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  • 부광약품, ‘레보비르’ 코로나19 치료 효과 특허 등록
    부광약품, ‘레보비르’ 코로나19 치료 효과 특허 등록
    양성대조군으로 렘데시비르를 사용해 CALU-3 cell(인간 폐세포)에서의 효과를 확인했으며, 로피나비르, 리토나비르, 클로로퀸을 사용해 원숭이 신장 세포에서의 효과를 확인하고 이를 인정받았다. 부광약품은 지난 5일 국제특허(PCT)도 출원해 절차를 밟고 있다. 레보비르는 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전 세계 4번째, 아시아 최초 B형간염 바이러스 치료제로...
    2020-08-12 10:05
  • [특징주] 부광약품 ‘레보비르’ 코로나19 치료 특허 등록 ‘강세’
    부광약품은 양성대조군으로 '렘데시비르'를 사용해 CALU-3 cell(인간 폐세포)에서의 효과를 확인했으며, '로피나비르', '리토나비르', '클로로퀸'을 사용해 VERO cell(원숭이 신장 세포)에서의 효과를 확인했다. 이달 5일에는 국제특허(PCT)도 출원해 현재 진행 중에 있다. 한편 레보비르는 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전 세계 4번째, 아시아에서는 최초로...
    2020-08-12 09:38
  • [특징주] 동화약품, DW2008 코로나19 치료제 임상2상 진입 앞두고 '↑'
    동화약품 의뢰로 한국파스퇴르연구소가 수행한 COVID-19 항바이러스 활성 스크리닝 결과에 따르면 DW2008은 세포실험에서 COVID-19 치료제로 연구 중인 대조약물 ‘렘데시비르(Remdesivir)’에 비해 3.8배, ‘클로로퀸(Chloroquine)’ 대비 1.7배, ‘칼레트라(Kaletra)’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다. 현재는 충북대학교 병원과 족제비(동물임상)을...
    2020-08-12 09:06
  • 식약처, 코로나19 임상 치료제 18건·백신 2건 승인
    식약처, 코로나19 임상 치료제 18건·백신 2건 승인
    항바이로스제는 감염의 원인이 되는 바이러스를 제거하는 의약품으로 최근 허가받은 '렘데시비르'가 대표적이다. 국내에서 임상 중인 알베스코, 레보비르, 피라맥스, 나파모스타트, 카모스타트, 인터페론이 모두 이에 해당된다. 면역조절제에는 항염증제와 면역증강제가 있다. 항염증제는 코로나19 감염으로 발생하는 과도한 면역작용을 조절해 염증 반응을...
    2020-08-11 14:49
  • [종합] 또 수도권 교회 집단감염…"환기 안 되는 곳에서 식사모임"
    [종합] 또 수도권 교회 집단감염…"환기 안 되는 곳에서 식사모임"
    세상”이라며 “주변의 사람들과 늘 함께 있는 경우라면 계속 잘 착용해주길 부탁한다”고 당부했다. 한편, 방대본은 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 혈장 공여에 1158명의 완치자가 참여 의사를 밝히고, 이 중 772명이 공여를 완료했다고 밝혔다. 코로나19 치료제로 특례 수입된 ‘렘데시비르’는 34개 병원 111명에서 신청한 중증환자에게 모두 공급을 완료했다.
    2020-08-06 14:42
  • 美 34개주 법무장관들 “코로나 치료제 가격 낮춰라”...생산비 5달러·접종비는 3120달러
    美 34개주 법무장관들 “코로나 치료제 가격 낮춰라”...생산비 5달러·접종비는 3120달러
    미국 34개 주 법무장관들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 ‘렘데시비르’가 적절한 가격에 제공되도록 정부가 개입해야 한다는 취지의 서한을 미 연방정부에 보냈다. 이들은 렘데시비르가 생산비용에 비해 접종 가격이 터무니없이 비싸다고 지적했다. 4일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 하비에르 베세러 캘리포니아주 법무장관 등은 이날...
    2020-08-05 15:33
  • 골드퍼시픽ㆍ에이피알지, 코로나 19 치료제 개발 컨소시엄 구성… “임상 1상 연내 완료할 것”
    골드퍼시픽ㆍ에이피알지, 코로나 19 치료제 개발 컨소시엄 구성… “임상 1상 연내 완료할 것”
    APRG64는 천연물 기반 코로나 19 바이러스 치료 신약 후보 물질로 세포 내 감염 억제 능력이 ‘렘데시비르’ 대비 50배 이상의 효능이 있다고 알려졌다. 에이피알지는 경희대와 ‘APRG64’에 대한 기술 이전 계약을 체결하고 강 교수를 최고 기술 책임자(CTO)로 임명하는 등 연내 임상 1상을 완료할 계획이다.
    2020-08-05 08:57
  • [이투데이 출근길] 한동훈, '녹취록 오보' KBS 기자들 상대 5억 소송·렘데시비르 106명 중 4명 '이상 반응' 外 (사회)
    [이투데이 출근길] 한동훈, '녹취록 오보' KBS 기자들 상대 5억 소송·렘데시비르 106명 중 4명 '이상 반응' 外 (사회)
    ◇렘데시비르 106명 중 4명 '이상 반응' 질병관리본부 중앙방역대책본부는 4일 코로나19 치료제인 렘데시비르를 108명의 중증환자에게 공급했다고 말했습니다. 권준욱 질병관리본부 부본부장은 이날 정례 브리핑에서 "렘데시비르를 33개 병원에서 108명의 중증환자에 대해 신청해 현재 108명 모두에게 공급을 완료했다"며 "현재까지 106명 중 4건 정도의...
    2020-08-05 06:00
  • [급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’
    파스퇴르연구소는 지난 5월 과학기술정보통신부의 긴급지원을 받은 '약물 재창출' 연구를 통해 나파모스타트가 에볼라 바이러스 치료제 렘데시비르보다 600배 가량 우수한 항바이러스 효과가 있다는 연구결과를 발표한 바 있다. 국내에서는 판매 업체 중 종근당이 유일하게 코로나19 치료제로 나파모스타트를 개발 중인 것으로 알려졌다. 종근당은 지난 6일...
    2020-08-04 16:48
  • 렘데시비르 국내 투약 108명…두드러기· 간 수치 등 이상 반응 4건 보고
    렘데시비르 국내 투약 108명…두드러기· 간 수치 등 이상 반응 4건 보고
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 치료제인 렘데시비르에 대한 이상 반응이 일부 보고됐다. 다만 방역당국은 아직 효과를 판단하기는 이르다는 입장이다. 제조사인 길리어드와는 추가 확보를 위한 논의가 진행 중이다. 4일 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)는 렘데시비르를 108명의 코로나19 중증환자에게 공급했다고 밝혔다. 권준욱...
    2020-08-04 15:36
  • [속보] 렘데시비르 108명에게 투약 완료…이상반응 4건
    렘데시비르 108명에게 투약 완료…이상반응 4건
    2020-08-04 14:33
  • [속보] 방역당국 "렘데시비르 제조사 길리어드사와 도입 계약 진행 중"
    방역당국 "렘데시비르 제조사 길리어드사와 도입 계약 진행 중"
    2020-08-04 14:33
  • 골드퍼시픽, 렘데시비르 50배 ‘코로나 19 치료제’ 기술이전 계약 체결
    특히 세포 실험에서 세포 내 감염 억제 능력은 ‘렘데시비르’ 대비 50배 이상의 효능이 있다는 사실을 검증받았다. 골드퍼시픽 관계자는 “APRG64가 중국 정부로부터 높은 관심을 받고 있어 중국 내 글로벌 임상을 진행할 가능성이 높다”며 “강 교수가 ‘중국 상무부 투자촉진국’과 임상 관련 협의를 진행해 왔을 뿐 아니라 중국의 실리콘밸리로 불리는...
    2020-08-04 10:48
  • 보령제약, 소세포폐암 신약 ‘러비넥테딘’ 희귀의약품 지정
    보령제약, 소세포폐암 신약 ‘러비넥테딘’ 희귀의약품 지정
    연내 국내 허가를 신청할 계획이며, 승인절차가 순조롭게 진행되면 2021년 발매할 수 있을 것으로 예상된다. 한편, 보령제약은 렘데시비르 대비 최대 2800배의 코로나19 항바이러스 활성을 확인한 항암신약 ‘아플리딘’(성분명 플리티뎁신)에 대해 지난달 식약처 임상1상을 신청, 승인이 완료되는 대로 국내 임상에 착수할 예정이다.
    2020-08-03 10:36
  • [BioS]보령, 러비넥테딘 희귀약 지정.."연내 허가 신청"
    [BioS]보령, 러비넥테딘 희귀약 지정.."연내 허가 신청"
    계획이며, 승인절차가 순조롭게 진행되면 2021년 '러비넥테딘'을 발매할 수 있을 것으로 예상된다. 한편, 보령제약은 렘데시비르 대비 최대 2800배의 코로나19 항바이러스 활성을 확인한 항암신약 '아플리딘(성분명: 플리티뎁신 plitidepsin)'에 대해 지난 7월말 식약처에 임상1상 IND 신청을 진행했으며, 승인이 완료되는 대로 국내 임상에 착수할 예정이다.
    2020-08-03 09:40
  • [베스트&워스트] 수젠텍, 코로나 진단키트 미국 FDA 승인 기대감에 ‘75.08%↑’
    [베스트&워스트] 수젠텍, 코로나 진단키트 미국 FDA 승인 기대감에 ‘75.08%↑’
    임상 계획이 승인되면 치료제로선 미국 제약사 길리어드의 렘데시비르에 이어 두 번째로 미국 임상 2상을 진행하는 신약 후보 물질이 된다. 제놀루션은 상장 일주일 만에 41.82% 급등했다. 이 회사는 체외진단 의료기기 개발기업으로, 지난 24일 '따상'(상장 첫날 공모가 대비 시초가가 2배로 결정된 뒤 곧바로 상한가에 진입하는 것을 일컫는 은어)을...
    2020-08-02 13:18
  • 어제 귀국 이라크 건설근로자 72명중 18명 코로나 확진
    나머지 34명에 대해서는 검사가 진행 중이다. 한편 방대본은 32개 병원에 있는 중증·위중 환자 106명에게 코로나19 치료제로 특례 수입된 '렘데시비르'를 투여했다고 밝혔다. 또 혈장치료제와 관련해서는 지난달 18일부터 혈장치료제 제제 생산을 시작했고, 이달 10일 임상시험용 제조공정을 완료할 예정이라고 설명했다.
    2020-08-01 15:22
  • 미국 간판기업들 줄줄이 적자…보잉, 점보기 747 생산 2022년 종료
    미국 간판기업들 줄줄이 적자…보잉, 점보기 747 생산 2022년 종료
    30일에는 애플과 아마존 알파벳 페이스북 등 미국 4대 IT 기업 실적이 일제히 발표된다. 이들은 제조업체들과 달리 코로나19 혜택을 톡톡히 본 것으로 알려져 실적이 이를 재확인할지 주목된다. 그밖에 프록터앤드갬블(P&G)과 포드자동차, 코로나19 치료제 렘데시비르를 생산하는 길리어드사이언스 등의 실적에 시장의 관심이 쏠리고 있다.
    2020-07-30 11:03
  • [특징주] 뉴지랩, 코로나19 치료제 나파모스타트 임상 2상 투약 시작 ‘강세’
    코로나 19 치료 후보 약물 나파모스타트는 렘데시비르보다 600배 효능이 있다고 알려졌다. 이번 임상시험은 과학기술정보통신부 R&D 사업인 '국민 생활 안전 긴급 대응 연구사업'으로 진행 중이며 경상대학교병원 감염내과 배인규 교수팀이 총괄 책임을 맡고 뉴지랩과 씨엔알리서치가 공동연구기업으로 세부과제를 담당하고 있다. 배 교수팀은 이미 지난 4월...
    2020-07-29 09:05
  • 뉴지랩 “코로나 치료제 나파모스타트, 투약 시작... 경구용 확대”
    뉴지랩 “코로나 치료제 나파모스타트, 투약 시작... 경구용 확대”
    코로나 19 치료 후보 약물 나파모스타트는 렘데시비르보다 600배 효능이 있다고 알려졌다. 이번 임상시험은 과학기술정보통신부 R&D 사업인 '국민 생활 안전 긴급 대응 연구사업'으로 진행 중이며 경상대학교병원 감염내과 배인규 교수팀이 총괄 책임을 맡고 뉴지랩과 씨엔알리서치가 공동연구기업으로 세부과제를 담당하고 있다. 배 교수팀은 이미 지난 4월 17일...
    2020-07-29 08:43
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