젬백스는 지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝힌 바 있다.
진매트릭스는 호흡기질환 진단제품인 네오플렉스가 유럽통합규격(CE) 인증을 획득했다는 소식에 전 거래일 대비 29.78%(615원)...
젬백스는 치매약 임상 성공 소식에 3거래일 연속 급등하며 투자자들의 주목을 받았다. 젬백스는 지난 금요일 전 거래일 대비 29.95%(9450원) 오른 4만1000원에 거래를 마쳤다. 또 지주사인 젬백스지오도 이틀 연속 가격 제한폭인 30.00%(390원)까지 상승하면서 1690원에 장을 마감했다.
지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험...
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
고성호 한양대 의과대학 신경과 교수는 “중등도 이상의 알츠하이머병 임상시험에서 가장 보편적으로 쓰이는...
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
삼성제약은 3분기 기준 젬백스&카엘이 지분 7.63%으로 최대주주에 올라있고 젬백스지오 역시 5.18%를 보유...
이날 젬백스는 전날 치매약 임상 성공 소식에 힘입어 지주사인 젬백스지오와 함께 이틀 연속 급등세를 보였다. 젬백스는 전 거래일보다 29.95% 오른 4만1000원에 거래를 마쳤고, 젬백스지오는 30.00% 오른 1690원을 기록했다.
젬백스는 지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한...
젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 임상시험 결과는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공식 발표됐다.
이혜린 KTB투자증권 연구원은 “알츠하이머 치료제 개발에 있어 새로운 공동사업협약(MOA)에 대한 니즈는...
젬백스는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 올해 9월까지 한양대 구리병원을 포함한 국내 12개 의료기관에서 중등도(Moderate)에서 중증(Severe)의...
이날 젬백스는 치매약 임상 성공 소식을 전하며 지주사인 젬백스지오와 함께 급등했다. 젬백스는 전 거래일보다 26.20% 오른 3만1550원에 거래를 마쳤고, 젬백스지오는 거래제한폭(30.00%)까지 올라 1300원을 기록했다.
젬백스는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한...
같은날 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 임상시험 결과는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공식 발표됐다.
젬백스 관계자는 “이번 임상시험에서 치매 치료제로서 GV1001의 고무적인 결과를 얻게 돼 매우 기쁘다”면서...
젬백스앤카엘은 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 ‘GV1001’의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다.
4일부터 7일까지 열리는 CTAD 2019에서는 바이오젠/에자이, 릴리 등 글로벌 제약사들이 진행 중인 알츠하이머병의 최신 치료제 개발 관련 새로운...
젬백스가 알츠하이머 치료제 임상 2상이 성공적으로 이뤄졌다는 소식에 상승세다.
5일 오후 12시 36분 현재 전일 대비 700원(2.80%) 오른 2만5700원에 거래 중이다.
젬백스앤카엘(이하 젬백스)는 전일 (미국시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD; Clinical trials of Alzheimer’s Disease, 이하 CTAD)에 GV1001의 알츠하이머병 환자에...
젬백스앤카엘(이하 젬백스)는 4일 (미국시각) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD; Clinical trials of Alzheimer’s Disease, 이하 CTAD)에 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다.
이번 CTAD 2019는 12월 4일부터 7일까지 열리며 바이오젠,에자이, 릴리...
귀리에만 있는 독자적 성분이 알츠하이머 치매 예방과 치료에 효과적인 것으로 확인됐다.
4일 농촌진흥청은 전남대학교와 함께 한 동물실험에서 귀리의 '아베난쓰라마이드(Avn)' 성분이 알츠하이머 치매 예방과 치료에 효과가 있다는 것을 세계 최초로 확인했다고 밝혔다.
이 성분은 현재까지 보고된 곡물 중에는 유일하게 귀리에만 있는 물질이다.
전 세계...
바이오젠과 젬백스 등 알츠하이머병 치료제를 개발한 업체들에 관심이 집중되고 있다.
이태영 KB증권 연구원은 4일 “전 세계가 주목하고 있는 CTAD(알츠하이머병 임상학회)가 오늘부터 7일까지 미국 샌디에고에서 개최된다”며 “전세계 신약 개발 업체들의 이목이 집중되고 있는데 알츠하이머병 치료 후보물질 Aducanumab 때문”이라고 설명했다.
이어 “지난 10월...
현재 듀켐바이오는 △암 진단(FDG) △알츠하이머 치매 진단(뉴라체크) △파킨슨병 진단(FP-CIT)을 판매 중이며, 진단제로는 △유방암 진단(FES) △뇌종양 등 진단(F-DOPA) △전립선암 진단(FACBC), 진단 및 치료제로는 △신경내분비 종양 치료제(177Lu-DOTATOC) △소세포폐암 △PSMA 기반의 전립선암 등 신규 파이프라인을 준비 중이다.
김 대표는 “앞으로 국내 방사성의약품은...
알츠하이머 및 패치 제형 임상 경험도 풍부해 도네페질 치매패치 임상1상을 성공적으로 수행할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
회사 관계자는 “이번 CRO계약을 시작으로 임상1상은 약 1년이 소요될 것으로 보고 있으며, 2021년 하반기 시장에 도네페질 치매패치를 상용화하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.
현재 아이큐어는 국내...
파렉셀(PAREXEL)은 글로벌 TOP3 임상전문기관(CRO) 중 하나로 전세계적으로 미국 및 남미, 유럽, 중동, 아시아에 80여개의 지점을 두고 있다. 알츠하이머 관련 임상 및 패치제형의 임상 경험도 풍부해 아이큐어의 도네페질 치매패치 미국 임상1상을 잘 수행해 줄 것으로 기대한다.
미숙아의 기관지폐이형성증 치료제 ‘뉴모스템’과 알츠하이머형 치매 치료제 ‘뉴로스템’이 대표적이다. 또 2세대 줄기세포 치료제 플랫폼인 ‘스멉-셀’(SMUP-CELL)을 기반으로 골관절염 줄기세포 주사 치료제와 당뇨병성 신증치료제도 개발 중이다. 좋은 세포를 선별하는 기술과 이를 반복 배양할 때 성능을 유지하는 기술을 동시에 갖춰 기존 줄기세포 치료제...
참여하는 14개의 전국 치매안심센터와 병원에서 우선 활용되고 이후 전국적으로 서비스를 추진할 계획이다.
회사 관계자는 “이번 연구결과가 상용화되면 치매진행위험도 예측 서비스, 치매진행예방 서비스, 알츠하이머병성 경도인지장애 조기진단 서비스, 치매유형 감별진단 서비스 등 이전과는 한 차원 다른 대국민 치매안심서비스가 가능해질 것”이라 말했다.
14개 치매안심센터와 병원을 연계한 서비스를 개시하고 이에 기반해 실증과 확산을 추진할 계획이다.
EDGC 관계자는 "이번 연구결과가 상용화되면, 치매진행위험도 예측 서비스, 치매진행예방 서비스, 알츠하이머병성 경도인지장애 조기진단 서비스, 치매유형 감별진단 서비스 등 이전과는 한 차원 다른 대국민 치매안심서비스가 가능해 질 것"이라고 밝혔다.