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  • 브릿지바이오, 건국대와 안과질환 신규 후보물질 도입ㆍ공동연구 계약 체결
    브릿지바이오, 건국대와 안과질환 신규 후보물질 도입ㆍ공동연구 계약 체결
    지난 2015년 성균관대학교와 한국화학연구원이 발굴한 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401에 대한 전세계 실시권을 이전받아 현재 미국 임상 2상을 진행하고 있다. 이와 더불어 표적항암제 치료제 후보물질 BBT-176의 개발을 이어가고 있으며, 작년 7월 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877을 독일 베링거인겔하임에 약 1조 5000억원 규모로 기술 이전한 바 있다.
    2020-02-05 14:33
  • [데스크칼럼] 故 조양호 회장이 지금 삼 남매를 내려다 본다면
    [데스크칼럼] 故 조양호 회장이 지금 삼 남매를 내려다 본다면
    조 회장은 영장실질심사 당시 폐섬유증 관련 진단서를 제출했다고 한다. 폐섬유증이 엄습하면 폐 조직이 굳으면서 산소 교환이 이뤄지지 않아 호흡 장애가 온다. 숨쉬기가 힘들어지고 마른기침이 난다. 쑤시는 근육과 뼈마디로 인해 정상적인 일상활동도 힘겨워진다. 폐섬유증의 기대 수명은 발견 시기에 따라 다르지만 3~5년 정도로 알려져 있다. 아직 완치할 수 있는...
    2020-02-04 11:00
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 500억 대 매출 달성
    이는 지난해 7월 독일 베링거인겔하임으로의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 1조5000억 원 규모 기술이전에 따른 것이다. 아울러 상환전환우선주(RCPS)의 보통주 전환에 따른 파생상품 평가이익도 당기순이익에 반영됐다. 이 회사는 지난해 12월 성장성 특례로 코스닥 시장에 진입했다. 연간 한 개 이상의 신규 개발 후보물질을 도입하고, 한...
    2020-02-03 11:15
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 흑자전환 달성
    브릿지바이오테라퓨틱스, 창업 4년 만에 흑자전환 달성
    지난해 7월 독일 베링거인겔하임으로의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 1조5000억 원 규모 기술이전에 따른 매출액 발생과 더불어 상환전환우선주(RCPS)의 보통주 전환에 따른 파생상품 평가이익이 당기순이익에 반영됐다. 특히 이번 매출액은 FRS 국제 회계기준에 근거한 수익 인식 기준에 따라 상장 당시 제출한 증권신고서상의 추정 매출액...
    2020-02-03 11:14
  • [BioS]브릿지바이오, 2019년 순익 12.5억.."첫 흑자 달성"
    [BioS]브릿지바이오, 2019년 순익 12.5억.."첫 흑자 달성"
    이번 흑자달성은 지난해 7월 독일 베링거인겔하임으로의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 1조5000억원 규모의 기술이전에 따른 매출액 발생과 더불어, 상환전환우선주(RCPS)의 보통주 전환에 따른 파생상품 평가이익이 당기순이익에 반영된 것으로 회사측은 설명했다. 브릿지바이오테라퓨틱스 관계자는 “현재 추진하고 있는 궤양성...
    2020-02-03 10:40
  • [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 올해 국내 허가..美·中 임상 진입
    [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 올해 국내 허가..美·中 임상 진입
    대웅제약은 2020년 자가면역질환치료제 ‘DWP212525’의 임상 1상 진입을 위해 준비 중이며, 현재 특발성 폐섬유증 치료제 ‘DWN12088’의 임상 1상이 호주에서 진행되고 있다. 또한 대웅제약과 한올바이오파마가 공동 개발 중인 안구건조증 치료 신약 ‘HL036’의 미국 임상 진행 현황을 발표했다. 이번에 대웅제약이 공개한 핵심 전략은 차별화와 글로벌...
    2020-01-17 09:16
  • 대웅제약, JP모건서 오픈콜라보레이션 통한 희귀난치성 질환 치료제 개발 로드맵 제시
    대웅제약, JP모건서 오픈콜라보레이션 통한 희귀난치성 질환 치료제 개발 로드맵 제시
    대웅제약은 2020년 자가면역질환치료제 ‘DWP212525’의 임상 1상 진입을 위해 준비 중이며, 현재 특발성 폐섬유증 치료제 ‘DWN12088’의 임상 1상이 호주에서 진행되고 있다. 또한 대웅제약과 한올바이오파마가 공동 개발 중인 안구건조증 치료 신약 ‘HL036’의 미국 임상 진행 현황을 발표했다. 이번에 대웅제약이 공개한 핵심 전략은 차별화와 글로벌...
    2020-01-17 09:03
  • 대웅제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 글로벌 사업·R&D 로드맵 발표
    대웅제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스서 글로벌 사업·R&D 로드맵 발표
    이밖에도 대웅제약의 혁신신약 파이프라인 중 세계 최초 혁신신약(First-in-class)으로 준비 중인 자가면역질환치료제 ‘DWP212525’와 특발성 폐섬유증 치료제 ‘DWN12088’ 등 신약 개발 현황과 계획을 발표한다. 전 사장은 “JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 진출 전략과 혁신신약 R&D 로드맵 소개를 통해 대웅제약의 기업가치를 확실히 각인시킬 수 있을...
    2020-01-09 11:27
  • [특징주] 브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장 이튿날 소폭 반등
    브릿지바이오테라퓨틱스는 혁신신약의 개발 필요성이 높은 질환 영역을 타깃으로 하는 우수 후보물질을 확보해 효율적으로 임상 개발 후 신속하게 사업화하는 ‘NRDO(No Research Development Only)’ 사업 모델로 운영된다. 앞서 7월 글로벌 제약사 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증 후보물질을 1조5000억 원에 기술이전한 바 있다.
    2019-12-23 09:23
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 20일 코스닥 시장 최종 진입
    브릿지바이오테라퓨틱스, 20일 코스닥 시장 최종 진입
    회사는 지난 7월, 글로벌 제약사 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증 후보물질 관련 1.5조 원 규모의 기술이전 성과를 달성한 바 있으며, 상장 후에도 개발 파이프라인 최적화를 통한 추가 글로벌 기술이전을 실현하여 견조한 성장세를 이어갈 것으로 기대된다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “오늘 코스닥 시장 최종 진입에 이르기까지 많은 성원과 관심...
    2019-12-20 10:43
  • [특징주] 브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장 첫날 ‘약세’
    브릿지바이오테라퓨틱스는 혁신신약의 개발 필요성이 높은 질환 영역을 타깃으로 하는 우수 후보물질을 확보해 효율적으로 임상 개발 후 신속하게 사업화하는 ‘NRDO(No Research Development Only)’ 사업 모델로 운영된다. 앞서 7월 글로벌 제약사 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증 후보물질을 1조 5000억 원에 기술이전한 바 있다.
    2019-12-20 09:06
  • 브릿지바이오, 일반청약 경쟁률 33.52대 1…20일 상장
    회사는 공모 자금을 바탕으로 글로벌 임상 개발 전문 인력을 점진적으로 확충하고 신규 파이프라인을 확보하여 신약 개발 선순환 구조를 공고화하는 한편, △특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 △궤양성대장염 치료제 후보물질 BBT-401 △표적항암제 후보물질 BBT-176 등 핵심 파이프라인을 최적화할 예정이다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는...
    2019-12-16 08:38
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 20일 코스닥 상장…공모주 청약경쟁률 33.5:1 기록
    브릿지바이오테라퓨틱스, 20일 코스닥 상장…공모주 청약경쟁률 33.5:1 기록
    지난 7월, 글로벌 제약사 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증 후보물질 관련 1조 5000억 원 규모의 기술이전 성과를 달성하였으며, 향후 추가적인 글로벌 기술이전 실현을 통해 견조한 성장세를 이어갈 것으로 기대된다. 회사는 상장을 통해 확보한 공모 자금을 바탕으로 글로벌 임상 개발 전문 인력을 점진적으로 확충하고 신규 파이프라인을 확보해 신약 개발...
    2019-12-16 08:22
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 최종 공모가 6만 원 확정
    브릿지바이오테라퓨틱스, 최종 공모가 6만 원 확정
    특히 브릿지바이오테라퓨틱스가 전문 역량을 바탕으로 초기 임상개발을 이끈 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 지난 7월 임상 1상 단계에서 글로벌 제약사 베링거인겔하임에 기술이전돼, 향후 단계별 후속 개발을 통한 지속적인 마일스톤 유입 및 안정적인 재무기반 강화에 기여할 것으로 기대된다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “당사의...
    2019-12-11 17:19
  • [BioS]레고켐, 브릿지서 BBT-877 1상 마일스톤 "50억 수령"
    [BioS]레고켐, 브릿지서 BBT-877 1상 마일스톤 "50억 수령"
    레고켐 바이오사이언스는 브릿지바이오테라퓨틱스로부터 독일 베링거인겔하임으로 제3자 기술이전 된 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 1상 마일스톤(단계별 기술료) 수익 분배금을 수령했다고 9일 밝혔다. 레고켐바이오는 브릿지바이오와 계약된 비율 '45:55'에 근거하여 세금을 제외한 약 50억 원의 수익분배금을 수령했다. 앞서 계약금과...
    2019-12-09 08:58
  • 레고켐바이오, 폐섬유증 치료제 임상 1상 마일스톤 수익분배금 수령
    레고켐바이오, 폐섬유증 치료제 임상 1상 마일스톤 수익분배금 수령
    레고켐바이오사이언스(레고켐바이오)는 지난 7월 브릿지바이오테라퓨틱스를 통해 독일 베링거인겔하임으로 제3자 기술이전된 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 1상 마일스톤(단계별 기술료) 수익 분배금을 지난 6일 수령했다고 9일밝혔다. 레고켐바이오는 브릿지바이오테라퓨틱스와 계약된 비율(45:55)에 근거해 세금을 제외한 약 50억 원의...
    2019-12-09 08:58
  • 유한양행부터 알테오젠까지…'K-바이오' 올 기술수출 8조원 돌파
    유한양행부터 알테오젠까지…'K-바이오' 올 기술수출 8조원 돌파
    브릿지바이오테라퓨틱스는 7월 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증(IPF)을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환 치료를 위한 오토택신 저해제 계열의 신약 후보물질 ‘BBT-877’을 기술이전했다. 계약금과 단계별 기술료만 4500만 유로(약 600억 원), 임상 개발과 허가 및 판매 기술료가 최대 11억 유로(약 1조4600억 원)에 달한다. 설립 4년 만의 초대형 성과는 코스닥 시장...
    2019-12-05 05:00
  • 이정규 브릿지바이오 대표 "이번 IPO 통해 지속적인 성장 모멘텀 확보하겠다"
    이정규 브릿지바이오 대표 "이번 IPO 통해 지속적인 성장 모멘텀 확보하겠다"
    설립 3년 만인 2018년 대웅제약과 총 470억 원 규모의 궤양성 대장염 후보물질 BBT-401을 아시아 판권 기술이전에 성공하고 지난 7월 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 BBT-877이 글로벌 제약사인 베링거인겔하임(독일)에 한화 약 1조5000억 원 규모로 기술이전했다. BBT-877의 경우 2017년 5월 원발굴자인 레고켐바이오사이언스에서 후보물질을 도입한지...
    2019-11-22 13:42
  • [특징주] 티움바이오, 코스닥 상장 첫날 ‘약세’
    97%) 떨어진 1만1450원에 거래 중이다. 이는 공모가 1만2000 보다 낮은 수준이다. 지난 2016년 설립된 티움바이오는 희귀 난치성 질환 치료제 개발 전문 기업이다. 특발성폐섬유증 치료제와 자궁경부암 면역항암제 등을 주요 제품으로 개발ㆍ생산하고 있다. 지난해 연결기준 매출액 11억 원, 당기순손실 138억 원을 기록했다.
    2019-11-22 09:07
  • 티움바이오, 수요예측 경쟁률 37.3대1 기록...공모가 1만2000원 결정
    2016년 12월 설립된 티움바이오는 그간 SK케미칼에서 신약 연구개발을 이끈 김훈택 대표이사를 중심으로 혈우병, 폐섬유증, 자궁내막증 등 희귀난치질환 치료제 개발에 집중하는 기업이다. 티움바이오는 합성신약 및 바이오신약 모두를 아우르는 R&D 역량과 노하우를 보유하고 있다. 설립 3년 만에 미국 바이오텍사와 면역항암제에 대한 옵션 계약 체결했고...
    2019-11-08 15:04
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