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  • [BioS]HK inno.N, P-CAB '케이캡' 위궤양 건보 적용확대
    [BioS]HK inno.N, P-CAB '케이캡' 위궤양 건보 적용확대
    케이캡정은 국내에서 미란성 위식도역류질환, 비미란성 위식도역류질환, 위궤양, 헬리코박터 파일로리균(Helicobacter pylori) 제균요법 등 4개의 적응증으로 허가받았다. 이밖에 HK inno.N은 위식도역류질환 치료후 유지요법(국내3상), 비스테로이드 소염진통제(NSAIDs) 유발 위·십이지장 궤양 예방요법(국내3상) 임상을 진행하고 있으며 건강한 백인 성인...
    2021-11-01 11:23
  • HK이노엔 "케이캡정, 위궤양 치료에도 건강보험 적용"
    HK이노엔 "케이캡정, 위궤양 치료에도 건강보험 적용"
    HK이노엔(HK inno.N)의 위식도역류질환 신약 케이캡정이 위궤양 치료에도 건강보험을 적용받는다. HK이노엔은 미란성 및 비미란성 위식도역류질환에 이어 1일부터 위궤양 치료 시 케이캡정을 처방 받을 때에도 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 허가받은 총 4개의 적응증 중 3번째 적응증까지 보험급여가 적용되면서 케이캡정의 활동 범위가 더욱 넓어질 전망이다....
    2021-11-01 09:31
  • 대웅제약, 레바미피드 성분 위염치료제 개량신약 출시
    대웅제약, 레바미피드 성분 위염치료제 개량신약 출시
    개선하고 경제적인 약가로 환자의 치료부담을 낮출 수 있을 것으로 기대한다”라고 말했다. 레바미피드는 위점막의 혈류를 증가시켜 점막의 손상을 예방하고 회복을 촉진하는 약물로 위궤양 및 위염 치료에 사용된다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST) 기준, 지난해 레바미피드 성분 의약품의 원외처방실적은 1106억 원으로 2019년 대비 14.8% 성장률을 기록했다.
    2021-03-05 10:54
  • 보령제약, 3분기 매출·영업익 동반 확대…"주요 품목 고른 성장"
    보령제약, 3분기 매출·영업익 동반 확대…"주요 품목 고른 성장"
    최근에는 고혈압/이상지질혈증복합제 '아카브'를 내놓고 본격적인 마케팅 활동에 들어갔다. 도입 품목인 '트루리시티'는 분기 매출 100억 원을 돌파하며 당뇨병 주사 치료제 시장에서 영향력을 넓히고 있다. 이중작용 위궤양 치료제 '스토가'는 지난해 라니티딘 사태 이후 지속적으로 매출이 느는 추세다.
    2020-10-27 16:58
  • GC녹십자웰빙, 헬리코박터 감염 치료용 조성물 국내 특허 등록
    GC녹십자웰빙, 헬리코박터 감염 치료용 조성물 국내 특허 등록
    GC녹십자웰빙 관계자는 “자체 개발한 기능성 원료에 대한 특허권을 지속해서 확보하고 있다”라고 말했다. 한편, 헬리코박터 파이로리 감염은 전 세계 인구의 약 50%에서 발견되고 있으며, 위염, 위궤양이나 십이지장궤양 및 위암 등 소화기질환을 일으키는 주요한 원인으로 알려져 있다.
    2020-09-28 08:42
  • HK이노엔 ‘케이캡정’, 위궤양 임상3상 논문 SCI급 학술지 등재
    HK이노엔 ‘케이캡정’, 위궤양 임상3상 논문 SCI급 학술지 등재
    HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’의 위궤양 3상 임상 논문이 SCI급 의학저널 AP&T(Alimentary Pharmacology & Therapeutics)에 실렸다고 24일 밝혔다. 이번에 AP&T에 등재된 내용은 위궤양 환자에서 P-CAB계열 신약 케이캡정(성분명 테고프라잔)과 PPI계열의 란소프라졸 성분 제품 간 유효성과 안전성을 비교한 3상 임상시험 결과다. 임상시험은...
    2020-08-24 10:14
  • HK이노엔 국산 신약 ‘케이캡’ 돌풍…상반기 처방액 300억 돌파
    HK이노엔 국산 신약 ‘케이캡’ 돌풍…상반기 처방액 300억 돌파
    케이캡은 미란성 및 비미란성위식도역류질환과 위궤양 치료에 이어 헬리코박터파일로리 제균 요법까지 네 개의 적응증을 확보했다. 현재 위식도역류질환 치료 후 유지요법, 비스테로이드 소염진통제 유발 위십이지장 궤양 예방요법 등의 적응증 추가를 추진하고 있다. 해외에서는 중국과 베트남, 중남미, 인도네시아, 태국, 필리핀 등 23개 국가에 진출했다....
    2020-07-16 14:23
  • 휴온스, 파모티딘 제제 위장약 ‘가스파모정’ 발매
    휴온스, 파모티딘 제제 위장약 ‘가스파모정’ 발매
    위산분비를 억제해 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈, 역류성식도염, 위염 등 다양한 소화기질환의 치료에 효과적이다. 파모티딘은 다른 H2(히스타민2)-수용체 길항제 대비 작용시간 및 반감기가 길어 효과적 치료가 가능하며, 약물 상호작용이 적어 안전하게 사용할 수 있다. 또, 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 복용으로 인한 십이지장궤양에도 치료...
    2020-06-02 10:13
  • 동아에스티, 2분기 코로나 영향 본격화 ‘목표가↓’-NH투자
    동아에스티, 2분기 코로나 영향 본격화 ‘목표가↓’-NH투자
    구 연구원은 “1분기 개별 매출액은 1765억 원, 영업이익 410억 원으로 추정한다”며 “호실적의 이유는 식약처 행정처분에 따른 3개월 영업정지에 대응하기 위한 선공급, 라니티딘 사태 반사 수혜로 가스터(위궤양) 처방 증가, 코로나19로 인한 영업활동 위축으로 감소한 판관비 등으로 요약된다”고 설명했다. 그는 “작년 4분기 일본에 출시한 DA-3880...
    2020-04-06 08:01
  • ‘살림남’ 김승현, 40년 만의 건강검진…급성 위궤양 “놔두면 암으로 발전한다”
    ‘살림남’ 김승현, 40년 만의 건강검진…급성 위궤양 “놔두면 암으로 발전한다”
    이어 위에서는 급성 위궤양이 발견됐다. 의사는 “그냥 두면 암으로 발전할 수 있다”라고 말해 김승현을 놀라게 했지만 “약물치료 하면 나을 거다”라고 덧붙여 김승현을 들었다 놨다 했다. 함께 검사를 받은 동생 김승환은 고도 비만 진단과 고혈압 진단받았다. 위궤양과 종양이 있는 김승현보다 더 시급하다는 진단을 받았고 당장 치료를 받아야 한다는 말에...
    2020-04-01 22:00
  • 메드팩토, 소화기암 권위자 함기백 차의대 교수 영입
    메드팩토, 소화기암 권위자 함기백 차의대 교수 영입
    특히 함 연구소장은 임상의사로서 위암, 대장암, 위궤양 및 궤양성 대장염 등 소화기 관련 기초의학 분야에서 높은 연구 성과를 올렸다. 매년 15편 가량의 SCI급 논문을 발표하고, 주요 국제학회 초청 강연도 10회 이상 실시하고 있다. 국제약리학연합(IUPHAR) 소화기분과 부회장, 위장관 궤양연구 국제학회(ICUR) 대회장, 일본소화관학회 국제이사를 역임하는 등 활발한...
    2020-03-31 13:43
  • [BioS]씨제이헬스케어 "케이캡, 헬리코박터 제균 적응증 승인"
    [BioS]씨제이헬스케어 "케이캡, 헬리코박터 제균 적응증 승인"
    pylori)은 위장점막에 주로 감염되어 만성위염, 위궤양, 십이지장 궤양, 위선암, 위림프종 등을 유발하는 것으로 알려져 있다. 케이캡정의 이번 허가내용에는 헬리코박터파일로리 제균 치료 시 케이캡정 50밀리그램과 항생제인 아목시실린 1그램, 클래리트로마이신 500밀리그램을 1일 2회, 7일간 복용하는 내용이 추가됐다. 케이캡정은 이달 9일부터 헬리코박터...
    2020-03-12 15:10
  • 씨제이헬스케어 신약 '케이캡정', 헬리코박터 제균 적응증 추가
    씨제이헬스케어 신약 '케이캡정', 헬리코박터 제균 적응증 추가
    헬리코박터파일로리균은 위장점막에 주로 감염돼 만성위염, 위궤양, 십이지장 궤양, 위선암, 위림프종 등을 유발하는 것으로 알려져 있다. 케이캡정의 이번 허가내용에는 헬리코박터파일로리 제균 치료 시 케이캡정 50밀리그램과 항생제인 아목시실린 1그램, 클래리트로마이신 500밀리그램을 1일 2회, 7일간 복용하는 내용이 추가됐다. 케이캡정은 앞서 허가...
    2020-03-12 11:09
  • 대웅제약, 의료진 대상 위질환 치료 정보 ‘온라인 세미나’
    대웅제약, 의료진 대상 위질환 치료 정보 ‘온라인 세미나’
    NSAIDs로 인한 위궤양의 예방 및 치료를 비롯해 최근 이슈가 되고 있는 소장 손상에 대한 효과적인 소화기약제 병용 등 다양한 정보를 제공할 계획이다. 강의는 24일 오후 1시를 시작으로, 3월 3·10·19일 총 4차례 진행된다. 강의 주제는 △1회차 NSAIDs 유발 소장손상 기전과 레바미피드(Rebamipide)의 이용(원광의대 소화기질환연구소 김용성 교수) △2회차 NSAIDs로...
    2020-02-24 10:33
  • 메타랩스, ‘메타약품’ EGF 약학적 조성물 특허권 취득
    해당 특허는 지난해 확보한 기본 특허를 바탕으로 그 적용 대상을 약학적 조성물로 확대한 것으로 메타약품은 일반 상처치료제에서 당뇨성 족부궤양 치료제까지 개발할 수 있는 기술을 확보하게 됐다. EGF(상피세포성장인자)는 세포의 생리활성을 조절하는 단백질의 한 종류로 위궤양, 각막, 상처 등의 치료제 원료와 화장품 원료로 사용되고 있다. 다만 열에...
    2019-12-23 09:59
  • 라니티딘 이어 니자티딘도 발암물질 검출…복용환자 2만2000명
    라니티딘 이어 니자티딘도 발암물질 검출…복용환자 2만2000명
    니자티딘은 위산과다, 속쓰림, 위궤양, 역류성식도염 등의 치료에 사용하는 성분이다. 식품의약품안전처는 시중에 유통되는 니자티딘 원료의약품과 완제의약품을 수거·검사한 결과 일부에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 잠정관리기준을 미량 초과해 검출됐다고 22일 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암...
    2019-11-22 10:42
  • 위장약 ‘니자티딘’ 발암 추정물질로 판매중지…약 복용 말고 병ㆍ의원 방문해야
    위장약 ‘니자티딘’ 발암 추정물질로 판매중지…약 복용 말고 병ㆍ의원 방문해야
    니자티딘은 라니티딘과 마찬가지로 위산과다, 속 쓰림, 위궤양, 역류성 식도염 등의 치료에 쓰인다. 현재 해당 의약품을 복용 중인 환자는 총 2만2000명으로 추정된다. 다만 니자티딘이 들어간 제품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다고 식약처는 설명했다. 그러나 처방을 받았다면 해당 병·의원을 방문해 문제가 된 의약품이 포함됐는지를 확인하고...
    2019-11-22 10:15
  • 보령제약 “라푸티딘 성분 ‘스토가’, 발암유발물질 불검출”
    보령제약 “라푸티딘 성분 ‘스토가’, 발암유발물질 불검출”
    보령제약은 위궤양·위염치료제 ‘스토가’(성분명 라푸티딘)에서 발암유발물질 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 전혀 검출되지 않았다고 21일 밝혔다. 회사는 지난달 26일 라니티딘의 NDMA 검출 파문 이후 우려가 티딘 계열 전체로 확산되자 안전성 확인 차원에서 라푸티딘 성분을 대상으로 자체 시험을 진행했다. 이번 시험은 식품의약품안전처가 권고 한...
    2019-10-21 10:38
  • [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    [2019 국감] 정춘숙 의원, '발암 우려물질' 라니티딘 성분 위장약, 판매량 높은 10개 품목 공개
    식품의약품안전처는 지난달 26일 위궤양 치료제, 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거, 검사한 결과 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 초과해 관련 의약품 269개의 제조·수입·판매를 중지시켰다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암...
    2019-10-06 15:41
  • 라니티딘 위장약 판매 잠정 중단…제약사 영향은?
    라니티딘 위장약 판매 잠정 중단…제약사 영향은?
    전일 식품의약품안전처는 위궤양, 역류성식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분에서 NDMA(N-니트로소디메틸아민, 인체발암 추정물질)가 관리 기준을 초과해 검출되었다고 밝히면서, 라니티딘 성분 원료의약품(7종)과 이를 사용한 완제의약품 전품목(269개)에 대해 제조ㆍ수입·판매를 중지하고 처방을 제한하도록 조치했다. 홍가혜 대신증권 연구원은...
    2019-09-27 08:27
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