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  • 美암연구학회 출동한 K바이오…FDA 임상 진입 속도 낸다
    美암연구학회 출동한 K바이오…FDA 임상 진입 속도 낸다
    미국암연구학회(American Association for Cancer Research·AACR)가 성황리에 막을 내렸다. 올해도 다수의 국내 바이오기업이 개발 중인 신약후보물질의 초기 연구 성과를 공개, 글로벌 신약 탄생의 기대감을 키웠다. 8일(현지시간)부터 13일 미국 루이지애나 뉴올리언스에서 열린 AACR은 종양학 분야의 세계 최대 국제학술행사로 꼽힌다. 세계 120여 개국이 참가해 암...
    2022-04-15 14:11
  • [특징주] 엔케이맥스, 키트루다 병용 임상 완전관해 발표에 '상승세'
    [특징주] 엔케이맥스, 키트루다 병용 임상 완전관해 발표에 '상승세'
    전날 엔케이맥스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적사용승인(EAP, 품목허가 전 약물 투여)을 받아 두 명의 불응성 고형암 환자에 대한 머크의 키트루다와 SNK01 병용투여 요법을 진행 중, 이중 한명에게서 종양이 완전히 제거된 상태를 뜻하는 완전관해가 확인됐다고 밝혔다. 이 회사는 지난해 8월부터 불응성 고형암 환자를 대상으로 SNK01, 바벤시오...
    2022-04-15 09:59
  • 대한암협회 15대 회장에 이민혁 순천향의대 교수 취임
    대한암협회 15대 회장에 이민혁 순천향의대 교수 취임
    1975년 한양대학교병원 전공의로 시작해 미국 하버드의과대학 연구원, 순천향대 서울병원 유방센터장, 대한외과학회 이사장, 한국유방암학회 이사장, 세계유방암학술대회 초대 조직위원장 등을 역임했다. 이 회장은 취임사에서 “회장이라는 중책은 대한암협회의 새로운 변화와 발전을 위해 헌신하라는 임무라고 생각하고 암 환우와 가족, 국민들이 더 건강하고, 함께...
    2022-04-15 08:43
  • 국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    임상종양학회지는 미국 임상종양학회(ASCO)의 공식학술지다. 위암 표준수술은 위절제술로 알려져 있다. 조기 위암의 치료 역시 일부 내시경절제술을 제외하고 모든 조기 위암환자에서 최소 60~70%의 위절제와 위 주위 림프절절제를 시행하는 표준 위절제술이 시행돼 왔다. 연구팀에 따르면 종양 직경 3cm 이하의 조기 위암의 경우 림프절 전이 확률이 10% 내외로 나머지 90...
    2022-04-14 10:52
  • 한미약품·북경한미, 美 AACR서 차세대 항암신약 연구결과 공개
    한미약품·북경한미, 美 AACR서 차세대 항암신약 연구결과 공개
    한미약품과 북경한미약품이 새로운 기전 항암신약으로 개발하고 있는 치료제 2종의 연구결과를 최근 열린 미국암학회(AACR 2022) 공개했다. 특히 북경한미약품의 해외 발표는 이번이 처음이다. 한미약품은 8일부터 12일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열린 AACR에서 후성유전자적 표적항암 신약 HM97662(EZH1/2)를, 북경한미약품은 이중항체 신약...
    2022-04-13 16:28
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 美 암연구학회서 ‘BBT-207’ 전임상 연구포스터 발표
    브릿지바이오테라퓨틱스, 美 암연구학회서 ‘BBT-207’ 전임상 연구포스터 발표
    브릿지바이오테라퓨틱스가 미국 암연구학회 연례학술행사(AACR 2022)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 전임상 연구결과를 최초 공개했다고 13일 밝혔다. 회사 측은 지난 8일부터 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 이번 행사를 통해 다양한 연구결과를 발표했다. 지난 12일 포스터 세션에서 △세포 및...
    2022-04-13 15:44
  • [BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 NSCLC 3상 “ORR 동등성”
    [BioS]셀트리온, 아바스틴 시밀러 NSCLC 3상 “ORR 동등성”
    셀트리온은 13일 아바스틴(Avastin, bevacizumab) 바이오시밀러 ‘CT-P16’ 임상 3상에서 오리지널의약품과 전체반응률(ORR)에서 동등성을 입증한 결과를 미국암연구학회(AACR 2022)에서 포스터로 발표했다고 밝혔다. 셀트리온은 이번 포스터 발표를 통해, 아바스틴의 대표적인 적응증 중 하나인 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 두 개 그룹으로 나눠 각각 CT...
    2022-04-13 13:39
  • 셀트리온, AACR서 아바스틴 바이오시밀러 임상 3상 결과 최초 공개
    셀트리온, AACR서 아바스틴 바이오시밀러 임상 3상 결과 최초 공개
    셀트리온은 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 최초 공개했다. AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상 결과, 혁신의료기술 등 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행한다. 올해는 8일부터 13일...
    2022-04-13 09:22
  • 엔지켐생명과학, 세계암보존치료학회와 국제구강종양학회 참석 ‘구강점막염 연구성과 발표’
    엔지켐생명과학, 세계암보존치료학회와 국제구강종양학회 참석 ‘구강점막염 연구성과 발표’
    이번 학회에서는 두경부암 환자에서 발병된 구강점막염(CRIOM)에 대한 EC-18의 안전성과 내약성 및 효능을 확인한 미국 임상2상의 연구 성과를 발표할 예정으로 발표는 이번 임상시험 책임자 중 가장 많은 환자를 모집한 오클라호마 대학교의 방사선 종양학 전문의 크리스티나 헨슨(Christina Henson) 교수가 나선다. 크리스티나 헨슨 오클라호마 대학...
    2022-04-12 11:04
  • 메드팩토·국립암센터, 재발성 위암 병용요법 연구자 임상 계약
    메드팩토·국립암센터, 재발성 위암 병용요법 연구자 임상 계약
    이 병용요법에 대해 2020년 10월 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받은 바 있다. 또한 백토서팁과 임핀지는 비소세포폐암과 방광암에 대한 병용요법 임상을 진행 중이어서 위암으로 치료영역 확대가 기대된다. 회사 관계자는 “현재 위암은 면역항암제의 객관적 반응률이 현저히 낮은 분야로 추가적인 치료 대안이 필요한 상황”...
    2022-04-11 13:15
  • 뷰노, 美 암연구학회서 AI 기반 간암 연구결과 발표
    뷰노, 美 암연구학회서 AI 기반 간암 연구결과 발표
    의료 인공지능(AI) 솔루션 기업 뷰노는 8일(현지시간)부터 열리는 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2022)에 참가해 인공지능 기반 간암 병리 관련 연구 결과를 발표한다고 밝혔다. 뷰노에 따르면 이번 행사 발표 내용은 간암을 대상으로 한 인공지능 기반 디지털 병리 연구다. 뷰노가 암 치료 분야 권위를 인정받는 MD앤더슨암센터(The University of Texas MD...
    2022-04-08 13:58
  • [BioS]뷰노, AI기반 간암병리 연구결과 “AACR 발표”
    [BioS]뷰노, AI기반 간암병리 연구결과 “AACR 발표”
    암연구학회(AACR 2022) 연례 학술대회에서 인공지능(AI) 기반 간암병리 관련 연구결과를 발표한다고 밝혔다. 이번 연구는 간암대상 AI 기반 디지털병리 연구로, 뷰노와 미국 텍사스주립대 MD앤더슨암센터(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)가 공동으로 진행하고 발표하는 세번째 연구다. 암 경계 거리를 기준으로 영역을 구분해 분석하는 공간분석...
    2022-04-08 10:59
  • [BioS]바이젠셀, 新신호전달 'CD30' CAR 관련 특허출원
    [BioS]바이젠셀, 新신호전달 'CD30' CAR 관련 특허출원
    해당 특허는 이달 8일(현지시각)부터 13일까지 미국에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR)에서 포스터 발표로도 공개된다. 바이젠셀은 해당 특허에서 기존 CAR-T세포에서 T세포의 반응을 증폭시키기 위해 사용되는 세포 내 신호전달을 위한 새로운 도메인으로 CD30 공동자극분자(co-stimulatory molecule) 유래의 도메인을 발굴했다. CD30은 종양괴사인자...
    2022-04-04 09:48
  • 엔케이맥스 “미국 고형암 임상결과, 미국임상종양학회 채택…6월 발표 예정”
    엔케이맥스 “미국 고형암 임상결과, 미국임상종양학회 채택…6월 발표 예정”
    NK세포치료제 전문기업 엔케이맥스는 미국 임상종양학회(ASCO)에 제출한 불응성 고형암(육종암) 임상결과가 채택되어 6월 발표 예정이라고 4일 밝혔다. 세계 3대 암 학회로 꼽히는 ASCO Annual Meeting은 매년 70여 개국의 암 전문의와 글로벌 제약사 임직원 4만여 명이 참석하는 종양학 분야의 권위 있는 국제학술행사다. 특히 ASCO는 미국암연구학회(AACR)와...
    2022-04-04 08:41
  • 에필바이오사이언스, AACR서 전립선암 약물내성 극복 전임상 발표
    에필바이오사이언스, AACR서 전립선암 약물내성 극복 전임상 발표
    에필바이오사이언스는 다음달 8일 열리는 미국 암연구학회(AACR)에서 거세저항성 전립선암 (castration-resistant prostate cancer, CRPC)의 약물 내성을 극복하는 후보물질 'EFIL-301'의 전임상 데이터를 첫 공개한다고 31일 밝혔다. 현재 거세저항성 전립선암 치료제로 시판되는 약물은 아스텔라스의 '엑스탄디'(성분명 엔잘루타마이드)과 J&J의 '자이티가'(성분명...
    2022-03-31 10:55
  • 유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행은 면역항암제로 개발 중인 YH32367(ABL105)과 YH29407의 전임상 연구 결과를 미국암학회(AACR 2022)에서 발표한다고 31일 밝혔다. 이번 연구결과는 8일부터 13일(현지시간)까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 열리는 미국암학회 연례 학술대회에서 포스터로 발표될 예정이며, 관련 초록은 지난달 8일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다. 유한양행과...
    2022-03-31 09:06
  • 뿌린 만큼 거둔다…10대 제약사 R&D 투자 더 늘렸다
    뿌린 만큼 거둔다…10대 제약사 R&D 투자 더 늘렸다
    올해 6월로 예정된 미국임상종양학회(ASCO)에서 얀센의 '아미반타맙'과의 병용 임상 3상 관련 데이터가 공개될 예정으로, 업계는 연내 미국 식품의약국(FDA) 승인을 점치고 있다. 국내에서는 지난해 1월 국산 31호 신약으로 조건부 허가를 획득했다. 미국 시장 진출에 성공하면 렉라자는 연매출 10억 달러(약 1조2000억 원)를 내다볼 수 있을 것으로 전망된다....
    2022-03-23 16:05
  • 난소암 환자 혈전증 예방 헤파린 사용 새 기준 마련
    난소암 환자 혈전증 예방 헤파린 사용 새 기준 마련
    미국임상종양학회(ASCO), 미국종합암네트워크(NCCN)가 제시한 난소암 환자 혈전증 예방 가이드라인에 따르면 수술 후 28일 동안 저분자량 헤파린과 스타킹 압박 등 기계적 예방법을 함께 사용하는 장기간 혈전방지요법이 권고된다. 장기간 혈전방지요법 권고에 맞춘다면 난소암 환자는 28일간 스스로 헤파린 주사를 투약해야 한다. 하지만 수술 후 퇴원한 환자가 직접...
    2022-03-23 09:57
  • [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    지난해 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 PI-547의 임상 1상 결과를 공개해 새로운 항암 치료제로서 가능성을 높이 평가받았다. 잇따라 IPO 도전…신약 개발 '총알' 확보 신약 개발을 위해 설립한 자회사·관계사에 대한 기업공개(IPO) 움직임도 활발하다. IPO로 R&D 자금을 효과적으로 조달하고, 이를 통해 신약 개발에 더욱 속도를 내는 전략이다. 보령제약그룹의...
    2022-03-21 05:00
  • [BioS]지니너스, 파로스아이와 'AI 신약개발' MOU
    [BioS]지니너스, 파로스아이와 'AI 신약개발' MOU
    파로스아이바이오는 지난해 미국 혈액암학회(ASH)에서 초기 용량 40mg으로 시작한 임상1상에서 AML 환자 5명에게 PHI-101를 투여했을 때 용량제한독성(DLT)가 관찰되지 않았다는 초기 안전성 결과를 발표한 바 있다. 박웅양 지니너스 대표는 “이번 협약을 계기로 지니너스가 수년간 누적해온 유전체 빅데이터와 바이오인포매틱스 기반 기술을 바탕으로...
    2022-03-18 09:16
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