미국 내 사용까지 CDC 국장 서명만 남아J&J, 400만 회분 배송 준비 마쳐...3월 말까지 2000만 회분 목표
미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 만장일치로 권고했다. 앞서 식품의약국(FDA)이 긴급사용을 승인한 백신은 이제 출하를 눈앞에 두고 있다....
미국 식품의약국(FDA)이 27일(현지시간) 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 AP·AFP 통신이 보도했다.
전날 FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결을 통해 J&J의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했다.
자문위는 만장일치로 J...
식품의약품안전처는 미국 얀센(존슨앤드존슨) 사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신(Ad26.COV2S)의 품목허가를 신청했다고 27일 밝혔다.
이 백신은 정부에서 도입계획을 발표한 백신중 하나로 유일하게 1회 투여 용법으로 개발됐다.
코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 ‘바이러스벡터 백신’이다. 국내 허가된...
FDA, 27일 긴급사용 승인 전망...미국서 세 번째
미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 만장일치로 권고했다.
26일(현지시간) CNBC방송에 따르면 외부 전문가들로 구성된 FDA 자문기구는 이날 J&J 백신에 대해 22명 전원 찬성으로 긴급사용 권고 결정을 내렸다.
27일 FDA가...
1회 접종으로 예방 효과가 있는 존슨앤드존슨(J&J) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 긴급사용 승인을 앞두고 있는 것도 호재로 작용했다.
일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 1.67% 상승한 3만168.27에, 토픽스지수는 1.22% 오른 1926.23에 마감했다.
중국증시 상하이종합지수는 0.58% 상승한 3585.05에, 홍콩증시 항셍지수는 1.20% 높은 3만74....
J&J 예방효과 66.1%
미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 긴급사용 승인 초읽기에 들어갔다. 최초 1회 접종 백신으로 코로나19 국면의 ‘게임체인저’가 될 것이라는 전망이 나온다.
24일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 J&J 백신의 예방효과와 안전성을 인정했다. FDA는 이날...
미국 식품의약국(FDA) 연구진은 이날 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백시에 대해 “1회 접종으로도 높은 효과가 있다”면서 긴급사용 승인을 지지한다는 내용의 보고서를 발표했다. J&J 백신은 한 번만 접종하면 되고 상온 보관도 가능하기 때문에 큰 기대를 받고 있다. FDA 전문가 위원회는 오는 26일 J&J 백신을 평가하기 위한 회의를 개최한다. 이...
미국 식품의약국(FDA) 연구진은 이날 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백시에 대해 “1회 접종으로도 높은 효과가 있다”면서 긴급사용 승인을 지지한다는 내용의 보고서를 발표했다. J&J 백신은 한 번만 접종하면 되고 상온 보관도 가능하기 때문에 큰 기대를 받고 있다. FDA 전문가 위원회는 오는 26일 J&J 백신을 평가하기 위한 회의를 개최한다....
640만 회분, 중국 시노백과 1200만 회분, 러시아 정부와 640만 회분을 추가로 계약했다. 또 현재 미국에서 긴급사용 승인을 기다리고 있는 존슨앤드존슨과도 계약 막바지인 상태다.
보건 당국 관계자는 “지난 몇 주간 백신을 보관하고 운송하기 위한 준비를 했다”며 “지역 백신 보관 시설들도 정전과 같은 위험 요소는 없을 것으로 확신한다”고 전했다.
FDA 자문위, 26일 승인 심사 예정CDC 역시 28일 긴급 회의 일정 잡아둔 상태J&J 백신, 1회 접종 만으로 면역되는 강점
미국 내 존슨앤드존슨(J&J)의 긴급사용 승인이 눈앞으로 다가왔다. 당국이 이번 주 승인을 논의하기로 했다.
23일(현지시간) CNN방송에 따르면 미 식품의약국(FDA) 자문위원회는 26일 회의를 열고 J&J의 긴급사용 승인 심사를 할 예정이다....
조코 위도도 인도네시아 대통령은 지난달 13일 중국 시노백 백신을 가장 먼저 맞았고 존슨앤드존슨 백신을 구입한 남아프리카공화국은 지난 17일 시릴 라마포사 대통령의 1호 접종을 시작으로 전 국민 접종을 진행했다.
최근 존슨앤드존슨(J&J) 백신을 도입한 남아프리카공화국에서도 시릴 라마포사 대통령이 ‘1호 접종자’로 나섰다. 이 밖에 조코 위도도...
홈디포와 메이시스, 엔비디아 등의 실적이 예정됐다.
한편, 코로나19 백신과 관련해서는 긍정적인 소식이 나올 수 있다. 앞서 존슨앤드존슨(J&J)은 미국 식품의약국(FDA)이 이달 말에 백신 긴급 사용을 승인할 것이라고 예상했었다. J&J의 백신은 한 번만 접종하는 데다 실온에서도 보관할 수 있어 접종 속도를 한층 높일 수 있는 제품으로 기대받는다.
남아공서 J&J 백신 세계 최초 접종 시작 1회만 맞으면 되는 편리성ㆍ변이 바이러스에 대한 효과 관심 쏠려
미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 남아프리카공화국에서 세계 첫 접종이 시작된 가운데 남아공발 변이 바이러스에 얼마나 효과를 발휘할지 관심이 쏠리고 있다.
18일(현지시간) 블룸버그통신에...
여기에 아직 승인되지 않은 존슨앤드존슨 등 다른 백신도 대기 중이다. 이에 일각에선 미국의 직접 기부를 요청하는 목소리가 늘고 있다.
CNN은 “도널드 트럼프 전 대통령이 저지른 일들과 관련해 미국이 세계에 기여하는 첫 사례”라며 “바이든 대통령은 기부금과 백신 용량이 목표치를 충족할 경우 향후 추가로 20억 달러를 지원할 예정이고, 이미 의회의 동의를...
다른 인도 생산업체들도 러시아직접투자펀드(RDIF), 미국 제약사 존슨앤드존슨의 백신을 각각 생산하기로 합의한 상태다.
인도산 백신 증가로 선진국보다 백신 공급이 턱없이 부족한 개발도상국의 수요를 맞출 수 있다는 분석도 나온다.
mRNA 기술을 사용하고 있는 미국 제약사 모더나와 화이자는 극저온 보관 기술이 필요하다. 의료 시스템이 열악한...
이어 “백신 용량이 개선되고 있지만, 앞으로도 수요가 공급보다 많을 것”이라며 “더 많은 양의 모더나, 화이자 백신이 제공될 것이고, 존슨앤드존슨 백신도 곧 출시될 것”이라고 덧붙였다.
미국 내 신규 확진 추이는 안정을 찾아가는 분위기다. 전날 기준 최근 1주일간 하루 평균 확진자는 약 12만 명으로, 한 달 전인 지난달 6일(22만 명)보다 개선됐다....
옥스퍼드대 임상 책임자인 앤드루 폴러드 교수는 “임상 시험 결과 백신은 기존 코로나19 바이러스뿐만 아니라 영국발 변이 바이러스인 ‘B.1.1.7’에도 효과가 있었다”고 설명했다.
남아공 정부는 과학자들의 판단을 기다리는 동안 존슨앤드존슨(J&J), 화이자 백신을 제공한다는 방침이다.
4일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 존슨앤드존슨(J&J)는 이날 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청했다. 화이자-바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 세 번째 긴급사용 승인이자 세계 첫 '1회 접종' 백신이 될 전망이다.
자회사 얀센바이오테크는 지난주 임상시험 결과, J&J 백신이 66% 예방효과를 보였다고 발표했다....
FT는 화이자와 모더나, 노바백스, 존슨앤드존슨 등도 아직 입증된 데이터는 없지만, 아스트라제네카와 유사한 효과를 가질 것으로 추정했다.
에든버러대의 데비 스리다 공중보건학 교수는 “1년 전에는 이렇게 많은 백신을 접하게 될 줄 상상도 못 했다”며 “이는 인간만의 독창성을 보여주는 증거”라고 말했다. 바이오엔테크의 숀 마레트 최고사업책임자(CBO)는...
29일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 얀센의 모회사인 존슨앤드존슨(J&J)이 이날 이 같은 임상시험 결과를 발표했다.
J&J는 약 4만4000명 임상시험 지원자를 대상으로 이런 결과를 도출했다. 미국은 예방효과가 72%, 중남미는 66%, 남아프리카공화국은 57%로 각각 나타났다. 이날 발표된 결과는 이들 세 지역 예방효과를 평균한 것이다.
J&J는 중증이나...