나파모스타트는 기존에 혈액응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판됐지만 8월 “렘데시비르보다 600배 높은 코로나19 치료효과를 보였다”는 연구결과가 학계에 보고됐다.
이에 종근당은 췌장염 치료제로 판매중이던 나파모스타트를 주성분으로 하는 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제 임상을 러시아에서 돌입했다.
종근당은 전일 러시아에서 임상 2상 중인 나파벨탄의...
독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 세계적인 학술지 ‘셀(Cell)’을 통해 발표한 연구 결과에 따르면 호이스타정의 주성분인 카모스타트는 50%의 세포가 감염 억제되는 농도가 1마이크로몰(uM) 이하로, 렘데시비르 등 코로나19 치료제로 개발 중인 약물에 비해 수십 배에서 수백 배 낮은 농도에서 세포 감염을 억제한다.
전승호 대웅제약 사장은 “호이스타정은...
FDA는 일라이 릴리의 류머티스 관절염 치료제 '올루미언트'(바리시티닙)와 길리어드 사이언스의 항바이러스제 '베클러리'(렘데시비르)의 병용요법을 코로나19 치료제로 긴급사용승인(EUA)하는 결정을 내렸다. FDA는 보충적 산소공급, 침습성 기계적 인공호흡 또는 체외막 산소공급(ECMO)을 필요로 하고 코로나19 감염이 의심되거나 확진받은 2세 이상의 소아 및 성인...
WHO “입원 환자 위한 치료제로 추천 안해…유의미한 변화 없어” FDA, 관절염 치료제 바리스티닙과 동시 복용 긴급 승인
세계보건기구(WHO)와 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 ‘렘데시비르’에 대해 엇갈린 태도를 보여 혼란을 초래하고 있다.
19일(현지시간) 미국 CNBC방송에 따르면 WHO 지침개발그룹(GDG)의 전문가 패널은...
미국 모더나 사가 이달 말 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상 결과를 발표한다는 소식에 파미셀에 대한 투자자들의 관심이 이어지고 있다. 파미셀은 모더나의 코로나 19 치료제 렘데시비르의 주원료인 뉴클레오시드를 생산하면서 시장의 80%를 점유하고 있는 기업이다. 이 회사의 주가는 이달 들어서만 16% 넘게 올랐다.
니클로사마이드는 지난 4월 한국파스퇴르연구소가 세계 주요 약물 48종 중 코로나19 치료제 1위 후보로 선정한 구충제로, 당시 연구소는 코로나19 치료효과가 렘데시비르의 40배, 클로로퀸의 26배에 달한다는 연구결과도 공개했다. 니클로사마이드는 위 등 내장에서 흡수가 거의 되지 않는 약의 특성 때문에 코로나 바이러스 치료효과가 뛰어남에도 국내외 제약사들이...
이어 조 대표는 "렘데시비르는 에볼라 및 코로나19 바이러스 감염증에만 국한된 적응증을 가지나, iCP-NI는 병원성 세균 및 바이러스 감염으로 인한 중증염증 및 자가면역계질환까지 모든 염증관련 급성 및 만성 질환에 적용할 수 있을 만큼 면역치료제로서 적응증 확장성이 매우 넓다”고 말했다.
대선 전 마지막 TV토론, 1차 때와 달리 점잖게 진행미국 FDA, 렘데시비르 코로나19 치료제로 정식 승인중국증시 26일 5중전회 앞두고 관망세 유입
미국 대통령선거 후보 2차 TV 토론이 큰 소란 없이 마무리되자 23일 아시아증시가 중국을 제외하고 일제히 상승했다. 미 식품의약국(FDA)이 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 승인했다는...
식품의약품안전처와 질병관리청이 코로나19 환자에게 ‘렘데시비르’의 투여를 지속하도록 권고했다. 렘데시비르가 코로나19 환자에 미치는 영향이 거의 없다는 세계보건기구(WHO)의 발표가 있었지만, 미국 국립알레르기 및 감염병연구소(NIAID)의 임상시험을 근거해 이같이 판단했다.
식약처와 질병청은 최근 세계보건기구(WHO)에서 발표한 ‘렘데시비르’의...
FDA “코로나19 입원 환자 중 12세·체중 40kg 이상 사용 가능” 길리어드 “1년도 채 안돼 FDA 승인 믿기지 않아”
미국 식품의약국(FDA)이 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다. 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이다.
22일(현지시간) CNBC 방송에 따르면 FDA는 이날...
길리어드사이언스에서 개발한 렘데시비르가 22일(현지시각) 미국식품의약국(FDA)에 의해 코로나19 감염증 치료제로 정식 승인됐기 때문이다. 이에 렘데시비르 관련주인 파미셀의 주가가 영향을 받을 것으로 예상된다.
진원생명과학 주가는 전날 시장서 하락세를 기록했다. 22일 증시에서 진원생명과학은 전 거래일 대비 3.90% 하락한 2만5900원에 거래를 마쳤다. 최근...
아비간이 일본에서 승인을 받으면 미국 길리어드사이언스의 렘데시비르와 스테로이드제 덱사메타손에 이어 3번째 코로나19 치료제가 된다.
후지필름은 일본 정부의 승인을 받으면 미국 등 해외 시장을 본격적으로 공략할 계획이다. 인도와 러시아는 이미 아비간을 코로나19 치료제로 승인했다.
치료제 개발 경쟁에서 선두를 달리던 ‘렘데시비르’의 약효에 의구심이 제기되면서 우리 기업이 치료제 조기 개발에 성공해 세계 최초의 '코로나19 청정국' 지위를 획득할 수 있을지 주목된다.
19일 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온과 GC녹십자 등 국내 제약·바이오기업 9곳이 코로나19 치료제 임상을 승인받았다. 코로나19 치료제 임상은 지난 4월...
세계보건기구(WHO)가 15일(현지시간) 렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자의 사망률을 낮추는 데 영향을 미치지 못한다는 발표한 영향이었다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 뉴클레오시드를 생산하고 있어 관련주로 분류된다.
이밖에 엘브이엠씨홀딩스(-16.90%), 제일파마홀딩스(-15.94%), 이연제약(-15.89%), 한성기업(-15.88%), 신풍제약(-15.00...
“최근 효능을 둘러싼 논란이 인 항바이러스제 '렘데시비르'와 관련해 연구 결과를 더 검토해야 한다며 당장 국내 치료 지침을 바꿀 필요가 없다."
17일 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 17일 정례 브리핑에서 세계보건기구(WHO)의 렘데시비르 관련 연구 결과와 관련 “최종 연구 결과에 대한 전문가적인 리뷰가 필요한 상황”이라고 밝혔다.
앞서...
렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 사망률과 관련해 효과가 없다는 국제보건기구(WHO)의 발표가 하방 압력을 키웠으나, 금융주를 중심으로 한 중국 증시 강세가 이를 막았다.
일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 0.41% 하락한 2만3410.63에 마감했다. 토픽스지수는 0.86% 하락한 1617.69에 거래를 마쳤다.
중국증시 상하이종합지수는 0....
코로나19 치료제로 사용되고 있는 '렘데시비르'의 부작용으로 보고된 사례가 11건인 것으로 나타났다.
16일 국회 보건복지위원회 소속 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 9월 말 기준 보고된 부작용은 총 11건으로 간기능 수치 상승이 3건, 발진이 3건, 심실 주기외 수축, 두드러기가 각 2건, 그리고...
1만1266명 대상 임상시험 결과, 사망률 저감 효과 없는 것으로 나타나제조사 길리어드 “정식 발표 전 공개된 데이터로, 효과 입증 연구에 중요한 증거 아냐”
렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 사망률을 낮추는 데 별 효과가 없다는 연구결과가 나왔다.
15일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 WHO는 렘데시비르가 코로나19 환자의 생존...