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  • 바이온 투자사, ‘치매복제돼지’ 미 특허 기술 이전…”치매 신약 개발 일조할 것”
    바이온 투자사, ‘치매복제돼지’ 미 특허 기술 이전…”치매 신약 개발 일조할 것”
    바이온 관계자는 “기업체에 이전되는 기술은 인간 알츠하이머성 치매 질환 유발 유전자 3개가 동시에 발현하는 치매 유발 다중벡터를 개발하고 인간 치매 유발 복제돼지를 생산한 최첨단 생명공학기술”이라며 “농림축산식품부가 주관한 알츠하이머 질환모델 돼지개발과 후성유전체 연구 성과물”이라고 설명했다. 연구를 담당한 박세필 제주대 바이오메디컬...
    2022-04-22 10:15
  • 디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 美 임상 2상 환자 모집 완료
    참여하게 됐다"면서 "36주의 투약기간을 고려하면 내년 1월 모든 투약이 종료될 것으로 보인다"고 설명했다. 회사는 2020년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머성 치매 임상 2b상 임상시험계획(IND) 승인도 받았다. 연내 북미 및 유럽 지역에서 518명의 초기 알츠하이머성 치매 환자를 대상으로 대규모 임상시험을 진행할 계획이다.
    2022-04-18 11:07
  • HLB사이언스, 내년 하반기 코스닥 이전상장…주관사 신한금투 선정
    HLB사이언스는 2016년 국내 감염병 최고 권위자인 건국대 의학전문대학원 면역학교실 박영민 교수가 설립한 펩타이드 기반 신약개발 전문기업으로 패혈증 치료제 ‘DD-S052’, 알츠하이머 치매 치료제 ‘DD-A279’ 등을 혁신신약으로 개발 중이다. DD-S052는 패혈증의 원인인 슈퍼박테리아를 직접 사멸하는 것은 물론 그람 음성균(Gram-negative bacteria) 유래의...
    2022-04-14 09:52
  • 퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    퓨쳐켐, 방사성 의약품 선도기업 - IR협의회
    박선영 연구원은 “퓨쳐켐은 방사성의약품의 원천기술인 펩타이드 제조기술, 동위원소 표지기술, 자동합성장비 기술을 보유한 국내 방사성의약품 선도기업”이라며 “원천기술을 바탕으로 세계 최초 폐암 진단용 18F-FLT, 파킨슨병 진단용 피디뷰를 상용화했으며, 국내 최초로 알츠하이머 치매 진단용 알자뷰의 품목허가를 획득해 생산ㆍ판매하고 있다”고...
    2022-04-08 08:25
  • 셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정
    이번에 셀리버리가 선정된 과제명은 '알츠하이머병 치매 (AD) 에서 인지기능상실을 회복시킬 수 있는 iCP-Parkin의 비임상시험 완료 및 임상시험계획 승인을 통한 치매치료제 개발'로 연구개발비는 30억 원 이며, 치매치료제 개발을 목표로 하고있다. 이번 국책과제 선정은 다른 연구들과 차별화된 기술, 연구의 창의성과 혁신성, 연구개발기관의 연구수행능력 및...
    2022-04-06 13:57
  • ‘알츠하이머 투병’ 윤정희, 후견인 분쟁…법원 딸 백진희 성년후견인 지정
    ‘알츠하이머 투병’ 윤정희, 후견인 분쟁…법원 딸 백진희 성년후견인 지정
    알츠하이머 투병 중인 배우 윤정희의 성년후견인으로 딸이 지정됐다. 24일 서울가정법원 가사51단독 장진영 부장판사는 윤씨의 딸이자 바이올리니스트 백진희(45)씨가 낸 성년후견개시 심판 청구를 받아들여 이같이 결정했다. 앞서 백씨는 치매를 앓는 모친 윤씨의 성년후견인으로 지정해달라고 프랑스 법원에 신청해 후견인으로 지정됐다. 이어 지난 2020년 10월...
    2022-03-24 23:30
  • 셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표
    셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표
    iCP-Parkin을 정맥으로 주입할 시, 뇌혈관장벽(BBB)을 투과한다는 증거(투과율 5.6%)를 제시했으며, 또한, 제1의 뇌질환인 알츠하이머병(AD)에서 병증을 유발하는 베타-아밀로이드(Aβ)를 86%까지 제거하고, 병증 타우(p-Tau) 단백질을 133% 수준으로 제거하면서 치매를 일으키는 인지능력 퇴행을 대조군에 비해 94%까지 정상화시킨다는 결과를 발표했다. 제2의...
    2022-03-23 14:39
  • 제23회 대한민국신약개발 대상에 한미약품·대웅제약
    제23회 대한민국신약개발 대상에 한미약품·대웅제약
    아이큐어의 도네시브 패취는 세계 최초의 도네페질 패치제로서 투여경로 알츠하이머형 치매 치료 약물인 도네페질을 기존 1일 1회씩 복용해야 했던 경구제에서 주 2회 부착하는 패치제로 개발한 제품이다. 제품 출시 후 2년 내 약 2300억 원 규모의 국내 도네페질 시장 중 절반 이상을 패치제로 전환할 수 있을 것으로 기대된다. 브론패스정은 천연물신약으로...
    2022-02-21 11:05
  • [개미천국&지옥] 바이오톡스텍, 경구용 치매치료제 파트너사 투자 유치 소식에 '상한가'
    [개미천국&지옥] 바이오톡스텍, 경구용 치매치료제 파트너사 투자 유치 소식에 '상한가'
    이는 파트너사인 아리바이오의 경구용 치매 치료제 투자 유치 소식 영향으로 풀이된다. 아리바이오는 메리츠증권, 람다자산운용 등으로부터 1000억 원 규모 투자 유치에 성공했다고 이날 밝혔다. 이 회사는 지난해 11월 미국 보스턴에서 열린 ‘2021년 알츠하이머 임상학회(CTAD)’에서 경구용(먹는) 알츠하이머 치료제인 ‘AR1001’의 12개월간의 미국 임상 2상...
    2022-02-18 16:35
  • 메디포럼, 치매치료제 임상 정책 세미나 개최… “조속히 2b상 완료"
    메디포럼, 치매치료제 임상 정책 세미나 개최… “조속히 2b상 완료"
    천연물 기반 신약개발 전문기업 메디포럼은 알츠하이머 치매치료제 임상의 빠른 마무리를 위해 치매예방 프로그램 운영 기업 와이에스콘텐츠와 정책 세미나를 실시했다고 17일 밝혔다. 양사는 지난해 12월 전략적 제휴를 통해 치매치료제 임상시험과 콘텐츠 활용을 위한 파트너십을 맺었다. 메디포럼은 치매치료제 임상 2b상 환자 모집을 가속화해 연내 완료를...
    2022-02-17 09:21
  • “코로나19 후유증 ‘브레인 포그’, 알츠하이머 신호 가능성”
    “코로나19 후유증 ‘브레인 포그’, 알츠하이머 신호 가능성”
    미국 컬럼비아대 의대 과학자들이 수행한 이 연구 결과는 3일(현지 시간) 미국 알츠하이머병 협회 저널인 ‘알츠하이머병과 치매’(Alzheimer's & Dementia)에 논문으로 실렸다. 논문에 따르면 코로나19 사망자의 뇌 조직에서 알츠하이머병 환자와 똑같은 특정 수용체 결함이 확인됐다. 이 발견은 코로나19의 주요 후유증으로 보고된 ‘브레인 포그’(brain fog)의 원인을...
    2022-02-05 18:04
  • 젬백스, GV1001 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인
    젬백스, GV1001 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인
    인하대학교병원을 포함하는 국내 50여개 병원에서 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자 936명을 대상으로 실시될 예정이다. 임상시험의 일차 유효성 평가변수는 베이스라인 대비 GV1001 24주(6개월) 투여 후 중증장애점수(SIB, Severe Impairment Battery)및 임상치매척도(CDR-SOB, Clinical Dementia Rating-Sum of Box)변화량이며 24주(6개월)의 이중 눈가림 시험 기간...
    2022-01-17 08:31
  • 올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    올해도 K바이오 20여곳 상장 '노크'…주목할 기업은?
    NLY01은 신경염증을 유발하는 기전을 차단해 뇌세포를 보호하는 새로운 기전의 치료제로 현재 파킨슨병 환자를 대상으로 글로벌 임상 2상과 함께 518명 환자를 대상으로 한 대규모 알츠하이머 치매 임상 2상을 준비하고 있다. DD01은 미국에서 임상 1/2a상을 진행 중이며, 중국 선전 살루브리스 제약과 중국 지역에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 면역질환 신약...
    2022-01-14 06:00
  • 퓨쳐켐, 터키 몰텍사(社)에 전립선암 진단제 FC303 기술이전계약 체결
    퓨쳐켐, 터키 몰텍사(社)에 전립선암 진단제 FC303 기술이전계약 체결
    몰텍사(社)는 터키의 방사성의약품 전문 업체로 현재 퓨쳐켐의 파이프라인 중 하나인 알츠하이머 치매 진단제 알자뷰도 기술이전계약을 체결한 회사다. 퓨쳐켐은 이번 기술이전계약으로 △이집트와 튀니지를 포함한 중동지역 △조지아와 아제르바이잔을 포함한 터키 전 지역 △중앙아시아 국가 중 카자흐스탄과 키르키스탄을 포함한 총 18개국에서 FC303 독점...
    2021-12-27 10:26
  • 셀리버리, ‘엉킨 타우’ 제거 증명 성공…“알츠하이머 치료제 가능성”
    셀리버리, ‘엉킨 타우’ 제거 증명 성공…“알츠하이머 치료제 가능성”
    엉킨 타우(tau tangle)는 알츠하이머 치매의 원인으로 지금까지 추정되어 온 베타-아밀로이드 응집체(β-Amyloid plaque)와 함께 뇌 신경세포를 손상시키는 주범으로 알려져 있었다. 그러나 최근 연구 결과에 따르면 타우의 병리적인 응집이 베타-아밀로이드 응집체 단백질보다 알츠하이머병의 뇌손상에 더욱 직접적인 원인으로 여겨지면서 글로벌 제약사들도 타우...
    2021-12-16 10:42
  • 국전약품, 샤페론 치매치료제 ‘뉴세린’ 임상1상 IND 승인
    국전약품, 샤페론 치매치료제 ‘뉴세린’ 임상1상 IND 승인
    뉴세린은 경·중증도 알츠하이머 치매 환자를 위한 신약 후보물질로 최근 타깃으로 급부상하고 있는 염증복합체 활성화 억제를 기반으로 한다. 이미 전임상에서 다수 치료제가 타깃하고 있는 ‘아밀로이드 베타 플라그(Aβ plaque)’의 유의적 감소를 확인했으며, 뉴런의 정상화뿐만 아니라 치료의 궁극적 목표인 인지능력 개선까지 확인했다. 국전약품 홍종호...
    2021-12-02 09:42
  • 메디프론, 알츠하이머병 치매치료제 선도물질 국제(PCT) '특허출원'
    메디프론, 알츠하이머병 치매치료제 선도물질 국제(PCT) '특허출원'
    신약개발 바이오기업 메디프론은 OGA-inhibitor(저해제) 기전의 알츠하이머병 치매치료제 선도물질(MDR-0214)에 대한 국제(PCT) 특허를 출원했다고 22일 밝혔다. 메디프론은 전남대학교와 공동연구를 통해 베타아밀로이드(Aβ)와 알츠하이머병의 주요 원인으로 알려진 타우(tau)단백질의 변성과 응집을 막는 기전의 치료제 개발을 위한 연구를 진행해왔다....
    2021-11-22 09:31
  • 셀트리온제약, 3분기 매출 38%·영업익 122% 증가…주력 품목 호조
    셀트리온제약, 3분기 매출 38%·영업익 122% 증가…주력 품목 호조
    최근 국내 품목허가를 획득한 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’와 알츠하이머 치매 치료제 ‘도네리온패취’를 차례로 출시할 예정이다. 셀트리온제약 관계자는 “케미컬과 바이오 주력 품목들이 성장을 이어가는 가운데 신규 품목의 시장 진입과 점유율 확대가 순조롭게 진행되면서 성장세는 당분간 계속될 것”이라며 “주력 품목의 시장점유율 확대와...
    2021-11-15 16:53
  • 아리바이오 “세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가능성 확인”
    아리바이오 “세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가능성 확인”
    우울증을 평가하는 GDS는 AR1001 단독 투여한 30mg 투여군에서 1.57점 개선되어 AR1001이 치매를 동반한 우울증에도 도움이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 아리바이오의 정재준 대표는 “임상 2상 결과는 기존 증상 완화제와 달리 알츠하이머병 진행 속도를 늦추고, 인지기능 유지 또는 향상 시키는 가능성을 보여줬다”며 “개발에 성공하면 세계...
    2021-11-12 11:05
  • [BioS]셀트리온, 치매 ‘도네페질 패치’ 식약처 "품목허가"
    [BioS]셀트리온, 치매 ‘도네페질 패치’ 식약처 "품목허가"
    셀트리온은 5일 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패치제 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득해 세계 최초의 도네페질 패치가 됐다고 밝혔다. 도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상에서 유효성을 확보했다. 특히 경증 및 중등증의...
    2021-11-05 10:43
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