최근 국내 품목허가를 획득한 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’와 알츠하이머 치매 치료제 ‘도네리온패취’를 차례로 출시할 예정이다.
셀트리온제약 관계자는 “케미컬과 바이오 주력 품목들이 성장을 이어가는 가운데 신규 품목의 시장 진입과 점유율 확대가 순조롭게 진행되면서 성장세는 당분간 계속될 것”이라며 “주력 품목의 시장점유율 확대와...
국내 바이오 벤처기업 아리바이오는 미국 보스턴에서 개최된 2021 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.
AR1001의 임상 2상은 책임자인 워싱턴대 의대 신경과 그릴리(Greeley) 교수를 필두로 알츠하이머병 환자 210명 대상, 미국 21개 임상센터에서 총 12개월(1차 임상...
셀트리온은 5일 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패치제 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득해 세계 최초의 도네페질 패치가 됐다고 밝혔다.
도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상에서 유효성을 확보했다. 특히 경증 및 중등증의...
셀트리온은 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 ‘도네리온패취’가 5일 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다고 밝혔다.
도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다. 특히 경증 및 중등증의 알츠하이머 치매 환자들에게서 기억, 언어...
그는 알츠하이머로 투병 중인 아내 윤정희(본명 손미자)를 내버려 뒀다는 의혹을 제기한 MBC 'PD수첩'에 유감을 표했다. 특히 백건우는 자신의 딸 백진희가 윤정희를 정성과 사랑으로 간호하고 있다며 평화롭게 놔둬달라고 호소했다.
백건우는 28일 오전 11시 서울 서초구 흰물결아트센터에서 기자회견을 얼었다. 법률대리인 정성복 변호사와 동행했다....
당시 방송에서 남동생은 알츠하이머를 앓는 누나 윤정희가 방치되고 고립됐다면서 백건우가 충분한 재력이 있음에도 윤정희를 소홀히 대우했다고 주장했다. 또 백진희 씨가 지난해 11월 프랑스에서 윤정희의 후견인이 된 뒤 사실상 윤정희를 만나지 못하게 됐다고 비판했다.
앞서 윤정희 동생들은 지난 2월 청와대 국민청원을 통해 처음으로 윤정희 방치설을...
치매 환자의 50~70%가 ‘알츠하이머 치매’이며 혈관성 치매가 17%, 루이체-파킨슨병 치매가 3~4%, 전두엽 치매와 알코올성 치매가 각각 1% 정도를 차지한다고 알려져 있다.
이에 바이오젠의 ‘아두헬름(아두카누맙)’의 알츠하이머 치료제로서 미국 식품의약국(FDA) 허가 소식 후 알츠하이머병 치료제 개발을 위해 기업들이 도전의 열기를 더했다.
그러나 미 FDA의...
최근에는 알츠하이머 치료제를 개발함과 동시에 유전자가위기술을 이용, 자가면역질환 및 항암제를 개발하고 있다. 이처럼 바이오 연구 분야의 탑클래스 수준 연구소와의 협업은 나노스의 바이오사업에 큰 힘이 되고 있다는 평가다.
외부에 구체적으로 알리고 있지 않지만 공시를 통해 볼 때 나노스는 미국 현지법인을 통해 '면역세포치료제의 연구 및 개발'에...
그는 "내년 국내 알츠하이머병 진단 잠재 시장규모가 약 2000억 원으로 추정돼 매출 80억 원은 알츠하이머 진단 전체 시장의 약 4% 수준"이라며 "2023년에는 매출액 250억 원, 이익 70억 원의 흑자전환을 목표로 하고 있다"고 분석했다.
이어 "지난해 말 CE 인증을 완료해 유럽 시장 진출이 가능한데, ‘22년에는 파트너쉽을 통한 유럽...
양사는 기술 교류를 통해 지투지바이오가 개발 중인 알츠하이머치료제(GB-5001)를 포함한 당뇨, 골관절염 타깃의 파이프라인 상용화를 추진하고 세계 시장을 공략할 방침이다.
김진환 휴메딕스 대표는 “휴메딕스의 장기 모멘텀을 확보하기 위해 외부 파이프라인 확보와 기술 교류 등을 적극 추진하고 있다”며 “지투지바이오와 함께 양사의 역량을 모아 세계 시장에서...
이번 국제학술대회는 미국, 영국을 포함한 여러 국가에서 알츠하이머병과 치매 분야에 중요한 영향력을 미친 오피니언 리더들을 초청해 ‘치매의 현재와 미래(Current and Future in Dementia)’라는 주제로 논의가 이뤄졌다.
아울러 국내 바이오 기업 중 퇴행성 뇌질환 연구를 선도하고 있는 디앤디파마텍이 개발 중인 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 NLY01의...
아리바이오가 미국 식품의약품(FDA)에서 승인한 알츠하이머(치매) 치료제의 임상 2상 시험 첫 6개월 결과에서 약의 안전성과 유효성을 확인한 데 이어 추가 6개월 연장 시험에서 더욱 향상된 결과를 확보했다. 아리바이오는 올해 안에 3상 임상시험계획(IND)을 신청하고 내년 초 임상 3상을 개시한다는 계획이다.
아리바이오는 5일 알츠하이머병 치료제...
젬백스 관계자는 “이번 논문을 통해 뇌졸중 모델에서 GV1001의 세포 증식, 미토콘드리아 안정화, 항세포 자멸사, 항노화, 항산화 효과 등을 확인했다” “이미 알츠하이머병 치료제의 기전 연구에서도 밝혀진 신경세포에 대한 보호 효과”라고 설명했다.
이어 “알츠하이머병에 대한 GV1001의 치료 기전 중 하나인 신경세포 보호 효과를 재확인했다는 점에서...
이수앱지스는 29일 미국 뉴로사이언스 2021(Neuroscience 2021)에서 개발 중인 알츠하이머병 항체신약의 연구결과를 발표한다고 밝혔다.
미국 신경과학회(Society for Neuroscience)에서 주최하는 연례학술대회인 '뉴로사이언스 2021'은 매년 80여개국에서 3만여명의 관계자들과 노바티스, 사노피 등 500여개의 글로벌 기업이 참여하는 세계 최대규모의...
알츠하이머, 파킨슨, 뇌종양 등 뇌 질환을 치료하기 위해선 BBB를 투과할 수 있는 약물 전달 플랫폼이 필요한 이유다.
나이벡은 뇌종양을 유발한 쥐에 BBB 셔틀을 적용한 실험에서 뇌종양이 획기적으로 감소했을 뿐만 아니라 BBB를 투과한 뒤 뇌의 다른 부위에는 영향을 주지 않고 뇌종양 발생 부위에만 투과 물질이 집중적으로 분포됐다고 설명했다. 원하는 부위에...
이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘AR1001’를 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출을 목표로 하며, 이를 위해 양사간 기술 교류 등을 통해 지속적이고 유기적인 전략적 협력 관계를 이어나갈 예정이다.
휴온스는 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득한 경험과 글로벌 수준의 생산...
이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’을 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출이 목표다. 이를 위해 양사간 기술 교류 등을 통해 지속적이고 유기적인 전략적 협력 관계를 이어나갈 방침이다.
휴온스는 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득한 경험과 글로벌 수준의 생산, 제조 기술 및 설비를...
루카에이아이셀 관계자는 “리피드가 감염병 백신 뿐만 아니라 알츠하이머, 암 등의 난치성 질병에 대한 미래 신약 개발을 위해서도 반드시 필요하다”며 “글로벌 바이오 회사들의 선제 특허를 피하기 위한 원천 기술이 절실한 상황으로, 약물전달시스템의 원천기술을 확보해 신약개발 관련 세계적인 경쟁력을 확보하겠다”고 설명했다.
이번 MOU를...
파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 발병률이 높은 퇴행성 뇌질환으로, 65세 이상에서 약 2% 정도가 발병되고 있다. 뇌의 흑질에 존재하는 도파민 분비 신경세포의 사멸로 발병하며, 알츠하이머병과 달리 신경세포 사멸과 관련된 원인 단백질이 다양하고 복잡해 아직까지 근본적인 치료제는 없는 상황이다.
기존의 약물들은 장기 복용시 다양한 부작용과...
이들은 “악의를 품은 사람들과 자극적인 헤드라인을 추구하는 언론으로부터 비롯된 거짓된 루머들로 인해 윤정희는 안정을 취할 수 없는 상황”이라며 “밝혀진 바와 같이 윤정희는 12년이라는 시간 동안 알츠하이머 투병 중이며 프랑스에서 프랑스에서 AST와 딸의 돌봄 아래 생활하고 있다”라고 밝혔다.
이어 “프랑스의 후견 판사는 가족 모두의 입장을 고려한 후...