코로나치료제, 31페이지

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인천의료원 “원숭이두창 첫 확진자, 건강 양호…음압 병실서 격리치료 중”

이어 “원숭이두창은 특별한 치료 약이 없다”라며 “환자의 상태에 따라 다른 바이러스 치료제를 사용해 치료할 계획”이라고 설명했다. 그러면서 “코로나19 사태 초기 여러 가지 약물을 시험해 보다가 효과가 있는 약을 사용한 것처럼 원숭이두창도 (비슷하게 진행할 것)”이라고 덧붙였다. 인천의료원은 2020년 2월 국내 첫 코로나19 확진자인 중국인 여성을 치료한...

2022-06-22 18:18
메지온 "美VERU 개발 코로나19 치료제, 국내 공급 에이전트 계약 체결"

메지온은 미국 나스닥 상장사 베루(VERU)가 개발한 신규 기전의 코로나19 치료제(Sabizabulin)를 국내 공공기관에 공급하기 위한 독점 에이전트 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이 치료제는 중증의 급성 호흡곤란증후군으로 악화할 위험성이 있는 코로나19 입원환자를 대상으로 한다. 베루는 지난 6일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다....

2022-06-22 16:20
[이슈크래커] 가을 전국민 면역 끝난다…전 국민 4차 접종 돌입하나

그는 “하반기에 유행할 것으로 예상되는 균주에 대비해서 예방접종을 어떻게 가져갈 것인가, 치료제를 적시에 어떻게 투입할 것인가, 신종 변이에 대한 감시 강화 전략 등을 중심으로 향후 유행 확산세에 대응하고 준비하겠다”고 설명했다. 그간의 접종에 대한 효과와 오미크론 변이 대유행 등의 영향으로 1∼4월 코로나19 항체양성률 조사에서 항체양성률은 94.9...

2022-06-22 14:12
[특징주] 진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 글로벌 임상 시험대상자 등록 소식에 '강세'

박영근 진원생명과학 대표이사는 "우리 회사가 개발 중인 GLS-1027의 글로벌 2상 임상시험대상자 등록을 완료해 코로나19 치료의 매우 중요한 이정표를 세웠다"며 "GLS-1027 임상시험 결과를 통해 코로나19 바이러스 감염으로 인한 폐 염증을 방지할 수 있는 효과적인 경구용 치료제로서의 개발이 기대된다"고 강조했다.

2022-06-22 10:28
진원생명과학, 경구용 코로나19 치료제 GLS-1027 글로벌 임상 2상 시험대상자 등록 완료

박영근 진원생명과학 대표이사는 "우리 회사가 개발 중인 GLS-1027의 글로벌 2상 임상시험대상자 등록을 완료해 코로나19 치료의 매우 중요한 이정표를 세웠다"며 "GLS-1027 임상시험 결과를 통해 코로나19 바이러스 감염으로 인한 폐 염증을 방지할 수 있는 효과적인 경구용 치료제로서의 개발이 기대된다"고 강조했다.

2022-06-22 08:58
AIㆍ빅데이터ㆍ기술제휴까지…디지털 헬스케어 속도내는 병원들

디지털치료기기나 디지털치료제 개발에도 나선다. 또한 의료기기와 의료소프트웨어 기업은 물론 네이버, 카카오 등 플랫폼 기업, 주요 대기업과의 협업으로 다양한 성과 창출에 나섰다. 디지털헬스케어 인식 달라져…정부도 적극 지원 한 병원 관계자는 “대형병원이 중심이었던 디지털헬스케어 구축은 코로나19 비대면 진료 활성화를 계기로 다양한 영역에서 많은...

2022-06-22 08:00
주간 확진자 발생, 13주째 감소…위험도 5주 연속 '낮음'

감염재생산지수 12주째 1 미만…병상가동률 10% 아래방역당국 "하반기 유행 대비 전 국민 4차 접종 검토" 코로나19 주간 확진자 발생이 13주째 감소세를 보였다. 유행이 안정세를 보이면서 코로나19 위험도는 5주 연속 '낮음'을 기록했다. 감염재생산지수와 병상가동률 등 관련 지표들이 안정세를 보이고 있지만 다가올 유행에 대비해 방역당국은 전...

2022-06-21 14:02
SK바이오사이언스, 의·약학 전문 메디컬 조직 구축…글로벌 사업 강화

통해 SK바이오사이언스는 중장기 성장 전략의 핵심인 글로벌 네트워크를 강화하고, R&D 분야의 경쟁력을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. SK바이오사이언스는 코로나19 백신, 차세대 폐렴구균 백신, mRNA 플랫폼 백신과 세포·유전자치료제(CGT) 등 다양한 영역으로 사업 포트폴리오를 확장하며 동시에 각 분야의 전문 인재를 확보하는 데 역량을 집중하고 있다.

2022-06-21 09:09
제약바이오 기업, "임상시험은 R&D 과정의 데스밸리"

특히 코로나19 이후 백신과 치료제 개발의 중요성은 그 어느 때보다 강조되고 있다. 반면 치료제나 백신 개발 필요성에 대해 공감하지만, 임상시험에 대한 인식은 낮은 편이다. 이 때문에 제약바이오 업계는 국민의 생명 보호와 질병 치료를 위한 신약개발이 종종 난관에 부딪히기도 한다. 임상시험은 식품의약품안전처 등 정부와 전문기관의 엄격한 사전...

2022-06-21 09:01
[바이오USA] K바이오 위상 달라졌다…"자신감 충전"

이에 따라 코로나19 범용 백신은 물론 대상포진, RSV, 알츠하이머 백신 등에 활용, 개발에 속도를 낼 예정이다. 백영옥 유바이오로직스 대표는 "샌디에이고에 있는 데저트킹과 맺은 계약으로 우리가 필요한 물량을 안정적으로 공급할 수 있다"면서 "QS21을 확보했기 때문에 백신 관련 임상을 마음껏 해도 된다"고 설명했다. 김선영 헬릭스미스...

2022-06-19 11:14
[머니있슈] 고꾸라지는 미국 증시에도 굳건한 헬스케어 5종목

머크의 코로나19 치료제 매출은 해당 분기 32억 달러를 기록했다. 머크는 지난해 1분기 팬데믹 충격이 회사 매출에 미친 영향이 5억 달러에 달했다고 분석했다. 버텍스, 생명공학 업체 중 드물게 상승 버텍스는 올해 10.3% 상승하며 4위에 올랐다. 특히 올해 상승세를 기록 중인 몇 안 되는 생명공학 종목 중 하나라고 배런스는 설명했다. 버텍스는 올해 ‘exa-cel’로...

2022-06-16 17:04
대웅제약 글로벌 제제기술 기업 도약 선언…투자 확대

회사 측에 따르면 ‘LNP 기술’과 관련 코로나19 백신과 치료제를 통해 입증된 신규 모달리티(modality, 치료접근법)인 mRNA와 유전자는 백신뿐 아니라 면역항암 및 당뇨 등 대사질환에도 유용성이 높을 것으로 예측된다. 이에 대웅제약은 유전자 치료 대상 적응증 확대를 위한 선택적 장기 표적형 LNP 기술개발 등 차별화 전략을 추진한다는 계획이다. 예를 들어 폐와 뇌...

2022-06-16 16:37
진원생명과학, 경구용 염증성 치료제 ‘제누졸락’ 작용 기전 국제 학술지 게재

박영근 진원생명과학 대표이사는 “코로나19치료에 실패하거나 효과가 미미한 약물이 계속해서 늘어나고, 코로나19의 효과적인 치료제 필요성이 절실한 상황”이라며 “GLS-1027이 코로나19 뿐만 아니라 다양한 자가면역 질환 치료에 효율적 대안이 될 수 있어 그 잠재력이 매우 우수하다”고 말했다.

2022-06-16 13:31
‘올루미언트’, 원형탈모증 전신 치료제로 美FDA 첫 승인

앞서 지난달 10일에는 FDA에서 입원 치료를 받는 성인 코로나19 환자 치료를 위한 최초 면역조절 치료제로 승인 된 바 있다. 해당 적응증은 산소 보충, 비침습적·침습적 기계 환기, 체외막산소공급(ECMO)가 필요한 입원 성인의 코로나19 치료다. 이날 FDA 승인 정보에 따르면 탈모증은 자가면역질환으로 몸이 자신의 모낭을 공격해 머리카락이 뭉쳐 빠지는 경우가...

2022-06-15 09:51
[BioS]존림 삼바 대표, ‘mRNA 분야’ CDMO “지속 확장"

와 코로나19 mRNA 백신의 원료의약품(DS) 위탁생산(CMO) 파트너십을 체결하며 mRNA 분야 사업확장의 첫발을 내딛었다. 존림 대표는 “현재 모더나, 화이자를 제외하고 대부분의 mRNA 약물들은 초기 임상으로 성숙되기에는 아직 시간이 걸리는 초기단계지만 mRNA 원료의약품 생산능력을 가지고 있다는게 중요하다”고 말했다. 반면 CAR-T 등 세포·유전자치료제...

2022-06-14 16:55
국민 10명 중 9명은 코로나19 항체 보유…3분의 1은 자연면역

도입 대상인 테코비리마트는 해외에서 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품이다. 임 단장은 “향후에 국내에서 원숭이두창 환자가 발생하는 경우에 환자는 감염력이 소실되는 시점까지 국립중앙의료원에서 격리 입원치료를 받게 된다”며 “접촉자는 3단계로 분류하며, 고위험 접촉자의 경우에는 21일간 격리를 검토하고 있다”고 말했다.

2022-06-14 15:17
원숭이두창 고위험접촉자 21일 격리 검토…“치료제도 도입”

정부가 원숭이두창 환자 발생 시 격리입원 치료를 받도록 할 예정이며, 접촉자에 대해서는 고위험군에 한해 21일간 격리를 검토하고 있다. 또 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 ‘테코비리마트’를 내달 도입하는 방안도 추진하고 있다. 질병관리청은 14일 원숭이두창 발생에 대비한 분야별 대응체계를 점검하기 위해 관계부처 합동 대책반 회의를 열고 이러한...

2022-06-14 14:05
SK바이오사이언스, ESG경영 고도화로 지속가능 성장 달성

SK바이오사이언스는 올해 대한민국 1호 코로나19 백신으로 글로벌 시장에 진출할 ‘스카이코비원’ 개발과 넥스트 팬데믹 대응을 위한 글로벌 바이오 인재 육성 등을 통해 SV 창출 노력을 지속할 방침이다. 또한 mRNA, CGT(세포유전자치료제) 등 새로운 플랫폼의 확보와 글로벌 네트워크를 통한 신규 시장 개척 등을 통해 지속가능한 성장 목표도 달성한다는...

2022-06-14 11:03
스타트업 직접 찾은 김용문 창업진흥원장...글로벌 진출 지원 강화 약속

올해 초 열린 CES 2022에서 주의력 결핍과 과잉행동(ADHD) 증상을 가상현실(VR)과 인공지능(AI) 기술로 진단·치료하는 디지털치료제 '어텐션케어'로 두 개 부문에서 혁신상을 수상했다. CES 혁신상은 전시회를 주최하는 전미소비자기술협회(CTA)가 세계를 선도할 혁신 기술과 제품에 수여하는 상으로 'CES 최고의 영예'로 불린다. 이번 CES 2022에서 창업진흥원의...

2022-06-13 16:16
식약처, 코로나 항체치료제 ‘이부실드’ 긴급사용 검토 돌입

식품의약품안전처는 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승인 검토에 돌입했다고 13일 밝혔다. 식약처에 따르면 지난 10일자로 질병관리청에 이부실드에 대한 긴급사용승인 검토를 요청했다. 이에 따라 식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의와 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리...

2022-06-13 15:58

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