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  • SK바이오사이언스, ‘스카이코비원’ WHO 긴급사용목록 등재 신청
    SK바이오사이언스, ‘스카이코비원’ WHO 긴급사용목록 등재 신청
    SK바이오사이언스는 세계보건기구(WHO)에 자체 개발 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주(이하 스카이코비원)’의 긴급사용목록(Emergency Use Listing, EUL) 등재를 위한 신청을 완료했다고 8일 밝혔다. WHO EUL은 WHO가 코로나19 등 긴급한 보건위기 상황에서 백신 및 치료제를 신속하게 공급하기 위해 안전성, 유효성 및 품질 기준을 갖춘 의약품을...
    2022-09-08 09:02
  • 한미약품·서울대, 글로벌 제약바이오 인력양성 허브 구축 협력
    한미약품·서울대, 글로벌 제약바이오 인력양성 허브 구축 협력
    한미약품은 7일 서울대학교와 세계보건기구(WHO) 글로벌 바이오 인력양성 허브 조성을 위해 협력하는 내용의 업무협약(MOU)를 체결하고, 제약·바이오 인력양성과 지속가능한 연구개발(R&D) 분야에서 협력을 강화한다고 밝혔다. 이번 MOU는 지난 2월 세계보건기구(WHO) 글로벌 바이오 인력양성 허브사업에서 한국이 단독 선정된데 따른 사업추진 협력체계 구축을 위해...
    2022-09-07 12:23
  • 휴메딕스, 식약처에 ‘헤파린나트륨’ 원료의약품 등록(DMF) 신청
    휴메딕스, 식약처에 ‘헤파린나트륨’ 원료의약품 등록(DMF) 신청
    세계보건기구(WHO) 필수의약품 리스트에 에녹사파린, 와파린 등과 함께 혈액응고에 처방하는 3대 의약품으로 등재됐다. 헤파린나트륨은 돼지의 내장에서 추출, 정제·가공해 만들어진다. 미국 식품의약국(FDA)은 헤파린나트륨 생산에 소해면상뇌증이나 과황산콘드로이틴(OSCS)으로 오염될 우려가 있어 소와 같은 반추동물의 이용을 금지하고 있다. 전 세계적으로...
    2022-09-06 14:59
  • [뉴욕통신] 인플레이션 감축법(IRA) 대응 실기(失期) 한 한국 정부와 기업
    [뉴욕통신] 인플레이션 감축법(IRA) 대응 실기(失期) 한 한국 정부와 기업
    업계는 세계무역기구 규범과 상충한다는 점을 부각해야 한다는 주장도 내놓았다. 국회도 1일 슬그머니 세제지원 촉구 결의안을 내밀었다. 모두 실현 가능성이 없는 사후 약방문이다. 선거를 앞두고 미 대통령이 사인까지 한 마당에 이를 뒤집을 수 있는 방안이 과연 있을까. 한국 정부와 기업, 어디에도 희망은 보이지 않는다.
    2022-09-06 05:00
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 5일 ~ 9일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 5일 ~ 9일)
    반영한 세계와 한국의 인구현황 및 전망 6일(화) △부총리 10:00 국무회의(서울청사) △기재부 2차관 10:00 민간투자사업심의위원회(비공개) △2022년도 제3차 민간투자사업심의위원회 개최 △한-중남미 수교 60주년 기념지식공유행사 개최 △KDI FOCUS ‘노인연령 상향조정 가능성과 기대효과’ 7일(수) △부총리 13:00 방송기자클럽 초청 토론회(목동...
    2022-09-04 11:59
  • 국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원’ 61만 도즈 출하
    국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원’ 61만 도즈 출하
    최근 유럽의약품청(EMA)과 영국 의약품 규제 당국(MHRA)에 조건부 허가(CMA) 신청(영국·유럽 제품명 스카이코비온)을 완료했고, 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL) 등재 신청도 준비 중이다. SK바이오사이언스는 글로벌 네트워크를 기반으로 넥스트 팬데믹 대응에도 속도를 낸다. SK바이오사이언스는 스카이코비원 개발 기술을 활용해 △콤보(Combo) 백신 △범용...
    2022-09-02 15:30
  • 해외입국 전 코로나19 검사 폐지…백신 접종 '차수 중심→계절 중심' 전환
    해외입국 전 코로나19 검사 폐지…백신 접종 '차수 중심→계절 중심' 전환
    한다”며 “어르신들을 비롯한 건강 취약계층의 중증·사망 예방에 초점을 맞추고자 한다”고 밝혔다. 1순위는 요양병원 등 감염 취약시설 종사·입소자와 면역저하자, 60세 이상 고령층이며, 2순위는 50대와 기저질환자, 보건의료인, 집단시설 거주자다. 기타 성인은 1·2순위 접종 후 접종이 가능하다. 접종간격은 세계보건기구(WHO) 가이드라인에 따라 4~6개월로 정했다.
    2022-08-31 14:27
  • 미국 텍사스, 원숭이두창 감염 환자 사망 보고…첫 사례 가능성
    미국 텍사스, 원숭이두창 감염 환자 사망 보고…첫 사례 가능성
    세계보건기구(WHO)에 따르면 치사율은 1%에 미치지 않는다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 올해 5월 이후 원숭이두창은 전 세계 99개국에서 발생해 4만9000건 가량의 감염 사례가 보고됐으며, 8개국에서 총 15명이 사망했다. 사망자가 보고된 국가는 쿠바, 브라질, 에콰도르, 가나, 인도, 나이지리아, 스페인, 중앙아프리카공화국 등이다. CDC 집계에 따르면 미국 전역에서...
    2022-08-31 10:53
  • 삼성전자가 만든 변기…저개발국에 ‘슈퍼 백신’ 된다
    삼성전자가 만든 변기…저개발국에 ‘슈퍼 백신’ 된다
    세계보건기구(WHO)와 유니세프에 따르면 2020년 기준 세계 인구의 절반가량에 달하는 36억 명이 화장실 부족 또는 안전하지 않은 정화처리 시설로 그 존엄성을 제대로 보장받지 못한 채 살고 있다. 특히 9억 명이 넘는 사람이 야외에서 대소변을 해결하고 있으며 수질 오염으로 매년 5세 이하의 어린이 36만 명 이상이 설사병 등으로 사망한다. 이를 해결하기 위해...
    2022-08-30 16:27
  • 한국 주간 신규 확진자 세계 2위...1위는 일본
    한국 주간 신규 확진자 세계 2위...1위는 일본
    24일(현지시간) 세계보건기구(WHO)가 홈페이지에 올린 주간 보고서에 따르면 이달 15일부터 21일까지 국내 신규 확진 사례는 전주 대비 2% 늘어난 88만4373건을 기록했다. 이는 일본은 전주 대비 6% 늘어난 147만6374건으로 최다를 기록한 데 이어 두 번째로 많은 규모다. 이어 미국이 61만2378건, 독일이 24만998건으로 그 뒤를 이었다. 같은 기간 국가별 사망...
    2022-08-25 16:19
  • 셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원
    셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원
    회사는 AdCLD-CoV19-1 OMI의 강력한 T 세포 반응 및 오미크론 특이적 중화항체 반응 유도능, 경쟁력 있는 가격, 냉장 유통 등 차별화된 제품 경쟁력을 기반으로 국내 허가 뿐만 아니라 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 통해 아시아, 남미, 아프리카 등 글로벌 시장으로 진출할 계획이다. 한국산업기술진흥원 글로벌기술사업화 선정 및...
    2022-08-24 11:04
  • 국내 중증 수두발병률 92%↓…GC녹십자 연구결과 해외 발표
    국내 중증 수두발병률 92%↓…GC녹십자 연구결과 해외 발표
    한편, GC녹십자는 세계에서 두 번째이자 국내 최초로 개발한 수두백신 ‘수두박스’를 한 단계 업그레이드한 ‘배리셀라주’를 2020년에 출시한 바 있다. GC녹십자는 국내 수두백신 시장에서 점유율 1위를 차지하고 있으며 ‘배리셀라주’의 국제 조달시장 진입을 위한 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ, Pre-Qualification) 인증이 가시화되고 있다.
    2022-08-24 09:13
  • 尹 경찰학교 찾아 “책임 걸맞은 시스템 갖춰야…전문가로 재교육”
    尹 경찰학교 찾아 “책임 걸맞은 시스템 갖춰야…전문가로 재교육”
    강인선 대통령실 대변인 서면브리핑에 따르면 윤 대통령은 비공개 간담회에서도 “경찰의 디지털포렌식 등 과학수사 분야 역량을 더 키울 수 있도록 지원하겠다”며 “새로운 범죄 양상에 대응키 위해선 과학수사 기법을 전 세계가 더 많이 공유해야 한다”고 강조했다. 이외에 윤 대통령은 청소년 문제 대응을 위한 경찰과 행안부·보건복지부·여성가족부...
    2022-08-19 19:42
  • [이슈크래커] 원숭이두창 백신 국내도 도입됐다는데…누가 맞나요?
    [이슈크래커] 원숭이두창 백신 국내도 도입됐다는데…누가 맞나요?
    세계보건기구(WHO)는 7월25일 원숭이두창 관련 국제공중보건위기(PHEIC)를 선포하기도 했습니다. 100일 만에 92개 국서 약 3만7000명 감염사례 보고 WHO는 17일(현지시간) 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 사무총장을 비롯한 주요 책임자들이 브리핑에 나서 원숭이두창 감염 차단에 주력해야 한다고 강조했습니다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 사무총장은...
    2022-08-19 08:00
  • WHO “원숭이두창 감염 일주일 새 20% 늘어”...92개국서 3만5000건
    WHO “원숭이두창 감염 일주일 새 20% 늘어”...92개국서 3만5000건
    2주 연속 20%씩 감염 사례 늘어감염 사례 대부분 유럽과 미주에서 발생사망자 12명 17일(현지시간) 세계보건기구(WHO)는 92개국에서 원숭이두창 발병 사례 3만5000건 이상이 보고됐다고 밝혔다. 사망자는 12명이다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장은 이날 제네바 청사에서 열린 언론 브리핑에서 “3만5000건 중 7500건의 발병 사례가...
    2022-08-18 08:21
  • [논현로] 대통령 지지도와 규제철폐
    [논현로] 대통령 지지도와 규제철폐
    계란에 몇 개 부처가 관리하고 도장을 찍도록 하는 나라는 전 세계 어디에도 없다. 사룟값이 올라 죽을 지경인데 너무나 탁상행정이며, 결과적으로 물가 상승을 부추길 것이라는 농민들의 주장에 일리가 있다. 식품, 안전, 보건, 위생, 소방, 건축, 교육 등 농촌 현장의 각종 규제가 국민을 힘들게 한다. 규제로 인한 현장의 애로나 불편은 일일이 열거하기 어려울 정도이다....
    2022-08-17 05:00
  • 오미크론 대응 모더나 2가 백신, 영국서 승인…국내도 허가심사 착수
    오미크론 대응 모더나 2가 백신, 영국서 승인…국내도 허가심사 착수
    영국에서 초기 코로나19 바이러스와 오미크론 변이바이러스에 각각 항원을 발현하는 모더나 2가 백신에 대한 사용이 세계 최초로 승인됐다. 영국 의약품및건강관리제품규제청(MHRA, Medicals and Healthcare Products Regulatory Agency)은 15일(현지시간) 보도자료를 통해 코로나 변이바이러스를 대상으로 하는 모더나社의 2가(bivalent) 코로나19 백신이 영국...
    2022-08-16 13:41
  • WHO, 원숭이두창 개명 추진한다…“낙인·차별 우려 탓”
    WHO, 원숭이두창 개명 추진한다…“낙인·차별 우려 탓”
    “일반 대중도 개명 아이디어 제시할 수 있어” 세계보건기구(WHO)가 공개토론을 거쳐 ‘원숭이두창’(monkeypox)을 대체할 새 이름을 찾기로 했다. 명칭으로 인한 특정 집단이나 지역에 대한 차별과 낙인을 유발할 수 있다는 우려에서다. 12일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 이날 성명을 내고 이같이 밝히면서 일반 대중도 원숭이두창의 새 이름을 제안할 수...
    2022-08-13 16:44
  • [BioS]SK바사, 노바백스 백신 “식약처, 청소년 접종승인“
    [BioS]SK바사, 노바백스 백신 “식약처, 청소년 접종승인“
    뉴백소비드는 현재 유럽의약품청, 세계보건기구(WHO), 한국, 호주 등 전 세계 41개국 이상에서 성인용 백신으로 승인받았으며, 유럽 및 인도에서는 청소년 접종에도 이용되고 있다. 노바백스는 지난달 미국 식품의약국(FDA)에서 성인을 대상으로 뉴백소비드의 긴급사용승인(EUA)을 받았다. 회사에 따르면 노바백스는 지난해 미국내 73개 의료기관에서 만 12~17세...
    2022-08-12 16:43
  • 코로나19 백신 ‘뉴백소비드’ 접종연령 확대…만 12~17세도 접종
    코로나19 백신 ‘뉴백소비드’ 접종연령 확대…만 12~17세도 접종
    유럽의약품청, 세계보건기구(WHO), 한국, 호주 등 전 세계 41개 국가 이상에서 성인용 백신으로 승인받았다. 유럽 및 인도에서는 이미 청소년 접종에 활용되고 있다. 또한 노바백스는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인(EUA) 획득으로 미국 내 해당 백신이 만 18세 미만 소아청소년용으로 활용될 수 있도록 승인 절차를 진행하겠다고 밝힌 바 있다. 스탠리...
    2022-08-12 16:34
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