리오바이러스 플랫폼에 선별된 항원인 코로나 스파이크 단백질 장착을 통해 백신을 개발하는 것”이라고 설명했다.
EDGC는 2대주주로 있는 바이로큐어와 지난해 4월 임상유전체데이터 기반 항암바이러스 치료제 개발 협약을 체결하고, 1년 이상의 공동연구를 진행하고 있다. 신약개발 후보물질인 개량형 리오바이러스는 부작용이 나타나지 않아 안전성이...
플랫바이오는 표적 및 면역 항암제 개발 전문 기업 비씨켐과 ‘혁신적 협업 플랫폼(Innovative Collaboration Platform)’ 기반 신약 개발 공동연구 협약을 맺었다고 29일 밝혔다.
플랫바이오는 항암제의 저분자 합성 신약 개발 분야에서 세계적인 연구 개발 역량을 갖춘 비씨켐과 상호 보유한 핵심 기술과 전략 교류를 통해 차세대 항암제를 개발할 계획이다.
이번 협약을...
이번 사업을 통해 박셀바이오는 자사의 자연살해세포기반 Vax-NK 항암면역치료제 플랫폼의 다양한 난치성 고형암에 대한 연구자 주도 임상시험 뿐 아니라 차세대 CAR치료제 연구개발, 개인 맞춤형 항암백신 개발을 주도한다. 앞으로 임상3상 및 적응증을 확대해 혁신형 면역치료제의 실용화를 견인한다는 계획이다.
박셀바이오는 전남대학교 의과대학 및...
코이뮨은 올해 1월 이탈리아의 차세대 CAR-T 개발 회사 포뮬라(Formula Pharmaceuticals, Inc.)를 인수∙합병하면서 면역항암제 플랫폼을 통합 및 강화하며 글로벌 경쟁력 확보에 나서고 있다.
이 같은 계획을 앞세워 이달 중순 상장을 앞둔 SCM생명과학 총 공모주식 수는 180만주로, 주당 공모 희망가 범위는 1만4000원부터 1만7000원까지다. 이번 공모를 통해 최대 약...
이번 기술을 통해 고속 암진단 플랫폼이 상용화 될 경우 미진단상태 환자의 췌장암 조기진단은 물론 암 발병 환자의 항암제 및 방사선 치료, 수술 이후의 예후를 분석하기 위한 치료효과 모니터링도 가능해질 전망이다.
특히 이번 연구에 동참하는 하버드 의과대학(MGH)은 싸이토젠의 미국진출과정에 협력하고, 연구를 통해 획득한 데이터를 싸이토젠의 미국...
수술로 종양이 제거된 후에는 췌장암 환자의 항암치료 효과에 대한 모니터링이 불가능하다. 조기진단과 정확한 진단이 필요한 이유다.
싸이토젠은 이번 사업을 통해 암 진단을 위한 차세대 바이오마커로 각광은 순환종양세포와 암 유래 엑소좀을 암 진단에 함께 적용할 수 있는 플랫폼을 개발할 계획이다. 암 조기진단에 유용한 특성을 가진 암 유래 엑소좀과 민감도...
지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제인 GEN-001에 대한 임상1상 IND를 제출한지 한 달여 만인 지난 15일 식약처의 승인을 받았으며 7월부터 임상 시험에 착수한다고 19일 밝혔다. 이번 임상은 보건복지부의 스마트임상시험플랫폼 기반구축사업(2019년 7월부터 최대 3년간 124억 지원)의 세부과제인 ‘마이크로바이옴 신약, 세포 및 유전자 치료제 등 차세대...
레고켐바이오사이언스(레고켐바이오)는 스위스 항체개발 전문기업인 노브이뮨과 공동개발한 ADC(항체-약물 복합체) 항암제 후보물질의 글로벌시장 독점권을 부여하는 기술이전계약을 영국 익수사 테라퓨틱스(익수다)와 체결했다고 14일 밝혔다. 익수다사는 지난 14일 레고켐바이오의 ADC 링커ㆍ플랫폼을 3개 타깃에 적용하는 플랫폼기술이전계약을 체결한 바...
또한 코이뮨은 올해 1월 이탈리아의 차세대 CAR-T 개발 회사 포뮬라(Formula Pharmaceuticals, Inc.)를 인수ㆍ합병하면서 면역항암제 플랫폼을 통합 및 강화했다. 코이뮨의 주요 파이프라인은 전이성 신장암 치료제 ‘CMN-001’과 급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CAR-CIK-CD19’이다.
‘CMN-001’은 최근 미국 FDA로부터 임상 2b상 계획(IND)을 승인받았다. 미국 내 5개...
NK세포치료제 차세대 주자로 선정/소개됐다.
이번 리포트를 작성한 에드워드 텐도프 애널리스트는 “엔케이맥스의 슈퍼NK는 자가와 동종의 치료제로 개발 및 적용할 수 있고, 제한적 치료 효과를 보이는 기존 면역항암제 또는 표적항암제 등과 병용투여 시 치료 효과를 높일 가능성을 가진 면역세포치료제 플랫폼 기술”이라고 설명했다. 슈퍼NK는 NK세포의...
이번 계약에 따라 ADC 치료제개발 전문회사인 익수다는 레고켐바이오의 ADC 링커/톡신 플랫폼을 활용해 3개 타깃에 대한 ADC항암치료제의 글로벌 개발 및 상업화에 대한 독점권을 갖는다. 지난해 다케다로의 기술이전처럼 비독점적 글로벌 라이선스 계약으로, 익수다와 합의된 3개 타깃 이외의 타깃에 대해서는 다른 제약사들과 추가 기술이전 계약이 가능하다....
이 회사의 면역백신 플랫폼 기술인 UNITE는 강력한 차세대 백신 플랫폼 기술로 특정 항원을 리소좀에 타깃, 항원 제시능력을 높여 T세포 기능 강화를 통해 암, 알레르기 등 면역치료에 사용되고 있다.
◇SK바이오사이언스, 코로나19 백신 국책과제 우협대상자 선정 = SK바이오사이언스는 질병관리본부가 공고한 코로나19 백신 개발 국책과제 ‘합성항원 기반...
엠디뮨이 보유한 바이오드론 기술은 압출방식의 엑소좀을 생산해 다양한 난치질환 치료제로 개발하는 플랫폼 기술이다. 특정 병변 조직으로 원하는 약물을 선택적으로 전달할 수 있는 차세대 약물 전달 기술로 주목받는다. 독자기술로 세계 유일의 압출 방식 엑소좀을 생산하는 엠디뮨은 한국과 중국, 일본, 유럽에 이어 미국에서 특허를 취득하면서 글로벌 엑소좀 치료제...
파미셀은 골수 유래 단핵구 제조방법에 대한 특허를 취득했다고 18일 공시했다.
회사는 "이 발명의 제조방법은 항암 면역세포 치료용 수지상세포를 제조하는데 유용하게 사용될 수 있다"며 "전립선압, 난소암, 췌장암 치료제를 포함한 차세대 항암면역세포치료제 플랫폼 개발에 적용할 계획"이라고 밝혔다.
유틸렉스는 국내 대표 T세포 치료제 개발 플랫폼 보유 업체로 향후 모멘텀이 기대된다는 평가다. 구 연구원은 “유틸렉스 핵심 기술은 다양한 종류의 T세포 내에서 4-1bb 항원이 발현된 T세포를 선별함으로써 더욱 강력한 면역항암제 효과를 낼 것으로 기대되는 세포 치료제를 개발하는 것”이라며 “차세대 기술로 TAST(Tumor Antigen Specific T cell therapy)를...
◇에이치엘비, 美 차세대 면역항암제 개발 회사 인수 = 에이치엘비는 면역치료 플랫폼 기술을 가진 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic therapeutics, Inc.)를 인수한다고 19일 밝혔다. 이뮤노믹은 2006년 미국 메릴랜드에서 설립된 바이오 회사로, 존스홉킨스 대학과 듀크 대학의 기술을 기반으로 UNITE(Universal Intracellular Targeted Expression)란 면역 플랫폼 기술을...
면역항암제 개발 회사를 인수했다고 공시했다.
에이치엘비가 인수한 회사는 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스로, 2006년 미국 메릴랜드에서 설립된 바이오 회사다.
존스홉킨스 대학과 듀크 대학의 기술을 기반으로 UNITE라는 면역 플랫폼 기술을 개발한 바이오 기업이다. UNITE 플랫폼 기술은 특정 항원의 면역을 활성화하는 강력한 차세대 백신 플랫폼 기술로...
강화시키는 차세대 백신 플랫폼 기술로 암과 알레르기 등에 적용가능하고 확장성이 높은 것으로 알려졌다. 이뮤노믹은 UNITE플랫폼으로 암 특이 항원을 고효율로 면역세포에 탑재해 암환자의 면역 시스템을 활성화시켜 생체 내 강화된 면역기능이 암세포를 공격하는 면역항암제를 개발하고 있다.
특히 이뮤노믹은 2015년 이 기술에 기반한 알레르기...
에이치엘비 안기홍 부사장은 “리보세라닙의 글로벌 3상 종료 후 신약에 대한 자신감으로 NDA를 진행하는 동시에 면역항암제 플랫폼 기술을 보유한 회사를 인수함으로써 글로벌 혁신 신약 파이프라인과 높은 수준의 연구인력, 다양한 R&D 경험을 동시에 확보하게 됐다”며 “이번에 인수한 이뮤노믹은 이미 글로벌 수준의 성과를 만들어 낸 회사인 데다...
PHI-101은 차세대 표적항암제 후보물질로, 급성골수성백혈병 표적치료제의 선두 후보물질인 퀴자티닙 및 길터리티닙의 내성을 극복한 물질이다. 특히 이 물질은 전 세계적으로 승인받거나 개발 중인 신약 가운데 유일하게 FLT3-ITD 돌연변이뿐 아니라 FLT3-TKD(D835, F691) 저항성 돌연변이까지 직접적인 저해 작용기전을 가져, 치료제로 가치가 높을 것으로 전망된다....