파를...
영국이 2일 세계 최초로 화이자와 바이오엔테크의 백신을 긴급 사용 승인했지만, 정부가 민간 의료기관에 별도로 판매하지는 않을 것이라고 못 박았다. 인도에서 개인이 백신을 구할 수 있게 된다면 자국민 우선 정책에서 제외됐던 외국인도 돈을 내고 접종을 받을 수 있다.
SII는 민간 의료기관의 백신 공급가가 1회분에 600루피(약 8800원) 선이 될 것으로...
영국이 2일 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신을 세계 처음으로 승인하는 등 서구권 국가들도 백신 접종에 나서기 시작했다.
중국은 현재 4개 제약사가 최소 5종의 백신을 러시아와 이집트, 멕시코 등 10여 개국에서 시험하고 있다. 공중보건 전문가들은 임상시험에서 성공하더라도 미국과 유럽, 일본 등 선진국은 인증 절차가 까다로워...
바이오엔테크 설립자 부부, 30년 암 치료제 연구 바탕 코로나 백신 개발 “코로나 백신 수익금, 암 치료제 개발에 재투자 할 것”
독일 바이오엔테크와 미국 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하는 데 10개월이 걸렸다. 백신 개발이 일반적으로 3년가량 걸린다는 것을 감안하면 눈부신 성과다. 이러한 성과 뒤에는 30년간 암 치료제 개발에...
“과학과 인류에게 멋진 날…100년 중 가장 중요한 의학 발전” 화이자, 이달 중 FDA에 긴급사용 승인 신청 계획 이번 연구결과는 94명을 대상으로 한 초기 데이터 임상 3상 최종 분석 나오면 수치 바뀌거나 뜻밖의 부작용 나타날 수도
미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 90%가 넘는 예방효과가...
화이자 백신 낭보에 글로벌 금융시장 ‘들썩’러시아·중국 발표 때와는 다른 분위기
미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 관련 희소식에 글로벌 금융시장이 환호성을 질렀다. 앞선 중국과 러시아의 백신 발표 때와는 달리 폭발적인 반응이었다.
9일(현지시간) 미국 경제매체 CNBC 방송에 따르면 화이자는 이날...
“과학과 인류에게 멋진 날…100년 중 가장 중요한 의학 발전” 화이자, 이달 중 FDA에 긴급사용 승인 신청 계획 이번 연구결과는 94명을 대상으로 한 초기 데이터 임상 3상 최종 분석 나오면 수치 바뀌거나 뜻밖의 부작용 나타날 수도
미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 90%가 넘는 예방효과가...
의학적 필요성과 효능, 주문 규모와 배송 시기 등을 감안해 산출했다는 설명이다.
화이자는 도널드 트럼프 미국 대통령의 약값 인하 압박에 발끈하고 나섰다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이날 진행된 실적 발표 콘퍼런스에서 “현재 백신 가격이 실제 가치보다 낮게 책정돼 있다”며 코로나19 팬데믹(전염병 대유행) 이후 가격 인상 가능성을 언급했다....
백신을 공동 개발 중인 화이자와 독일 바이오엔테크에 따르면 두 차례 백신을 맞은 지원자들에게 중화항체가 형성됐으며 심각한 부작용은 보고되지 않았다. 두 회사는 독일 당국의 승인을 받아 이달 말 임상시험 2·3상에 착수할 예정이다.
옥스포드대와 영국 아스트라제네카도 전날 의학저널에 초기 임상 결과를 게재하고 “백신을 맞은 지원자 대부분의...
바이오엔테크 주가는 장 초반 12% 폭등하고 화이자도 3.6% 뛰었으나 이후 차익실현 매물이 유입되면서 상승폭이 줄었다.
옥스퍼드대와 영국 제약사 아스트라제네카도 “공동 개발 중인 코로나19 백신 초기 임상시험에서 강한 면역 반응을 형성했다”고 밝혔다.
양측은 이날 영국 의학저널 랜싯에 초기 임상 결과를 게재했다. 이들은 18~55세 1077명에게 백신을...