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  • 결핵 후진국 대한민국, OECD 발생률 1위 '불명예'
    결핵 후진국 대한민국, OECD 발생률 1위 '불명예'
    치료가 어렵고 사망 가능성이 높은 광범위 약제내성 결핵은 다제내성 결핵 중 플루오로퀴놀론 계열 항생제 중 적어도 한 가지, 항결핵 주사제 중 한 가지 이상 동시에 내성을 보인다. 대한결핵및호흡기학회 2020년 자료에 따르면 국내 다제내성결핵과 광범위 약제내성결핵의 발생률과 치료 성공률은 아직까지 선진국 수준에 미치지 못하고 있다. 2019년 기준...
    2022-03-24 17:47
  • 난소암 환자 혈전증 예방 헤파린 사용 새 기준 마련
    난소암 환자 혈전증 예방 헤파린 사용 새 기준 마련
    미국임상종양학회(ASCO), 미국종합암네트워크(NCCN)가 제시한 난소암 환자 혈전증 예방 가이드라인에 따르면 수술 후 28일 동안 저분자량 헤파린과 스타킹 압박 등 기계적 예방법을 함께 사용하는 장기간 혈전방지요법이 권고된다. 장기간 혈전방지요법 권고에 맞춘다면 난소암 환자는 28일간 스스로 헤파린 주사를 투약해야 한다. 하지만 수술 후 퇴원한 환자가 직접...
    2022-03-23 09:57
  • 금융위표 '물적분할' 처방 실효성 의문…"상법 개정 필요"
    금융위표 '물적분할' 처방 실효성 의문…"상법 개정 필요"
    전성인 홍익대학교 교수는 금융당국의 대안에 대해 “보약을 먹어서 체질이 전체적으로 튼튼해져야 해결되는 문제이지 주사 한 방으로 해결되지 않는다”고 진단했다. 일반 주주에게 피해를 주면서 대주주 등이 이득을 취하는 상황이 벌어지지 않도록 우리 시장의 투명성을 키워야지, 이번 대안으로 제2의 LG화학-LG엔솔 사태를 예방할 수 없다는 뜻에서다. 그가...
    2022-03-08 17:11
  • 5~11세 백신 허가…전문가 “시기적으로 늦어…자율접종 맡겨야”
    5~11세 백신 허가…전문가 “시기적으로 늦어…자율접종 맡겨야”
    반응은 주사부위 통증과 발적, 종창 등이며, 전신반응은 피로, 두통, 근육통, 오한, 설사, 관절통, 구토 등”이라면서 “부분 경증∼중등증으로 1~3일 이내 소실됐고, 아나필락시스, 소아 다기관 염증증후군, 안면마비 등은 보고되지 않았다”고 설명했다. 이미숙 경희대 의대 교수는 “미국 질병통제예방센터(CDC)에서 발표한 5∼11세 시판 후 안전성 정보를 볼 때도...
    2022-02-23 14:20
  • [이슈크래커] 노바백스 사전예약 시작…화이자·모더나보다 덜 아프다?
    [이슈크래커] 노바백스 사전예약 시작…화이자·모더나보다 덜 아프다?
    이에 비해 노바백스 백신은 스파이크 단백질을 제작한 후 체내에 주사해 면역 반응을 유도하는 전통적인 단백질 재조합(항원 합성) 기술을 사용하죠. 독감과 B형간염, 자궁경부암 등 오랫동안 사용된 기술로 mRNA방식의 화이자나 모더나 백신과 달리 안정성이 입증돼 백신 미접종자들의 거부감이 적은 편입니다. 예방효과도 높습니다. 유럽의약품청(EMA)에 따르면...
    2022-02-22 16:43
  • "보험금 청구 몰래 해드릴게요" 브로커 판치는 실손보험
    "보험금 청구 몰래 해드릴게요" 브로커 판치는 실손보험
    D병원은 2013년 1월부터 2019년 7월까지 내원 환자들에게 비만 치료 주사 또는 예방 접종 주사를 시행했다. 그러나 진료기록부에는 식중독·감기 치료 등으로 기재했으며 해당 항목으로 진료비 영수증도 발급했다. 치료받은 사실이 없는데도 허위 진단서를 내주거나 통원 횟수를 부풀린 사례도 많았다. 이 같은 수법으로 환자 252명이 받아간 실손보험금은 5억3600만...
    2022-02-16 16:00
  • GC녹십자 美자회사 큐레보, 시리즈A 투자 700억 유치
    GC녹십자 美자회사 큐레보, 시리즈A 투자 700억 유치
    CRV-101은 지난해 진행된 임상 1상에서 정상적인 활동이 어려울 만큼인 3등급 이상의 중증 주사 부위 부작용이 없었고, 같은 등급의 전신 부작용 비율이 1.3%로 나타나는 등 강력한 면역원성을 보였다. 미국 질병예방통제센터(CDC)에 따르면 현재 승인된 대상포진 백신은 약 6명 중 1명(16.6%)이 부작용을 경험한 바 있다. 조지 시몬 큐레보 대표는 “이번 시리즈A...
    2022-02-11 11:01
  • SK바이오사이언스, 노바백스 코로나 백신 첫 출하…“오미크론 대응 가능”
    SK바이오사이언스, 노바백스 코로나 백신 첫 출하…“오미크론 대응 가능”
    뉴백소비드는 노바백스의 대규모 글로벌 임상을 통해 90%에 달하는 예방 효과와 안전성이 확인됐다. 특히 최근 노바백스 자체 연구에서 현재 우세종으로 자리잡은 오미크론 변이를 포함한 각종 변이에 대한 면역 반응이 확인됐다. 기존의 화이자, 모더나 백신과 달리 1인용 주사제인 프리필드시린지 형태로 만들어져 의료기관에서 희석이나 소분없이 바로 접종...
    2022-02-09 12:27
  • 염증 고름 생긴 돼지고기 56톤 유통한 일당 실형 확정
    염증 고름 생긴 돼지고기 56톤 유통한 일당 실형 확정
    돼지에 구제역 예방 접종을 할 때 목 부위에 주사를 놓는데 백신접종부위가 오염되거나 한 경우 세균이 감염돼 고름이 생기거나 백신에 대한 면역반응으로 비화농성 육아종이 발생할 수 있다. 축산물위생관리법상 고름 등이 생긴 이상부위는 발견되면 관련부위를 제거해야 하고 실제 도축, 발골, 가공 과정에서 도려내어져 폐기처분된다. A 씨 등은 화농성...
    2022-02-06 09:00
  • [데스크칼럼] 법은 법률가에게, 방역은 방역전문가에게
    [데스크칼럼] 법은 법률가에게, 방역은 방역전문가에게
    끝나는가 싶다가도 오미크론 등 각종 변이바이러스가 출현하면서 그 끝을 가늠하기 어렵게 됐다. 결국 의사와 방역전문가들을 믿고 따르는 게 옳은 판단일 것이다. 또, 여러 우려 속에도 묵묵히 2차 예방주사까지 접종한 절반 넘는 청소년에 대한 배려도 생각했었어야 했다. 법은 법률가에게, 방역은 방역전문가에게 맡겨야 한다. kimnh21c@
    2022-01-18 05:00
  • 큐라티스, 오송바이오플랜트 KGMP 인증 획득…“백신 사업 확대“
    큐라티스, 오송바이오플랜트 KGMP 인증 획득…“백신 사업 확대“
    비타민C 주사제 ‘큐아씨 주(아스코르브산)’의 품목 신고 허가도 완료했다. 큐라티스는 큐아씨 주 출시를 시작으로 본격적인 오송바이오플랜트의 상업용 생산을 시작했다. 비타민C는 유해 활성 산소에서 세포를 보호해 주는 항산화 작용으로 체내 이물질을 인식·제거하는 인체의 방어 시스템 면역력 증진을 통해 질병 예방에 효과적인 체내 필수 영양소다....
    2022-01-17 11:04
  • 먹는치료제 상륙ㆍ성인 접종률 95%인데…노바백스 도입, 흥행할까
    먹는치료제 상륙ㆍ성인 접종률 95%인데…노바백스 도입, 흥행할까
    이에 비해 노바백스 백신은 스파이크 단백질을 제작한 후 체내에 주사해 면역 반응을 유도하는 전통적인 단백질 재조합(항원 합성) 기술을 사용한다. 통상 독감과 B형간염, 자궁경부암 등 오래동안 사용된 기술로 mRNA방식의 화이자·모더나 백신과 달리 안정성이 입증돼 백신 미접종자들의 거부감이 적다. 예방효과도 높다. 유럽의약품청(EMA)에 따르면 미국과...
    2022-01-13 11:16
  • 김강립 식약처장 “SK바사 노바백스, 1ㆍ2차 기본 접종 허가…2월부터 접종 가능”
    김강립 식약처장 “SK바사 노바백스, 1ㆍ2차 기본 접종 허가…2월부터 접종 가능”
    김 처장은 “노바백스가 오늘 허가 이후 제조를 거쳐 국가 출하 승인이 신청된다면, 빠르면 2월 초 현장에서 사용가능 할 것으로 본다”면서 “다만, 구체적인 예방접종의 시기와 내용은 질병청의 접종 사용계획과 또 회사의 공급상황에 따라서 변동될 수 있다”고 말했다. 국내 도입되는 노바백스는 일회용 주사에 미리 충전되는 방식으로 현장에서 의료인이...
    2022-01-12 14:02
  • 식약처, SK바이오사이언스 제조 ‘노바백스’ 백신 품목 허가
    식약처, SK바이오사이언스 제조 ‘노바백스’ 백신 품목 허가
    효과는 18세 이상에서 코로나19의 예방이며, 용법·용량은 0.5mL을 21일 간격으로 2회 접종하며, 주성분이 유럽 등 30개국과 세계보건기구(WHO)에서 조건부 허가 또는 긴급사용승인 받은 백신(10회 용량이 포장된 바이알)과 동일하다. 현재 조건후 허가를 받은 국가는 유럽(EMA) 27개국이며, WHO, 인도, 인도네시아, 필리핀에서는 긴급사용승인을 받았다. 식약처는 지난해...
    2022-01-12 13:10
  • 먹는 코로나치료제 ‘팍스로비드’ 상륙…부작용 적고 효과 높아
    먹는 코로나치료제 ‘팍스로비드’ 상륙…부작용 적고 효과 높아
    초기 물량이 많지 않아 생활치료센터에서는 주사치료제를 우선 사용하게 된다. 정부는 팍스로비드를 중증으로 갈 확률이 높은 환자 군에 우선 처방할 방침이다. 팍스로비드는 항바이러스제인 니르마트렐비르 2정과 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제로도 쓰이는 항레트로바이러스제 리토나비르 1정 등 3정의 알약으로 구성된다. 중증으로 진행될 위험이 큰 경증과...
    2022-01-12 11:25
  • 미국, 이번 주부터 일부 면역저하자 대상 4차 백신 접종
    미국, 이번 주부터 일부 면역저하자 대상 4차 백신 접종
    다만, CDC는 이를 부스터 샷이 아니라 2회 주사로 이뤄지는 완전 예방 접종을 보완하는 조치로 간주한다고 밝혔었다. 이에 따라 면역력이 저하된 일부 환자는 작년 8월 3차 접종 이후 5개월이 경과한 이번 주부터 진짜 부스터 샷인 네 번째 백신을 맞을 수 있게 됐다. CDC는 오미크론 변이 확산에 신규 감염자가 확산하자 지난주 화이자와 모더나 백신의 부스터 샷...
    2022-01-10 09:44
  • 비보존, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…“기술이전 논의”
    비보존, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…“기술이전 논의”
    오피란제린 주사제의 국내 및 미국 임상 3상을 진행 중이다. 수술 후 통증 치료제로서 마약성 진통제를 완전히 대체하는 것을 최종 목표로 하고 있다. 후속 파이프라인 VVZ-2471은 신경병증성 통증을 포함하는 만성통증에 효과가 있을 것으로 기대되는 경구형 비마약성 진통제 신약 후보물질이다. 지난해 비임상을 통해 약물(모르핀) 중독 예방과 치료, 항불안 및 항우울...
    2022-01-06 11:27
  • 제약·바이오 업계도 1000만 탈모 인구 잡는다
    제약·바이오 업계도 1000만 탈모 인구 잡는다
    바이오니아는 창업 30주년을 맞아 질병의 예방·진단·치료 분야를 아우르는 글로벌 헬스케어 선도기업으로 도약하고자 ‘비전 2022’를 선포했다고 5일 밝혔다. 핵심 과제로는 분자진단과 프로바이오틱스, 신약개발 등을 꼽았다. 특히 신사업 가운데 탈모 관련 사업이 눈에 띈다. 현재 출시 준비 중인 탈모증상완화 화장품 ‘코스메르나 에이알아이’를 국내 시판과...
    2022-01-05 11:28
  • 미 보건당국, “5∼11세 화이자 백신 부작용 97.6%가 경미해”
    미 보건당국, “5∼11세 화이자 백신 부작용 97.6%가 경미해”
    로이터, 블룸버그 등에 따르면 미국 질병예방통제센터(CDC)는 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신을 맞은 만 5~11세 어린이 3만 명의 사례를 조사한 결과를 30일(현지시간) 발표했다. 미국에서 이 연령대에 사용이 승인된 백신은 화이자-바에오엔테크 백신밖에 없으며 지금까지 접종 규모는 약 870만 회분이다. CDC는 올해 11월 3일부터 12월 19일까지...
    2021-12-31 16:32
  • '먹는 코로나 치료제' 등장에도 백신 접종 강조하는 이유는?
    '먹는 코로나 치료제' 등장에도 백신 접종 강조하는 이유는?
    기존 코로나19 치료제 '렉키로나'의 경우 정맥주사 방식으로 의료인의 도움을 받아 투약해야 하지만, 팍스로비드는 알약이기 때문에 재택치료하는 환자도 스스로 복용할 수 있다. 그러나 모든 코로나19 환자가 팍스로비드를 복용할 수 있는 것은 아니다. 팍스로비드는 체중 40kg이 넘는 12세 이상 환자에게 허가돼 12세 미만 어린이에게는 사용할 수 없다. 임부는...
    2021-12-28 16:07
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