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  • [개미천국&지옥] 바이오톡스텍, 경구용 치매치료제 파트너사 투자 유치 소식에 '상한가'
    [개미천국&지옥] 바이오톡스텍, 경구용 치매치료제 파트너사 투자 유치 소식에 '상한가'
    이 회사는 지난해 11월 미국 보스턴에서 열린 ‘2021년 알츠하이머 임상학회(CTAD)’에서 경구용(먹는) 알츠하이머 치료제인 ‘AR1001’의 12개월간의 미국 임상 2상 결과를 발표했다. 현재 아리바이오는 미국 FDA 임상2상을 마친 후 임상3상을 준비 중이며 올해 상장을 위한 기술 상장 특례 평가에 중에 있다. 바이오톡스텍은 2020년 2월 아리바이오와 공동으로...
    2022-02-18 16:35
  • 올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    지난해 11월 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 임상 2상 결과를 발표했으며, 임상 3상을 준비하고 있다. 지난달 한국거래소에 기술성평가를 신청했으며, 1분기 중 결과를 받는다는 계획이다. AR1001은 알츠하이머 진행의 속도를 늦추고, 인지기능을 유지 또는 향상하는 것을 목표로 한다. 임상 3상은 미국과 유럽, 한국에서 동시에 진행할 예정이다. 유니콘특례상장...
    2022-01-14 06:00
  • 아리바이오 “세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가능성 확인”
    아리바이오 “세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가능성 확인”
    국내 바이오 벤처기업 아리바이오는 미국 보스턴에서 개최된 2021 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. AR1001의 임상 2상은 책임자인 워싱턴대 의대 신경과 그릴리(Greeley) 교수를 필두로 알츠하이머병 환자 210명 대상, 미국 21개 임상센터에서 총 12개월(1차 임상...
    2021-11-12 11:05
  • 디앤디파마텍, 퇴행성 신경질환치료 후보물질 ‘NLY01’ 연구 결과 초록 채택
    디앤디파마텍, 퇴행성 신경질환치료 후보물질 ‘NLY01’ 연구 결과 초록 채택
    FDA로부터 알츠하이머 임상 2b상 (518명) 임상시험계획서 (IND) 승인을 받았으며 현재 GLP-1 계열 치매 치료제 분야에서는 전 세계적에서 두 번째로 빠르게 개발이 진행되고 있다”고 전했다. 한편 디앤디파마텍은 대한치매학회 국제학술대회 초록 발표를 시작으로 10월 중 대한퇴행성신경질환학회 등 퇴행성 신경 질환 관련 전문 학회 학술대회에서 포스터...
    2021-10-05 17:44
  • 아리바이오, 알츠하이머 치료제 임상 2상 연장 시험서 안전성ㆍ유효성 확인
    아리바이오, 알츠하이머 치료제 임상 2상 연장 시험서 안전성ㆍ유효성 확인
    아리바이오가 미국 식품의약품(FDA)에서 승인한 알츠하이머(치매) 치료제의 임상 2상 시험 첫 6개월 결과에서 약의 안전성과 유효성을 확인한 데 이어 추가 6개월 연장 시험에서 더욱 향상된 결과를 확보했다. 아리바이오는 올해 안에 3상 임상시험계획(IND)을 신청하고 내년 초 임상 3상을 개시한다는 계획이다. 아리바이오는 5일 알츠하이머병 치료제...
    2021-10-05 16:50
  • [BioS]이수앱지스, 알츠하이머병 'ASM 항체' 동물결과 발표
    [BioS]이수앱지스, 알츠하이머병 'ASM 항체' 동물결과 발표
    이수앱지스는 29일 미국 뉴로사이언스 2021(Neuroscience 2021)에서 개발 중인 알츠하이머병 항체신약의 연구결과를 발표한다고 밝혔다. 미국 신경과학회(Society for Neuroscience)에서 주최하는 연례학술대회인 '뉴로사이언스 2021'은 매년 80여개국에서 3만여명의 관계자들과 노바티스, 사노피 등 500여개의 글로벌 기업이 참여하는 세계 최대규모의...
    2021-09-29 10:16
  • [BioS]휴온스, 아리바이오와 뇌질환∙치매치료제 개발 MOU
    [BioS]휴온스, 아리바이오와 뇌질환∙치매치료제 개발 MOU
    아리바이오는 지난 8월 글로벌 임상 2상을 완료했으며, 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 결과를 발표할 예정이다. AR1001은 FDA로부터 혈관성 치매를 적응증으로 임상 2상 임상시험계획(IND)도 승인받았다. 한편 아리바이오는 알츠하이머치료제 AR1001 외에도 패혈증치료제 후보물질 ‘AR2001’, 비만치료제 후보물질...
    2021-09-24 09:53
  • 휴온스, 아리바이오와 뇌질환·치매치료제 개발 협력
    휴온스, 아리바이오와 뇌질환·치매치료제 개발 협력
    8월 글로벌 임상 2상을 성공적으로 마무리, 그 결과를 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 발표할 예정이다. AR1001은 미국 FDA로부터 혈관성 치매 치료제 개발에 대한 2상 임상시험계획(IND)도 승인받았다. 정재준 아리바이오 대표는 “치매치료제로 개발중인 AR1001의 글로벌 임상 2상이 마무리됐고, 3상 진입을 앞두고 있는 중요한...
    2021-09-23 14:29
  • 제약 업종, 2월도 시장 수익률 하회… 개별기업 성과 주목해야-DB금투
    제약 업종, 2월도 시장 수익률 하회… 개별기업 성과 주목해야-DB금투
    이어 "오는 9일 AD/PD(알츠하이머/파킨슨 학회) 개최, 10일 AACR 일반 초록 공개가 예정됐으나 학회 발표 여부는 참고하는 수준에 그칠 것"이라며 "예상치 못한 형태의 기술 이전과 같은 성과가 나타날 경우 섹터 전체의 투자 심리를 반전시킬 가능성도 있다"고 조언했다. 그는 "이벤트 발생 여부에 따른 일부 종목의 기업 가치 상승을...
    2021-03-02 08:33
  • 젬백스, "GV1001 알츠하이머 치료제 성공 가능성 크다"…외신 보도 이어져
    젬백스, "GV1001 알츠하이머 치료제 성공 가능성 크다"…외신 보도 이어져
    쉘튼 교수는 신경과학회, 국제정신병리학회, 미국신경과학회, 유럽 알츠하이머질환 컨소시엄 등에서 활발한 연구활동을 펼치고 있는 해당 분야 전문가다. 현재는 알츠하이머병 관련 글로벌 학술지들의 편집위원 및 검토자(reviewer)로 활동 중이다. 또한 그는 지난해 알츠하이머 전문 지식인 분야 세계 6위로 선정된 세계적인 권위자이다. 이날 행사에서는...
    2020-11-27 08:43
  • 젬백스 “GV1001 2상 알츠하이머병 치료제 가능성 확인…연내 3상 IND 제출 목표”
    젬백스 “GV1001 2상 알츠하이머병 치료제 가능성 확인…연내 3상 IND 제출 목표”
    젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 대한치매학회 추계학술대회에서 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 성공적인 2상 임상시험 결과를 공개했다고 16일 밝혔다. 14일 온라인으로 열린 학술대회의 첫 번째 발표자 고성호 한양의대 신경과 교수는 “이번 임상시험에서 GV1001의 유효성과 안전성을 확인했다”며 “3상 임상시험에서도 이와 같은 결과가 나온다면...
    2020-11-16 08:30
  • 단디바이오사이언스, 약물 분자설계·치매 공동연구 MOU 체결
    단디바이오사이언스, 약물 분자설계·치매 공동연구 MOU 체결
    단디바이오사이언스는 이번 MOU 체결을 계기로 치매 진단키트 및 치료제 개발 연구에 박차를 가할 계획이다. 지난 4월 코넥스에 상장된 단디바이오사이언스는 내년 상반기 미국에서 패혈증치료제의 임상 1상에 들어간다. 지난 8월 27일엔 ‘세균 및 세균 유래 산물 타깃 알츠하이머병 치료 물질’에 대한 특허 우선권을 출원했다.
    2020-09-21 16:03
  • [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    통계청이 발표한 ‘2018년 사망원인통계’에 따르면 한국인 10명 중 7명이 ‘10대 사망 원인’(암, 심장 질환, 폐렴, 뇌혈관 질환, 자살, 간 질환, 만성 하기도 질환, 알츠하이머병, 고혈압성 질환 등)에 의해 사망하는 것으로 나타났습니다. 오늘 알아볼 ‘당뇨병’ 역시 한국인의 10대 사인에 포함된 무서운 질병이죠. 한국인 10명 중 1명이 당뇨병 유병자 당뇨병은 우리...
    2020-09-21 06:00
  • 메디포럼제약, 美FDA 임상 3상 알츠하이머 치료제 국내 판권 확보
    메디포럼제약, 美FDA 임상 3상 알츠하이머 치료제 국내 판권 확보
    2019년 미국신경학회(AAN)에서 기존의 정설이던 베타 아밀로이드가 알츠하이머의 원인이 아니라는 발표를 하면서 LMTX는 다시 한 번 관심을 끌었다. 위스칙 교수는 “전 세계에서 개발되는 치매 치료제 가운데 타우 단백질 응집저해제로 유일하게 글로벌 3상을 진행하고 있어 이 분야에서 가장 빠른 속도를 보이고 있다”며 “싱가포르와 영국에서는 이미...
    2020-06-15 13:53
  • 에이비엘바이오, 글로벌 학회서 파킨슨병 이중항체 치료제 연구성과 발표
    에이비엘바이오, 글로벌 학회서 파킨슨병 이중항체 치료제 연구성과 발표
    이날부터 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열리는 AAT-AD/PD는 치매(알츠하이머) 및 파킨슨병 치료관련 전문 학회이다. 코로나19 여파로 온라인 진행되며, 에이비엘바이오는 공식 초청을 받아 ABL301의 연구성과와 효능에 대한 포스터 발표와 구두발표에 나선다. 기존의 퇴행성뇌질환 치료제는 혈액뇌관문(BBB·Blood Brain Barrier)에 막혀 뇌 안으로 제대로...
    2020-04-01 09:54
  • 젬백스, 논문 발표ㆍ미국 임상 등 모멘텀 기대 ‘매수’-한양증권
    젬백스, 논문 발표ㆍ미국 임상 등 모멘텀 기대 ‘매수’-한양증권
    한양증권 오병용 연구원은 “젬백스는 지난해 12월 4일 미국 CTAD 학회에서 알츠하이머 임상에서 거의 볼 수 없는 깜짝 놀랄 만한 임상 2상 데이터를 발표했고, 주가는 폭발했다”며 “임상 성공 이후 모멘텀 소실과 신종코로나 이슈가 겹치며 주가는 하락세이나 젬백스는 놀라운 데이터가 있어서 모멘텀은 또 만들어질 것”이라고 말했다. 오 연구원은 “젬백스는...
    2020-03-11 07:56
  • 가톨릭대 서울성모병원 신경과 양동원 교수, 인지중재치료학회장 취임
    가톨릭대 서울성모병원 신경과 양동원 교수, 인지중재치료학회장 취임
    인지중재치료학회는 2017년 11월 창립한 신생학회이나 치매 치료에 있어 다양한 의료적 중재를 통해 뇌 혹은 정신 질환으로 인한 인지기능 이상을 치료하고 연구하는 전문 학술단체이며, 정신건강의학과와 신경과 전문의들로 구성되어있다. 양동원 교수는 국내 및 해외에서 알츠하이머병 및 관련 치매를 치료하는 의사로 치매영상 연구(Neuroimaging in dementia)...
    2020-01-15 10:41
  • [증시 키워드] 국내 증시 첫날 관심사는 ITㆍ바이오주
    [증시 키워드] 국내 증시 첫날 관심사는 ITㆍ바이오주
    지난 해 8월 9960원까지 떨어졌던 주가는 알츠하이머 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'GV1001'의 임상 소식에 지난 달 9일 4만3500원까지 오르는 등 급등락을 거듭하는 모양새다. 새해 첫날 자사 메신저인 카카오톡 먹통 사태로 이슈가 되고 있는 카카오는 지난 해 마지막 거래일을 보합세로 마치며 15만3500원을 기록했다. 특히 지난 한해 동안만 주가가...
    2020-01-02 08:16
  • [특징주] 젬백스, 임상 순항 소식에 이틀째 ‘상승세’
    이혜린 KTB투자증권 연구원은 “알츠하이머 치료제 개발에 있어 새로운 공동사업협약(MOA)에 대한 니즈는 지속해서 높아지고 있어 젬백스 GV1001 약물에 대한 글로벌 빅파마들의 관심은 이번 학회 발표를 계기로 크게 증대될 수 있을 전망”이라고 말했다. 국내 2상 결과의 2차 평가지표 확인을 통한 최종 임상 결과 발표는 내년 3월 싱가포르에서...
    2019-12-06 09:13
  • 젬백스, 알츠하이머 임상2상 결과 긍정적…기업가치 차별화 전망-KTB투자
    젬백스, 알츠하이머 임상2상 결과 긍정적…기업가치 차별화 전망-KTB투자
    그는 “알츠하이머 치료제 개발에 있어 새로운 공동사업협약(MOA)에 대한 니즈는 지속해서 높아지고 있어 젬백스 GV1001 약물에 대한 글로벌 빅파마들의 관심은 이번 학회 발표를 계기로 크게 증대될 수 있을 전망”이라며 “국내 2상 결과의 2차 평가지표 확인을 통한 최종 임상 결과 발표는 내년 3월 싱가포르에서 개최되는 ADI(Alzheimer's Disease International)...
    2019-12-06 08:17
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