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  • 차바이오랩, 첨단바이오의약품 제조업 허가 취득
    차바이오랩, 첨단바이오의약품 제조업 허가 취득
    차바이오텍의 자회사 차바이오랩은 식품의약안전처로부터 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득했다고 14일 밝혔다. 지난 8월 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법)이 시행된 이후 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득한 기업은 차바이오랩이 처음이다. 첨단재생바이오법에 따르면 정부가 관리업자로 허가한 곳만...
    2020-12-14 11:24
  • 차메디텍, 유럽·러시아·중동 필러 시장 진출 본격화
    차메디텍, 유럽·러시아·중동 필러 시장 진출 본격화
    차바이오텍 계열사 차메디텍이 최근 자체 개발한 히알루론산 필러 ‘히아필리아’의 글로벌 라인업을 강화해 해외 필러 시장에 본격 진출한다. 차메디텍은 유럽 및 러시아, 중동시장 맞춤형 필러인 ‘히아필리아’ 4종의 라인업을 새로 구성하고, 최근 터키의 미용∙성형 의료기기 유통회사를 통해 현지 시장 제품 출시를 성공적으로 마무리했다고 30일 밝혔다....
    2020-11-30 11:50
  • [오늘의 증시] 조이맥스, SGC에너지, 메디쎄이 등
    메디쎄이, 우수AMS, KB금융, 두산솔루스 [IR] 에프앤가이드, 펨토바이오메드, 듀켐바이오, 에이치엔에스하이텍, 지트리비앤티, 엔솔바이오사이언스, 휴벡셀, 툴젠, 이도바이오, 스튜디오드래곤, 한국콜마, 더콘텐츠올, 앱클론, 롯데제과, 판도라티비, 현대백화점, 한섬, 아이에스동서, 차바이오텍, 데이터스트림즈, 지놈앤컴퍼니, 알테오젠, 기아자동차, 클래시스
    2020-11-20 08:23
  • [오늘의 증시] 에스트래픽, 아이에이네트웍스. 일성신약 등
    [무상증자] 에스트래픽 [주주총회] 아이에이네트웍스ㆍ이지스밸류플러스리츠 [불성실공시] 일성신약 [IR] 한화ㆍ에스트래픽ㆍ에스엠비나ㆍ압타머사이언스ㆍ에브리봇ㆍ에스티팜ㆍ유한양행ㆍ이지케어텍ㆍ엔에이치엔ㆍ현대글로비스ㆍCJ제일제당ㆍ차바이오텍ㆍNH투자증권ㆍ알테오젠ㆍ엘앤씨바이오ㆍ현대자동차ㆍ팬오션ㆍ코나아이ㆍ씨티씨바이오ㆍ한라홀딩스ㆍ...
    2020-11-18 08:23
  • 차바이오텍, 연결기준 3분기 매출 1770억 '사상 최대'
    차바이오텍, 연결기준 3분기 매출 1770억 '사상 최대'
    차바이오텍은 올해 3분기 연결기준 매출 1770억 원으로 분기 기준 사상 최대치를 기록했다고 13일 공시했다. 영업이익과 당기순이익은 각각 108억 원과 23억 원을 달성했다. 연결기준 3분기 누적 매출액은 미국을 중심으로 한 해외 의료네트워크 매출 증가와 CMG제약, 차케어스 등 국내 종속회사들의 고른 외형 성장으로 전년동기 대비 1212억 원(32.5%) 증가한...
    2020-11-13 10:29
  • 차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 ‘CBT101’ 임상 1상 첫 환자 투여
    차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 ‘CBT101’ 임상 1상 첫 환자 투여
    차바이오텍은 면역세포치료제 ‘CBT101’에 대한 국내 임상 1상 첫 환자 투여를 성공적으로 마쳤다고 6일 밝혔다. 이번 1상 임상시험은 고형암 환자를 대상으로 CBT101의 안전성, 내약성을 평가해 최대 투여용량 및 임상 2상 권장용량을 결정하고, 약물의 면역작용과 종양 재발에 미치는 영향 등을 관찰한다. 판교 차바이오컴플렉스의 GMP 시설에서 생산된...
    2020-11-06 10:33
  • 차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1/2a상 첫 환자 투여
    차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1/2a상 첫 환자 투여
    차바이오텍은 탯줄 유래 중간엽줄기세포를 활용한 퇴행성디스크 세포치료제 '코드스템(CordSTEM-DD)'에 대한 임상 1/2a상 첫 환자 시술을 성공적으로 마쳤다고 20일 밝혔다. 이번 1/2a상은 임상시험 약물의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가해 2b상 임상시험의 투여용량을 결정하는 것으로, 기존 치료요법에 반응하지 않는 퇴행성디스크 환자를 대상으로 분당차병원...
    2020-10-20 16:52
  • 차바이오텍 면역세포치료제 ‘CBT101’, 美FDA 악성신경교종 희귀의약품 지정
    차바이오텍 면역세포치료제 ‘CBT101’, 美FDA 악성신경교종 희귀의약품 지정
    차바이오텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역세포치료제 ‘CBT101’에 대한 신경교종(Glioma) 희귀의약품 지정(ODD)을 승인받았다고 16일 밝혔다. CBT101은 선천적 면역력에 중요한 역할을 하는 NK(자연살해) 세포를 증식시켜 제조한 면역치료제다. 이번 희귀의약품 지정 범위는 차바이오텍이 제시한 적응증인 재발성교모세포종은 물론 아교세포종, 핍지교종...
    2020-09-16 10:43
  • [개장전] 증권사 추천주(09/15)
    하나금투 차바이오텍파이프라인 업데이트: NK Cell 항암제 CBT-101 임상 진입 회사 개요파이프라인 업데이트 NK Cell 기반 항암제 CBT-101 임상 진입 CDMO 사업신재훈 한화투자 아시아나항공다시 원점으로 돌아온 경영 정상화HDC현산의 인수는 끝내 무산항공시장에서 정부의 역할은 더욱 중요재무와 업황 모두 정상화까지 긴 시간이 필요최고운 한국투자...
    2020-09-15 08:59
  • [오늘의 증시] 현대자동차ㆍ에이비엘바이오ㆍ한국금융지주
    △아진엑스텍 무상증자 △비트컴퓨터 합병 △[주주총회] 고려시멘트ㆍ한전KPSㆍ핸즈코퍼레이션 △[IR] 현대자동차ㆍ에이비엘바이오ㆍ차바이오텍ㆍ한국금융지주
    2020-09-15 08:18
  • 차바이오텍, 항암 효과 면역세포치료제 국내 임상 1상 승인
    차바이오텍, 항암 효과 면역세포치료제 국내 임상 1상 승인
    차바이오텍은 식품의약품안전처로부터 자가 NK세포(자연살해세포)를 주성분으로 하는 면역세포치료제 ‘CBT101’의 국내 임상 1상을 승인받았다고 9일 밝혔다. 회사는 이번 임상을 통해 ‘CBT101’의 안전성과 내약성을 평가해 최대 투여용량 및 임상2상 권장용량을 결정하게 되며, 약물의 면역작용과 종양 재발에 미치는 영향 등에 대해서도 관찰할 계획이다....
    2020-09-09 10:28
  • [BioS]차바이오텍, NK면역세포치료제 국내 1상 승인
    [BioS]차바이오텍, NK면역세포치료제 국내 1상 승인
    차바이오텍이 NK세포치료제의 국내 임상 1상을 승인받았다. 차바이오텍은 9일 식품의약품안전처에서 NK면역세포치료제 후보물질 ‘CBT101’의 국내 임상1상을 승인받았다고 밝혔다. 차바이오텍은 근치적 절제술 후 보조요법(adjuvant therapy)을 종료한 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행할 계획이다. 차바이오텍의 'CBT101’은 암환자 본인의 혈액에서...
    2020-09-09 10:18
  • 첨생법 시행 D-8…글로벌 100조 시장 공략할 K-바이오는?
    첨생법 시행 D-8…글로벌 100조 시장 공략할 K-바이오는?
    줄기세포 치료제 관련 기업은 파미셀, 차바이오텍, 안트로젠, 에스씨엠생명과학, 메디포스트, 코아스템 등이 주목받고 있다. 파미셀은 세계 최초 줄기세포 치료제 '하티셀그램-AMI'를 개발한 기업이다. 현재 알코올성 간경변(2상 완료), 발기부전(2상 승인), 전립선암(1상 승인), 난소암(1상 승인) 등에 대한 임상시험을 진행하고 있다. 메디포스트 역시 상용화된 무릎...
    2020-08-20 05:00
  • 차바이오텍, CDMO 사업 가속…엑소코바이오와 계약
    차바이오텍, CDMO 사업 가속…엑소코바이오와 계약
    차바이오텍은 엑소좀 기업 엑소코바이오와 지방 유래 중간엽줄기세포은행 구축에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약으로 차바이오텍은 엑소코바이오에 지방 유래 중간엽줄기세포를 생산·공급하고, 엑소코바이오는 이를 활용해 아토피 피부염 등 염증성 질환을 치료하는 엑소좀 치료제(EXO101)의 개발을 가속화한다는 계획이다....
    2020-07-16 15:31
  • 차바이오텍, 퇴행성디스크 치료제 임상 1/2a상 변경 승인
    차바이오텍, 퇴행성디스크 치료제 임상 1/2a상 변경 승인
    차바이오텍은 식품의약품안전처로부터 탯줄 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성디스크 치료제 '코드스템(CordSTEM)-DD'에 대한 임상 1/2a상 시험계획 변경을 승인받았다고 15일 밝혔다. 이번 임상 1/2a상은 약물의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가해 임상 2b상의 투여용량을 결정하는 실험이다. 기존 치료요법에 반응하지 않는 퇴행성디스크 환자를 대상으로...
    2020-07-15 15:59
  • [전일 주요 공시] 알테오젠ㆍ삼성바이오로직스ㆍ제테마 등
    △삼성바이오로직스, 유럽 제약사와 3810억 규모 계약 체결 △세미콘라이트, 액트 지분 30만주 추가 매각 △크로바하이텍, 백도현 사외이사 중도퇴임 △노바렉스, 갱년기 질환 치료용 조성물 관련 특허 취득 △에스비아이신성장지원 사모투자합자회사, 그린플러스 지분 9% 취득 △헬릭스미스, 말초동맥질환 치료용 조성물 관련 유럽 특허 취득 △차바이오텍...
    2020-06-25 08:15
  • 차바이오텍, 산후 부착형 세포 관련 국내 특허 취득
    차바이오텍은 향상된 산후 부착형 세포 및 그의 제조 방법과 관련한 국내 특허를 취득했다고 24일 공시했다. 회사 측은 "발명을 통해 태반유래 세포치료제의 제조방법에 대한 기술적 토대를 마련하고, 적응 확대를 위한 후속 연구에 활용할 예정"이라고 말했다.
    2020-06-24 10:39
  • [상장사 재무분석] 디오스텍, 삼성전자 2차벤더 한계…실적ㆍ재무 불확실성
    [상장사 재무분석] 디오스텍, 삼성전자 2차벤더 한계…실적ㆍ재무 불확실성
    디오스텍은 2014년 5월 차바이오텍의 광학렌즈 사업 부문이 인적분할돼 설립된 기업으로 같은 해 6월 코스닥시장에 상장했다. 2016년에는 광학사업 주력 생산기반이었던 베트남법인을 옛 디오스텍에 매각하며 엔터테인먼트 중심으로 사업구조를 전환하기도 했다. 2019년 옛 디오스텍을 인수하면서 렌즈 모듈을 주력 사업으로 영위하고 있다. 현 사명은 상장 이후 세...
    2020-06-22 15:34
  • 세포유전자치료업계, CMO·CDMO로 국내외 보폭 넓힌다
    세포유전자치료업계, CMO·CDMO로 국내외 보폭 넓힌다
    차바이오텍도 최근 글로벌 시장 선점을 위해 세포유전자치료제 전반에 걸친 CDMO 사업 계획을 발표했다. 차바이오텍 관계자는 “우선적으로 바이럴 벡터의 수요가 가장 큰 북미지역 시장을 개척해 사업 노하우를 축적한 후 향후 국내 CDMO 인프라를 확충하고 글로벌 품목 수주의 기반을 구축하는 단계적인 사업을 추진할 계획”이라고 말했다. 국내 최대...
    2020-06-21 12:00
  • [전일 주요 공시] 차바이오텍ㆍ시공테크 등
    △차바이오텍, 250억 규모 전환사채 발행 △아이엠텍, 65억 규모 유상증자 결정 철회 △엘앤에프, 574억 규모 유상증자 결정 △비상교육, 198억 규모 국정도서 발행사 선정 공급계약 체결 △아이큐어, 피부진정 개선용 화장료 조성물 관련 특허 취득 △거래소, 에스에프씨 19일부터 정리매매 개시 △디자인, 32억 규모 일회용 마스크 공급계약 체결...
    2020-06-18 08:05
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