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  • [상생경영] 롯데지주, 미혼모 1300명에 '플레저박스' 전달
    [상생경영] 롯데지주, 미혼모 1300명에 '플레저박스' 전달
    이웃의 어려운 상황을 고려해 필요한 물품을 선정해 전달하는 맞춤형 지원으로, 지난해 12월 누적 박스 수 5만 개를 돌파했다. 미혼모들을 지원한 이번 캠페인은 38회째다. 지금까지 전달한 박스는 총 5만 4500여 개가 된다. 이외에 세븐일레븐은 지난 8월 대한적십자사와 함께 세븐일레븐 본사 앞에서 임직원 헌혈 캠페인을 진행했다. 세븐일레븐은 코로나19 장기화로...
    2020-09-21 06:00
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    삼성바이오로직스는 복합단백질 기반의 고난도 개발수행 능력과 전문성에 기반을 둔 맞춤형 개발 전략을 수립했다. 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 셀트리온은 17일 식약처로부터 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 임상 2·3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 임상 2상에서 안전성과 유효성을 확인하면, 식약처에 조건부허가를 신청할 계획이다. CT...
    2020-09-18 16:06
  • 중기부, 7개 부처와 유망 창업기업 140곳 선정
    중기부, 7개 부처와 유망 창업기업 140곳 선정
    부처별로 보면, 복지부는 감염병 예방 및 방역물품 관련 예비창업자에 대해 감염병 치료제 등에 대한 전문 기술 컨설팅을 중점 제공한다. 식약처는 인공지능(AI)기반 수술 플랫폼, 모바일 연계 현미경 영상진단소프트웨어 등 아이템을 기반으로 맞춤형 기술지원과 코칭 프로그램을 운영할 계획이다. 교육부는 온라인 교육 콘텐츠·플랫폼, 증강현실(AR)과 가상현실(VR)...
    2020-09-17 12:00
  • [BioS]삼성바이오, 파노로스와 'VEGF 타깃 항암제' "CDO 체결"
    [BioS]삼성바이오, 파노로스와 'VEGF 타깃 항암제' "CDO 체결"
    복합 단백질로 구조가 복잡해 높은 연구 난이도를 지닌 물질로, 맞춤형 개발 전략을 수립해 수행했다는 설명이다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은“단백질 신약개발 분야에서 뛰어난 잠재력을 가진 파노로스社의 파트너십을 체결하게 되어 매우 기쁘다”며 “당사가 제공하는 세계 최고 수준의 CDO 서비스로 고객사 물질의 개발을 앞당기는데...
    2020-09-17 11:20
  • 삼성바이오로직스, 파노로스사 항암신약 후보물질 위탁개발(CDO) 맡는다
    삼성바이오로직스, 파노로스사 항암신약 후보물질 위탁개발(CDO) 맡는다
    삼성바이오로직스는 'PB101'의 성공을 위해 맞춤형 개발 전략을 수립해 복합단백질 기반의 고난도 개발수행 능력과 차별화된 전문성을 다시 한번 인정받았다. 임혜성 파노로스사 대표는 “'PB101'은 물질 자체만으로도 항암 및 VEGF관련 질환 치료제로 탁월한 효능이 기대되며, 물질 자체가 플랫폼 기술로서 이미 그 가치 증명됐다”라며 “향후 'PB101'을...
    2020-09-17 09:12
  • "코로나19 진단시약, 국내 사용 허가 16개ㆍ수출 허가 166개"
    "코로나19 진단시약, 국내 사용 허가 16개ㆍ수출 허가 166개"
    1:1 맞춤형 컨설팅 서비스를 제공하고 △ 임상시험이 가능한 의료기관과 연계해주며 △ 타 품목보다 우선 검토하는 신속 허가·심사 제도를 도입해 진행 중이다. 식약처는 “코로나19 진단시약 사용‧개발 동향 등을 지속해서 모니터링하고, 종사자 교육 강화를 통해 전문성을 높이는 등 품질이 우수한 제품 개발, 신속히 허가를 지원해 우리 국민의 진단‧치료...
    2020-09-15 14:43
  • 보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    바이젠셀이 보유한 플랫폼 기술은 항원 특이 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 맞춤형 T세포치료제이다. 표적항원과 환자에 최적화돼 종양세포만을 살해하는 효과적이고 안전한 종양살해 T세포치료제 플랫폼 기술 ‘바이티어(ViTier)’, 바이젠셀이 세계최초로 개발한 제대혈 유래 CD34 양성 줄기세포에서 골수성 억제세포를 증식 및 유도하는 방법이 적용된 범용...
    2020-09-08 12:55
  • 식약처, 첨단바이오의약품 품질ㆍ안전 관리로 새로운 치료 기회 연다
    식약처, 첨단바이오의약품 품질ㆍ안전 관리로 새로운 치료 기회 연다
    우선 신속한 개발이 필요한 첨단바이오의약품을 ‘신속처리 대상’으로 지정하고, 개발 초기부터 맞춤형 심사, 우선 심사를 통해 제품화를 돕는다. 신속처리 대상은 대체 치료제가 없는 중대한 질환, 희귀질환관리법에 따른 희귀질환, 대유행 감염병의 예방·치료를 목적으로 하는 첨단바이오의약품으로, 지정된 의약품이 초기 임상시험 결과 또는 임상시험 과정에서...
    2020-09-07 10:00
  • 2020 글로벌 바이오 콘퍼런스, 온라인 개최…"코로나19 백신 접근성 논의"
    2020 글로벌 바이오 콘퍼런스, 온라인 개최…"코로나19 백신 접근성 논의"
    ‘첨단바이오의약품 포럼’(9일)에서는 희귀·난치 질환에 탁월한 효과를 나타내며 새로운 미래 산업으로 주목받는 유전자치료, 세포치료 등 첨단기술을 이용한 환자 맞춤형 첨단바이오의약품의 최근 개발 동향을 공유하고 논의한다. ‘혈액제제 포럼’(9일)에서는 원료혈장 및 혈장분획제제 안전성 확보를 위한 글로벌 동향, 혈장 치료제를 통한 코로나 치료제...
    2020-09-04 10:23
  • 테라젠바이오, 백순명 연세의생명연구원장 CTO 영입
    테라젠바이오, 백순명 연세의생명연구원장 CTO 영입
    △유방암과 대장암 중심의 종양학 △인간 유전체 분석 및 중개 연구 △개인 맞춤 항암 치료 △임상 유전체 분석 및 질병 원인 변이 발견 등의 분야에서 세계적 권위를 보유하고 있다. 백 연구소장은 암세포 유전체 분석을 통해 변이에 의해 생성되는 단백질들 중 극히 일부인 면역반응 유도 가능 신생항원(Neoantigen)을 예측, 개인 맞춤형으로 투여하는 방식의 암...
    2020-09-03 11:13
  • [BioS]테라젠바이오, 백순명 연세의생명연구원장 CTO 영입
    [BioS]테라젠바이오, 백순명 연세의생명연구원장 CTO 영입
    백순명 연구소장은 ▲유방암과 대장암 중심의 종양학 ▲인간 유전체 분석 및 중개 연구 ▲개인 맞춤 항암 치료 ▲임상 유전체 분석 및 질병 원인 변이 발견 등의 분야에서 세계적 권위를 보유하고 있다. 특히 'HER2' 유전자가 발현된 유방암 환자는 표준 항암제 치료 후에도 예후가 나쁘다는 사실을 밝혀내고, 문제 해결을 위해 현재 글로벌 블록버스터 의약품인...
    2020-09-03 10:30
  • 미래학자 토마스 프레이가 예측한 코로나 이후의 삶은?
    미래학자 토마스 프레이가 예측한 코로나 이후의 삶은?
    김 교수는 파킨슨병에 대한 맞춤형 세포 요법을 중심으로 더욱 진화된 세포치료기술을 소개하고 이를 인체에 적용한 최초의 성공 사례를 공유할 예정이다. 초청 연설자 세션에서는 '모두를 위한 헬스케어 혁신: 유전자 맞춤형 수명 연장 솔루션'을 주제로 이진형 스탠퍼드대 신경과·바이오공학과 교수를 비롯해 베라 고부노바 로체스터대 교수, 이정호 KAIST...
    2020-09-02 13:00
  • 28일부터 첫 시행 ‘첨생법’…제약ㆍ바이오 종목 날개 달까
    28일부터 첫 시행 ‘첨생법’…제약ㆍ바이오 종목 날개 달까
    첨생법이란 재생의료에 관한 연구를 할 때 일정 요건이 충족되면 심사기준을 완화해 맞춤형 심사, 우선심사, 조건부 허가 등을 가능토록 한 법안이다. 2018년 8월 발의돼 지난해 3월 국회 보건복지위원회 법안소위, 같은해 8월 국회 본회의를 통과했다. 첨생법이 시행되면 바이오의약품은 다른 의약품보다 심사를 먼저 받을수 있으며 임상 2상만으로도 의약품 시판을...
    2020-08-28 08:00
  • 에스씨엠생명과학, 첨생법 시행에 신약 연구개발 속도…조건부 허가 기대
    에스씨엠생명과학, 첨생법 시행에 신약 연구개발 속도…조건부 허가 기대
    해당질환은 15%에 달하는 사망률에도 현재 맞춤형 치료제가 개발되지 않아 미충족 의료수요가 높다. 전 세계적으로 환자는 235만 명에 달하며, 글로벌 시장 규모는 약 5조 원으로 추정된다. SCM생명과학은 올해 7월 식품의약품안전처에 급성 췌장염 치료제를 개발단계 희귀의약품으로 신청했으며, 현재 임상 2a상을 진행하고 있다. 성공적인 임상 2b상을 진행한 후 2024년...
    2020-08-27 13:36
  • [똘똘한 보험] 현대해상, 심뇌혈관질환 체계적 지원 ‘건강한심혈케어보험’
    [똘똘한 보험] 현대해상, 심뇌혈관질환 체계적 지원 ‘건강한심혈케어보험’
    각각 맞춤형으로 보장금액 설정이 가능하다. 기존에 판매되는 상품에서 보장하지 않는 부정맥, 심부전, 심정지를 심뇌혈관질환에 포함해 보장범위도 넓혔다. 특히 고혈압, 당뇨 등 선행 질환이 발생한 경우 심뇌혈관질환 예방을 위해 설계된 혈관케어 6주 프로그램을 제공할 뿐만 아니라 재발위험이 높은 점을 고려해 횟수 제한 없이 계속치료보험금을 지급해 중증으로...
    2020-08-25 17:33
  • [인재경영] 두산, '사람에 대한 헌신' 신념으로 인재 성장 지원
    [인재경영] 두산, '사람에 대한 헌신' 신념으로 인재 성장 지원
    두산중공업은 초등학생에서 대학생에 이르기까지 성장단계별 맞춤형 인재 양성 프로그램인 '청년 에너지 프로젝트'를 서울과 창원지역에서 진행하고 있다. 체험행사와 장학금을 제공한다. 두산인프라코어는 국제구호개발 NGO인 월드비전과 함께 2012년부터 청소년 꿈 찾기 프로그램인 '드림스쿨'을 운영하고 있다. 서울과 인천, 군산 등 사업장 지역에서 선발된...
    2020-08-24 06:00
  • 첨생법 시행 D-8…글로벌 100조 시장 공략할 K-바이오는?
    첨생법 시행 D-8…글로벌 100조 시장 공략할 K-바이오는?
    신속처리 대상으로 지정될 경우 우선 심사, 맞춤형 심사, 조건부 허가 등의 혜택은 기존 약사법과 큰 차이가 없기 때문이다. 이에 비해 투약 후 장기추적조사에 대한 의무 규정이 반영된 점은 기업들에 상당한 부담으로 작용할 것이란 평가다. 우리보다 먼저 관련 정책을 마련한 일본은 희귀질환에 대한 재생의료 치료제에 대해 임상 1상에서 안전성만 확인하면...
    2020-08-20 05:00
  • 식약처, 의료제품 허가･심사 체계 개편…신속한 제품화 지원
    식약처, 의료제품 허가･심사 체계 개편…신속한 제품화 지원
    최근 제정된 ‘첨단재생바이오법’과 ‘의료기기산업법’에 따라 첨단바이오의약품 및 혁신의료기기(소프트웨어) 허가‧심사, 첨단재생의료 고위험 임상연구계획 심사 등 신규업무 처리를 위해 분야별 첨단기술 전문가 확충 및 맞춤형 심사체계를 도입해 운영한다. 정부는 허가‧심사의 종합적인 검토 하에 정책 연계성이 강화돼 4차 산업혁명과 바이오헬스 트렌드에...
    2020-08-18 10:39
  • [정책발언대] 재활은 노동복지 서비스의 중심이다
    [정책발언대] 재활은 노동복지 서비스의 중심이다
    특히 아급성기(亞急性期) 환자의 성공적인 재활을 돕기 위해 재활의학과 전문의를 비롯해 해당 분야의 전문인력이 재활치료 계획 수립 초기부터 참여해 의료재활에서 직업재활까지 맞춤형 통합재활프로그램을 제공하고 있다. 이러한 결과 공단 직영병원은 산재환자 재활치료에 대한 우수성을 인정받아 10년 연속 재활센터부문 메디컬코리아대상을 수상하는 등 국내...
    2020-08-11 05:00
  • 서울시, 노숙인ㆍ쪽방주민 약 4600명 코로나19 선제검사 완료…전원 음성
    서울시, 노숙인ㆍ쪽방주민 약 4600명 코로나19 선제검사 완료…전원 음성
    10일 서울시는 “이번 검사는 최근 지역사회 내 건강 취약계층인 노숙인 시설, 쪽방촌을 중심으로 서울시 관내 소규모 집단감염 및 무증상감염을 사전에 차단하고 대응하기 위한 맞춤형 선제검사”라고 밝혔다. 서울시는 노숙인과 쪽방 거주자 대상자들이 안전하고 편리하게 검사를 받을 수 있도록 시설 및 현장으로 직접 찾아가서 가가호호 방문팀과 거점형...
    2020-08-10 11:15
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