비소세포폐암환자 검색결과, 23페이지

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[BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인

TRK 융합이 일어나는 비율은 1%이하로 갑상선암, 담관암, 비소세포폐암, 대장암, 다형성 교모세포종 등 20개 종양에서 걸쳐 일어난다고 알려져 있다. 김영진 한독 회장은 “‘Pan-TRK 저해 항암신약’이 개발되면 현재 치료제가 없는 TRK 유전자군의 재배열을 보유한 암환자 치료에 큰 도움이 될 것”이라고 말했다. 이주형 CMG제약 대표는 “Pan-TRK 저해...

2019-05-10 15:53
한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인

국내 악성 고형암(덩어리 암) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가할 계획이다. ‘Pan-TRK 저해 항암신약’은 TRK 단백질군을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제다. TRK 유전자군의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로 갑상선암, 담관암, 비소세포폐암, 대장암, 다형성 교모세포종 등 다양한 암의 유발과 관련이...

2019-05-10 13:46
한미·유한·신라젠…제약·바이오 업계, 상반기 글로벌 성과 '박차'

유한양행은 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 임상 2상 데이터 결과를 다음달 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한다. 레이저티닙은 지난해 얀센 바이오테크에 단일 항암제로는 국내 최대 규모인 1조4000억 원에 기술수출되면서 업계를 뒤흔든 신약이다. 2상 결과가 긍정적일 경우 유한양행은 3분기 임상 3상에 들어간다. 3상 진입시에는 거액의 마일스톤...

2019-04-24 05:00
SK바이오팜, AI 기술로 비소세포폐암 신약 개발…美 투자아와 공동연구 계약

폐암은 5년 생존율이 18% 미만으로 사망률이 높은 암 종류 중 하나다. 지난해 기준 전 세계적으로 약 200만 명이 폐암 진단을 추가로 받았으며, 비소세포폐암은 전체 폐암 환자의 85%를 차지한다. SK바이오팜 항암연구소장 맹철영 상무는 “AI를 기반한 기술은 유망한 신약 후보물질을 발굴하는 데 새롭고 효율적인 방법으로 활용되고 있다”며 “투자아와 SK바이오팜의...

2019-04-18 09:46
국내 제약사, 암세포 골라잡는 ‘NK세포 치료제’ 연구·개발 박차

슈퍼 NK 항암 면역세포치료제 ‘SNK01’를 비소세포폐암 환자 18명을 대상으로 임상 1/2a상을 진행하고 있다. NK세포 기반 간암치료제 개발을 진행 중인 박셀바이오도 2016년 Vax-NK/HCC의 1상 임상시험 승인을 받았으며, 다발성 골수종 적응증을 위한 1/2a상도 완료했다. 그 밖에 환자의 NK세포 능력을 키워주는 방식인 일양약품의 백혈병 치료제 ‘슈펙트’도 NK세포...

2019-04-12 05:00
한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청

TRK 유전자군의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로 갑상선암, 담관암, 비소세포폐암, 대장암, 다형성 교모세포종 등 다양한 암의 유발과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 개발되면 현재 치료제가 없는 TRK 유전자군의 재배열을 보유한 암환자 치료에 도움이 될 것으로 기대를 모은다. 김영진 한독 회장은 “CMG제약 및 국가항암신약개발사업단과 역량을 모아...

2019-04-05 09:21
큐리언트, 美 AACR서 면역항암제 ‘Q702’ 우수한 효능 발표

타세바 장기 투약으로 내성이 발생한 비소세포성폐암 마우스 모델에 Q702와 타세바을 병용처방할 경우 내성암 성장이 멈추는 결과도 발표해, 초기 임상 환자군 설정이 어려운 면역항암제 개발에 방향을 설정했다는 평가를 받았다. 큐리언트는 올 하반기 미국 임상 1상 진입을 목표로 임상신청(IND)을 위한 시험을 진행하고 있다. 회사 관계자는 “Q702는 선천면역 및...

2019-04-03 10:37
씨앤팜, 췌장암 치료 신약 효능실험 성공...현대바이오 통해 글로벌임상 추진

씨앤팜은 지난해 6월 발표한 ‘무고통 항암제’ 전임상 및 유효성 평가에서는 위암, 비소세포폐암을 대상으로 항암약물을 NOAEL한도 이내인 10mg, 15mg씩 투여한 바 있다. 현재 췌장암 대표적 치료제로 꼽히는 아브락산의 경우 실제 암 환자에게 투여되는 용량은 NOAEL 한도의 40배를 넘는다. 이 정도 용량을 투여해야 암 치료 효능이 나타나기 때문이다....

2019-03-20 09:06
엔케이맥스, 슈퍼 NK 항암 면역세포치료제 국내 첫 투여

엔케이맥스는 비소세포폐암 환자 대상 슈퍼 NK 항암 면역세포치료제(SNK01)에 대한 국내 임상 1/2a상을 시작한다고 7일 밝혔다. 이번 임상 1/2a상은 비소세포폐암 환자 18명을 대상으로 체외에서 배양한 NK세포치료제 ‘SNK01’의 용량별 안전성을 평가한다. 이는 ‘SNK01’의 잠재적 유효성을 부평가지표로 확인할 계획이다. 앞서 지난해 11월...

2019-03-07 16:37
환자 편의성 높인 먹는 항암제…부광약품, ’나벨빈 연질캡슐’ 허가 취득

탈모 부작용 발생비율이 타 항암제 대비 낮아 재발/전이성 유방암 환자들에게 선호되는 약제이며, 비소세포성 폐암의 경우 시스플라틴과 병용 요법이 수술 후 보조항암요법의 표준항암요법으로 자리잡고 있다. 주사제들이 주를 이루는 항암제 시장에서 먹는 항암제는 편의성이 높아 신약에 버금가는 부가가치를 창출할 수 있는 것으로 평가받는다. 유방암...

2019-02-21 15:27
[BioS]부광약품, 경구용 항암제 '나벨빈' 국내 허가

탈모 부작용 발생비율이 타 항암제 대비 낮아 재발/전이성 유방암 환자들에게 선호되는 약제로 비소세포성 폐암의 경우 시스플라틴(Cisplatin)과의 병용 요법이 수술 후 보조항암요법의 표준항암요법(standard chemothepy)으로 자리잡았다. 특히 유방암, 폐암 환자에게 사용되는 경구용 세포독성 항암제가 카페시타빈(capecitabine)이 유일한 상황에서 나벨빈 연질캐슐...

2019-02-21 10:02
[BioS]삼성 '아바스틴 시밀러' 3상 종료..연내 허가절차 돌입

전이성·재발성 비소세포폐암 환자를 대상으로 오리지널 의약품인 아바스틴과 SB8의 유효성, 안전성 등을 비교하는 임상이다. SB8의 오리지널의약품인 로슈의 아바스틴은 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 비소세포폐암, 교모세포종 치료에 사용하는 항암제로 전세계 매출 약 7조5000억원(2017년 기준)을 기록한 블록버스터 의약품이다. 이번 임상이...

2019-02-08 07:47
한미약품, 체질 개선으로 수익성 확보-삼성증권

포지오티닙은 비소세포폐암 임상 2상 결과가, 롤론티스더는 FDA(미국식품의약국) 허가가 나올 전망”이라고 밝혔다. 또 “뉴라스타 바이오시밀러는 지난해부터 발매를 개시하고 있는데 롤론티스에 대한 우호적인 매출 전망이 가능하다”며 “HM12525의 비만 환자를 대상으로 한 임상 2상 완료와 임상 3상 개시에 대한 기대감도 높다”고 짚었다. 그는...

2019-01-30 08:40
[BioS]삼성바이오, 中 3S바이오에 '아바스틴 시밀러' 판권이전

SB8의 오리지널의약품인 로슈의 아바스틴은 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 비소세포폐암, 교모세포종 치료에 사용하는 항암제로 전세계 매출 약 7조 5000억원(2017년 기준)을 기록한 블록버스터 의약품이다. 시장조사기관 '프로스트 앤 설리반(Frost & Sullivan)에 따르면 중국의 바이오의약품 시장은 향후 10년간 연평균 16%, 바이오시밀러 시장은 71% 성장할...

2019-01-07 09:31
한미약품 기술수출 ‘포지오티닙’, 美 FDA 혁신치료제 지정 실패

스펙트럼은 EGFR 엑손20 변이 전이성 비소세포폐암 환자 30명을 대상으로 MD앤더슨이 진행한 연구자 임상 2상 중간결과를 토대로 포지오티닙에 대한 B혁신치료제 지정(BTD)를 FDA에 신청했으나 지정받지 못했다고 20일 밝혔다. 조 터전 스펙트럼 대표는 “현재 진행 중인 스펙트럼 2상(ZENITH20)을 토대로 가장 빠른 허가승인 절차를 FDA와 지속적으로 논의해 나갈...

2018-12-20 09:37
에이티젠 관계사 엔케이맥스, NK세포치료제 SNK01 대학병원 IRB 임상 심의 완료

이번 임상시험은 비소세포폐암 환자를 대상으로 SNK01과 키트루다 병용 투여군의 비교 평가가 목적이다. 슈퍼NK 면역항암제는 환자의 자가 말초혈액 단핵세포에서 유래한 자연살해세포를 분리해 증식 배양한 세포치료제다. 기존 면역세포 치료제는 NK세포의 순도가 낮고 대량증식이 불가능했지만 슈퍼NK 면역항암제는 기존 치료제의 한계점을 극복해 1만배에서...

2018-12-13 09:05
메드팩토, 미국혈액학회서 ‘백토서팁’ 다발성골수종 임상 결과 발표

사전 미팅을 신청하는 등 다발성골수종 치료제를 개발 중인 연구자들이 백토서팁과의 병용 투여에 큰 관심을 보이고 있는 것으로 알려졌다. 백토서팁은 현재 국내에서 MSD ‘키트루다’(위암, 대장암) 및 아스트라제네카 ‘임핀지’(비소세포폐암)와 각각 병용 투여하는 1b·2a상 임상을 진행 중이며, 미국에서는 골수이형성증에 대한 임상 1·2상도 진행하고 있다.

2018-12-03 11:31
테라젠이텍스, 메드팩토 다발성골수종 임상 환자 6개월 무진행 생존률 100% 기록

‘백토서팁’은 현재 국내에서 MSD ‘키트루다’(위암, 대장암) 및 아스트라제네카 ‘임핀지’(비소세포폐암)와 각각 병용 투여하는 1b∙2a상 임상을 진행 중이며, 미국에서는 골수이형성증에 대한 임상 1∙2상도 진행하고 있다. ‘백토서팁’은 2008~2013년까지 교육과학기술부의 지원을 받아 이화여대 약대 김대기 교수팀에서 발굴했고, 메드팩토는...

2018-12-03 10:54
에이티젠그룹, 암진단·치료 솔루션 제시…“바이오 헬스케어 리더 도약”

특히 암 환자와 일반인 구분 없이 동일하게 NK세포 증식이 가능하며 동종세포는 최대 10억 배 이상 생산이 가능하다고 설명했다. 김용만 엔케이맥스 연구소장은 “엔케이맥스의 슈퍼NK 면역항암제는 기존 치료제의 한계를 극복해 암세포에 대항하는 우수한 살상능력으로 폐암, 췌장암, 유방암, 간암 등 여러 고형암에 효과가 있다”며 “반복적인 임상을 통해...

2018-11-21 11:25
임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?

현재 비소세포폐암 환자들을 대상으로 표적 치료제 및 1차 치료제 가능성을 확인하는 임상 2상 과정에 있다. 또한, 다른 치료제와의 병용요법, 기타 고형암 연구 등 다양한 글로벌 임상이 진행되고 있다. 지난달 30일 한미약품에 대해 신한금융투자, 대신증권, 삼성증권, KTB투자증권, 이베스트투자증권 등은 매수의견과 함께 목표주가 46만 원(신한)~52만 원(삼성)...

2018-11-12 09:15

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