CDMO란 세포·유전자 치료제, 항암바이러스치료제 등 차세대 바이오 의약품 개발 회사의 위탁을 받아 원료의약품, 임상시험용 시료, 상업용 의약품을 생산하는 사업이다. 2030년에는 세계시장 규모가 140~160억 달러(한화 약 16조 5000억~18조9000억 원)로 성장이 예상되는 차세대 바이오산업이다.
◇4대 성장 엔진 ‘웰니스’ 첫 걸음
이번 바타비아의 인수는 CJ그룹...
CDMO란 세포·유전자 치료제, 항암바이러스치료제 등 차세대 바이오 의약품 개발 회사에서 일감을 받아 원료의약품, 임상시험용 시료, 상업용 의약품을 생산하는 사업을 말한다. 2030년에는 세계시장 규모가 140~160억 달러(한화 약 16조5000억~18조9000억 원)에 이를 것으로 예상한다.
유전자 치료제 CDMO시장은 단순 화합물을 다루는 합성 의약품이나 이미 제조법이...
AB-201은 HER2 변이 양성 유방암과 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 치료제로, 지씨셀의 차세대 주력 파이프라인으로 꼽힌다. 위암 동물시험에서 투여 33일 경과 후 완전관해를 확인했고, 암세포 제거 및 종양 억제력이 탁월한 것으로 나타났다.
SITC는 면역항암제 분야에서 가장 큰 학회로, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로...
핵산치료제(aMTD-ASO)가 TSDT 기술이 적용안된 일반 핵산(naked ASO) 대비 특정 항암 유전자의 발현 억제능이 최대 37배에 달하는 효능을 발휘한 결과에 대해 글로벌 제약사들이 긍정적인 반응을 보였으며, 화상회의 등을 진행할 예정이다.
회사 관계자는 “생체 내 전신전송이 가능한 TSDT 플랫폼기술(aMTD-TSDT)과 아데노바이러스 기반 유전자치료법(AAV-Gene Therapy)의...
파멥신이 개발하는 차세대 면역항암제 PMC-309는 내년 글로벌 임상 1상을 앞두고 지난 4월 전임상 독성시험에 진입했고, 혈관 정상화 기전의 항체치료제인 PMC-403은 기존 치료제인 아일리아와 유사한 수준의 혈관 누수 억제 효과를 확인해 폐, 신장, 안 질환 등에 범용성이 높아 다양한 적응증 확장이 가능할 것으로 예상된다.
한편 1995년 시작된 바이오 유럽은...
(NASH) △황반변성 △면역항암제 △Apta-DC 플랫폼의 혈액암 치료제 등 대표 파이프라인의 임상 진행 현황 및 기술수출(L/O)을 논의할 계획이다.
특히 11월 유럽 임상 2상 결과를 앞둔 당뇨병성 신증 치료제 ‘아이수지낙시브(APX-115)’와 지난 21일 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 환자 투약을 시작한 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제’의 임상 현황에...
이를 통해 변이된 바이러스 증상 외 염증 및 폐 섬유화 등 합병증에 대한 치료 효과까지 검증할 예정이다.
압타바이오 관계자는 "'APX-115'는 코로나19 치료제로서 가능성도 커 글로벌 제약사의 주목을 받고 있다"라며 "투약 기간이 길지 않아 올해 데이터 확인이 가능할 것이다. 임상 진행 결과에 따라 긴급 사용승인과 기술이전을 생각하고...
CAR-T 세포 치료제는 몸에서 항암 및 항바이러스 기능에 중요한 역할을 하는 면역세포인 T 세포에 CAR 유전자를 도입해 항암 기능을 증가시킨 유전자 세포 치료제다. 기존의 모든 항암 치료에 불응한 말기 백혈병 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 80% 이상의 높은 치료 효과를 보였다.
김 교수 연구팀은 CAR-T 세포 치료제 제작에 사용되는...
‘기적의 항암제’로 불리는 CAR-T 세포 치료제는 몸에서 항암 및 항바이러스 기능에 중요한 역할을 하는 면역세포인 T 세포에 CAR 유전자를 도입해 항암 기능을 증가시킨 유전자 세포 치료제다.
기존의 모든 항암 치료에 불응한 말기 백혈병 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 80% 이상의 높은 치료 효과를 보였다.
김 교수 연구팀은 CAR-T 세포...
한국비엔씨는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보 물질 안트로퀴노놀의 미FDA임상 2상이 내달 피보험자 등록이 완료되고 1~2개월 이내 투약이 완료될 전망이다.
이후 결과 보고서를 바탕으로 미FDA에 긴급사용승인을 신청할 계획이다.
20일 한국비엔씨 관계자는 “미국 FDA에서 승인받아 임상2상을 시험중인 코로나 치료 후보 물질인 안트로퀴노놀의...
세포·유전자 치료제의 핵심 원료인 바이럴 벡터 생산을 위해 미국 텍사스에 설립한 자회사로, 텍사스 칼리지스테이션에 글로벌 수준의 제조설비를 갖춘 시설을 보유하고 있다. 해당 시설을 통해 마티카 바이오는 차세대 항암제 등 세포ㆍ유전자 치료제에 활용될 렌티 바이러스 벡터, 아데노부속바이러스 벡터 등 여러 종류의 바이럴 벡터 개발 및 생산 서비스를 제공한다.
차백신연구소는 예방백신은 물론 치료백신, 항암백신, 면역항암치료제 등으로 다양한 파이프라인을 보유하고 있는데 대표적으로 △현재까지 완치가 되는 치료제가 없는 ‘만성 B형간염 치료백신’ △기존 백신을 맞아도 항체가 형성되지 않는 무반응자용 ‘B형간염 예방백신’ △만성통증인 포진 후 신경통까지 예방 가능한 ‘재조합 대상포진 백신’ 등이 있다....
아울러 유럽의 mRNA 기반 백신 및 치료제 개발 업체, 항암 백신 및 면역치료제 개발 업체들과 기술 라이센스 계약 및 공동 개발·제조 협력 방안을 논의했다.
특히 이들 업체는 각각 자가증폭 mRNA 플랫폼, 항암 백신 분야 등에서 특허기술을 가지고 있어 파트너십을 체결할 경우 프레스티지바이오파마의 백신 개발 및 제조 사업 부문에서의 시너지가 기대된다.
이번...
강상현 인트론바이오 생명공학연구소 연구소장은 “이번에 개발된 mRNA 점막백신 특허기술은 향후 항암제 개발, 알레르기 치료제 개발, 노화 관련 약물 개발 등 다양한 후속 파이프라인 개발에도 다양하게 확장되어 활용될 수 있는 기술적 가치가 매우 높은 기술”이라고 설명했다.
mRNA 백신기술은 코로나19 팬데믹 상황에서 그 유용성이 크게 부각된 기술분야라 할...
리비옴은 이번 기술 이전으로 확보한 항암제, 염증성장질환 대상 신약 후보물질을 2023년에 글로벌 임상을 진행할 계획이다.
미생물 치료제는 인체에 서식하는 세균, 바이러스 등 각종 미생물을 총칭하는 마이크로바이옴을 활용한 신약 기술로 생균 형태의 미생물을 직접 투여해 질병을 치료하는 방식이다. 최근 질병의 90% 이상이 장내 마이크로바이옴과 연관된...
미생물 치료제는 인체에 서식하는 세균, 바이러스 등 각종 미생물을 총칭하는 마이크로바이옴을 활용한 신약 기술로, 생균 형태의 미생물을 직접 투여해 질병을 치료한다. 이번 기술 이전으로 확보한 항암제, 염증성 장질환 치료제 등의 신약 후보물질은 2023년 글로벌 임상 돌입을 계획 중이다.
메디톡스 관계자는 “미생물 분야에서 독보적인 역량을 보유한...
랩지노믹스는 액체 생체검사 기반 플랫폼을 보유한 항암신약 개발 기업인 에이비온에 투자하고 시프트바이오와 100억 원 규모의 항암치료제 기술 도입 계약을 체결했다. 지난달 24일에는 신약사업본부를 출범해 본격적인 신약개발 행보에 나섰다. 뿐만 아니라 개인 유전체 분석서비스(PGS) 사업 강화를 위해 쥬비스, 휴온스, 핏펫 등의 업체들과 계약을 마친 상황이다....
지놈앤컴퍼니 박한수 대표는 “국내 최초로 진행되는 마이크로바이옴과 박테리오파지 공동연구를 통해 박테리오파지 및 면역활성 마이크로바이옴 기반의 항암치료제 개발을 목표로 새로운 형태의 마이크로바이옴 치료제 개발을 위해 노력할 것”이라고 말했다.
한편, 마이크로바이옴은 미생물(Microbe)과 생태계(Biome)를 합친 용어로 몸속에 존재하는 수십...
코로나19 치료 성분 2개 결합한 치료제를 정부 지원을 받아 개발 중이다.
현재 진행중인 나파모스타트와 니클로사마이드 복합 코로나19 치료제 프로젝트는 비임상실험을 수행 중으로 공결정 복합 치료제 개발로 확장 진행할 계획이다.
국전약품은 공결정 형성 기술 플랫폼을 바탕으로 코로나19 치료제 뿐 아니라 비소세포폐암 등을 타깃으로 하는 항암제도...
한편 셀트리온은 현재 코로나19 항체 ‘렉키로나’의 변이형 코로나19 바이러스에 대한 세포중화능 및 동물효능시험을 지속적으로 실시하고 코로나19 칵테일 항체 ‘CT-P63’ 개발도 병행하며 코로나19 변이 대응 플랫폼을 강화하고 있다. 또 셀트리온은 코로나19 치료 옵션 다양화를 위해 흡입형 항체 치료제 개발 관련 특허 및 기술을 보유한 미국 바이오기업...