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  • 부광약품, 전립선암 치료제 ‘SOL-804’ 임상 1상 완료
    부광약품, 전립선암 치료제 ‘SOL-804’ 임상 1상 완료
    이번 임상 시험은 기존 약물의 흡수율을 개선한 SOL-804가 어떤 용량에서 기존 약물과 동일한 혈중 농도를 가지는지를 확인하기 위한 것으로, 서울대병원에서 40명을 대상으로 진행했다. SOL-804와 자이티가(Zytiga)정의 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위 배정, 교차, 단회 투여 임상시험이다. SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한...
    2022-02-25 11:27
  • 현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 오미크론 강력 효능 첫 입증…램데시비르 7배 효과적
    현대바이오, 경구용 코로나19 치료제 오미크론 강력 효능 첫 입증…램데시비르 7배 효과적
    및 세포독성을 분석한 결과 이 같은 사실을 확인했다. 니클로사마이드가 코로나19 변이에도 효능을 발휘한다는 점을 정부 산하 연구기관에서 확인한 것은 이번이 처음이다. 이에 이를 기반으로 한 항바이러스제 CP-COV03의 탄생에도 탄력이 붙을 것으로 보인다. 이번 실험에서 CP-COV03의 주성분 니클로사마이드는 바이러스 증식을 50% 이상 억제하는 혈중유효약...
    2022-01-27 14:07
  • 뉴지랩파마 자회사, '먹는 코로나 치료제' 임상 1상 성공
    뉴지랩파마 자회사, '먹는 코로나 치료제' 임상 1상 성공
    뉴지랩테라퓨틱스와 이승환 서울대병원 교수팀은 이번 임상 1상을 통해 ‘뉴젠나파모스타트정’의 안전성과 치료에 필요한 혈중 지속시간 확보에 성공했다. 뉴지랩테라퓨틱스는 이번 긍정적인 임상결과를 토대로 코로나 확진자 대상 매일 경구 투약하는 임상 2상시험을 진행할 계획이다. 췌장암 치료제로 알려진 ‘나파모스타트’는 논문과 실제 치료사례 등을...
    2022-01-03 10:16
  • 현대바이오 코로나19 경구제 ‘CP-COV03’ 식약처로부터 임상계획 승인
    현대바이오 코로나19 경구제 ‘CP-COV03’ 식약처로부터 임상계획 승인
    이번 임상계획 승인은 암 치료의 패러다임을 바꿀 ‘p53’ 표적 항암제의 탄생에도 청신호가 될 것으로 보인다. 2019년 네이처는 미국 식품의약국(FDA) 허가 약물 1,600종 중에서 p53 돌연변이 암세포를 사멸하는 효능이 가장 뛰어난 약물이 니클로사마이드라고 밝히고, 흡수율 문제만 해결되면 암치료의 혁신적 전환이 될 것이라고 발표한 바 있다. 현대바이오...
    2021-11-12 08:34
  • 케이피에스, 혈중종양세포 액체생검 진단 시장 진출
    케이피에스, 혈중종양세포 액체생검 진단 시장 진출
    케이피에스가 혈중종양세포(CTC) 기반 액체생검 진단 시장에 진출한다. 유기발광다이오드(OLED) 공정장비 제조 기술을 활용해 진단장비로 사업 역량을 강화한다는 계획이다. 케이피에스는 바이오 사업 부문이 CTC 분리 기술 검토를 위해 태스크포스(TF) 조직을 꾸렸다고 11일 밝혔다. TF는 이재행 케이피에스 상무가 이끈다. 이 상무는 고려대학교에서 생명공학을...
    2021-11-11 14:23
  • [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    종류로 혈중 포도당(혈당)의 농도가 높아지면서 소변으로 포도당이 배출되는 데서 지어진 이름입니다. 포도당은 우리가 섭취하는 음식물 중 탄수화물의 기본 구성 성분입니다. 탄수화물은 위장에서 소화효소에 의해 포도당으로 변한 다음 혈액으로 흡수되는데, 흡수된 포도당을 세포들이 이용하려면 인슐린이라는 호르몬이 필요합니다. 인슐린은 췌장의...
    2020-09-21 06:00
  • 레고켐바이오, 中하버바이오메드와 ADC 공동개발 계약
    레고켐바이오, 中하버바이오메드와 ADC 공동개발 계약
    회사 관계자는 “최근 레고켐바이오의 ADC 원천기술이 가진 링커의 혈중안정성과 암세포 특이적으로 활성화되는 톡신을 포함한 차별적 장점들이 전 세계 다양한 항체 회사들로부터 관심을 받고 있다”면서 “현재 여러 항체파트너사와 ADC 공동개발계약을 추진하고 있어 현재 임상을 준비하고 있는 기존 파이프라인에 더해 글로벌시장에서 경쟁력 있는 다수의 ADC...
    2020-09-07 13:22
  • [BioS]레고켐, 中 하버바이오메드와 "고형암 ADC 공동개발"
    [BioS]레고켐, 中 하버바이오메드와 "고형암 ADC 공동개발"
    레고켐바이오에 따르면 최근 혈중 안정성을 높인 차세대 링거와 암세포 특이적으로 활성화되는 톡신(prodrug PBD) 등의 ADC 플랫폼의 차별적 장점이 글로벌 항체 회사로부터 주목받고 있다. 회사관계자는 “현재 여러 항체파트너사와 ADC공동개발계약을 추진하고 있어, 현재 임상을 준비하고 있는 기존 파이프라인에 더해 글로벌시장에서 경쟁력 있는 여러 ADC...
    2020-09-07 12:53
  • [인터뷰] 전병희 싸이토젠 대표 “골전이암 진단 세계 최고 자부”
    [인터뷰] 전병희 싸이토젠 대표 “골전이암 진단 세계 최고 자부”
    전 대표는 “남들이 볼 수 없는 부분도 볼수 있었다”며 “혈액 내 세포 10억개 중 한 개에서 열 개 정도 있는 혈중암세포를 잡아내 암 진단을 할 수 있다면, 앞으로 도래할 거대한 시장을 선점할 수 있을 것이라는 확신을 갖게 됐다”고 말했다. 싸이토젠은 폐암과 췌장암, 대장암, 유방암, 전립선암 등 13개 암종에 대한 진단, 골전이암진단, NGS진단 등의 주력 비즈니스...
    2020-08-27 17:41
  • 싸이토젠-지아이바이옴, 대장암 치료제 공동 연구개발 착수
    싸이토젠-지아이바이옴, 대장암 치료제 공동 연구개발 착수
    싸이토젠은 CTC(혈중암세포)를 분리·분석해 암의 유전적 특징을 파악하는 기술을 갖고 있다. 원발암의 조직에서 암세포를 떼어내 검사했던 기존의 조직생검과 달리, 혈액에서 암세포를 분리하는 액체생검을 사용하기 때문에 환자가 받는 신체적 부담이 적고, 적은 비용으로 주기적·반복적인 검사가 가능하다. 특히 싸이토젠은 손상 없이 살아있는 상태의 CTC를...
    2020-07-23 17:24
  • [BioS]싸이토젠-지아이바이옴, 마이크로바이옴 신약 "CTC 평가"
    [BioS]싸이토젠-지아이바이옴, 마이크로바이옴 신약 "CTC 평가"
    혈중암세포(CTC) 기반의 액체생검 전문기업 싸이토젠은 마이크로바이옴 전문기업 지아이바이옴과 대장암 치료제 공동연구개발을 위한 양해각서를 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약에 따라 두 회사는 지아이바이옴의 마이크로바이옴 기술을 기반으로 하는 대장암 치료제 후보물질의 개발을 협력한다. 지아이바이옴은 전임상 단계에서부터 항암 치료제의...
    2020-07-23 14:52
  • 현대바이오 대주주 씨앤팜, 하이드록시클로로퀸 개량 개발
    현대바이오 대주주 씨앤팜, 하이드록시클로로퀸 개량 개발
    줄이고 혈중 유효약물 농도를 안정적으로 유지할 수 있게 함으로써 코로나19를 치료하는 개량신약으로 개발할 방침이다. 독성제어 및 약물전달체 기술은 약물 독성에 따른 부작용 없이 암 조직만 집중치료하는 '무고통 항암제' 폴리탁셀을 개발하면서 세상에 알려졌다. 폴리탁셀은 최근 이뤄진 세포실험에서 기존 암 치료제인 도세탁셀보다 독성이 최대 23배...
    2020-07-09 13:56
  • [BioS]싸이토젠, 세포배양·종양세포 채취 등 '특허 사들여'
    [BioS]싸이토젠, 세포배양·종양세포 채취 등 '특허 사들여'
    암세포 배양에 관련된 특허는 혈중암세포(CTC)의 상호작용을 통한 배양과 이를 가능케 하는 시스템에 관한 것이다. 그동안 세포 배양은 단순배양이 목적으로 연구자가 세포간 상호작용을 유도할 수 없었다는 설명이다. 이번 기술에서는 혈중암세포가 다른 조직세포와 상호작용 할 수 있도록 함으로써, 혈중암세포의 배양속도를 향상시킬 수 있다. 또한 세포 상호작용에...
    2020-05-15 10:30
  • 싸이토젠, 세포배양 및 조직세포 채취 관련 특허 5종 라이선스 인
    싸이토젠, 세포배양 및 조직세포 채취 관련 특허 5종 라이선스 인
    암 세포 배양에 관련된 특허는 혈중암세포(CTC)의 상호작용을 통한 배양과 이를 가능케 하는 시스템에 관한 것이다. 그간 세포 배양은 단순 배양에 목적을 두고 있었기 때문에, 세포 간 상호작용을 연구자가 유도할 수 없었다. 그러나 해당 기술에서는 혈중암세포가 다른 조직세포와 상호작용 할 수 있도록 했다. 조직에서의 암세포 채취에 관한 특허는 암세포 채취 시...
    2020-05-15 08:57
  • 싸이토젠, CTC검사 자동화 특허 취득
    혈중암세포(CTC) 검사는 연구소 내의 숙련된 전문가들만 수행할 수 있었다. 검사 방법이 인력으로 검사 시편에 혈중암세포를 부착하는 방식인데, 비숙련 인력은 부착 시 일정한 압력을 가하기가 어려워 검사 시편에 기포가 발생하거나, 공정 시약(세포 염색약)이 세포 주위에 부분적으로 분포되는 현상이 발생할 수 있기 때문이다. 이번 특허는 검사 시 기계 및 전기적인...
    2020-04-29 13:24
  • [급등락주 짚어보기] 정부 ‘디지털 뉴딜’ 추진에 데이타솔루션 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 정부 ‘디지털 뉴딜’ 추진에 데이타솔루션 ‘上’
    액체생검은 혈액 내 암세포(혈중암세포, CTC)를 분리해 그 특성을 검사한다. 조직생검에 비해검사가 쉬울 뿐만 아니라, 이를 적용하기 어려운 환자들에게도 실시할 수 있다. 이런 장점을 통해 다양한 암종의 항암치료 및 항암제 개발과정 적용에 기대되고 있다. 제이웨이는 파산신청 취하 소식에 거래제한폭까지 올랐다. 앞서 한국거래소는 지난달 31일 주식회사...
    2020-04-23 16:34
  • 싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 진단용 항체 개발ㆍ생산 돌입
    싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 진단용 항체 개발ㆍ생산 돌입
    환자가 고령일 경우 조직검사 시 기흉·염증 등 부작용 위험이 크며, 암 조직이 폐 말초 깊은 곳에 위치할 경우에는 내시경 진입이 어렵다. 이러한 폐암 조직검사의 한계를 극복하고 조직검사가 불가능한 사람들에게 맞춤 항암치료의 기회를 제공하기 위해, 혈액을 이용한 액체생검 연구가 계속되고 있다. 혈액내의 암세포(혈중암세포, CTC)를 분리해 그 특성을...
    2020-04-23 15:07
  • 싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 진단용 항체 생산 돌입
    싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 진단용 항체 생산 돌입
    특히 환자가 고령일 경우 부작용 위험이 크고, 암 조직이 폐 말초 깊은 곳에 위치할 경우에는 내시경 진입이 어렵다. 이러한 폐암 조직검사의 한계를 극복하고 조직검사가 불가능한 사람들에게 맞춤 항암치료의 기회를 제공하기 위해 혈액을 이용한 액체생검 연구가 계속되고 있다. 액체생검은 혈액 내 암세포(혈중암세포, CTC)를 분리하여 그 특성을 검사한다....
    2020-04-23 10:12
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    니클로사마이드는 세포실험에서 렘데시비르 대비 40배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였지만, 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 있다. 네이처커뮤니케이션에 실린 독일 연구진의 발표에 따르면 니클로사마이드는 세포에 직접 작용해 자가포식작용을 활성화, 바이러스 증식을 억제한다. 이는 내성이나 변이가 생길 가능성을 낮춰...
    2020-04-23 05:00
  • [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    니클로사마이드는 세포실험에서 '렘데시비르' 대비 40배, '클로로퀸' 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였으나 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 있었다. 대웅테라퓨틱스는 지난해 니클로사마이드의 혈중농도를 유지하는 새로운 제형 'DWRX2003' 개발에 성공, 비임상 연구기관(CRO) 노터스와 공동연구로 난치성 폐질환 치료제로...
    2020-04-17 14:07
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