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  • 젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
    젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
    현재까지 전 세계적으로 근본적인 치료제가 없기 때문이다. 중앙치매센터에 따르면 국내 치매 환자 수는 2018년 기준 75만 명이며, 이중 약 72.5%가 알츠하이머성 치매를 앓고 있는 것으로 추정된다. 세계 알츠하이머 보고서는 치매 관련 비용이 2030년 2조 달러(2400조 원)에 이를 것으로 예상했다.
    2020-07-08 14:53
  • 아이큐어, 도네페질 치매패치 미국 특허 등록 완료
    아이큐어, 도네페질 치매패치 미국 특허 등록 완료
    아이큐어가 알츠하이머치매 개량신약 도네페질 치매패치의 미국 특허 등록이 완료되었다고 일 밝혔다. 이로써 아이큐어는 한국, 유럽, 러시아에 이어 미국까지 도네페질 치매패치의 특허권을 보유하게 됐다. 아이큐어가 2017년부터 4개국 400명 임상환자를 대상으로 진행하고 있는 도네패질 치매패치 임상3상은 경증 및 중등증의 알츠하이머병 환자를 대상으로...
    2020-07-08 13:31
  • [BioS]메디포스트, 뉴로스템 1/2a상 "통계적 유의성 미확보"
    [BioS]메디포스트, 뉴로스템 1/2a상 "통계적 유의성 미확보"
    뉴로스템은 제대혈유래 중간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제로 지난 2013년 삼성서울병원에서 총 46명을 대상으로 임상시험을 시작해 올 1월 식약처에 종료 보고를 마쳤다. 투여 방법은 뉴로스템과 위약을 오마야 리저버(Ommaya reservoir)를 통해 뇌실 내 각각 4주 간격으로 3회 투여했으며 24주 관찰 기간을 거쳐 안전성과 탐색적 유효성을 평가했다....
    2020-07-07 19:15
  • 메디포스트, "'뉴로스템' 임상 1/2a상 통계적 유의성 확인 못해"
    메디포스트, "'뉴로스템' 임상 1/2a상 통계적 유의성 확인 못해"
    뉴로스템은 제대혈유래 중간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제로 2013년 임상시험을 시작해 올해 1월 식약처에 종료 보고를 마쳤다. 이번 임상은 뉴로스템과 위약을 오마야 리저버(Ommaya reservoir)를 통해 뇌실 내 각각 4주 간격으로 3회 투여했으며 24주 관찰 기간을 거쳐 안전성과 탐색적 유효성을 평가했다. 평가 결과 1차 유효성 평가 변수인 ADAS...
    2020-07-07 16:38
  • 듀켐바이오, 7월 인지기능개선 건강기능식품 ‘메모케어’ 출시
    듀켐바이오, 7월 인지기능개선 건강기능식품 ‘메모케어’ 출시
    메모케어는 듀켐바이오가 미국에서 알츠하이머 치매 치료제 임상 3상 진행 예정인 미국 세레신(Cerecin)과 지난 2017년에 맺은 치매 치료제의 국내 도입 및 건강기능식품 개발에 관한 라이센스 계약을 바탕으로 개발됐다. 이미 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품 ‘뉴라첵’을 공급해오며 관련 분야 국내 선두주자로 자리매김한 듀켐바이오는 인지 기능 개선용...
    2020-06-29 15:23
  • 시너지이노베이션, 뉴로바이오젠 신약 후보물질 KDS2010 중국 특허등록
    뉴로바이오젠은 이번 특허등록 결정으로 중국 시장에서 알츠하이머치매, 파킨슨, 간질, 우울증을 포함한 모든 신경변성질환과 비만에 대한 권리를 확보하게 됐다. 중국은 세계 2위 규모의 의약품 시장으로, 시장규모는 약 150조 원에 이른다. KDS2010d은 중국을 포함해 14개국에 특허등록을 완료했으며 현재 브라질과 인도 시장에 대한 특허등록을 진행 중이다....
    2020-06-24 10:05
  • [급등락주 짚어보기] ‘니콜라 효과’에 수소차 관련주 ‘급등’…정부 OTT 투자에 imbc ‘上’
    [급등락주 짚어보기] ‘니콜라 효과’에 수소차 관련주 ‘급등’…정부 OTT 투자에 imbc ‘上’
    아이큐어는 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치매 패치의 임상 3상 환자투약을 오는 3분기 종료하고 연내 품목허가를 신청할 계획으로 알려져 상한가를 쳤다. 이밖에 TPC, 두산2우B, 현대건설우, 금호산업우 등은 별다른 호재 공시가 없는데도 이날 상한가를 기록한 종목들이다. 뮤추얼펀드인 하나니켈1호와 하나니켈2호는 내달 1일 상장폐지를 앞두고...
    2020-06-23 16:45
  • 퓨쳐켐 자회사, 고신대병원 GMP 인증
    퓨쳐켐 자회사, 고신대병원 GMP 인증
    특히 고신대 병원은 6개의 최신 차폐시설을 두고 있어, 이번 GMP 인증을 통해 퓨쳐켐이 부산 영남권 지역에 암 진단 FDG 의약품과 파킨슨, 알츠하이머 치매 방사성의약품까지 직접 제조, 판매할 기반이 갖춰졌다. 퓨쳐켐헬스케어는 경북대병원 생산시설 역시 GMP 인증을 추진할 계획이다. 퓨쳐켐 관계자는 “GMP 적합 판정을 받은 생산시설은 방사성의약품 유통을...
    2020-06-22 08:37
  • 메디포럼제약, 美FDA 임상 3상 알츠하이머 치료제 국내 판권 확보
    메디포럼제약, 美FDA 임상 3상 알츠하이머 치료제 국내 판권 확보
    알츠하이머는 치매를 일으키는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환으로, 치매 환자의 60% 이상이 앓고 있다. 국제알츠하이머협회(ADI)는 세계 치매인구가 2015년 5000만 명에 이르렀고, 2030년에는 7469만 명, 2050년에는 1억3145만 명까지 증가할 것으로 추산했다. 2015년 전 세계 치매관리비용은 8180억 달러(966조6306억 원)으로 전 세계 GDP의 1.09%를 차지했다. 이는 네덜란드...
    2020-06-15 13:53
  • 메디프론, 치매 치료 선도물질 발굴 성공 ‘치료제 개발 청신호’
    유영동 메디프론 연구소장은 “베타아밀로이드 단백질이 치매 원인이라는 사실은 변함없지만, 타우 단백질이 이보다 훨씬 강력하게 알츠하이머 치매를 유발한다는 것이 최근의 연구결과”라며 “이미 임상시험에도 적용한 바 있는 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 독성을 낮추는 기전의 파이프라인에 이어, 이번에 타우를 타깃으로 하는 기전의 후보 물질...
    2020-06-08 14:17
  • 코디엠, 혈액으로 알츠하이머 조기진단 국내외 특허 출원
    알츠하이머 질환은 치매의 약 60~70%를 차지하는 대표적인 치매 질환이다. 해당 질환자는 만성적인 진행성 경과를 보이기 때문에 뇌세포 손상 진행 이전 단계에서 진단하는 것이 매우 중요하다. 다만 현재 알츠하이머 질환을 완치시키거나 중단시킬 수 있는 의료적 치료법은 없다. 알츠하이머 질환의 확진을 위해서는 사후 부검에 의존하거나 고가의 뇌 영상검사 및...
    2020-05-28 08:14
  • [급등락주 짚어보기] 지니뮤직, 텐센트뮤직에 케이팝 음원 공급 ‘상한가’ㆍ희토류 테마주 ‘강세’
    [급등락주 짚어보기] 지니뮤직, 텐센트뮤직에 케이팝 음원 공급 ‘상한가’ㆍ희토류 테마주 ‘강세’
    라파스는 전날 보령제약과 공동개발한 치매 치료용 도네페질(알츠하이머형 치매 치료제) 패치가 식품의약품안전처(식약처)에 임상1상을 승인받았다는 소식에 이틀 연속 강세를 보였다. 희토류 테마주도 상승했다. 중국의 홍콩 국가보안법 제정을 둘러싼 갈등으로 미중 분쟁이 격화되면서 중국의 희토류 무기화 가능성이 제기됐다. 도널드 트럼프...
    2020-05-27 16:39
  • [BioS]라파스-보령제약, '도네페질 패치제' 1상 승인
    [BioS]라파스-보령제약, '도네페질 패치제' 1상 승인
    라파스와 보령제약이 공동개발하는 알츠하이머형 치매 치료제 '도네패질 패치제'가 국내 임상에 돌입한다. 라파스는 27일 식품의약품안전처로부터 마이크로니들을 통해 알츠하이머형 치매 치료제 도네페질을 전달하는 패치제 'BR4002'의 임상 1상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 마이크로어레이(마이크로미터 크기의 미세 돌기) 패치제 방식으로 도네페질을...
    2020-05-27 10:26
  • 라파스, 알츠하이머 치매 치료 마이크로니들 패치 임상1상 승인
    26일 회사에 따르면 식품의약처는 라파스와 보령제약의 도네페질을 마이크로 니들을 통해 전달하는 치매치료 패치 BR4002에 대한 임상1상에 대한 계획을 승인(IND)했다. 라파스에서 개발하고 있는 마이크로니들 패치제로는 두번째 IND 승인으로, 올해 3월 18일 승인된 PTH 마이크로어레이 패치에 이어 임상을 곧 진행할 예정이다. 라파스의 마이크로니들 패치는...
    2020-05-26 14:22
  • AI스피커 사용 노인 10명 중 7명은 매일 사용
    AI스피커 사용 노인 10명 중 7명은 매일 사용
    이준영 교수 연구팀은 ‘두뇌톡톡’을 8주간 매주 5일씩 꾸준히 이용한 노인의 경우 장기 기억력과 주의력·집중력이 향상되고 언어 유창성이 증진됐다고 설명했다. 이를 토대로 알츠하이머 환자들의 특성을 고려할 때 2년 정도의 치매 발현 지연 효과가 예견된다고 분석했다.
    2020-05-20 10:30
  • [특징주] 아이큐어, 도네페질 치매패치 연내 품목허가 예정 ‘강세’
    아이큐어가 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치에 대해 연내 품목허가를 신청하겠다고 밝히면서 20일 장 초반 상승세를 보이고 있다. 오전 9시 3분 현재 아이큐어는 전 거래일보다 4.40%(1100원) 오른 2만6100원에 거래되고 있다. 회사는 이날 장전 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치의 임상3상 환자투약을 3분기에 마치고 연내 품목허가를...
    2020-05-20 09:05
  • 아이큐어, 3분기 치매패치 임상3상 종료...“연내 품목허가 신청”
    아이큐어가 알츠하이머 치매 개량신약 도네페질 치패패치의 임상3상 환자투약을 3분기에 종료하고, 연내 품목허가를 신청하겠다고 20일 밝혔다. 아이큐어는 지난 2017년부터 한국, 말레이시아, 대만, 호주 등 4개국에서 도네페질 치매패치 글로벌 임상3상을 진행하고 있다. 해당 임상은 경증ㆍ중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 6개월간 복약 시 기존 경구제...
    2020-05-20 08:57
  • 차의과대 송지환 교수팀, 알츠하이머병 환자유래 유도만능줄기세포주 제작 성공
    차의과대 송지환 교수팀, 알츠하이머병 환자유래 유도만능줄기세포주 제작 성공
    알츠하이머병은 치매를 일으키는 신경퇴행성질환으로, 증상을 완화하는 약물만 있을 뿐 현재까지 개발된 치료제는 없다. 지난 20여년 동안 알츠하이머병 치료제 개발을 위해 여러 다국적 제약사에서 300회 이상의 임상시험을 진행했지만 모두 실패했다. 기존에는 알츠하이머병 관련 유전자를 과발현시킨 세포나 동물모델 등을 약물 스크리닝에 이용했는데, 이들은...
    2020-05-14 13:32
  • 메디포스트, 알츠하이머 치료제 뉴로스템 국내 임상 1ㆍ2a상 결과 발표 임박
    뉴로스템은 제대혈(탯줄 내 혈액) 유래 간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제다. 치매 유발 물질로 알려진 베타 아밀로이드를 줄여주고, 타우 단백질의 과인산화를 차단해 신경세포 사멸을 억제한다. 메디포스트는 2014년부터 삼성서울병원에서 1단계 10명, 2단계 36명 등 46명의 환자를 대상으로 임상을 진행했다. 환자들은 뇌에 삽입된 특수관(오마야...
    2020-05-14 10:05
  • 헬릭스미스 “연세대 김영수 교수팀, HX106의 알츠하이머 개선 효과 입증”
    헬릭스미스 “연세대 김영수 교수팀, HX106의 알츠하이머 개선 효과 입증”
    알츠하이머병은 가장 흔한 치매의 원인 질환으로 인지기능이 점진적으로 악화되는 퇴행성 뇌질환이다. 주요 원인으로는 뇌에서 아밀로이드 베타 단백질이나 타우 단백질이 응집되어 발생하는 신경독성이 가장 잘 알려져 있다. 헬릭스미스에 따르면 이번 논문에서 연구팀은 HX106이 아밀로이드 베타 단백질과 타우 단백질들의 응집을 억제하는 효과가 있음을...
    2020-05-12 10:05
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