코로나치료제 검색결과, 32페이지

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[바이오USA] K바이오 위상 달라졌다…"자신감 충전"

이에 따라 코로나19 범용 백신은 물론 대상포진, RSV, 알츠하이머 백신 등에 활용, 개발에 속도를 낼 예정이다. 백영옥 유바이오로직스 대표는 "샌디에이고에 있는 데저트킹과 맺은 계약으로 우리가 필요한 물량을 안정적으로 공급할 수 있다"면서 "QS21을 확보했기 때문에 백신 관련 임상을 마음껏 해도 된다"고 설명했다. 김선영 헬릭스미스...

2022-06-19 11:14
[머니있슈] 고꾸라지는 미국 증시에도 굳건한 헬스케어 5종목

머크의 코로나19 치료제 매출은 해당 분기 32억 달러를 기록했다. 머크는 지난해 1분기 팬데믹 충격이 회사 매출에 미친 영향이 5억 달러에 달했다고 분석했다. 버텍스, 생명공학 업체 중 드물게 상승 버텍스는 올해 10.3% 상승하며 4위에 올랐다. 특히 올해 상승세를 기록 중인 몇 안 되는 생명공학 종목 중 하나라고 배런스는 설명했다. 버텍스는 올해 ‘exa-cel’로...

2022-06-16 17:04
대웅제약 글로벌 제제기술 기업 도약 선언…투자 확대

회사 측에 따르면 ‘LNP 기술’과 관련 코로나19 백신과 치료제를 통해 입증된 신규 모달리티(modality, 치료접근법)인 mRNA와 유전자는 백신뿐 아니라 면역항암 및 당뇨 등 대사질환에도 유용성이 높을 것으로 예측된다. 이에 대웅제약은 유전자 치료 대상 적응증 확대를 위한 선택적 장기 표적형 LNP 기술개발 등 차별화 전략을 추진한다는 계획이다. 예를 들어 폐와 뇌...

2022-06-16 16:37
진원생명과학, 경구용 염증성 치료제 ‘제누졸락’ 작용 기전 국제 학술지 게재

박영근 진원생명과학 대표이사는 “코로나19치료에 실패하거나 효과가 미미한 약물이 계속해서 늘어나고, 코로나19의 효과적인 치료제 필요성이 절실한 상황”이라며 “GLS-1027이 코로나19 뿐만 아니라 다양한 자가면역 질환 치료에 효율적 대안이 될 수 있어 그 잠재력이 매우 우수하다”고 말했다.

2022-06-16 13:31
‘올루미언트’, 원형탈모증 전신 치료제로 美FDA 첫 승인

앞서 지난달 10일에는 FDA에서 입원 치료를 받는 성인 코로나19 환자 치료를 위한 최초 면역조절 치료제로 승인 된 바 있다. 해당 적응증은 산소 보충, 비침습적·침습적 기계 환기, 체외막산소공급(ECMO)가 필요한 입원 성인의 코로나19 치료다. 이날 FDA 승인 정보에 따르면 탈모증은 자가면역질환으로 몸이 자신의 모낭을 공격해 머리카락이 뭉쳐 빠지는 경우가...

2022-06-15 09:51
[BioS]존림 삼바 대표, ‘mRNA 분야’ CDMO “지속 확장"

와 코로나19 mRNA 백신의 원료의약품(DS) 위탁생산(CMO) 파트너십을 체결하며 mRNA 분야 사업확장의 첫발을 내딛었다. 존림 대표는 “현재 모더나, 화이자를 제외하고 대부분의 mRNA 약물들은 초기 임상으로 성숙되기에는 아직 시간이 걸리는 초기단계지만 mRNA 원료의약품 생산능력을 가지고 있다는게 중요하다”고 말했다. 반면 CAR-T 등 세포·유전자치료제...

2022-06-14 16:55
국민 10명 중 9명은 코로나19 항체 보유…3분의 1은 자연면역

도입 대상인 테코비리마트는 해외에서 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품이다. 임 단장은 “향후에 국내에서 원숭이두창 환자가 발생하는 경우에 환자는 감염력이 소실되는 시점까지 국립중앙의료원에서 격리 입원치료를 받게 된다”며 “접촉자는 3단계로 분류하며, 고위험 접촉자의 경우에는 21일간 격리를 검토하고 있다”고 말했다.

2022-06-14 15:17
원숭이두창 고위험접촉자 21일 격리 검토…“치료제도 도입”

정부가 원숭이두창 환자 발생 시 격리입원 치료를 받도록 할 예정이며, 접촉자에 대해서는 고위험군에 한해 21일간 격리를 검토하고 있다. 또 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 ‘테코비리마트’를 내달 도입하는 방안도 추진하고 있다. 질병관리청은 14일 원숭이두창 발생에 대비한 분야별 대응체계를 점검하기 위해 관계부처 합동 대책반 회의를 열고 이러한...

2022-06-14 14:05
SK바이오사이언스, ESG경영 고도화로 지속가능 성장 달성

SK바이오사이언스는 올해 대한민국 1호 코로나19 백신으로 글로벌 시장에 진출할 ‘스카이코비원’ 개발과 넥스트 팬데믹 대응을 위한 글로벌 바이오 인재 육성 등을 통해 SV 창출 노력을 지속할 방침이다. 또한 mRNA, CGT(세포유전자치료제) 등 새로운 플랫폼의 확보와 글로벌 네트워크를 통한 신규 시장 개척 등을 통해 지속가능한 성장 목표도 달성한다는...

2022-06-14 11:03
스타트업 직접 찾은 김용문 창업진흥원장...글로벌 진출 지원 강화 약속

올해 초 열린 CES 2022에서 주의력 결핍과 과잉행동(ADHD) 증상을 가상현실(VR)과 인공지능(AI) 기술로 진단·치료하는 디지털치료제 '어텐션케어'로 두 개 부문에서 혁신상을 수상했다. CES 혁신상은 전시회를 주최하는 전미소비자기술협회(CTA)가 세계를 선도할 혁신 기술과 제품에 수여하는 상으로 'CES 최고의 영예'로 불린다. 이번 CES 2022에서 창업진흥원의...

2022-06-13 16:16
식약처, 코로나 항체치료제 ‘이부실드’ 긴급사용 검토 돌입

식품의약품안전처는 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승인 검토에 돌입했다고 13일 밝혔다. 식약처에 따르면 지난 10일자로 질병관리청에 이부실드에 대한 긴급사용승인 검토를 요청했다. 이에 따라 식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의와 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리...

2022-06-13 15:58
[기자수첩] 국산 코로나 치료제 개발의 꿈은 허상일까

그동안 수십 곳의 제약·바이오기업이 코로나19 치료제 개발에 뛰어들었다. 제각기 성공에 대한 자신감을 피력하며 시작했지만 임상 과정에서 돌파구를 찾지 못해 개발을 포기한 기업도 있고, 충분한 유효성을 확보하지 못해 흐지부지된 곳도 있다. 몇몇 회사는 임상 승인을 받고 한참이 지나도록 환자 등록을 개시하지 못한 상태다. 하지만 이렇다할 성과와는 별도로...

2022-06-13 05:00
제넨셀, 코로나 치료제 연내 승인 신청 위해 임상 기관 늘린다

또한, 제넨셀은 전국 생활치료시설이 대부분 운영을 중단함에 따라 입원 환자뿐 아니라 외래 통원 치료 환자에게도 임상시험을 적용할 수 있도록 임상 설계 등을 일부 변경할 계획이다. 제넨셀의 코로나19 치료제 임상은 한국과 함께 유럽, 인도, 러시아 등에서 다국가 형태로 진행된다. 현재 인도와 러시아 식약처와도 임상시험 계획을 협의 중이다. 인도는 5개...

2022-06-10 12:51
[종합] 코로나 검사-처방-진료 '원스톱 진료기관' 5000개 구축

코로나19 확진 검사‧치료제 처방 및 진료 등을 담당하는 의료 기관들이 '호흡기환자진료센터'로 통합된다. 검사와 치료제 처방, 진료까지 모두 가능한 '원스톱 진료기관'도 최소 5000개 구축된다. 박향 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 방역총괄반장은 10일 코로나19 브리핑에서 이런 내용을 담은 코로나19 환자의 일반의료체계 내 진료 방안을 발표했다. 현재...

2022-06-10 11:49
한덕수 총리 "대규모 조사로 코로나 후유증 원인·증상 분석"

한 총리는 "그동안 많은 분이 코로나19 후유증을 경험하고 계시지만, 이에 대한 제대로 된 조사는 미흡했다"며 "조사를 토대로 코로나19 후유증 치료를 위한 가이드라인을 만들겠다"고 말했다. 정부는 또 코로나19 외래 진료체계를 '호흡기 환자 진료센터'로 통합한다. 그동안 외래 진료체계는 검사와 비대면 진료를 하는 '호흡기 전담...

2022-06-10 09:45
[양무진의 한반도와 세계] 긴장은 또 다른 긴장을 낳는다

이번에는 북한에서 확산되고 있는 코로나를 의식, 코로나 치료제와 영양제, 비타민 등을 풍선에 담아 날렸다고 한다. 이들은 삐라가 아닌 북한 주민들에게 도움이 되는 물품을 날렸음을 강조하고 있다. 과연 그러한가. 인권은 천부적인 가치이며 자유민주주의와 함께 민주국가가 반드시 견지해야 하는 기본 원칙임에는 분명하다. 전단을 뿌리는 행위도 기본권으로...

2022-06-10 05:00
[이슈크래커] 내달 국내 도입 '이부실드'는 어떤 약?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방용 항체치료제 '이부실드'가 오랜 검토 끝에 국내에 공급됩니다. 일상생활 회복이 진행되는 상황에서 코로나19 새로운 치료 옵션을 마련했다는 점에서 기대를 모읍니다. 이부실드란 어떤 약이고, 그동안 국내에서 쓰이던 코로나 먹는 약(경구용 치료제)과는 무엇이 다를까요? 백신 접종 불가능한 사람에게 예방 목적으로...

2022-06-09 15:49
'외국인 입국금지' 주장하던 백경란 "상황이 달라졌다"

코로나19 유행 초기인 2020년 3월 외국인 입국금지를 주장했던 데 대해선 “그때는 치료제와 백신 없었으니 유입을 차단하고, 그 사이 우리가 준비하자는 취지였다”고 설명했다. 전반적인 방역정책 방향은 정은경 전 질병청장 체제를 계승하되, 일부 미흡한 점을 보완하겠다고 밝혔다. 백 청장은 “신종 감염병 위기라는 게 초유의 사태라 정부의 근거도 제한적이었고...

2022-06-09 15:00
제넨셀, ‘정신건강 증진 기능성 원료 개발’ 정부 과제 선정

제넨셀은 2000여 종의 국내 자생식물을 연구해 이를 기반으로 신약과 건강기능식품 등을 개발하고 있다. 현재 담팔수 유래 신소재를 적용한 후보물질로 대상포진 및 코로나19 치료제 임상시험을 진행 중이며, 병풀 추출 분말 소재로 눈 건강 개선에 관한 개별인정형 기능성 원료 승인을 획득한 바 있다.

2022-06-09 14:26
랩지노믹스, ‘코로나19 다가백신’ 효능 SCI 국제학술지 논문 게재

백신 공급이 가능한 플랫폼 개발을 통해 안전한 위드코로나 시대를 실현하는데 이바지하겠다”고 말했다. 랩지노믹스는 패리틴을 기반으로 한 CD47 타깃 면역항암치료제 ‘LGP-S01’을 자회사 큐어로젠으로 이전하고 신약개발에 집중하고 있다. 이번 임상결과로 패리틴이 플랫폼 기술로서 가치가 있음을 확인한 만큼 항암제 개발에도 박차를 가할 계획이다.

2022-06-08 16:10

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