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  • [정책사이다] "코로나19 유행 속 독감 접종 필수"…무료 독감 예방접종, 누가 받을 수 있을까?
    [정책사이다] "코로나19 유행 속 독감 접종 필수"…무료 독감 예방접종, 누가 받을 수 있을까?
    독감은 인플루엔자 바이러스, 코로나19는 신종 코로나바이러스 감염이 원인이다. 특히 독감은 코로나19와 달리 백신이 개발돼있어 예방할 수 있으므로 어린이나 노인, 만성질환자, 임신부 등은 독감 예방접종을 받는 게 바람직하다. 트윈데믹 우려로 대폭 확대된 무료 독감 예방접종…누가 받을 수 있을까? 독감 유행을 막기 위해 질병관리청은 올가을부터 생후...
    2020-09-16 16:28
  • 홍콩 박사 "코로나19, 중국 우한에서 만들어져…증거 곧 공개"
    홍콩 박사 "코로나19, 중국 우한에서 만들어져…증거 곧 공개"
    홍콩 출신 면역학 박사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 중국 우한(武漢)의 연구소에서 나왔다고 주장하는 과학적 근거를 조만간 공개하겠다고 밝혔다. 지난 11일(현지시간) 홍콩대 공중보건대학 소속의 옌리멍 박사는 영국 ITV 방송이 진행하는 토크쇼 '루즈 위민'에 화상으로 참여해 이같이 말했다. 옌 박사는 코로나19가 세계로 퍼져나가기 전인...
    2020-09-13 21:01
  • [코로나19 팬데믹 6개월] ③ 밉상 된 중국…나홀로 종식 선언·실태 조사는 ‘눈 가리고 아웅’
    [코로나19 팬데믹 6개월] ③ 밉상 된 중국…나홀로 종식 선언·실태 조사는 ‘눈 가리고 아웅’
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전염병 대유행) 선언 6개월이 지난 가운데 코로나19 대응에 따라 여러 나라가 이미지가 개선되거나 타격을 입는 등 변화가 많았던 시기다. 특히 발원지인 중국은 전 세계의 밉상으로 찍혔다. 세계보건기구(WHO)가 코로나19로 정식 명칭을 발표했지만, 여전히 ‘우한 폐렴’이나 ‘중국발 바이러스’라는 용어를 사용하는 등...
    2020-09-11 15:32
  • [코로나19 팬데믹 6개월] ① 계속되는 전쟁…승리는 요원
    [코로나19 팬데믹 6개월] ① 계속되는 전쟁…승리는 요원
    WHO가 팬데믹을 선언한 것은 지난 2009년 신종플루 유행 이후 11년 만에 처음이었다. 그 때 이후로 전 세계가 여전히 코로나19 확산에 맞서 고통스러운 전쟁을 계속하고 있지만 승리 선언이 언제 이뤄질지는 요원한 상태다. 중국 우한에서 지난해 12월 ‘미스터리 폐렴’으로 불리면서 코로나19 사례가 처음 확인된 이후 3월 팬데믹 선언이 이뤄지기까지 짧은 시간...
    2020-09-11 15:31
  • 씨젠, 세계최초 기술 적용 '코로나19 및 독감 등 5종 동시진단' 제품 출시
    씨젠, 세계최초 기술 적용 '코로나19 및 독감 등 5종 동시진단' 제품 출시
    씨젠이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)바이러스와 다양한 호흡기 바이러스를 한 번에 검사할 수 있는 ‘AllplexTM SARS-CoV/FluA/FluB/RSV Assay’진단 제품을 9월 전세계 시장에 출시한다고 8일 밝혔다. 이번 제품은 한 번의 검사로 △코로나19 바이러스 (N, RdRP, S 3종 유전자) △인플루엔자 A, B형 독감 △영유아에서부터 전 연령층에 걸쳐 감기와 중증 모세기관지폐렴...
    2020-09-08 11:18
  • 중국, 국제행사서 코로나19 백신 후보 제품 첫 공개
    중국, 국제행사서 코로나19 백신 후보 제품 첫 공개
    이어 “중국이 폐렴이나 신종플루 같은 전염병과 관련해 자체 백신을 시장에 내놓았다”면서 “이는 중국이 과거 수입에 의존하던 소비자에서 백신 연구 개발 강국으로 성장했다는 의미”라고 강조했다. 현재 시노백은 브라질과 인도네시아에서 백신 시판 전 사실상 마지막 단계인 3상 임상시험을 개시했으며, 다른 두 국가로부터 임상 3상 승인을 받은 것으로...
    2020-09-07 16:42
  • [전문] 이낙연 '선별 지급' 강조 또 강조… "고통 더 크게 겪는 국민 먼저 도와야"
    [전문] 이낙연 '선별 지급' 강조 또 강조… "고통 더 크게 겪는 국민 먼저 도와야"
    ‘우한에서 발생한 새로운 바이러스성 폐렴 사례’ 코로나 19는 그렇게 시작했습니다. 그 가공할 전염병은 순식간에 세계를 휩쓸었습니다. 9월 6일 오후 6시 현재 확진자 2700만 명, 사망자 88만5000명. 미증유의 공포가 모든 나라를 뒤덮었습니다. 올해 1월 20일, 코로나19가 한국에도 침투했습니다. 어제 오후 6시 기준 확진자 2만 1,000명, 사망자 334명. 한국의 대처는...
    2020-09-07 14:11
  • 유바이오로직스, ‘RSV 백신 개발’ 산업통상자원부 지원과제 선정…美 임상 발판
    유바이오로직스, ‘RSV 백신 개발’ 산업통상자원부 지원과제 선정…美 임상 발판
    있다”며 “신종감염병 및 다양한 프리미엄 백신의 개발로 이어질 수 있는 가능성이 매우 높다”고 설명했다. 한편 RSV는 영유아나 고령자 등 면역력이 약한 사람에게 급성 호흡기감염증을 유발한다. 영유아의 경우 모세기관지염, 폐렴 등으로 발병할 수 있으며, 심할 경우 사망에 이르는 고위험군 바이러스로 알려졌다. 특히 RSV는 전 세계에서 1세 미만의...
    2020-09-03 09:33
  • "한시라도 빨리 개발"…국산 코로나19 치료제, 해외로 눈 돌린다
    "한시라도 빨리 개발"…국산 코로나19 치료제, 해외로 눈 돌린다
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발하는 국내 제약·바이오기업들이 해외 임상에 적극적으로 나서고 있다. 팬데믹(대유행) 상황이 계속되는 가운데 해외 임상이 국산 치료제 개발 속도를 당길 수 있을지 기대를 모은다. 2일 업계에 따르면 다수의 국내 제약·바이오기업이 해외 각국에서 코로나19 치료제 개발을 위한 임상에 착수했다. 세계 최대...
    2020-09-03 05:00
  • 국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다
    국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산 국면에 접어든 가운데 가장 빠른 상용화가 기대되는 혈장치료제 개발이 속도를 내고 있다. 24일 업계에 따르면 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 중인 GC녹십자는 완치자의 혈장 공여 신청을 위한 전용 홈페이지를 개설했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의집까지 확대되면서 완치자의 공여 접근성을 높이기...
    2020-08-24 15:01
  • [BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 2상 승인
    [BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 2상 승인
    이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. 회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료된 만큼, 가까운 시일 내 환자 투여가 개시될 것이라고 설명했다. 임상은 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등에 이어 연대 세브란스병원이 연구...
    2020-08-20 11:00
  • GC녹십자, 혈장치료제 임상 2상 승인…“가장 빨리 개발”
    GC녹십자, 혈장치료제 임상 2상 승인…“가장 빨리 개발”
    이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. 회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료된 만큼 가까운 시일 내 환자 투여가 개시될 것이라고 설명했다. 임상은 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등에 이어 연대 세브란스병원이 연구 참여...
    2020-08-20 10:10
  • 네이처셀, 미국 FDA서 아스트로스템-V 1/2a상 임상시험계획 승인
    임상시험 목적은 신종코로나바이러스(코로나-19)감염으로 인한 폐렴 환자에 대한 아스트로스템-v의 안전성 평가 및 유효성 탐색에 두고 있다. 회사 측은 "아스트로스템-V가 사이토카인 폭풍으로 불리는 과잉 면역을 억제해 면역 조절 작용과 항염증 작용을 통해 폐 손상을 줄여 인공호흡기 치료가 필요한 중증 환자에게서 증상이 개선될 것으로...
    2020-08-13 09:51
  • 엔지켐생명과학, 코로나 치료제 임상2상 미국 FDA 승인
    엔지켐생명과학은 7일 '신종 코로나바이러스로 인한 폐렴 환자에서 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 제2상 임상 시험'이 미국 FDA 제2상 임상 승인을 받았다고 공시했다. 대상환자는 신종 코로나바이러스 감염이 확진되고, 흉부 엑스선 혹은 CT 스캔에 의해 폐 침범이 확진된 환자다.
    2020-08-07 08:25
  • 셀리버리, 신약 'iCP-NI' 코로나19 바이러스 완전박멸..영장류 임상 중간발표
    셀리버리, 신약 'iCP-NI' 코로나19 바이러스 완전박멸..영장류 임상 중간발표
    셀리버리가 신약 ‘iCP-NI’의 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 영장류 임상 관련 중간 발표를 진행했다. 셀리버리가 서울 소재 상급 대학종합병원과 함께 코로나19 치료제 iCP-NI의 임상개발을 위한 컨퍼런스를 개최했다고 6일 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 “효율적인 코로나19 대처를 위해 세계보건기구 (WHO)나 써던리서치 (SR) 같은 보건...
    2020-08-06 10:34
  • 코로나19 장기화에…2분기 '제약 빅5' 실적 양극화 뚜렷
    코로나19 장기화에…2분기 '제약 빅5' 실적 양극화 뚜렷
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 영향이 본격화된 2분기에 주요 제약사들의 희비가 교차했다. 위기 속에서도 매출과 영업이익 동반 성장에 성공한 제약사가 있는 반면, 대웅제약 등은 적자전환했다. 5일 금융감독원 전자공시스템에 따르면 제약업계 매출 상위 5대 제약사로 꼽히는 유한양행과 GC녹십자, 한미약품, 대웅제약, 종근당이 올해 2분기 잠정...
    2020-08-05 14:00
  • 코로나19, 폐질환 끝 아닐수도…스페인 연구서 감염자 60%가 신경계 증상
    코로나19, 폐질환 끝 아닐수도…스페인 연구서 감염자 60%가 신경계 증상
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 중에서 약 60%가 의식장애, 자율 신경 장애 등 신경계 증상이 나왔다는 연구 결과가 나왔다. 30일 스페인 일간지 엘파이스에 따르면 스페인 중부 한 병원에서 코로나19 감염자 841명을 조사한 결과, 57%가 적어도 한 가지의 신경계 증상을 보인 것으로 나타났다. 구체적으로 살펴보면 고령자를 중심으로 20% 정도가...
    2020-07-30 17:13
  • [종합]빌 게이츠 "한국, 코로나 위기 대응 감명…백신 개발 선두"
    [종합]빌 게이츠 "한국, 코로나 위기 대응 감명…백신 개발 선두"
    SK바이오사이언스는 현재 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 차세대 폐렴구균 백신도 개발 중이다. 아울러 최근에는 글로벌 제약사 아스트라제네카와 코로나19 백신 공급을 위한 위탁 생산(CMO) 계약을 체결했으며, 다른 글로벌 회사들과 CMO 관련 수주 논의를 진행 중이다. SK바이오사이언스는 이날 내년 기업공개(IPO) 추진을 위해 NH투자증권을...
    2020-07-26 16:15
  • SK바이오사이언스, 2021년 상장 추진…주관사에 NH·한투 선정
    SK바이오사이언스, 2021년 상장 추진…주관사에 NH·한투 선정
    또한 SK바이오사이언스는 현재 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 차세대 폐렴구균 백신도 개발 중이다. 아울러 최근에는 글로벌 제약사 아스트라제네카와 코로나19 백신 공급을 위한 위탁 생산(CMO) 계약을 체결했으며, 다른 글로벌 회사들과 CMO 관련 수주 논의를 진행 중이다. SK바이오사이언스는 경북 안동 공장에서 연 1억5000만 병을 생산할 수...
    2020-07-26 11:15
  • [특징주] SK케미칼, 자회사-아스트라제네카 CMO 계약 체결에 상한가
    SK케미칼이 자회사 SK바이오사이언스가 아스트라제네카와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다는 소식에 상한가를 기록 중이다. SK케미칼은 22일 오전 9시 11분 현재 전날보다 29.97% 뛴 23만2000원에 거래되고 있다. 상한가 매수 잔량으로 15만여 주가 쌓여있다. SK바이오사이언스는 전날 보건복지부...
    2020-07-22 09:14
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