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  • ‘승승장구’ K바이오...올해 의약품ㆍ화장품 수출 30조 전망에 기술수출은 11조 넘겼다
    ‘승승장구’ K바이오...올해 의약품ㆍ화장품 수출 30조 전망에 기술수출은 11조 넘겼다
    11월 들어서는 한미약품이 캐나다의 앱토즈에 약 4961억 원 규모의 급성골수성 백혈병(AML) 치료 신약 ‘HM43239’을, SK바이오팜은 중국의 이그니스테라퓨틱스에 세노바메이트 등 6개 CNS 신약 기술을 이전했다. 이어 브로노이는 미국 피라미드바이오사이언스에 1조 원 규모의 MPS1 타겟 고형암치료제(VRN08)를, 레고켐바이오는 체코 소티오바이오텍에 약...
    2021-11-19 15:00
  • 펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 면역 항암 치료제 공동개발
    펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 면역 항암 치료제 공동개발
    ‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T 세포치료제는 현재까지 예스카타, 킴리아 등 5종의 치료제가 백혈병, 림프종 등 혈액암을 대상으로 승인됐으나, 모두 환자 자신의 혈액을 이용하는 자기 유래 방식으로 복잡한 생산 공정과 긴 제조 시간, 수억원에 달하는 높은 비용, 사이토카인 폭풍 등의 부작용이 단점으로 지적되고 있다. NK 세포는 신체 내 선천적인 면역을...
    2021-11-19 13:38
  • 크리스탈지노믹스 “앱토즈, 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’으로 생체이용률 30배 향상 제제 개발”
    크리스탈지노믹스 “앱토즈, 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’으로 생체이용률 30배 향상 제제 개발”
    크리스탈지노믹스는 자사의 세계 최초(First in class) 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’의 미국 임상을 진행하는 미국 앱토즈(Aptose)가 생체이용률(BA, 약물이 체내에 들어가 생체에 이용되는 비율)을 30배 향상시킨 제제를 개발했다고 12일 밝혔다. 미국 앱토즈의 3분기 보고서에 따르면 내년에 기존 룩셉티닙 제제 대비 BA를 30배 향상시킨 제제를 GMP시설에서...
    2021-11-12 14:40
  • 한미약품, 항암 혁신신약 글로벌 상용화 속도…"내년 본격 결실"
    한미약품, 항암 혁신신약 글로벌 상용화 속도…"내년 본격 결실"
    미국 나스닥에 상장된 혈액암 전문 기업 앱토즈는 난치성 희귀질환인 급성골수성백혈병(AML) 치료에서 효과가 입증된 한미약품 FLT3억제제(HM43239)의 미국 1ㆍ2상 결과를 토대로 후속 임상을 이어갈 계획이다. HM43239는 유일한 표적항암제인 길터리티닙(Gilteritinib) 치료에 실패한 환자에서 완전 관해를 이뤘고, 유일한 치료대안으로 알려진...
    2021-11-11 09:24
  • 파로스아이바이오 ‘PHI-501’, 美FDA 희귀의약품 지정
    파로스아이바이오 ‘PHI-501’, 美FDA 희귀의약품 지정
    PHI-501은 NRAS의 신호 경로를 표적화한 치료제로, 합성치사(Synthetic lethality)를 통해 더욱 효과적인 활성 억제방법을 사용한 최초의 NRAS 변이 항암치료제다. NRAS는 급성골수성 백혈병에서 세포의 분화, 증식, 생존 등에 굉장히 중요한 역할을 하는 단백질로, NRAS 돌연변이에 의해 세포 성장 신호가 지속적으로 전달돼 세포가 계속 자라면서 암이 성장한다. FDA...
    2021-11-10 15:53
  • 한미약품, 급성골수성 백혈병 혁신신약 5000억 규모 기술수출
    한미약품, 급성골수성 백혈병 혁신신약 5000억 규모 기술수출
    한미약품은 급성골수성 백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 개발 중인 FLT3억제제 ‘HM43239’를 앱토즈 바이오사이언스에 기술수출했다고 4일 밝혔다. 앱토즈는 미국 나스닥에 상장된 혈액질환 분야 연구개발 전문 생명공학 기업으로 캐나다 토론토에 본사를 두고 있다. 재발·불응성 AML, 고위험 골수이형성증후군(MDS) 등 혈액종양 치료 신약 후보물질 4개를...
    2021-11-04 18:23
  • [BioS]압타바이오, '뉴클레오린 타깃 ApDC' 이스라엘 특허
    [BioS]압타바이오, '뉴클레오린 타깃 ApDC' 이스라엘 특허
    Apta-16은 압타바이오의 압타머-약물 접합체 개발 플랫폼 ‘Apta-DC 플랫폼’을 기반으로 한 급성골수성백혈병 치료제 후보물질이다. Apta-DC 플랫폼은 암세포 표면에 과발현되는 뉴클레오린(nucleolin) 단백질을 타깃하고 결합하도록 디자인 됐다. 압타바이오는 뉴클레오린이 암세포 증식에도 영향을 미치기 때문에 Apta-16이 뉴클레오린과 결합하면...
    2021-10-29 10:20
  • 압타바이오, 혈액암 치료제 ‘Apta-16’ 이스라엘 특허 취득
    압타바이오, 혈액암 치료제 ‘Apta-16’ 이스라엘 특허 취득
    Apta-16은 압타바이오의 핵심 기술인 ‘Apta-DC 플랫폼(압타머-약물융합체)’을 기반으로 개발 중인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제다. 특히 Apta-DC는 약물로 세포 사멸을 유도하는 이중 항암 작용 등 항암효과와 함께 약물 내성같은 부작용을 감소시킬 수 있어 난치성 항암제로서 가능성을 입증한 바 있다. 아울러 Apta-16은 에브비(Abbvive)의 베네토클락스와 병용...
    2021-10-29 09:46
  • [특징주] 이연제약, 합작사 설립 큐로셀 차세대 ‘기적의 항암제’ 개발 소식에 ‘상승세’
    [특징주] 이연제약, 합작사 설립 큐로셀 차세대 ‘기적의 항암제’ 개발 소식에 ‘상승세’
    CAR-T 세포 치료제는 몸에서 항암 및 항바이러스 기능에 중요한 역할을 하는 면역세포인 T 세포에 CAR 유전자를 도입해 항암 기능을 증가시킨 유전자 세포 치료제다. 기존의 모든 항암 치료에 불응한 말기 백혈병 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 80% 이상의 높은 치료 효과를 보였다. 김 교수 연구팀은 CAR-T 세포 치료제 제작에 사용되는...
    2021-10-21 10:15
  • [급등락주 짚어보기] 이연제약ㆍ인트로메딕ㆍNHN벅스 상한가
    [급등락주 짚어보기] 이연제약ㆍ인트로메딕ㆍNHN벅스 상한가
    ‘기적의 항암제’로 불리는 CAR-T 세포 치료제는 몸에서 항암 및 항바이러스 기능에 중요한 역할을 하는 면역세포인 T 세포에 CAR 유전자를 도입해 항암 기능을 증가시킨 유전자 세포 치료제다. 기존의 모든 항암 치료에 불응한 말기 백혈병 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 80% 이상의 높은 치료 효과를 보였다. 김 교수 연구팀은 CAR-T 세포...
    2021-10-20 16:55
  • ‘파머징 마켓’ 중남미 시장 공략 확대하는 국내 제약사들
    ‘파머징 마켓’ 중남미 시장 공략 확대하는 국내 제약사들
    한국유나이티드제약은 지난 6월 멕시코 현지 의약품 조달회사 메디멕스와 5400만 달러 규모의 ‘카보티놀주’(진행성 상피성 난소암), ‘유니트렉세이트정’(백혈병) 등 16종 항암제 수출 계약을 체결했다. 셀트리온헬스케어도 중남미 시장에서 유방암 항암제 ‘허쥬마’, 혈액암 항암제 ‘트룩시마’를 포함한 자가면역질환 치료제 ‘램시마’ 등을 출시하며...
    2021-10-06 18:07
  • [종합] WHO, 말라리아 치료제 등 코로나에 효과성 검사…팬데믹 대응 선택지 넓힌다
    [종합] WHO, 말라리아 치료제 등 코로나에 효과성 검사…팬데믹 대응 선택지 넓힌다
    11일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 코로나19 중증 환자를 대상으로 말라리아 치료제 알테수네이트, 백혈병 치료제 이매티닙, 클론병 치료제 인플릭시맵 등 3가지의 임상시험을 진행할 예정이라고 발표했다. ‘솔리더리티 플러스(Solidarity PLUS)’로 명명된 글로벌 임상시험 플랫폼에 3가지 약물을 더 추가한 것으로 해당 치료제가 코로나19 입원 환자의 사망...
    2021-08-12 14:55
  • WHO “말라리아 치료제 등 세 가지, 코로나19에 효과성 검사”
    WHO “말라리아 치료제 등 세 가지, 코로나19에 효과성 검사”
    검사를 통해 새로운 치료 약의 효과와 안전성이 확인되면, 치료법의 선택지가 넓어질 것으로 기대된다. 11일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 독립적인 전문가 패널로부터 코로나19 입원 환자의 사망 위험성을 감소시킬 가능성을 인정받아 선정된 말라리아 치료제 알테수네이트, 백혈병 등의 치료제 이매티닙, 클론병 등의 치료제인 인플릭시맵 등 3가지...
    2021-08-12 08:10
  • 바이젠셀, 공모가 상단 5만2700원 확정…1271대 1 경쟁률 기록
    바이젠셀, 공모가 상단 5만2700원 확정…1271대 1 경쟁률 기록
    회사의 핵심 경쟁력은 독자 개발한 면역치료 신약 개발 플랫폼 기술로, 회사는 △맞춤형 T세포 면역항암치료제 ‘바이티어’(ViTier, VT) △범용 감마델타T세포 면역항암치료제 ‘바이레인저’(ViRanger, VR) △범용 면역억제치료제 ‘바이메디어’(ViMedier, VM) 등 3종의 플랫폼을 보유하고 있다. 주력 파이프라인은 ‘바이티어’를 통해 발굴된 NK/T 세포 림프종...
    2021-08-11 12:51
  • [특징주] 금호에이치티, 다이노나-삼성바이오 코로나19 치료항체 CDMO 순항 소식에 상승세
    [특징주] 금호에이치티, 다이노나-삼성바이오 코로나19 치료항체 CDMO 순항 소식에 상승세
    다이노나는 지금까지 급성백혈병 치료용 항체, 유방암 치료용 항체, 뇌종양 및 고형암 치료용 항체, 광범위 면역 항암 항체 등 면역 항암 항체를 개발해 4000억 원 규모의 라이선스아웃을 체결했던 항체치료제 전문 개발기업이다. 최대주주는 에스맥이며 2대 주주 금호에이치티와는 합병을 앞두고 있다. 이에 합병 예정인 다이노나와 삼성바이오로직스의 CDMO...
    2021-07-08 14:00
  • 식약처 "희귀 백혈병ㆍ유방암 치료제 등 3종 희귀의약품 신규 지정"
    식약처 "희귀 백혈병ㆍ유방암 치료제 등 3종 희귀의약품 신규 지정"
    식품의약품안전처가 희귀 백혈병 치료 항암제 등 3종을 희귀의약품에 지정했다. 식약처는 희귀 백혈병ㆍ유방암 등에 사용하는 ‘애시미닙’ 등 3종을 희귀의약품으로 신규 지정했다고 3일 밝혔다. 아울러 기존 ‘이브루티닙’에 대해선 대상질환을 추가했고, 신생아 저산소성 허혈성 뇌병증에 사용하는 의약품은 개발단계 희귀의약품으로 지정했다. 희귀의약품은...
    2021-05-03 09:24
  • 고(故) 이건희 회장 '아름다운 기부', 감염병 대응 7000억ㆍ소아암 환자 3000억
    고(故) 이건희 회장 '아름다운 기부', 감염병 대응 7000억ㆍ소아암 환자 3000억
    백혈병ㆍ림프종 등 13종류의 소아암 환아 지원에 1500억 원, 크론병 등 14종류의 희귀질환 환아들을 위해 600억 원을 지원한다. 향후 10년 동안 소아암 환아 1만2000여 명, 희귀질환 환아 5000여 명 등 총 1만7000여 명이 도움을 받게 될 전망이다. 아울러 증상 치료를 위한 지원에 그치지 않고 소아암, 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억...
    2021-04-28 14:52
  • 이건희 회장의 '위대한 유산'… 유족, 의료·미술품 등 기부
    이건희 회장의 '위대한 유산'… 유족, 의료·미술품 등 기부
    백혈병ㆍ림프종 등 13종류의 소아암 환아 지원에 1500억 원, 크론병 등 14종류의 희귀질환 환아들을 위해 600억 원을 지원한다. 향후 10년 동안 소아암 환아 1만2000여 명, 희귀질환 환아 5000여 명 등 총 1만7000여 명이 도움을 받게 될 전망이다. 아울러 증상 치료를 위한 지원에 그치지 않고 소아암, 희귀질환 임상연구 및 치료제 연구를 위한 인프라 구축 등에도 900억...
    2021-04-28 11:00
  • 한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 발표…신성장동력 기대주"
    한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 발표…신성장동력 기대주"
    HM43239는 급성골수성백혈병을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase) 돌연변이와 SYK(비장 티로신 키나아제)를 이중 억제하는 시너지를 통해 차세대 급성골수성백혈병 치료제로 기대되는 혁신신약 후보물질이다. 한미약품은 이번 학회에서 HM43239의 작용 매커니즘과 강력한 암세포 증식 억제 효과를 확인한 전임상 결과를 발표하고, 기존 치료제에 의한...
    2021-04-13 08:51
  • [BioS]엔젠바이오, 자회사 진메디카 흡수합병..”혈액암 진단강화”
    [BioS]엔젠바이오, 자회사 진메디카 흡수합병..”혈액암 진단강화”
    특히 진메디카의 혈액암 진단키트는 기존 키트 대비 백혈병 진단의 정확도 및 재현성이 높아 발병진단, 잔류병소 측정 및 치료효과를 정확히 검사해 환자의 치료기간 및 비용을 절감하는 데 의의가 있다는 설명이다. 또 2시간 내 신속하게 진단이 가능하다. 엔젠바이오는 이번 흡수합병을 통해 확보한 신규제품을 신속하게 상업화하고 혈액암 정밀진단 제품 라인업을...
    2021-04-12 14:37
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